导读:本文包含了核壳纳米粒论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:药剂学,混合纳米粒,综述,核壳脂质聚合物
核壳纳米粒论文文献综述
董爽,陈巧巧,王东凯[1]（2019）在《核壳脂质聚合物混合纳米粒制备的研究进展》一文中研究指出目的介绍核壳脂质聚合物混合纳米粒的制备方法。方法以国外30篇相关文献为依据,综述了核壳脂质聚合物混合纳米粒的特点及优势,介绍了该制剂的结构类型、组分构成、制备方法及影响因素。结果核壳脂质聚合物混合纳米粒可以作为疏水性和亲水性药物及基因的载体。结论核壳脂质聚合物混合纳米粒作为药物递送系统具有广阔的应用前景,制备方法仍需继续探索。(本文来源于《中国药剂学杂志(网络版)》期刊2019年05期）
黄永佳,杨林,李瑶,杨强,杨仕钰[2]（2019）在《天冬酰胺酶-吴茱萸碱核壳型脂质纳米粒的药动学研究》一文中研究指出目的考察天冬酰胺酶-吴茱萸碱核壳型脂质纳米粒(asparaginase-evodiamine core-shell lipidic nanoparticles,AELNs)在大鼠体内的药动学行为,比较AELNs与游离天冬酰胺酶(asparaginase,ASNase)/吴茱萸碱(evodiamine,EVO)的生物利用度。方法取18只SD大鼠,分别尾静脉注射AELNs、游离ASNase和游离EVO,给药后于不同时间点大鼠眼眶取血,分别采用Nessler试剂比色法和HPLC法测定血浆样品中ASNase和EVO的浓度,采用DAS(2.1.1版)软件计算药动学参数。结果将游离ASNase制备成AELNs后,其药时曲线下面积和平均滞留时间分别提高了1.83倍和1.94倍。AELNs中EVO的药时曲线下面积约为游离EVO的28.94倍。结论 AELNs提高了ASNase和EVO在大鼠体内的生物利用度。(本文来源于《中国药理学通报》期刊2019年09期）
邱崇,魏巍,孙晶,王坚成[3]（2016）在《靶向递送siRNA的核壳型磷酸钙纳米粒的研究》一文中研究指出目的:利用阿仑膦酸钠-透明质酸共轭物修饰磷酸钙纳米粒以改善其稳定性并靶向递送siRNA治疗肿瘤。方法:采用物理混合方法制备透明质酸修饰的载siRNA核壳型磷酸钙纳米粒,通过考察纳米粒的制剂学性质(粒径、电位、形貌、酸敏感特性等),并从细胞水平上考察了纳米粒的细胞摄取和胞内分布情况,并对其释药机制进行探讨。结果:制备的磷酸钙纳米粒呈均一球形,粒径约170 nm,电位约-12mV,具有良好的稳定性。优选的CaP-AHA_(10)/siRNA纳米粒通过透明质酸和CD44受体结合的方式有效递送siRNA进入A549细胞,并在低pH下响应释放siRNA,能促进siRNA快速完成溶酶体逃逸。结论:阿仑膦酸钠-透明质酸共轭物修饰的磷酸钙纳米粒是一种具有良好潜力的siRNA递送系统。(本文来源于《中国药学会第十叁届青年药学科研成果交流会论文集》期刊2016-09-27）
王智慧[4]（2016）在《透明质酸修饰pH敏感性核壳载药纳米粒的制备及抗肿瘤靶向性研究》一文中研究指出近期研究中,基于受体介导的配体靶向和环境敏感性响应的设计策略在提高纳米载体的选择性和抗肿瘤疗效方面显示出强的优势。将配体修饰在纳米载体表面,靶向肿瘤细胞或血管内皮细胞表面的特异性受体,可帮助载体定向分布到肿瘤组织,并经肿瘤细胞高效摄取。另外,利用肿瘤微环境的生物刺激或外界环境刺激(如pH、温度、酶、光等),设计环境敏感性纳米载体,可实现在肿瘤组织的特异性摄取和释放。本课题为了合理地设计阿霉素药物核壳纳米粒的制备工艺,首先进行了阿霉素的处方前研究,建立DOX的分析方法学,确定紫外吸收有233 nm和480 nm两个吸收峰,确定色谱条件为:色谱柱:DiamonsilPlusC18(150mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-甲醇-水(40:50:10);检测波长:233 nm;流速:1.0mL/min;柱温:30℃;进样量:20 μL。方法学的结果表明该分析方法准确性高、专属性好。采用薄膜分散法进行了脂质体制备工艺的研究。比较了用超声分散、高速分散、超声细胞粉碎、高压均质等工艺,发现高压均质方法更理想,可以使脂质体粒径在130 nm左右且粒径分布均一。同时也进行了成膜温度、转速、水浴时间等因素的考察,发现其对脂质体的影响比较小,而磷脂种类、离心时间、均质次数和不同质量比等因素,则对其影响显着。实验发现HSPC、DSPC和DOPE相对于PC-98T有更理想的载药量,而离心时间、均质次数和不同质量比的比较则说明在一个合适的范围内,该载体可实现较为理想得结果。采用CTAB模板法进行了介孔二氧化硅载药系统的制备工艺研究。比较了不同质量的模板剂、不同体积的硅源、不同反应时间、不同搅拌速度、不同回流时间和不同药材比等因素,发现在400 mL反应体积里,模板剂和硅源要控制在0.6 g和2.5 mL左右,反应时间控制在1小时,搅拌速度控制在500 rpm以及回流时间控制在24小时,同时药材比满足1:2时,这样才可使该载药系统粒径在80nm左右且粒径分布均一,载药量达到18%以上。透明质酸修饰的pH敏感性核壳纳米粒的制备是在脂质体和介孔二氧化硅制备工艺的基础上进行研究的,比较了不同质量的DOX@MSNs、不同百分比的HA/Lipid等因素,发现其分别在15 mg、10%时,能够使载药量达到8%左右且该载体PDI达到-37 mV。透明质酸修饰的核壳纳米载体通过酶标仪确定,修饰度能够达到50%以上。体外药物释放实验说明了透明质酸修饰的核壳纳米粒释放结果与没有透明质酸修饰的纳米粒没有明显差异,同时也说明该pH敏感性载体使药物具有pH选择性释放,能使DOX在24 h内持续释放可以达到80%以上,提高了药物生物利用度。细胞实验证明该核壳载药系统是一种无毒的生物材料,适当浓度的透明质酸靶向的pH敏感性载药系统比其他载药系统具有更好的细胞抑制作用。(本文来源于《上海应用技术大学》期刊2016-05-23）
田利强,张培培[5]（2015）在《电纺纳米纤维自组装制备强磁性Fe_3O_4@SiO_2核壳结构纳米粒》一文中研究指出通过电纺纤维自组装制备了具有强磁性敏感性的Fe3O4@SiO2复合纳米颗粒.电纺纤维的形貌通过扫描电镜(SEM)进行表征。纳米颗粒的尺寸分布,形貌和磁性分别通过FESEM、TEM和VSM进行确定。结果显示,该复合纳米颗粒具有近似球形的结构,并且具有多个磁性内核被包覆其中。纳米颗粒的尺寸大约为40 nm。Fe3O4@SiO2复合颗粒典型的比饱和磁化强度高达43.842 A·m2/kg,并且其在室温下具有超顺磁性。由于该磁性纳米颗粒具有强磁性敏感性,它们势必可以应用于更加广泛的领域。(本文来源于《功能材料》期刊2015年S1期）
田亮[6]（2015）在《多糖基生物材料制备核壳纳米粒及其对药物的pH敏感释放研究》一文中研究指出目前,由于具备在不同环境刺激下对抗癌药物,标记染料的控制释放,以及其本身固有的生物相容性,基于多糖类材料制备的多功能纳米粒备受研究者青睐。本文主要利用壳聚糖(Cs)和聚乙烯醇磷酸酯(PPVA)作为静电多层材料,借助层层自组装技术,交替沉积在3-氨丙基叁乙氧基硅烷改性修饰的二氧化硅球表面制备了多功能纳米粒。通过透射电子显微镜分析和粒径分布表征,证明了纳米粒具备良好的球形形貌。7-羟基香豆素和罗丹明B作为二种模拟药物分别装载在了核层和壳层之中。通过激光共聚焦显微镜证明了核壳结构,进一步验证了药物的分布位置。通过研究不同pH环境下,7-羟基香豆素和罗丹明B的共释放行为,表明了SiO2(PPVA/Cs)n这种多功能核壳纳米粒在药物递送领域具有崭新的应用前景。另一方面,我们还利用预凝胶方法制备了多糖基(果胶,卡拉胶)羟基磷灰石的核壳纳米粒。通过固定多糖结构单元与钙离子摩尔比,调节羟基磷灰石的钙磷比,研究了多糖分子与羟基磷灰石的相互作用,通过透射电镜观察了纳米粒的形貌特征,最终确定了以羟基磷灰石晶体为核,阴离子多糖为壳的无机-有机杂化核-壳纳米粒的制备方法。通过在纳米粒表面进行静电层层自组装得到了核壳纳米杂化材料,材料不仅显示出了果胶和卡拉胶的生物相容性,而且具备羟基磷灰石的pH可降解性。最后,通过研究两种纳米粒在不同pH下对罗丹明6G的释放行为,得出结论：在酸性条件下由于羟基磷灰石的溶解导致水溶性药物罗丹明6G从纳米粒中大量释放。研究结果表明,基于生物多糖形成的纳米核壳材料在生物医药领域具有潜在的研究价值。(本文来源于《天津大学》期刊2015-05-01）
冯强,于敏之,侯文杰,王坚成,张强[7]（2014）在《伐普肽修饰的核壳型纳米粒用于紫杉醇/siRNA的共递送研究》一文中研究指出目的构建伐普肽表面修饰的核壳型纳米粒,共同递送紫杉醇与siRNA,并利用伐普肽介导的主动靶向效应增强siRNA与PTX的生物学效应。方法本实验首先通过保护-脱除的策略合成了导向化合物DSPE-PEG-VAP,再通过层层自组装的方法构建了靶向共递送系统VAP-PLPC/siRNA。通过粒径、电位、体外释放以及血清存在条件下对siRNA的保护效应等指标对载体的性质进行了初步评价。通过流式细胞术和激光共聚焦显微镜研究了纳米粒的细胞摄取情况。通过SRB法评价了制剂的体外肿瘤抑制效应。通过ELISA法测定了纳米粒对VEGF的沉默效应。结果该核壳结构纳米粒对siRNA具有良好的保护效应,使紫杉醇具有缓释性质。靶向配体修饰有利于siRNA和PTX药效的发挥。结论伐普肽修饰的核壳结构纳米粒是一种有效的PTX和siRNA共递送系统。(本文来源于《第十二届全国青年药学工作者最新科研成果交流会论文集》期刊2014-06-10）
陈熙,张馨欣,李菲菲,赵亚男,贾征[8]（2014）在《载盐酸伊立替康的半乳糖修饰脂质-介孔硅核壳纳米粒对肝癌细胞的抑制效果》一文中研究指出本文旨在构建一种全新的半乳糖修饰的脂质-介孔硅核壳纳米载体(galactosyl modified lipid bilayercoated mesoporous silica nanoparticles,GPEM)以增强抗肿瘤药物对肝癌细胞的抑制效果。研究以盐酸伊立替康(irinotecan,CPT-11)为模型药物,修饰半乳糖配基的Pluronic P123(Gal-P123)和磷脂材料构建功能性脂质膜,结合介孔硅纳米粒(mesoporous silica nanoparticles,MSNs),采用薄膜分散法制备GPEM,表征其粒径、电位、微观形态和体外释放行为。研究纳米载体在人肝癌细胞Huh-7细胞摄取能力、胞内抗肿瘤药物蓄积水平,并以细胞凋亡率和细胞活性评价其抗肿瘤细胞效果。结果表明:GPEM核壳结构清晰,外层脂质膜完整,内部MSNs介孔结构有序;平均粒径为(78.01±2.04)nm。功能性脂质膜在正常生理环境下可防止药物提前泄露;在胞内酸性条件下脂膜破裂,药物快速释放。同时,功能性脂质膜可有效提高载体与Huh-7细胞的亲和性,增加细胞摄取。与MSNs相比,GPEM使胞内CPT-11蓄积浓度提高约4倍,半数抑制浓度(IC50)降低了约2倍,细胞凋亡率上升了48.6%,抗肝癌细胞效果显着增强。(本文来源于《药学学报》期刊2014年05期）
赵亚男,甘莉,王静,陈熙,贾征[9]（2014）在《透明质酸修饰的核壳纳米粒对视网膜色素上皮细胞基因转染效率的研究》一文中研究指出本文旨在制备透明质酸(hyaluronic acid,HA)修饰的核壳纳米粒(pHA-LCS-NPs)作为基因药物传递载体,并对视网膜色素上皮细胞(human retinal pigment epithelium,ARPE-19)基因转染效率进行研究。采用薄膜分散水化-挤膜法制备核壳纳米粒(LCS-NPs),通过HA与二油酰磷脂酰乙醇胺(dioleoyl phosphatidylethanolamine,DOPE)发生酰胺反应,对脂质膜进行修饰,制得pHA-LCS-NPs。本研究对纳米粒微观形态、粒径和zeta电位进行考察;采用XTT法测定载体的细胞毒性;以绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,pEGFP)基因为报告基因,探讨不同含量HA修饰的pHA-LCS-NPs对ARPE-19细胞基因转染效率的影响。结果表明:纳米粒呈现清晰的核壳结构,平均粒径为(214.9±7.2)nm,zeta电位为(-35±3.7)mV;pHA-LCS-NPs组24 h基因的累积释放率低于30%;48 h的细胞转染效率是壳聚糖纳米粒(CS-NPs)组的1.81倍、裸质粒组的3.75倍,且无明显细胞毒性。以上结果显示,pHA-LCS-NPs有潜力成为一种高效低毒的非病毒型基因药物传递载体。(本文来源于《药学学报》期刊2014年05期）
陆露,郑丽屏,赵培飞,王剑文[10]（2014）在《Ag-SiO_2核壳型纳米粒的制备及其抗菌作用》一文中研究指出利用抗坏血酸对AgNO3进行还原,生成银纳米粒核心,并通过正硅酸四乙酯的水解与聚合反应获得SiO2介孔外壳,制备平均粒径约为92.9 nm的Ag-SiO2核-壳型纳米粒。Ag-SiO2纳米粒可以显着地抑制香石竹镰刀菌的生长,最小抑菌质量浓度为4μg/mL,并可抑制香石竹镰刀菌菌丝生长和孢子分生。Ag-SiO2纳米粒处理2~4 h后,菌丝体的过氧化氢酶、总超氧化物歧化酶、过氧化物酶活力增强,提示Ag-SiO2纳米粒抗菌机制和活性氧诱导相关。(本文来源于《生物加工过程》期刊2014年02期）
核壳纳米粒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的考察天冬酰胺酶-吴茱萸碱核壳型脂质纳米粒(asparaginase-evodiamine core-shell lipidic nanoparticles,AELNs)在大鼠体内的药动学行为,比较AELNs与游离天冬酰胺酶(asparaginase,ASNase)/吴茱萸碱(evodiamine,EVO)的生物利用度。方法取18只SD大鼠,分别尾静脉注射AELNs、游离ASNase和游离EVO,给药后于不同时间点大鼠眼眶取血,分别采用Nessler试剂比色法和HPLC法测定血浆样品中ASNase和EVO的浓度,采用DAS(2.1.1版)软件计算药动学参数。结果将游离ASNase制备成AELNs后,其药时曲线下面积和平均滞留时间分别提高了1.83倍和1.94倍。AELNs中EVO的药时曲线下面积约为游离EVO的28.94倍。结论 AELNs提高了ASNase和EVO在大鼠体内的生物利用度。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
核壳纳米粒论文参考文献
[1].董爽,陈巧巧,王东凯.核壳脂质聚合物混合纳米粒制备的研究进展[J].中国药剂学杂志(网络版).2019
[2].黄永佳,杨林,李瑶,杨强,杨仕钰.天冬酰胺酶-吴茱萸碱核壳型脂质纳米粒的药动学研究[J].中国药理学通报.2019
[3].邱崇,魏巍,孙晶,王坚成.靶向递送siRNA的核壳型磷酸钙纳米粒的研究[C].中国药学会第十叁届青年药学科研成果交流会论文集.2016
[4].王智慧.透明质酸修饰pH敏感性核壳载药纳米粒的制备及抗肿瘤靶向性研究[D].上海应用技术大学.2016
[5].田利强,张培培.电纺纳米纤维自组装制备强磁性Fe_3O_4@SiO_2核壳结构纳米粒[J].功能材料.2015
[6].田亮.多糖基生物材料制备核壳纳米粒及其对药物的pH敏感释放研究[D].天津大学.2015
[7].冯强,于敏之,侯文杰,王坚成,张强.伐普肽修饰的核壳型纳米粒用于紫杉醇/siRNA的共递送研究[C].第十二届全国青年药学工作者最新科研成果交流会论文集.2014
[8].陈熙,张馨欣,李菲菲,赵亚男,贾征.载盐酸伊立替康的半乳糖修饰脂质-介孔硅核壳纳米粒对肝癌细胞的抑制效果[J].药学学报.2014
[9].赵亚男,甘莉,王静,陈熙,贾征.透明质酸修饰的核壳纳米粒对视网膜色素上皮细胞基因转染效率的研究[J].药学学报.2014
[10].陆露,郑丽屏,赵培飞,王剑文.Ag-SiO_2核壳型纳米粒的制备及其抗菌作用[J].生物加工过程.2014