导读:本文包含了基态性质论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:光电子学,黑磷烯,线性组合算符,极化子
基态性质论文文献综述
刘佳丽,赵翠兰,王龙,李大伟[1]（2019）在《单层黑磷烯中磁极化子的基态性质》一文中研究指出利用Lee-Low-Pines(LLP)幺正变换、线性组合算符和变分方法,推导出均匀磁场中极性基底上单层黑磷烯中极化子的基态能量公式,研究了磁场、基底材料对单层黑磷烯中极化子基态能量的影响。数值计算表明:基底与单层黑磷烯之间的垂直距离和截断波矢保持不变时,极化子基态能量随磁场强度的增大而增大,随基底材料声子频率的增大而减小,不同基底上极化子的基态能量不同,但变化规律一致。当基底与单层黑磷烯之间的垂直距离和磁场强度保持不变时,极化子基态能量随截断波矢的增大而增大。这些结果表明,单层黑磷烯中极化子的基态能量与外磁场和基底材料有关。(本文来源于《量子电子学报》期刊2019年04期）
李行健[2]（2019）在《X_2BY(X=F,H;Y=O,S)/CH_2OO基态和激发态性质理论研究》一文中研究指出原子和分子作为组成物质的基本单元,紧密地联系着微观和宏观世界。而分子光谱学在原子分子物理中具有举足轻重的地位。它是分子结构、分子之间相互作用和分子内部运动研究过程中的重要工具。随着分子光谱理论的不断完善以及激光光谱、原子分子测控等的发展,原子与分子物理学的研究逐步步入一个崭新的阶段。由Nakatsuji等人提出的从头算SAC/SAC-CI方法已应用于各种分子系统的光谱,化学反应和物理反应。适用于处理基态以及激发态(从单重态到七重态)。最近,Wang等人采用SAC-CI方法研究了SO_2、ASH_2和OClO等的基态和低激发态性质。本文总共分为五章,第一章简单论述了原子分子物理学、分子光谱的重要性、激发态相关知识以及激发态的计算方法。第二章介绍了从头算基本理论并引出我们所要用到的SAC/SAC-CI方法。第叁、四章是本论文重中之重。由于硼具有高能量密度,其掺入导致涉及含硼自由基的复杂高温化学反应。含硼自由基的应用广泛,如低温引发剂或火箭燃料添加剂,在生产生活中具有重要作用。F_2BO通常用作污染物或作为添加剂,因此关于含硼重要自由基X_2BY(X=F,H;Y=O,S)的信息具有科学价值。而CH_2OO自2012年发现,就引起广泛重视。可以清洁大气,起到冷却地球的作用,对治理污染和气候变化产生深远影响。因此对这两个分子性质的研究既有趣并有价值。本文利用Gaussian09软件包中SAC/SAC-CI方法研究X_2BY(X=F,H;Y=O,S),CH_2OO以及CH_2OO~+的基态以及激发态的性质。首先通过SAC方法优化了X_2BY自由基的基态,确定D95**和6-311G(df)为最优基组。其次通过SAC-CI SD-R方法以及SAC-CI general-R方法对其激发态的垂直激发能、跃迁偶极矩、振子强度等进行计算,发现低于12ev时SD-R方法以及general-R方法都可以给出较好结果,因此在后续采用SAC-CI SD-R方法计算了前几个低激发态平衡几何结构、转动常数、绝热激发能。对其性质进行分析,为实验作补充。通过SAC方法计算了CH_2OO基态平衡几何结构与能量,在6-311+G**与6-311++G**基组下计算结果与实验值和已有理论值吻合较好。在此基础上计算了其激发态相关性质,包括平衡几何结构、垂直激发能、绝热激发能等。并与已有实验值和理论值作对比,对数据进行分析,对未知做预测。最后对其阳离子CH_2OO~+进行计算,包括主要组态、垂直电离势、绝热电离势等。第五章是对本论文研究分子的总结以及利用SAC/SAC-CI方法对进一步研究进行了展望。(本文来源于《鲁东大学》期刊2019-06-01）
张计才,孙金锋,施德恒,朱遵略[3]（2019）在《BeC分子基态和低激发态光谱性质和解析势能函数》一文中研究指出BeC是一个具有丰富低激发电子态的分子,本文基于动态权重完全活性空间自冾场方法获得的参考波函数,采用多参考组态相互作用方法对BeC分子进行高精度的从头计算,获得了BeC分子X~3Σ~-,A~3Π,b~1Δ,c~1Π和d~1Σ~+共5个电子态的势能曲线.为了获得精确的光谱结果,在计算中考虑了标量相对论效应修正,并把相互作用能外推至完全基组极限.在此基础上获得了这些态的光谱常数和偶极距,以及一些允许跃迁的跃迁偶极距、弗兰克-康登因子和辐射寿命.最后,通过扩展的Rydberg函数拟合获得了基态势能曲线精确的解析表达式.(本文来源于《物理学报》期刊2019年05期）
李世雄,隆正文,陈德良,张正平,高成贵[4]（2018）在《(CdSe)_6在外电场下的基态性质和红外光谱特性研究》一文中研究指出以SBKJC为基组,采用PBE方法研究了不同外电场(0 a.u.～0.020 a.u.)对(CdSe)_6团簇的基态几何结构、电荷分布、能量、电偶极矩、HOMO能级、LUMO能级、能隙的影响,及其红外光谱特性随电场的变化情况。研究结果表明:当电场从0 a.u.变化到0.020 a.u.时,分子在电场方向被拉长,分子偶极矩逐渐增加,体系总能量一直减小,最低谐振频率逐渐减小;随着电场的增加,(CdSe)_6分子的LUMO能级降低,能隙减小;外电场对分子红外光谱特性有较大影响,如最强吸收峰的移动,导致一些新的较强吸收峰出现。(本文来源于《贵州师范学院学报》期刊2018年12期）
王睿[5]（2018）在《原子核基态性质与动力学演化的同位旋效应》一文中研究指出原子核基态性质与动力学演化的同位旋效应反映了介质中核子间有效相互作用的同位旋相关性,而介质中核子间有效相互作用的同位旋相关性在诸如放射性核束物理、宇宙中元素合成、致密星体等多个领域起到了关键作用。非对称核物质的状态方程反映了介质中核子间有效相互作用的特性,其同位旋相关部分由(高阶)对称能表征。本文中我们将原子核的基态性质以及动力学演化纳入到统一的Skyrme有效相互作用与Hartree-Fock自洽平均场的框架下,研究了它们的同位旋效应。对于原子核的基态性质,我们发现核素图中中子滴线和核合成r-过程路径与亚饱和密度ρ_(sc)=0.11/0.16ρ_0处的对称能E_(sym)(ρ_(sc))存在着很强的关联,并由此给出了中子滴线与r-过程路径一个较为精确的预测;我们推导了一个包含同位旋四阶项的半经验质量公式,基于原子核基态结合能差值的研究,提取了饱和密度处四阶对称能的大小,其值为E_(sym,4)(ρ_0)=20±4.6 MeV。该值远大于通常的平均场模型的预言值,暗示了超越平均场效应对核物质四阶对称能的重要影响。为了在Skyrme有效相互作用的框架下计算原子核的动力学演化,我们发展了格点Hamiltonian Vlasov微观输运方法。该方法拥有较好的基态稳定性,并且能很好地保证演化中的能量守恒。同时我们还发展了可用于微观输运模型的Skyrme赝势,给出了叁组能够同时描述核物质状态方程与单粒子势的Skyrme赝势。我们基于以上方法计算了~(90)Zr的同位旋标量巨单极共振与同位旋矢量巨偶极共振,给出了与随机相位近似一致的结果。所得到的~(90)Zr同位旋矢量巨偶极共振激发能谱峰值能量与电偶极极化率α_D的同位旋效应也与目前的研究结果一致。本文的结果说明了利用格点Hamiltonian Vlasov方法描述原子核动力学演化的可行性。本文所发展的基于Skyrme有效相互作用与格点Hamiltonian Vlasov方法的微观输运模型将来可以应用于中低能重离子核反应,并进一步推广至较高的入射能量(1 GeV/A),对研究丰中子核结构性质、重离子碰撞中稀有同位素产生等极端同位旋条件的核物理有重要意义。(本文来源于《上海交通大学》期刊2018-06-01）
马娜娜[6]（2018）在《基于质量公式和SKYRME模型研究原子核的基态性质》一文中研究指出原子核作为由质子、中子组成的量子多体系统。从理论角度出发,根据液滴的饱和性和不可压缩特性,本文着手从类液滴思想衍生出的两大模型分别描述原子核的基态性质:(1)基于传统液滴模型衍生的宏观-微观质量模型,其中核子比作液滴中的分子;(2)基于介子流模型发展的Skyrme模型,其中核子比作介子流中的扭结。本文基于类液滴思想开展了叁部分,具体如下:本文工作一:质量作为原子核的基本性质之一,是串联目前核物理及分支领域的重要物理量之一。由于实验技术的限制,超出实验测量边界的原子核质量主要依赖于模型的外推值。在基于传统液滴模型思想发展的宏观-微观Weizs¨acker-Skyrme-Type(WST)质量公式基础上,本文先后考虑了一般及复合的径向基函数修正(RBF)。对于已知实验质量的2267个原子核,均方根偏差从最初的493降为323ke V,最终降到167ke V。其次,考虑复合径向基函数修正,本文计算了相关单双核子分离能、α、β衰变能、以及中子、质子对能隙,上述物理观测量的均方根偏差均降低了约200-300ke V。最后,基于改进的WST模型外推得到12435个原子核(8≤Z≤128,8≤N≤251)的结合能、形变、分离能、衰变能、对能隙等观测量。本文工作二:基于介子流模型建立的Skyrme模型是一种有效强子场理论,可看作QCD理论的低能近似。Skyrmions作为Skyrme模型中的拓扑孤子解,同时具有拓扑稳定性和能量稳定性,量子化的Skyrmion可描述原子核。本文在标准Skyrme模型中同时考虑弱束缚势及BPS-Skyrme高阶项修正,并首次将有理映射近似(RM)引入高阶项。最后在由弱束缚势、高阶项、π介子质量项组成的参数空间中分别研究相对的结合能、模型参数、核子质量等物理量的变化,其中相对结合能降低约1.8%,寻找得到最佳的参数空间,方便模型进一步的改进。本文工作叁:比较Skyrme模型与WST质量模型,Skyrmion的能量组成基本囊括体积项、表面项和对称能项。缺少库仑项的贡献,使得Skyrmion难以拓展到中重核区原子核的描述。考虑π介子质量项的贡献,Skyrmion的构型趋向于原子核中的结团结构,其中重子数B=4的Skyrmion可看作Skyrme晶体中的亚结构。本文中,首次利用点粒子思想计算4-Skyrmion、8-Skyrmion、12-Skyrmion等已知基态结团结构的原子核的库仑能,并拟合得到Skyrme框架下的库仑表达式,曲线很好地符合了质量模型抽取的库仑能。此库仑表达式有助于Skyrmion在中重核区的描述,同时可以进一步降低结合能。(本文来源于《兰州大学》期刊2018-06-01）
陈潇[7]（2018）在《两分量旋转的自旋轨道耦合BEC的基态性质》一文中研究指出在本文中,我们分别在解析上和数值上对自旋轨道耦合玻色爱因斯坦凝聚体的基态进行了研究。我们把凝聚体束缚在一个外部的势阱中,通过调整旋转角频率和自旋轨道耦合强度,来观察凝聚体的基态密度分布以及自旋纹理。通过这些结果来研究旋转和自旋轨道耦合对凝聚体的作用效果,从中发现了新的基态涡旋结构以及自旋纹理。这些结构的发现不仅丰富了BEC的基态相,同时也为实验上的研究提供了一些理论依据。首先,我们根据薛定谔方程得到了系统在旋转和自旋轨道耦合共同作用下的能量泛函,并利用变分的方法得到了平均场GP方程。同时,还给出了两种数值计算的方法,这两种方法都可以利用计算机有效的求解平均场GP方程,方便快捷的得到系统的基态。然后,我们研究了处在纯谐振子势阱中自旋轨道耦合BEC的基态性质。在旋转以及自旋轨道耦合的共同作用下,在BEC的基态中会出现新的结构,比如有条纹结构、自旋畴壁等。我们先从解析上对系统进行了研究,发现并不是只有旋转角频率和分量间的相互作用强度会影响凝聚体的基态密度分布,自旋轨道耦合作用也会使其发生变化。之后,我们通过数值计算的方法利用计算机模拟出系统的基态,将得到的结果与通过解析方法得到的结果进行了对比,两者的结果是相同的。当分量间原子的相互作用强度比各组份内原子的相互作用小时,将自旋轨道耦合的强度以及旋转速度增加,根据最终的基态密度分布,可把系统分为两个完全不同的类别:一类系统的基态密度分布为两个圆盘;另一类系统的基态密度分布为两个圆环。我们还利用托马斯费米近似的方法得到了由两个圆盘转换为两个圆环的解析近似条件。当旋转角频率为一确定的值时,仅调整自旋轨道耦合强度,会在系统的基态中发现自旋畴壁。若再增加耦合的强度,从系统基态密度的分布图中可以看出:畴壁的数目会变多。当分量间原子的相互作用强度比各组份内原子的相互作用强度大时,让自旋轨道耦合的强度取一个定值,大小不变,我们通过数值计算的方法得到系统的基态,并由此来分析系统基态的特性。分析数值模拟的结果,可以得出:当旋转角频率较小时,两分量凝聚体在强烈的排斥作用下发生背离,从而形成了两个旋滴;逐渐增加旋转角频率,在旋转的作用下,涡旋会逐渐出现在系统的基态中,随着涡旋的增多系统逐渐分布为两个圆环。但是,值得注意的是,当旋转的角频率超过谐振子势阱的约束频率时,系统在强烈的离心力的作用下将会离散。此外,我们让系统不再旋转,只增大耦合的强度,会发现:在较大的耦合作用下,系统的基态密度分布为条纹结构。总结以上的研究结果发现,自旋轨道耦合的引入会产生更多新奇的基态结构,从而极大的丰富了系统的基态相,而且还将为之后的研究产生重要的影响。最后,我们将束缚凝聚体的势阱变为了谐振子势和高斯势的联合势阱,在这样的情况下研究系统的基态性质。通过研究发现,由于高斯势阱的加入,拓宽了旋转角频率参数的调控范围,即当旋转的角频率超过谐振子势阱的约束频率时,系统将可以抵抗离心力的作用而不至于离散,并且基态相表现为两个圆环。改变分量间相互作用强度的同时还改变自旋轨道耦合强度,从中发现:系统由相混合变为相分离不单单只会受到分量间的相互作用强度的影响,还会随着自旋轨道耦合强度的改变而发生变化。自旋轨道耦合会使系统由相分离转化为相混合,同时也会导致系统的基态中出现涡旋以及畴壁。这使得人们对冷原子的研究更加复杂、有意义。(本文来源于《山西大学》期刊2018-06-01）
赵沿亮[8]（2018）在《MSH(M=Ag,Cu)/YC_2/ AYAAQS/MQ分子基态和激发态性质研究》一文中研究指出物理,乃万物之理。物理学则是研究自然界物质的属性、特征、运动现象及规律。正所谓天下大事,合久必分分久必合,原子分子物理学的出现为原子、分子内部结构及性质的研究敲开了大门,成为连接宏观与微观世界的纽带。原子分子物理学的发展影响到物理学的各个领域,与化学、生物学、天文学、材料学等学科相互交叉渗透。分子光谱则是洞察分子内部结构、运动规律的窗口,随着分子光谱理论的不断完善以及实验技术的飞速提升,使得分子光谱的研究向着更高精度的方向发展。随着光谱研究的不断深入,又掀起了激发态性质及其动力学行为研究的浪潮。本文的主要工作情况:首先,考虑到瞬态分子寿命、能级简并度以及仪器分辨率等问题,分子高分辨振转光谱的实验测量存在一定的困难,这就需要振转光谱理论方面的研究。我们采用密度泛函理论(DFT)和二阶M?ller-Plesset(MP2)方法,以及结合二阶振转微扰理论(VPT2),对过渡金属硫氢化物(MSH,M=Ag,Cu)以及二碳化钇(YC_2)分子电子基态的平衡几何结构、光谱常数和非谐振力场进行理论研究。而将得到的光谱数据带入相应的能级公式,便能计算出分子的转动能级,从而为实验工作起指导作用。然后,研究了激发态氢键动力学对光化学、光物理现象的影响。可作为植物纤维染料的1-乙酰胺基蒽醌(AYAAQs)类分子,具有少见的N-H···O分子内氢键。该工作的主要目的是通过DFT方法和适用于激发态计算的含时密度泛函理论(TD-DFT)方法对该体系激发态氢键动力学行为进行研究,从而为荧光猝灭现象提供合理的解释。选用六种不同电子取代基分子体系,包括1-庚酰胺基蒽醌(HPAQ)、1-乙酰氨基蒽醌(AAAQ)、1-氯乙酰胺基蒽醌(CAAQ)、1-二氯乙酰胺基蒽醌(DCAQ)、1-叁氟乙酰胺基蒽醌(TFAQ)以及它们的母体分子1-氨基蒽醌(AAQ)。结果表明在激发态除了发生激发态分子内质子转移(ESIPT)反应以外还存在一个无垒的乙酰胺基扭转分子内电荷转移(TICT)的驰豫路径,并且随后将伴随系间穿越(ISC)过程,从而导致荧光猝灭。我们还通过实验证实了AAQ染料分子具有磷光现象,相似的理论结果预测AYAAQs衍生物分子也存在磷光。最后,研究对象是2-甲基-3-羟基-4-氢-奎诺酮(MQ)染料分子,是一种小型质子转移荧光探针。通过DFT和TD-DFT方法,研究了苯并环效应对甲醇溶剂中MQ染料分子的分子间氢键以及质子转移的影响,通过MQ分子及其苯并类似物2-甲基-3-羟基-4-氢-苯并-奎诺酮(MBQ)分子基态和激发态的结构参数、红外振动光谱、电子光谱、前线轨道、非共价相互作用以及质子转移过程中的过渡态进行计算、分析和对比,证实MQ染料分子的苯并环效应使得吸收和发射峰发生红移、分子间氢键减弱显着、质子转移能垒变高,希望为荧光探针的设计提供思路与帮助。(本文来源于《鲁东大学》期刊2018-06-01）
杨月菊,蔡绍洪,沈虎峻,隆正文[9]（2018）在《内嵌水二聚体富勒烯(H_2O)_2@C_(84)的基态性质与光谱特性》一文中研究指出采用密度泛函B3LYP方法以6-31G为基组研究了富勒烯D_(2d)(23)-C_(84)和内嵌水二聚体富勒烯(H_2O)_2@D_(2d)(23)-C_(84)的中性、阴离子及阳离子基态几何结构、稳定性、电荷分布、能量、电偶极矩、能隙、红外及拉曼光谱特性;用含时的TD-B3LYP方法研究了富勒烯C_(84)和内嵌水二聚体富勒烯(H_2O)_2@C_(84)的紫外-可见吸收光谱.研究结果表明:水二聚体的加入导致了富勒烯分子的对称性降低、偶极矩增加,体系能隙减小,同时水二聚体的氢键键长减小.另外,水二聚体的加入改变了富勒烯分子的红外和拉曼光谱特征,如谐振频率的移动以及红外和拉曼峰的增强或减弱.研究结果显示水二聚体的加入致使富勒烯分子的最大激发波长发生红移,对其它激发波长的位置以及振子强度也产生影响,如光学活性(振子强度不为0)的激发态成为光学非活性(振子强度为0)的激发态或者光学非活性的激发态成为光学活性的激发态;同时研究发现C_(84)存在能量简并的激发态,而(H_2O)_2@C_(84)并没有能量简并的激发态;虽然水二聚体的加入影响富勒烯分子的激发特性,但计算结果显示C_(84)和(H_2O)_2@C_(84)经展宽后的紫外-可见光谱轮廓基本一致.该研究可以为将来的实验光谱测量提供理论依据,也可以为内嵌水二聚体富勒烯的合成和应用提供理论指导.(本文来源于《原子与分子物理学报》期刊2018年02期）
斯宇豪,胡爱元,崔玉亭[10]（2018）在《各向异性二维海森堡阻挫平方格子的基态性质》一文中研究指出【目的】研究二维各向异性海森堡阻挫平方格子的基态性质。【方法】采用线性自旋波理论,分析零温磁化强度、基态相图和基态能与各向异性η和次近邻相互作用参数J_2之间的关系。【结果】当η和J_2取不同值时,系统有3个态,它们分别是奈尔态、共线态和自旋液态。同时也发现,当η和J_2在一定范围内取值时,奈尔态和共线态能共存。【结论】在相同参数下,当0≤J_2/J_1<0.5时,奈尔态更稳定,当J_2/J_1在0.55附近时,奈尔态和共线态之间可以发生一阶相变,在0.7≤J_2/J_1≤1时,共线态更稳定。(本文来源于《重庆师范大学学报(自然科学版)》期刊2018年02期）
基态性质论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
原子和分子作为组成物质的基本单元,紧密地联系着微观和宏观世界。而分子光谱学在原子分子物理中具有举足轻重的地位。它是分子结构、分子之间相互作用和分子内部运动研究过程中的重要工具。随着分子光谱理论的不断完善以及激光光谱、原子分子测控等的发展,原子与分子物理学的研究逐步步入一个崭新的阶段。由Nakatsuji等人提出的从头算SAC/SAC-CI方法已应用于各种分子系统的光谱,化学反应和物理反应。适用于处理基态以及激发态(从单重态到七重态)。最近,Wang等人采用SAC-CI方法研究了SO_2、ASH_2和OClO等的基态和低激发态性质。本文总共分为五章,第一章简单论述了原子分子物理学、分子光谱的重要性、激发态相关知识以及激发态的计算方法。第二章介绍了从头算基本理论并引出我们所要用到的SAC/SAC-CI方法。第叁、四章是本论文重中之重。由于硼具有高能量密度,其掺入导致涉及含硼自由基的复杂高温化学反应。含硼自由基的应用广泛,如低温引发剂或火箭燃料添加剂,在生产生活中具有重要作用。F_2BO通常用作污染物或作为添加剂,因此关于含硼重要自由基X_2BY(X=F,H;Y=O,S)的信息具有科学价值。而CH_2OO自2012年发现,就引起广泛重视。可以清洁大气,起到冷却地球的作用,对治理污染和气候变化产生深远影响。因此对这两个分子性质的研究既有趣并有价值。本文利用Gaussian09软件包中SAC/SAC-CI方法研究X_2BY(X=F,H;Y=O,S),CH_2OO以及CH_2OO~+的基态以及激发态的性质。首先通过SAC方法优化了X_2BY自由基的基态,确定D95**和6-311G(df)为最优基组。其次通过SAC-CI SD-R方法以及SAC-CI general-R方法对其激发态的垂直激发能、跃迁偶极矩、振子强度等进行计算,发现低于12ev时SD-R方法以及general-R方法都可以给出较好结果,因此在后续采用SAC-CI SD-R方法计算了前几个低激发态平衡几何结构、转动常数、绝热激发能。对其性质进行分析,为实验作补充。通过SAC方法计算了CH_2OO基态平衡几何结构与能量,在6-311+G**与6-311++G**基组下计算结果与实验值和已有理论值吻合较好。在此基础上计算了其激发态相关性质,包括平衡几何结构、垂直激发能、绝热激发能等。并与已有实验值和理论值作对比,对数据进行分析,对未知做预测。最后对其阳离子CH_2OO~+进行计算,包括主要组态、垂直电离势、绝热电离势等。第五章是对本论文研究分子的总结以及利用SAC/SAC-CI方法对进一步研究进行了展望。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
基态性质论文参考文献
[1].刘佳丽,赵翠兰,王龙,李大伟.单层黑磷烯中磁极化子的基态性质[J].量子电子学报.2019
[2].李行健.X_2BY(X=F,H;Y=O,S)/CH_2OO基态和激发态性质理论研究[D].鲁东大学.2019
[3].张计才,孙金锋,施德恒,朱遵略.BeC分子基态和低激发态光谱性质和解析势能函数[J].物理学报.2019
[4].李世雄,隆正文,陈德良,张正平,高成贵.(CdSe)_6在外电场下的基态性质和红外光谱特性研究[J].贵州师范学院学报.2018
[5].王睿.原子核基态性质与动力学演化的同位旋效应[D].上海交通大学.2018
[6].马娜娜.基于质量公式和SKYRME模型研究原子核的基态性质[D].兰州大学.2018
[7].陈潇.两分量旋转的自旋轨道耦合BEC的基态性质[D].山西大学.2018
[8].赵沿亮.MSH(M=Ag,Cu)/YC_2/AYAAQS/MQ分子基态和激发态性质研究[D].鲁东大学.2018
[9].杨月菊,蔡绍洪,沈虎峻,隆正文.内嵌水二聚体富勒烯(H_2O)_2@C_(84)的基态性质与光谱特性[J].原子与分子物理学报.2018
[10].斯宇豪,胡爱元,崔玉亭.各向异性二维海森堡阻挫平方格子的基态性质[J].重庆师范大学学报(自然科学版).2018