导读:本文包含了二羟基嘧啶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:4,6-二羟基嘧啶,甲酸钠,重结晶,废水
二羟基嘧啶论文文献综述
王博学,李红路,李玉顺,郭会,尹贺飞[1]（2019）在《4,6-二羟基嘧啶废水中提取甲酸钠的研究》一文中研究指出研究了一种从4,6-二羟基嘧啶废水中提取甲酸钠的方法。4,6-二羟基嘧啶废水经过浓缩除氯化钠盐,得到富含甲酸钠母液,富含甲酸钠母液经冷冻得到二水甲酸钠,二水甲酸钠重结晶得到纯度为97%以上的甲酸钠。采用该方法实现了甲酸钠和氯化钠的分离。(本文来源于《精细与专用化学品》期刊2019年10期）
姜笔存,戴祖明,许玲,曲艳南[2]（2018）在《4,6-二羟基嘧啶废水电化学处理技术研究》一文中研究指出针对4,6-二羟基嘧啶废水传统氧化工艺处理效率低、运行成本高等问题,本研究采用强化脱氮除碳的新型电化学处理技术。研究表明,在25 mA/cm~2电流密度下,实际废水电化学氧化6 h后COD去除率达58.58%,效果优于传统Fenton氧化和H_2O_2氧化;新型电化学的总氮去除率高达68.78%,然而传统Fenton氧化和H_2O_2氧化几乎无总氮去除能力。电化学技术作为一种环境友好的水处理技术,在高盐、高COD、高氮废水处理中具有较大的应用前景。(本文来源于《中国资源综合利用》期刊2018年11期）
朱元玉[3]（2018）在《4,6-二羟基-2-甲基嘧啶制FOX-7的副产物回收利用研究》一文中研究指出1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯(FOX-7)是一种性能优异的高能钝感炸药。目前,以4,6-二羟基-2-甲基嘧啶为原料,经硝-硫混酸硝化得中间体2-二硝基亚甲基-5,5-二硝基嘧啶-4,6-二酮,而后水解开环合成FOX-7的工艺已达到公斤级别,处于放大至应用的关键阶段。进一步对该工艺路线进行优化探索有助于解决其生产成本较高、有不稳定的副产物二硝基甲烷生成这些问题。对该工艺中硝化中间体的水解反应进行探索优化和对副产物二硝基甲烷进行回收利用研究,不仅可消除该隐患,降低其生产成本,而且也可促进偕二硝基类含能材料的应用与发展。本文通过对4,6-二羟基-2-甲基嘧啶制备FOX-7时产生的副产物二硝基甲烷进行回收,中和制成性质稳定的二硝基甲烷钾盐(KDNM),并就KDNM的合成工艺及其稳定性进行了优化与探讨。而后,又以KDNM为原料,合成了 2,2-二硝基-1,3-丙二醇和1,3,5,5-四硝基六氢嘧啶(DNNC),也设计了多种合成路线进行1,3,3-叁硝基氮杂环丁烷(TNAZ)的合成探索。其中,KDNM与甲醛、叔丁胺经Mannich缩合成1,3-二叔丁基-5,5-二硝基六氢嘧啶,再硝解制得DNNC的合成工艺,其合成路线简捷、高效,总产率达78.9%。与之前以硝基甲烷为原料合成2,2-二硝基-1,3-丙二醇,再经Mannich缩合、硝解合成DNNC的工艺相比,本工艺无需构造偕二硝基基团、亦无需中间体2,2-二硝基-1,3-丙二醇,这不仅缩短了其工艺路线,也极大地提高了其产率,使其极具放大应用价值。此外,本文对4,6-二羟基-2-甲基嘧啶硝化后的硝化中间体2-二硝基亚甲基-5,5-二硝基嘧啶-4,6-二酮的水解开环反应进行研究,采用硝酸钾稀溶液作为开环试剂,制得了2-氨基-1,1,5,5-四硝基-4-羰基-3-氮杂-2-戊烯钾盐(KATNP)。KATNP的稳定性好,可尝试继续水解生成FOX-7与KDNM,进而避免有害物质二硝基甲烷的出现,同时亦可作为高能氧化剂应用于火箭推进剂与导弹等领域。本文采用核磁氢谱、红外光谱、质谱等对反应产物进行了表征,同时也对KDNM制备2,2-二硝基-1,3-丙二醇和DNNC的合成工艺进行了优化,得到了相应的最佳反应条件。(本文来源于《南京理工大学》期刊2018-03-01）
郝琳[4]（2014）在《2-甲基-7-氨基-5-羟基-吡唑[1，5-a]并嘧啶及基衍生物和5-氨基-2，7-二羟基—吡唑[1，5-a]并嘧啶的合成》一文中研究指出目的肿瘤细胞的代谢速度快、核酸合成旺盛,抗代谢类药物可抑制生物体内DNA合成的后期阶段,抗代谢药物可干扰或阻断生物体内遗传物质的合成代谢,进一步阻止蛋白质的生物合成。本课题设计并合成一系列嘌呤类似物,期望可筛选出具有抗癌活性的先导化合物。方法以3-甲基-5-氨基-吡唑与氰乙酸乙酯为原料在乙醇钠溶液中反应,合成了2-甲基-7-氨基-5-羟基-吡唑[1,5-a]并嘧啶(化合物2),化合物2与一系列苯胺衍生物反应,进一步合成了相对应的2-甲基-7-亚氨基-5-羟基-6-芳基偶氮-吡唑[1,5-a]并嘧啶衍生物。以氰乙酸乙酯和肼为原料合成了氰乙酰肼,氰乙酰肼在甲醇钠中关环,合成3-氨基-5-羟基-吡唑(化合物4)。化合物4与氰乙酸乙酯在乙醇钠中关环得到了5-氨基-2,7-二羟基-吡唑[1,5-a]并嘧啶(化合物5)。通过核磁共振(1H-NMR、13C-NMR)、质谱(MS)、红外光谱(IR)及薄层色谱(TLC)确定了目标化合物的结构。结果合成了十一个嘌呤类似物,包含十个化合物为新的嘌呤类似物。结论所得化合物经图谱分析证实为目标化合物。目标化合物的药理活性筛选目前正在进行中。(本文来源于《内蒙古医科大学》期刊2014-05-01）
张慧,裴志东,陈莹,姜欢[5]（2013）在《HPLC法同时测定虎掌南星中腺苷和2,4-二羟基嘧啶的含量》一文中研究指出目的:建立测定虎掌南星药材中腺苷和2,4-二羟基嘧啶含量的HPLC方法,并对不同产地药材进行测定。方法:采用AgilentTC-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5um),流动相为甲醇-水梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长250nm,柱温25℃,进样量20μL。结果:腺苷和2,4-二羟基嘧啶的线性范围分别为0.28～1.82μg(r=0.9995),和0.61～4.06μg(r=0.9995),平均回收率(n=6)分别为97.73%(RSD=2.09)、98.07%(RSD=1.66)。结论:本法准确,重复性好,专属性强,可控制药材的质量。且不同产地药材含有的二个成分的含量有一定差异性,可指导临床用药。(本文来源于《中国商品学会第十五届学术论坛论文集》期刊2013-07-20）
杨晓军,乔金霞[6]（2012）在《4,6-二羟基嘧啶的合成研究》一文中研究指出以丙二酸二乙酯和甲酰胺为原料,在乙醇钠的作用下合成4,6-二羟基嘧啶。当丙二酸二乙酯∶甲酰胺∶乙醇钠=1∶3∶3.5(摩尔比),温度60℃,反应4.0 h,产率可达78.2%。(本文来源于《应用化工》期刊2012年09期）
[7]（2012）在《一种4,6-二羟基-2-甲基嘧啶的合成方法》一文中研究指出本发明公开了一种4,6-二羟基-2-甲基嘧啶的合成方法包括如下步骤:在冰浴条件下,向甲醇中加入甲醇钠、丙二酸二甲酯和乙脒盐酸盐,撤去冰浴升温至18～25℃反应3～5h,减压蒸馏除去甲醇,加入(本文来源于《精细化工原料及中间体》期刊2012年07期）
赵美丽,唐峰,林鹏,苑青青,谢兴昆[8]（2012）在《4-甲基-2,6-二羟基嘧啶对B-Z振荡反应的影响》一文中研究指出因为生命体内存在周期性振荡现象,因而药物对振荡反应的影响成为人们日益关注的问题。合成了一种药物中间体,并对其进行了元素分析、红外光谱、核磁共振表征,证明它是4-甲基-2,6-二羟基嘧啶。在不同温度和不同浓度下在B-Z振荡反应体系中加入4-甲基-2,6-二羟基嘧啶,考察其对B-Z振荡反应体系的影响。实验结果表明,温度升高使B-Z振荡反应体系的振荡周期减小。4-甲基-2,6-二羟基嘧啶浓度增大使B-Z振荡反应体系的振荡周期和振幅均产生减小现象。并对4-甲基-2,6-二羟基嘧啶的反应机理进行了推测。(本文来源于《光谱实验室》期刊2012年03期）
王琪[9]（2012）在《2，5-二氨基-4，6-二羟基嘧啶盐酸盐的合成》一文中研究指出艾滋病是由人类免疫缺陷病毒感染所致的传染性疾病，1981年在美国首次报道发现艾滋病以来，艾滋病迅速在全球范围内蔓延和扩散，因其缺乏治愈艾滋病的方法，致使感染者将在恐惧的等待中，渐渐走向死亡，因此人们将艾滋病称为“超级癌症”和“世纪瘟疫”。艾滋病并不是简单的医学问题，因其治疗费用昂贵，给个人、家庭和社会带来了沉重的负担以及严重的社会问题。目前，对于艾滋病的治疗采用“鸡尾酒疗法”效果较好，可以使受到艾滋病的发病率和死亡率都有了相当的控制。阿巴卡韦是“鸡尾酒疗法”的主要药物，它具有口服生物利用率高，并可进入中枢神经系统，而且耐药性慢等特点。因此，研究阿巴卡韦的合成对于艾滋病的治疗有着重要的意义。本文主要对影响阿巴卡韦合成过程中的重要中间产物2,5-二氨基-4,6-二羟基嘧啶盐酸盐的合成进行研究。通过大量的文献检索，筛选出最佳的合成路线，并按照文献中记载的内容进行了实验，其最终产物的收率不是很理想。随后针对合成路线中各反应的反应机理进行研究分析后，对反应的实验条件进行了改进。在制备2-氨基-4,6-二羟基嘧啶和2-氨基-4,6-二羟基-5-亚硝基嘧啶两种中间产物的过程中，通过对比实验确定出了最佳的反应条件，是各自的收率分别增加了25%和20%。并运用正交试验设计方法对2,5-二氨基-4,6-二羟基嘧啶盐酸盐反应的影响因素进行方案设计，利用极差分析方法对数据结果进行处理，分析出对最终产物的转化率影响因素的主次顺序：有机溶剂的种类＞氢氧化钠的浓度＞反应温度＞催化剂用量。并筛选出了最佳合成的条件：采用乙醇为有机溶剂，温度控制在20℃，催化剂的用量为0.4g，氢氧化钠的浓度为0.2mol/L,反应时间30h，可以使其最终产物的转化率可达到88.7%。(本文来源于《河北科技大学》期刊2012-05-24）
韩清华,崔玉瑾,王臻,蒋登高[10]（2012）在《4,6-二羟基嘧啶的合成热力学分析》一文中研究指出采用Benson和Joback基团贡献法,对丙二酸二甲酯和甲酰胺在甲醇钠溶液中制备4,6-二羟基嘧啶的过程的反应焓变ΔrHΘ、反应熵变ΔrSΘ、反应吉布斯自由能变ΔrGΘ及其平衡常数Kp进行了热力学估算。结果表明:ΔrHΘ>0,反应为吸热反应;ΔrGΘ<0,此反应过程为自发过程;Kp随着温度的升高而增大。(本文来源于《精细石油化工》期刊2012年03期）
二羟基嘧啶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
针对4,6-二羟基嘧啶废水传统氧化工艺处理效率低、运行成本高等问题,本研究采用强化脱氮除碳的新型电化学处理技术。研究表明,在25 mA/cm~2电流密度下,实际废水电化学氧化6 h后COD去除率达58.58%,效果优于传统Fenton氧化和H_2O_2氧化;新型电化学的总氮去除率高达68.78%,然而传统Fenton氧化和H_2O_2氧化几乎无总氮去除能力。电化学技术作为一种环境友好的水处理技术,在高盐、高COD、高氮废水处理中具有较大的应用前景。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二羟基嘧啶论文参考文献
[1].王博学,李红路,李玉顺,郭会,尹贺飞.4,6-二羟基嘧啶废水中提取甲酸钠的研究[J].精细与专用化学品.2019
[2].姜笔存,戴祖明,许玲,曲艳南.4,6-二羟基嘧啶废水电化学处理技术研究[J].中国资源综合利用.2018
[3].朱元玉.4,6-二羟基-2-甲基嘧啶制FOX-7的副产物回收利用研究[D].南京理工大学.2018
[4].郝琳.2-甲基-7-氨基-5-羟基-吡唑[1，5-a]并嘧啶及基衍生物和5-氨基-2，7-二羟基—吡唑[1，5-a]并嘧啶的合成[D].内蒙古医科大学.2014
[5].张慧,裴志东,陈莹,姜欢.HPLC法同时测定虎掌南星中腺苷和2,4-二羟基嘧啶的含量[C].中国商品学会第十五届学术论坛论文集.2013
[6].杨晓军,乔金霞.4,6-二羟基嘧啶的合成研究[J].应用化工.2012
[7]..一种4,6-二羟基-2-甲基嘧啶的合成方法[J].精细化工原料及中间体.2012
[8].赵美丽,唐峰,林鹏,苑青青,谢兴昆.4-甲基-2,6-二羟基嘧啶对B-Z振荡反应的影响[J].光谱实验室.2012
[9].王琪.2，5-二氨基-4，6-二羟基嘧啶盐酸盐的合成[D].河北科技大学.2012
[10].韩清华,崔玉瑾,王臻,蒋登高.4,6-二羟基嘧啶的合成热力学分析[J].精细石油化工.2012