导读:本文包含了离子液体双水相论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:离子液体,双水相,抗氧化酶,萃取
离子液体双水相论文文献综述
李梦瑶,王书雅,谢云峰,黄蔚霞,翟晨[1]（2019）在《基于离子液体双水相萃取番茄中抗氧化酶研究》一文中研究指出基于[C_4mim] Cl/K_2HPO_4双水相体系,建立了萃取分离番茄中5种抗氧化酶(CAT、POD、SOD、AAO、PPO)的新方法。以番茄中抗氧化酶的活性为指标,研究了不同种类的离子液体和用量、K_2HPO_4的用量、体系pH及萃取时间等参数对番茄中抗氧化酶活性的影响,并与传统的缓冲溶液法提取效果进行比较。结果表明:当K_2HPO_4浓度为0.16 g/mL,[C_4mim] Cl浓度为0.40 g/mL,pH为7.5,30℃200 r/min提取20 min时,提取的5种抗氧化酶活性比缓冲溶液法提取的酶活性高、稳定性好且萃取时间缩短了10 min。该提取方法操作简单,且实现多种酶的同时、快速、高活性提取,为植物性农产品的多酶快速提取提供了一种新的思路。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2019年17期）
刘孝庆,王菲,孙慧,郑梦雅,王华兰[2]（2019）在《水相中酸性离子液体功能化β-环糊精催化合成四氢苯并[a]氧杂蒽-11-酮衍生物（英文）》一文中研究指出结合β-环糊精和离子液体的优点,制备了酸性离子液体功能化的β-环糊精(β-CD-AIL),采用FT-IR, ~1HNMR和~(13)CNMR对其结构进行表征.β-CD-AIL催化芳香醛、β-萘酚和1,3-二羰基化合物合成一系列12-芳基-8,9,10,12-四氢苯并[a]氧杂蒽-11-酮衍生物.实验结果表明,β-CD-AIL具有良好的催化性能和可循环性能.该方法具有反应条件温和、反应快、良好产率和操作简单等优点.(本文来源于《有机化学》期刊2019年10期）
李纳[3]（2019）在《离子液体双水相萃取红旱莲中金丝桃苷方法的建立及其在药材质量标准中的应用》一文中研究指出目的:修订红旱莲药材质量标准;建立离子液体双水相体系(IL-ATPs)萃取红旱莲中金丝桃苷的方法,并将其用于红旱莲药材质量标准【含量测定】项的研究中,实现对红旱莲药材质量标准的全面提升。方法:对[C_nmim]Br(n=2、4、6、8)、[C_nmim]BF_4(n=2、4、6、8)、[C_4mim]N(CN)_2与Na_2SO_4、(NH_4)_2SO_4、Na_2HPO_4组成的双水相体系分别绘制双节线、系线,考察了离子液体的阳离子侧链长度、阴离子种类与无机盐的种类对成相能力的影响,分析成相规律,优选出成相能力最强的离子液体种类;利用优选出[C_nmim]BF_4(n=2、4、6、8)与(NH_4)_2SO_4、Na_2SO_4组成双水相体系,分别对金丝桃苷溶液进行萃取,测定其萃取效率E以及分配系数K_d,根据实验结果,优选出[C_8mim]BF_4与(NH_4)_2SO_4组成的离子液体双水相体系适用于金丝桃苷萃取;利用该体系,对红旱莲药材中金丝桃苷进行提取,通过体系中离子液体含量、盐含量、药材加入量、超声温度、pH值、超声时间等单因素考察结果,进行响应面试验,优选出离子液体双水相体系萃取红旱莲中金丝桃苷最佳提取条件,用于红旱莲质量标准中。最后利用固-液吸附法对离子液体进行回收。采用薄层色谱法进行定性鉴别;依据《中国药典》2015版四部项下相应通则进行水分、灰分、浸出物的测定,并做出限度规定;利用HPLC法测定了不同采收期红旱莲药材中金丝桃苷含量以及红旱莲药材不同部位金丝桃苷含量,据此对药材中“叶”含量下限进行规定。结果:采用[C_8mim]BF_41.0ml、(NH_4)_2SO_41.50g与蒸馏水2ml组成的离子液体双水相体系对0.1g红旱莲药材中金丝桃苷的萃取效率最佳,可达96%;在该条件下,金丝桃苷在4.956~74.346μg/ml(r=0.9997)呈良好线性关系,方法专属性、重复性良好;样品溶液48h内稳定性良好,用该方法对红旱莲中金丝桃苷含量进行测定,其含量为1.11mg/g;采用传统提取方法后测定,样品中金丝桃苷含量为1.15mg/g,RSD为2.5%,二者含量无显着性差异。质量标准草案中修正了药材基源;新增了鉴别项包括显微鉴别、薄层色谱鉴别、检查项、浸出物等考察项目,并规定叶不得少于15.0%;水分不得过13.0%;总灰分不得过6.0%;以稀乙醇作溶剂,醇溶性浸出物不得少于18.0%;新增了以金丝桃苷为含测指标的含量测定项,按干燥品计算,含金丝桃苷(C_(21)H_(20)O_(12))不得少于0.040%。结论:通过对不同种类离子液体与不同无机盐系线与双节线的绘制、金丝桃苷溶液萃取率与分配系数的测定,确定了用于萃取红旱莲中金丝桃苷双水相体系的构成;通过体系中离子液体含量、盐含量等单因素考察结果,进行响应面试验,优选出离子液体双水相体系萃取红旱莲中金丝桃苷最佳提取条件,建立了离子液体双水相体系联用HPLC-UV测定红旱莲中金丝桃苷含量的方法,并应用于红旱莲药材的质量标准提升;对红旱莲药材进行定性研究,实现对红旱莲质量标准进行全面提升。本研究修订了红旱莲药材质量标准;为提取红旱莲中金丝桃苷提供一种新方法;同时为中药材目标成分提取分离建立了一种新模式。(本文来源于《长春中医药大学》期刊2019-06-01）
王钰,沙鸥,冯艳丽,宋跃,施礼数[4]（2019）在《离子液体双水相萃取-分光光度法测定水中铬(Ⅵ)》一文中研究指出移取水样2.0mL,用水定容至20.0mL,加入1.0mL硫酸(1+7)溶液,2.5g·L~(-1)二苯碳酰二肼溶液1.0mL,立即混匀。10.0min后,依次加入24.0g·L~(-1)溴化1-丁基-3-甲基咪唑溶液1.0mL,24.0g磷酸氢二钾,混匀后,进行双水相萃取,以3 500r·min~(-1)转速离心2.0min。将上层离子相移出,用水定容至3.0mL,以试剂空白为参比液,于波长533nm处测量吸光度。Cr(Ⅵ)的质量浓度在0.015～0.300mg·L~(-1)内与其吸光度呈线性关系,检出限(3s/k)为7.8×10-4 mg·L~(-1),富集倍数为6.67倍。方法应用于测定实际水样中的Cr(Ⅵ),加标回收率在95.3%～111%之间。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2019年03期）
宋飞跃,薛泳波,高欣,白玲,李靖[5]（2019）在《不同离子液体双水相萃取钯》一文中研究指出为实现贵金属钯的绿色、高效萃取,本文使用有"绿色溶剂"之称的离子液体与磷酸钾形成的双水相体系,不加入其它萃取剂对钯(Ⅱ)进行萃取,并采用浊点法对所研究的6种咪唑类离子液体的双结线和系线进行测定。结果表明,基于氯离子和溴离子的离子液体成相能力和萃取率无显着差异。阳离子上支链的疏水性是影响咪唑类离子液体成相能力的关键因素之一。与不含官能团的离子液体相比,支链上嵌入氨基和腈基的离子液体,成相能力较低,但萃取率分别提高了11. 57%和34. 26%。当含腈基的离子液体浓度和磷酸钾浓度分别为5. 00%和39. 55%时,离子液体双水相体系对钯(Ⅱ)的萃取率可达到100%。本文的研究成果为设计/选择可利用其双水相体系高效萃取钯(Ⅱ)的离子液体提供了理论基础和数据支持。(本文来源于《应用化学》期刊2019年03期）
田宏哲,张明浩,周鑫杰,袁宝辉,张晨光[6]（2019）在《基于离子液体-双水相体系同时测定蜂蜜中3种叁嗪类除草剂残留》一文中研究指出采用胆碱离子液体与非离子表面活性剂Triton x-100(Tr)建立环境友好的双水相体系(ABS),用于萃取蜂蜜中的西玛津、氰草津和阿特拉津3种叁嗪类除草剂,并结合高效液相色谱法(HPLC)对除草剂残留进行测定。考察了相组成和温度对ABS形成的影响,结果表明离子液体中阴离子的碳链越长,ABS的双相区越小,而温度对ABS的双相区无显着影响。采用Tr-醋酸胆碱([Ch][Ac])双水相体系对待测除草剂的分配行为进行研究,发现待测组分主要富集于表面活性剂相。除草剂的分配系数随着Tr质量分数的增加而降低,而随着[Ch][Ac]质量分数的增加而增加,表明离子液体的盐析能力对双水相体系的形成起主导作用。在优化的萃取条件下,待测组分的线性范围为0. 1～20. 0 mg/L,相关系数(r~2)不低于0. 992,定量下限为0. 005～0. 02 mg/kg,平均加标回收率为75. 0%～114%,相对标准偏差为5. 2%～7. 6%。该方法适用于蜂蜜样品中此3种除草剂残留的分析。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年01期）
刘宝亮,吴一帆,穰小东,袁震宇,彭曾帅[7]（2018）在《响应面法优化离子液体双水相提取银杏黄酮的工艺研究》一文中研究指出通过合理的实验设计和响应面优化获得一种提取银杏黄酮的最佳工艺条件。采用离子液体[C4mim]Br与(NH_4)_2SO_4形成的双水相体系提取银杏黄酮,通过离子液体用量、盐用量、样品加入量、pH、温度和时间六个影响因素进行单因素分析,依据Design-Expert 8.0.6软件Box-Benhnken试验设计原理设计实验,以离子液体量、盐用量、体系温度为叁个独立变量,以总黄酮提取效率为响应值进行方差分析并进行多项式拟合回归建立多元二次响应面回归模型,确定各影响因素对黄酮提取率的主次性为:IL量>硫酸铵量>体系温度,在[C4mim]Br/(NH_4)_2SO_4双水相提取中,各个因素的最佳条件组合为:离子液体质量分数为35.09%,硫酸铵质量分数为27.94%,样品加入量0.11g,体系温度50.22℃,pH为6,提取时间45min,在优化后的条件下进行实验,银杏叶黄酮的预测提取率可以达到1.65%。在优化后的提取条件下进行黄酮提取,做3次平行实验所得到的黄酮提取率为1.63%,与预测值相比较,误差为1.21%,说明此模型优化的提取条件准确可靠。(本文来源于《中国食品添加剂》期刊2018年12期）
施娅楠,沐剑蓉,黄子玉,黄艾祥[8]（2018）在《离子液体双水相体系分离辣木叶凝乳酶》一文中研究指出采用[C_4mim]Br/K_2HPO_4双水相抽提技术从辣木叶蛋白中分离凝乳酶,研究双水相参数[C_4mim]Br浓度、K_2HPO_4浓度、粗酶浓度、体系pH对凝乳酶活力和分离效果的影响,并与传统的硫酸铵叁步盐析法相比较。结果表明:1.3 g/mL的[C_4mim]Br,2.2 g/mL的K_2HPO_4,粗酶添加量为20 mg/mL,pH7.5可达最佳凝乳酶萃取效果,此条件下辣木叶凝乳酶的酶活性回收率达到85.5%,纯化因子达1.49。与叁步盐析法相比,较强的疏水相互作用提高了酶的分离效果,且分离步骤少可有效降低酶活力损失。根据电泳结果,分相后的辣木叶凝乳酶分子量为(55~60)ku存在于上层的富离子液体相,部分杂蛋白的分子量为(25~40)ku保持在富盐底部。(本文来源于《食品科技》期刊2018年11期）
胡昆,苏辉,邹永鹏,周华龙[9]（2018）在《猪皮胶原在离子液体双水相([Bmim]BF_4-K_2HPO_4)中的溶解性研究(续)》一文中研究指出以溴代正丁烷和N-甲基咪唑为原料,丙酮为溶剂,采用两步法合成目标离子液体[Bmim]BF_4。将[Bmim]BF_4、K_2HPO_4和去离子水混合形成离子液体双水相体系用于溶解猪皮皮粉。研究了影响该双水相体系对猪皮皮粉溶解能力的因素。发现盐K_2HPO_4为0. 25g,温度为62℃,离子液体质量为2. 00g,且当猪皮皮粉的质量分数为14%时,溶解率可达13. 12%,溶解效果高于传统的提取方法(酸、碱、酶法),且离子液体回收率高。使用傅里叶变换红外光谱仪、热失重等多种仪器分别表征胶原蛋白溶解前后的结构变化,结果表明,其过程是胶原先充分溶胀后再溶解;溶解出胶原的质量明显较(酸、碱、酶法)传统方法处理的量高。皮粉经溶解再生后,其再生胶原呈无规卷曲构象,主体结构仍然是以结晶结构为主体的胶原蛋白。但是,因离子液体的结构与性质,溶解过程削弱胶原蛋白分子之间的氢键(对胶原蛋白的二级结构造成影响)。试验结果显示采用离子液体双水相提取胶原方法,是一种极具深入研究价值的新方法。(本文来源于《中国皮革》期刊2018年11期）
曾颖,朱新儒,余垒,李雄,张海德[10]（2018）在《响应面法优化离子液体双水相萃取木瓜蛋白酶》一文中研究指出采用1-乙基/丁基/戊基/辛基-3-甲基咪唑醋酸盐{[C_nmim]Ac(n=2,4,6,8)}与K_2HPO4离子液体双水相体系对木瓜蛋白酶进行萃取分离。用浊点法测定双水相体系的双节线并采用Merchuk方程对数据进行拟合。考察各成相试剂及pH值对木瓜蛋白酶分配行为的影响,利用单因素试验和响应面法确定其离子液体双水相最佳萃取条件为:离子液体[C_8mim]Ac浓度为28.03%,K_2HPO_4浓度为20.08%,pH值为8.55。在该条件下,分配系数可达到11.65。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2018年20期）
离子液体双水相论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
结合β-环糊精和离子液体的优点,制备了酸性离子液体功能化的β-环糊精(β-CD-AIL),采用FT-IR, ~1HNMR和~(13)CNMR对其结构进行表征.β-CD-AIL催化芳香醛、β-萘酚和1,3-二羰基化合物合成一系列12-芳基-8,9,10,12-四氢苯并[a]氧杂蒽-11-酮衍生物.实验结果表明,β-CD-AIL具有良好的催化性能和可循环性能.该方法具有反应条件温和、反应快、良好产率和操作简单等优点.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
离子液体双水相论文参考文献
[1].李梦瑶,王书雅,谢云峰,黄蔚霞,翟晨.基于离子液体双水相萃取番茄中抗氧化酶研究[J].安徽农业科学.2019
[2].刘孝庆,王菲,孙慧,郑梦雅,王华兰.水相中酸性离子液体功能化β-环糊精催化合成四氢苯并[a]氧杂蒽-11-酮衍生物（英文）[J].有机化学.2019
[3].李纳.离子液体双水相萃取红旱莲中金丝桃苷方法的建立及其在药材质量标准中的应用[D].长春中医药大学.2019
[4].王钰,沙鸥,冯艳丽,宋跃,施礼数.离子液体双水相萃取-分光光度法测定水中铬(Ⅵ)[J].理化检验(化学分册).2019
[5].宋飞跃,薛泳波,高欣,白玲,李靖.不同离子液体双水相萃取钯[J].应用化学.2019
[6].田宏哲,张明浩,周鑫杰,袁宝辉,张晨光.基于离子液体-双水相体系同时测定蜂蜜中3种叁嗪类除草剂残留[J].分析测试学报.2019
[7].刘宝亮,吴一帆,穰小东,袁震宇,彭曾帅.响应面法优化离子液体双水相提取银杏黄酮的工艺研究[J].中国食品添加剂.2018
[8].施娅楠,沐剑蓉,黄子玉,黄艾祥.离子液体双水相体系分离辣木叶凝乳酶[J].食品科技.2018
[9].胡昆,苏辉,邹永鹏,周华龙.猪皮胶原在离子液体双水相([Bmim]BF_4-K_2HPO_4)中的溶解性研究(续)[J].中国皮革.2018
[10].曾颖,朱新儒,余垒,李雄,张海德.响应面法优化离子液体双水相萃取木瓜蛋白酶[J].食品研究与开发.2018