导读:本文包含了同步荧光双波长法论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:同步荧光,双波长,诺氟沙星,氧氟沙星
同步荧光双波长法论文文献综述
周德均,李贵荣,王永生,朱慧敏,刘长鹤[1]（2013）在《Al(Ⅲ)增敏同步荧光-双波长法测定牛奶中的诺氟沙星和氧氟沙星残留》一文中研究指出利用荧光同步扫描和双波长法两种技术的结合,建立一种新的荧光分析法,对牛奶中的诺氟沙星(NFLX)和氧氟沙星(OFLO)残留进行检测。结果表明,NFLX的线性范围为10～600μg/L,检出限为0.29μg/L;OFLO的线性范围为20～1 200μg/L,检出限为0.77μg/L。对高、中、低叁组浓度的混合标准溶液精密度实验,结果表明,NFLX的相对标准偏差小于1.41%,样品的加标回收率为95.9%～101.0%。OFLO的相对标准偏差小于2.51%,样品的加标回收率为96.3%～100.2%。本方法具有方法简便、准确度和精密度高等优点。(本文来源于《应用化工》期刊2013年01期）
赵燕燕,耿成光,白洁,刘丽艳,苏芳[2]（2010）在《胶束增敏同步荧光-双波长法同时测定血浆中儿茶酚胺类神经递质》一文中研究指出采用胶束增敏结合同步荧光-双波长法,建立一种同时测定肾上腺素(E)、去甲肾上腺素(NE)和多巴胺(DA)3种儿茶酚胺类神经递质的方法.实验体系添加增敏性剂,对E,NE和DA 3种神经递质的衍生物分别进行同步扫描,考察胶束增敏效果以及影响荧光强度的pH值、有序介质(表面活性剂和环糊精)的种类和用量、反应时间、产物稳定性等因素.最佳实验条件为:0.3 mol/L乙酸-乙酸钠缓冲液(pH=4.6),E,NE和DA的加热时间分别为1,2和40 min,eλx=300.0 nm,Δλ=70.0 nm.结果表明:上述条件获得的同步荧光光谱图中,DA在385.0 nm处的荧光信号不受干扰,而且E和NE的相互干扰可通过双波长法消除.E,NE和DA线性范围分别为0.40~32.00μg/L,2.45~54.00μg/L和0.40~45.00μg/L,相关系数分别为0.999 4,0.999 5和0.999 4;检测限分别为0.09,0.27和0.08μg/L.该法可以用于血浆中儿茶酚胺类神经递质的同时测定,使检测限降低.(本文来源于《河北大学学报(自然科学版)》期刊2010年03期）
耿成光[3]（2010）在《化学物质增敏同步荧光-双波长法同时测定体内CAs》一文中研究指出利用化学物质增敏结合同步荧光-双波长法,建立一种生物体内儿茶酚胺(CAs)类神经递质检测方法,以提高选择性和检测灵敏度,为临床疾病诊断提供依据。并对作用机理作了初步的研究和探讨。儿茶酚胺类神经递质是体内重要的神经递质,与人体健康密切相关。体内成分复杂,CAs浓度很低,增大了准确检测的难度。本实验分别考察了有序介质增敏和稀土离子增敏两种增敏方法结合同步荧光-双波长法对生物体内儿茶酚胺类神经递质含量检测的增敏效果,并对这两种增敏方法的增敏效果进行了比对,两种检测方法的建立和比较为生物体内儿茶酚胺类神经递质测定方法的选择提供了依据。全文共分为四部分:第一章:介绍了体内儿茶酚胺类神经递质的常用检测方法及化学物质增敏荧光光度法的研究进展,以阐明本实验的研究目的和意义。第二章:利用有序介质增敏结合同步荧光-双波长法,建立一种同时测定叁种儿茶酚胺类神经递质的方法。考察有序介质增敏效果以及影响荧光强度的pH值、有序介质(表面活性剂和环糊精)的种类和用量、反应时间、产物稳定性等因素。结果表明,将有序介质增敏引入同步荧光-双波长法,并应用于血浆中3种儿茶酚胺类神经递质的同时测定,具有良好的增敏效果;精确度和准确度较高,方法操作简单,检测限降低,结果令人满意,对于基础研究和临床检测有一定的应用价值。第叁章:利用稀土离子增敏结合同步荧光-双波长法,建立一种同时测定叁种儿茶酚胺类神经递质的检测方法。考察稀土离子增敏效果以及影响荧光强度的pH值、稀土离子的种类和用量、反应时间、产物稳定性等因素。结果表明,将稀土离子增敏引入同步荧光-双波长法,并应用于血浆中叁种儿茶酚胺类神经递质的测定,获得了良好的增敏效果。精确度和准确度较高,方法操作简单,使检测限降低,结果令人满意,对于基础研究和临床检测有一定的应用价值。第四章:对有序介质增敏和稀土离子增敏同步荧光-双波长法,测定生物体内叁种儿茶酚胺类神经递质的检测方法进行了比对。分别对两种方法的样品试剂处理条件、检测条件、线性、精密度、回收率、最低检测限和样品测定结果进行比较。结果表明,稀土离子增敏法试剂预处理方法简单,线性范围广,检测限较低。两种方法的精密度、回收率、样品测定结果无显着性差异。有序介质增敏法和稀土离子增敏法各有其特点,但稀土离子增敏法相对操作简便,两种方法均可用于生物体内儿茶酚胺类神经递质的测定。(本文来源于《河北大学》期刊2010-05-01）
苏芳[4]（2008）在《同步荧光—双波长法检测儿茶酚胺类神经递质》一文中研究指出儿茶酚胺(CAs)类神经递质主要包括肾上腺素(epinephrine, E)、去甲肾上腺素(noradrenaline, NE)和多巴胺(dopamine, DA)。CAs在临床诊断、生理、病理和运动医学等研究上具有重要的意义。人血浆成份复杂,CAs的浓度很低,这就增大了准确检测叁种组分含量的难度。另外,由于生物样品前处理复杂以及受检测仪器灵敏度的限制,一般检测方法难以满足临床诊断和基础研究的需要。荧光分光光度法检测灵敏度高、分析速度快、选择性高,在分析化学中被广泛的应用。实验建立了一套较灵敏的检测血浆中神经递质的方法,通过同步荧光双波长法消除了叁种物质的荧光光谱相互干扰的问题,表面活性剂的加入使叁物质的荧光强度增大了50%左右。全文分为叁部分：第一章：介绍了荧光分光光度法、检测神经递质的意义以及常用检测方法。第二章：采用同步荧光双波长法测定了血浆中的儿茶酚胺类神经递质。结果表明,将同步荧光法与双波长法结合起来用于血浆中叁种儿茶酚胺类神经递质的同时检测,可以有效的消除因叁种物质的光谱重迭造成的测定误差,精确度和准确度较高,方法操作简单,检测限低,对于基础研究和临床检测有一定的应用价值。第叁章：建立了胶束增敏同步荧光-双波长法同时测定血浆中的叁种儿茶酚胺类神经递质的方法。采用不同的表面活性剂对体系进行增敏,结果表明,溴化十六烷基叁甲铵(CTAB)和β-环糊精(β-CD)混合溶液对体系协同的增敏作用最强。该方法灵敏度高,准确度较好,具有一定的临床和科研应用价值。(本文来源于《河北大学》期刊2008-06-01）
赵燕燕,苏芳,王翠玲,姜明明,白洁[5]（2008）在《同步荧光-双波长法同时测定血浆中儿茶酚胺类神经递质》一文中研究指出建立一种同步荧光法与双波长法结合起来同时测定血浆中肾上腺素(E)、去甲肾上腺素(NE)和多巴胺(DA)3种儿茶酚胺类神经递质的方法.对E,NE和DA 3种神经递质的衍生物分别进行同步荧光扫描,考察影响体系荧光强度的因素.Δλ=70 nm时获得的同步荧光光谱图中,DA在385.0 nm处的荧光信号不受干扰,而且E和NE的相互干扰可通过双波长法消除.最佳实验条件:0.5 mol/L乙酸-乙酸钠为缓冲液(pH=6.5),E,NE和DA的加热时间分别为1,3和35 min.E,NE和DA线性范围分别为0~320,0~640μg/L和0~160μg/L,相关系数分别为0.999 5,0.999 8和0.999 3;最低检测限分别为0.20,0.97μg/L和0.73μg/L;血浆样品经酸性正丁醇和正庚烷进行处理.该法用于血浆中儿茶酚胺类神经递质的测定,结果令人满意.(本文来源于《河北大学学报(自然科学版)》期刊2008年01期）
蒋淑艳,曲复宁[6]（1997）在《同步荧光-双波长法同时测定抗坏血酸和丙酮酸》一文中研究指出提出一种同时测定抗坏血酸和丙酮酸的同步荧光分析法。选择激发单色器和发射单色器的波长差△λ＝８０ ｎｍ进行同步扫描，两者的特征峰发生明显“错位”而部分分离。在３５０ ｎｍ和３８０ ｎｍ（λｅｘ）测定混合体系的同步荧光强度，再用系数校正法计算，可分别求出两组分含量。本法用于水果中抗坏血酸和丙酮酸的同时测定，结果满意。(本文来源于《分析化学》期刊1997年09期）
同步荧光双波长法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用胶束增敏结合同步荧光-双波长法,建立一种同时测定肾上腺素(E)、去甲肾上腺素(NE)和多巴胺(DA)3种儿茶酚胺类神经递质的方法.实验体系添加增敏性剂,对E,NE和DA 3种神经递质的衍生物分别进行同步扫描,考察胶束增敏效果以及影响荧光强度的pH值、有序介质(表面活性剂和环糊精)的种类和用量、反应时间、产物稳定性等因素.最佳实验条件为:0.3 mol/L乙酸-乙酸钠缓冲液(pH=4.6),E,NE和DA的加热时间分别为1,2和40 min,eλx=300.0 nm,Δλ=70.0 nm.结果表明:上述条件获得的同步荧光光谱图中,DA在385.0 nm处的荧光信号不受干扰,而且E和NE的相互干扰可通过双波长法消除.E,NE和DA线性范围分别为0.40~32.00μg/L,2.45~54.00μg/L和0.40~45.00μg/L,相关系数分别为0.999 4,0.999 5和0.999 4;检测限分别为0.09,0.27和0.08μg/L.该法可以用于血浆中儿茶酚胺类神经递质的同时测定,使检测限降低.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
同步荧光双波长法论文参考文献
[1].周德均,李贵荣,王永生,朱慧敏,刘长鹤.Al(Ⅲ)增敏同步荧光-双波长法测定牛奶中的诺氟沙星和氧氟沙星残留[J].应用化工.2013
[2].赵燕燕,耿成光,白洁,刘丽艳,苏芳.胶束增敏同步荧光-双波长法同时测定血浆中儿茶酚胺类神经递质[J].河北大学学报(自然科学版).2010
[3].耿成光.化学物质增敏同步荧光-双波长法同时测定体内CAs[D].河北大学.2010
[4].苏芳.同步荧光—双波长法检测儿茶酚胺类神经递质[D].河北大学.2008
[5].赵燕燕,苏芳,王翠玲,姜明明,白洁.同步荧光-双波长法同时测定血浆中儿茶酚胺类神经递质[J].河北大学学报(自然科学版).2008
[6].蒋淑艳,曲复宁.同步荧光-双波长法同时测定抗坏血酸和丙酮酸[J].分析化学.1997