导读:本文包含了乙酸环己酯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:催化精馏,甲酸环己酯,乙酸环己酯,联产
乙酸环己酯论文文献综述
孙进超,胡明圆,许文友,田晖[1]（2019）在《催化精馏合成甲酸环己酯-乙酸环己酯联产过程模拟计算及优化》一文中研究指出根据甲酸环己酯和乙酸环己酯体系的特点,提出了两者的联产流程,并利用Aspen Plus软件对该过程进行了模拟计算。选择了甲酸环己酯和乙酸环己酯体系适宜的热力学计算方法和动力学模型,控制甲酸环己酯和乙酸环己酯产品浓度不变,考查了环己醇进料位置,甲酸、乙酸混合液进料位置、进料摩尔比、酸酯分离塔进料位置、环己酯精制塔塔顶回流比对联产体系能耗的影响,得出了适宜的联产操作条件,在该条件下比较联产工艺和单产工艺的能耗,节能效果明显。(本文来源于《现代化工》期刊2019年03期）
张晓芳,严巍,况盈楹,陈可可,韩晓祥[2]（2016）在《磺酸化离子液体负载杂多酸盐催化合成乙酸环己酯》一文中研究指出以乙酸和环己醇为原料,吡啶功能化离子液体负载磷钨酸为催化剂,考察醇酸物质的量比、催化剂用量、反应时间、带水剂用量等因素对乙酸环己酯收率的影响,并通过响应面分析法优化反应工艺。研究表明:[PPSH]2.0HPW12O40催化剂具有最好催化活性,优化后最佳反应条件为:醇酸物质的量比为1.6∶1,催化剂用量为乙酸质量的6%,反应时间2.1 h,带水剂用量10 m L,此条件下乙酸环己酯的收率达92.1%,与回归模型预测结果相当。催化剂回收并重复使用6次,催化活性无明显降低,表明其具有良好的重复使用性。(本文来源于《中国食品学报》期刊2016年08期）
提飞[3]（2016）在《酸性分子筛催化乙酸环己酯水解反应研究》一文中研究指出环己醇是一种重要的化工中间体,由环己烯经羧酸环己酯制备环己醇是一条清洁、高效的工艺路线;但乙酸环己酯水解反应时选择性较差,大部分发生热分解生成环己烯。本文在前期研究的基础上,采用无机盐作为助剂,考察了其对HZSM-5催化乙酸环己酯水解反应的影响;此外,还对NaHSO_4、Hβ催化乙酸环己酯水解反应进行了研究。首先,无机盐(如NaBr、ZnSO_4、NaHSO_4)可抑制乙酸环己酯热分解副反应,提高水解生成环己醇的选择性。同时,NaBr和ZnSO_4会由于离子交换和脱铝作用破坏HZSM-5表面的B酸中心,从而降低了其催化活性,导致乙酸环己酯转化率不同程度地降低。NaHSO_4也可破坏HZSM-5表面B酸中心,但由于NaHSO_4本身产生的酸性也可催化该反应,乙酸环己酯转化率反而有所增加。并且,随着NaHSO_4用量的增加,乙酸环己酯转化率和环己醇选择性均持续升高。其次,使用NaHSO_4催化乙酸环己酯水解反应,在适宜条件下,乙酸环己酯转化率为63.8%,环己醇选择性为90.9%,远优于HZSM-5催化剂。将NaHSO_4溶液分离后重复使用,环己醇选择性基本不变,乙酸环己酯转化率逐渐降低。这是由于副产的乙酸随NaHSO_4溶液在反应体系中积累,有利于逆反应的发生,从而降低了乙酸环己酯转化率。考察了Hβ催化乙酸环己酯水解反应,在优化条件下,乙酸环己酯转化率为47.0%,选择性为88.1%。比较了Hβ和HZSM-5对乙酸环己酯水解反应的催化性能,认为分子筛表面B酸中心更易于促进乙酸环己酯热分解生成环己烯。由于HZSM-5表面酸中心总量和B酸中心所占比重均较多,因而HZSM-5催化剂活性较高,而Hβ催化剂上环己醇选择性高。最后,采用原位红外光谱对乙酸环己酯在HZSM-5和Hβ表面的吸附及热分解过程进行了研究。发现HZSM-5表面存在较多的强酸中心(硅铝桥羟基),而Hβ表面则主要以弱酸中心(硅羟基)为主,在进行乙酸环己酯热分解反应时,Hβ的催化活性较差;因此,用于催化乙酸环己酯水解时,生成环己醇的选择性较高。(本文来源于《河北工业大学》期刊2016-05-01）
施聪[4]（2016）在《乙酸和环己烯加成制乙酸环己酯催化剂的研究》一文中研究指出乙酸环己酯是一种重要的化工原料和有机合成中间体,被广泛应用于油漆、食品添加剂、表面活性剂、防腐防霉剂以及药物等领域中,同时乙酸环己酯也是生产环己醇、己二酸、己内酰胺和尼龙的重要精细化工原料。目前,乙酸和环己烯加成制乙酸环己酯的合成路线具有较高的原子经济性,而此合成乙酸环己酯的路线所用到的催化剂主要为阳离子交换树脂,由于此类催化剂存在着耐温差、难再生和易溶胀等问题。因此,开发和制备高性能、可回收和易再生的催化剂具有重要的研究意义。本论文在釜式反应条件下,系统的研究了乙酸和环己烯加成制乙酸环己酯的催化剂,主要研究内容和结果如下:1.考察了不同类型的分子筛催化剂,结果表明:Hβ具有较好的催化性能。在反应温度80℃,酸烯摩尔比5.5:1,催化剂用量为总反应物质量的3%,反应时间2h的反应条件下,环己烯的转化率为25.3%,乙酸环己酯的选择性为59.4%,明显高于HMCM-22和HZSM-5分子筛。并通过NH3-TPD和N2吸脱附表征分析,初步得到了分子筛的酸量越多,环己烯的转化率越高。另外,外比表面积和孔道结构越大,越有利于反应物的接触和产物的脱附。分子筛的催化性能可能通过反应工艺条件的改变有一定的提升空间,但受于反应装置的限制,未进一步研究。2.进一步考察了阳离子交换树脂和杂多酸催化剂,得到了磷钨酸具有最佳的催化性能。并且对不同反应工艺条件进行了研究,发现酸烯摩尔比、催化剂用量和反应时间都会对催化性能有一定的影响。通过优化,得出了较适宜的反应工艺条件:反应温度80℃,酸烯摩尔比5.5:1,催化剂用量为总反应物质量的3%,反应时间2h。在该条件下,环己烯的转化率和乙酸环己酯的选择性分别为40.7%和86.5%。3.考虑到磷钨酸催化剂反应后难分离的问题,制备和考察了不溶性的磷钨酸盐以及不同Cs含量的磷钨酸铯盐催化剂对反应性能的影响,得出了Cs2.5H0.5PW12O40具有最佳的催化性能,环己烯的转化率和乙酸环己酯的选择性分别为43.6%和91.8%,相比于磷钨酸催化剂,其反应性能有了进一步的提升。同时,通过N2吸脱附表征手段,得出了Cs2.5H0.5PW12O40具有大比表面积和介孔结构特征。4.为了实现日后工业化的连续生产,需要对催化剂进行成型,因此制备了负载型的催化剂。以MCM-41为载体,进行了Cs2.5H0.5PW12O40的负载,并考察了不同负载量对催化剂性能的影响,得出Cs2.5H0.5PW12O40负载量达到50%时其催化性能最佳,环己烯的转化率和乙酸环己酯的选择性分别为28.6%和88.9%。(本文来源于《上海师范大学》期刊2016-04-01）
张永学,赵贺潘,李芳,薛伟,王延吉[5]（2015）在《SO_3H-C/SBA-15催化乙酸环己酯水解反应》一文中研究指出环己醇是一种重要的化工中间体,可用于生产己二酸、己内酰胺等[1]。将环己烯与甲酸/乙酸反应生成甲/乙酸环己酯,再经水解反应制备环己醇,可以克服环己烯直接水合过程的缺点,获得较高的环己醇收率[2,3];该过程可称之为环己烯间接水合反应。研究发现[3],当使用乙酸环己酯作为环己烯间接水合反应的中间产物时,伴随水解过程会发生严重的副反应。如采用(本文来源于《第18届全国分子筛学术大会论文集（下）》期刊2015-10-25）
李建辉,卫世乾[6]（2015）在《对甲苯磺酸催化合成乙酸环己酯的研究》一文中研究指出本实验以冰乙酸和环己醇为原料,对甲苯磺酸为催化剂合成乙酸环己酯,通过正交实验考察了醇酸物质的量比、催化剂用量、反应时间等因素对酯化率的影响。结果表明,当冰乙酸的加入量为0.1 mol,醇酸物质的量比为1.6︰1,催化剂用量0.2 g,反应时间2 h的条件下,酯化率可达97%以上。所得产品无色透明,通过红外光谱分析对产品进行了结构表征。(本文来源于《合成材料老化与应用》期刊2015年02期）
刘学斌[7]（2015）在《活性炭负载磷钨酸催化合成乙酸环己酯最佳条件的研究》一文中研究指出以乙酸和环己醇为原料,磷钨酸为催化剂合成乙酸环己酯,通过设计正交实验确定了酯化反应的影响因素。最佳反应条件为:醇酸摩尔比为1∶1.5,催化剂用量为0.4 g,反应时间为2.5 h,带水剂为3 m L,酯化率可达80.39%。(本文来源于《辽宁化工》期刊2015年03期）
王勤,罗志臣[8]（2014）在《HClO_4-SiO_2催化合成乙酸环己酯》一文中研究指出以HClO4-SiO2为催化剂,乙酸和环己醇为原料,环己烷为带水剂,催化合成乙酸环己酯。研究了酸醇比、催化剂用量、反应时间和带水剂用量等因素对酯化率的影响。确定最佳反应条件为:n(乙酸):n(环己醇)=1:1.1,催化剂用量为乙酸质量的4%,反应时间为3 h,酯化率达到94.4%。催化剂连续使用6次,催化活性无明显降低。(本文来源于《天津化工》期刊2014年05期）
靳敬敬,李芳,杨丽红,张东升,薛伟[9]（2014）在《HZSM-5催化乙酸环己酯水解反应》一文中研究指出考察了不同反应条件下加入酸性离子液体[HSO3bmim]HSO4前后HZSM-5催化乙酸环己酯水解制备环己醇反应。结果表明,未加入[HSO3bmim]HSO4时,因乙酸环己酯热分解而生成的副产物环己烯选择性可达73.0%;加入[HSO3bmim]HSO4后,目的产物环己醇选择性增加,在适宜条件下,乙酸环己酯转化率为81.6%,环己醇选择性为79.7%。[HSO3bmim]HSO4的加入抑制了HZSM-5表面积炭的生成,提高了催化剂的重复使用性能。(本文来源于《石油学报(石油加工)》期刊2014年01期）
李洪娟[10]（2014）在《阳离子交换树脂D006催化合成乙酸环己酯的研究》一文中研究指出以环己烯与乙酸为原料,在大孔苯乙烯阳离子交换树脂D006的催化下,通过烯烃酯化反应合成乙酸环己酯。对合成条件进行优化,并考察了树脂催化剂的稳定性。得到较佳的工艺条件为:n(环己烯):n(乙酸)=1:3,反应温度90℃,树脂用量2%(相对于环己烯和乙酸总质量),反应时间5h,搅拌速率300r/min,环己烯转化率94.5%,乙酸环己酯收率83%。催化剂连续使用10次,乙酸环己酯选择性维持在94%左右。(本文来源于《中国新技术新产品》期刊2014年03期）
乙酸环己酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以乙酸和环己醇为原料,吡啶功能化离子液体负载磷钨酸为催化剂,考察醇酸物质的量比、催化剂用量、反应时间、带水剂用量等因素对乙酸环己酯收率的影响,并通过响应面分析法优化反应工艺。研究表明:[PPSH]2.0HPW12O40催化剂具有最好催化活性,优化后最佳反应条件为:醇酸物质的量比为1.6∶1,催化剂用量为乙酸质量的6%,反应时间2.1 h,带水剂用量10 m L,此条件下乙酸环己酯的收率达92.1%,与回归模型预测结果相当。催化剂回收并重复使用6次,催化活性无明显降低,表明其具有良好的重复使用性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
乙酸环己酯论文参考文献
[1].孙进超,胡明圆,许文友,田晖.催化精馏合成甲酸环己酯-乙酸环己酯联产过程模拟计算及优化[J].现代化工.2019
[2].张晓芳,严巍,况盈楹,陈可可,韩晓祥.磺酸化离子液体负载杂多酸盐催化合成乙酸环己酯[J].中国食品学报.2016
[3].提飞.酸性分子筛催化乙酸环己酯水解反应研究[D].河北工业大学.2016
[4].施聪.乙酸和环己烯加成制乙酸环己酯催化剂的研究[D].上海师范大学.2016
[5].张永学,赵贺潘,李芳,薛伟,王延吉.SO_3H-C/SBA-15催化乙酸环己酯水解反应[C].第18届全国分子筛学术大会论文集（下）.2015
[6].李建辉,卫世乾.对甲苯磺酸催化合成乙酸环己酯的研究[J].合成材料老化与应用.2015
[7].刘学斌.活性炭负载磷钨酸催化合成乙酸环己酯最佳条件的研究[J].辽宁化工.2015
[8].王勤,罗志臣.HClO_4-SiO_2催化合成乙酸环己酯[J].天津化工.2014
[9].靳敬敬,李芳,杨丽红,张东升,薛伟.HZSM-5催化乙酸环己酯水解反应[J].石油学报(石油加工).2014
[10].李洪娟.阳离子交换树脂D006催化合成乙酸环己酯的研究[J].中国新技术新产品.2014