导读:本文包含了对甲基苯磺酰氯衍生物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:氮杂环化合物,TosMIC,2H-吡咯并[3,4-c]喹啉衍生物,3H-吡咯并[2,3-c]喹啉
对甲基苯磺酰氯衍生物论文文献综述
王蓉[1]（2014）在《基于对甲基苯磺酰亚甲基异腈构建吡咯衍生物的研究》一文中研究指出本论文主要围绕对甲基苯磺酰亚甲基异腈(TosMIC)及其衍生物在含氮杂环化合物合成中的应用开展了一系列拓展性工作。通过TosMIC及其烯基衍生物和其他简单、易得的原料，合成了具有潜在生物活性的杂环化合物。本论文工作主要分为如下叁个部分：在第二章中，以3-(2-氧代-苯乙基)-1,3-二氢-吲哚-2-酮与TosMIC为原料，在碱性条件下利用van Leusen吡咯合成法，成功构建了含有吡咯结构的衍生物，产物通过进一步的分子内脱水反应可得到一类含有2H-吡咯并[3,4-c]喹啉骨架的化合物。在反应的第一阶段，溶剂甲醇参与了反应，导致生成的螺环中间体的C-C键发生了断裂，从而形成了吡咯骨架。该反应操作简单，无需催化剂，可在室温下进行，底物的普适性良好。在第叁章中，我们发展了一种以3-(2-氧代-苯乙基)-1,3-二氢-吲哚-2-酮衍生物和对甲基苯磺酰亚甲基异腈烯基衍生物为底物，碱性条件下一步合成含有2H-吡咯并[3,4-c]喹啉骨架衍生物的方法。该反应原料廉价易得、反应操作简单、反应条件温和、并且产率较高，同时反应的后处理简单，所有的产物只需要利用重结晶的方式进行纯化，为构建3H-吡咯并[2,3-c]喹啉4(5H)-酮衍生物提供了一种高效、简单的方法。在第四章中，我们首次发现了一种通过二烯酮衍生物和TosMIC在以KOH为碱，DMF为溶剂的条件下一步合成桥联3,3’-二吡咯衍生物的方法。该反应中不仅包含了经典的van Leusen吡咯合成过程，还涉及一步微量水的存在而导致的C-C键的断裂的反应。我们在低温条件下捕获了反应过程中生成的双螺环中间体，这也为我们研究如何通过异腈来构建双螺环化合物提供了新的思路。(本文来源于《苏州大学》期刊2014-03-01）
闫永平[2]（2007）在《Heck反应一锅法合成吲哚及对甲基苯磺酰衍生物的合成、表征和离子识别性能研究》一文中研究指出基于Heck反应与一锅合成法的优点，近年来，如何利用这两种手段来合成吲哚衍生物得到极大的关注，也获得了很大的成果。但是如何由邻卤苯胺与非环酮经Heck反应一锅法合成吲哚衍生物仍然鲜有报道，在此我们研究了以邻溴苯胺与非环酮乙酰乙酸乙酯为反应原料，利用Heck反应一锅合成了目标产物3-乙氧羰基-2-甲基吲哚。当以Pd(OAc)_2为钯源时我们尝试了PPh_3、p(o-tol)_3、dppe和卡宾(1)、卡宾(2)和其它的催化体系。经研究发现，Pd(OAc)_2为钯源时，非膦配体卡宾(1)、卡宾(2)的催化作用不如有机膦配体，而双齿膦配体dppe效果不如单齿配体PPh_3、p(o-tol)_3，其中p(o-tol)_3的催化反应效果最好，且发现在Heck一锅法合成吲哚的催化反应条件中溶剂DMF，碱K_3PO_4对反应的促进作用最好。当以PdCl_2为钯源催化剂时，以CTAB作助剂，我们找到了一种较好的通过Heck反应一锅法合成目标吲哚的方法，产率可以达到52％。本部分以对甲基苯磺酰氯为起始原料，合成了叁个对甲基苯磺酰衍生物，得到了化合物的单晶，并对其进行了单晶衍射表征。我们采用荧光发射光谱法测定了主体对客体离子的识别性能。经实验发现化合物(1)、(2)、(3)均对Fe~(3+)均具有很强的识别能力，且化合物(1)还对Cu~(2+)具有较强的识别的能力。这叁种化合物对阴离子不具有识别作用。并且我们讨论了叁种化合物对离子的识别作用机理。根据“锁-钥匙”理论，从得到的数据及分析讨论可以看出在分子识别中主—客体间空间大小、形状匹配起着重要且主要的作用。从计算出的包结常数可以看出，化合物(1)(K_(Fe)=1.0764×10~4 L／mol、K_(Cu)=2.98×10~3L／mol)与化合物(3)(K_(Fe)=8.103×10~3 L／mol)对Fe~(3+)的络合常数相近，说明两者的类分子钳结构空腔大小可能相近，并且化合物(1)的类分子钳与Fe~(3+)更匹配一些，两者均与Fe~(3+)形成1：1型的配合物：化合物(3)没有象化合物(1)(K_(Cu)=2.98×10~3L／mol)一样对Cu~(2+)产生识别，这个可能是由于Cu~(2+)的电荷作用力不如Fe~(3+)与化合物(1)的大，加上类分子钳的不匹配而导致化合物(3)对Cu~(2+)不识别：对于化合物(2)，其与Fe~(3+)形成的配合物的络合常数达到K_(Fe)=1.98×10~8 L／mol，化合物(2)与Fe~(3+)的络合比为1：2，经我们分析，该络合结构可能是一种奇特的夹心叁明治结构。(本文来源于《南昌大学》期刊2007-05-01）
董文庚,邓晓丽,刘长春,王欢,李永辉[3]（2001）在《草甘膦与共存有机膦酸的对甲基苯磺酰氯衍生物反相高效液相色谱分离》一文中研究指出建立了一种草甘膦生产母液中的草甘膦和共存有机膦酸的反相高效液相色谱分离方法。化合物与对甲基苯磺酰氯在pH 11.2的磷酸盐缓冲溶液中反应 ,取反应混合物溶液 10 μl进样 ,在C18柱中分离 ,用二极管阵列检测器在 2 4 0nm检测。流动相组成为 0 .0 5mol·L- 1磷酸盐缓冲液(pH 5 .5 ) 甲醇 (80 +2 0 )。草甘膦与其主要代谢物氨甲基膦酸的出峰顺序在pH 4 .2和 5 .5时是相反的。样品中草甘膦浓度在 2～ 4 0 μg·ml- 1范围内与峰面积呈线性关系(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2001年11期）
对甲基苯磺酰氯衍生物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
基于Heck反应与一锅合成法的优点，近年来，如何利用这两种手段来合成吲哚衍生物得到极大的关注，也获得了很大的成果。但是如何由邻卤苯胺与非环酮经Heck反应一锅法合成吲哚衍生物仍然鲜有报道，在此我们研究了以邻溴苯胺与非环酮乙酰乙酸乙酯为反应原料，利用Heck反应一锅合成了目标产物3-乙氧羰基-2-甲基吲哚。当以Pd(OAc)_2为钯源时我们尝试了PPh_3、p(o-tol)_3、dppe和卡宾(1)、卡宾(2)和其它的催化体系。经研究发现，Pd(OAc)_2为钯源时，非膦配体卡宾(1)、卡宾(2)的催化作用不如有机膦配体，而双齿膦配体dppe效果不如单齿配体PPh_3、p(o-tol)_3，其中p(o-tol)_3的催化反应效果最好，且发现在Heck一锅法合成吲哚的催化反应条件中溶剂DMF，碱K_3PO_4对反应的促进作用最好。当以PdCl_2为钯源催化剂时，以CTAB作助剂，我们找到了一种较好的通过Heck反应一锅法合成目标吲哚的方法，产率可以达到52％。本部分以对甲基苯磺酰氯为起始原料，合成了叁个对甲基苯磺酰衍生物，得到了化合物的单晶，并对其进行了单晶衍射表征。我们采用荧光发射光谱法测定了主体对客体离子的识别性能。经实验发现化合物(1)、(2)、(3)均对Fe~(3+)均具有很强的识别能力，且化合物(1)还对Cu~(2+)具有较强的识别的能力。这叁种化合物对阴离子不具有识别作用。并且我们讨论了叁种化合物对离子的识别作用机理。根据“锁-钥匙”理论，从得到的数据及分析讨论可以看出在分子识别中主—客体间空间大小、形状匹配起着重要且主要的作用。从计算出的包结常数可以看出，化合物(1)(K_(Fe)=1.0764×10~4 L／mol、K_(Cu)=2.98×10~3L／mol)与化合物(3)(K_(Fe)=8.103×10~3 L／mol)对Fe~(3+)的络合常数相近，说明两者的类分子钳结构空腔大小可能相近，并且化合物(1)的类分子钳与Fe~(3+)更匹配一些，两者均与Fe~(3+)形成1：1型的配合物：化合物(3)没有象化合物(1)(K_(Cu)=2.98×10~3L／mol)一样对Cu~(2+)产生识别，这个可能是由于Cu~(2+)的电荷作用力不如Fe~(3+)与化合物(1)的大，加上类分子钳的不匹配而导致化合物(3)对Cu~(2+)不识别：对于化合物(2)，其与Fe~(3+)形成的配合物的络合常数达到K_(Fe)=1.98×10~8 L／mol，化合物(2)与Fe~(3+)的络合比为1：2，经我们分析，该络合结构可能是一种奇特的夹心叁明治结构。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
对甲基苯磺酰氯衍生物论文参考文献
[1].王蓉.基于对甲基苯磺酰亚甲基异腈构建吡咯衍生物的研究[D].苏州大学.2014
[2].闫永平.Heck反应一锅法合成吲哚及对甲基苯磺酰衍生物的合成、表征和离子识别性能研究[D].南昌大学.2007
[3].董文庚,邓晓丽,刘长春,王欢,李永辉.草甘膦与共存有机膦酸的对甲基苯磺酰氯衍生物反相高效液相色谱分离[J].理化检验(化学分册).2001