导读:本文包含了对硝基甲苯邻磺酸论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:对硝基甲苯邻磺酸,硫酸,硫化合物,磺化
对硝基甲苯邻磺酸论文文献综述
[1]（2012）在《SO_3磺化法制对硝基甲苯邻磺酸》一文中研究指出一、产品和技术简介:对硝基甲苯邻磺酸(NTS)是生产DSD酸的基础原料。本技术的特点是:以SO3为磺化剂,在无硫酸条件下液相磺化对硝基甲苯制备对硝基甲苯邻磺酸,工艺过程简单,产生酸性废水少,产品收率高、质(本文来源于《精细化工原料及中间体》期刊2012年03期）
邹良库,卢俊瑞,尹宁,孙常青,李阳[2]（2010）在《对硝基甲苯邻磺酸氧化缩合反应工艺研究》一文中研究指出本文对叁组工艺条件下对硝基甲苯邻磺酸(NTS)的氧化缩合反应进行研究.实验发现,NTS氧化缩合反应分两阶段进行,在生成中间产物4,4′-二硝基二苯乙烷-2,2′-二磺酸(DND)的阶段,NTS浓度和碱浓度对反应的影响较为显着,在中间产物DND生成4,4′-二硝基二苯乙烯-2,2′-二磺酸(DNS)的阶段,温度对反应的影响较为显着;主要副产物4-硝基苯甲醛-2磺酸(NBS)和4-硝基苯甲酸-2磺酸(NSB)可由NTS直接氧化生成,又可由DNS深度氧化发生断键生成;红料现象是在高物料浓度和较高温条件下,大量NTS、DND的快速积聚,物料粘稠度的迅速增大,使体系空气分散不均、局部供氧量不足,造成NTS因局部缺氧而引发聚合反应,导致红料现象发生的主要原因.红料现象发生后,物料粘度进一步增大,使空气分散更加不均匀,导致红料现象加剧和副产物NSB急剧增加.(本文来源于《天津理工大学学报》期刊2010年04期）
邹良库[3]（2010）在《对硝基甲苯邻磺酸氧化缩合反应及清洁工艺的研究》一文中研究指出对硝基甲苯邻磺酸(NTS)氧化缩合制备4,4’-二硝基二苯乙烯-2,2’-二磺酸(DNS)是DSD酸生产过程中的关键步骤,由于此步反应副反应多、废水量大、收率低、易发生红料现象等,故传统的间歇生产工艺已经不能适应形势发展的需要。故本课题从影响反应的因索、合成工艺、催化剂、反应器形式等几方面对其进行了研究。首先,利用中试设备系统,采用间歇操作方式,利用高效液相色谱对反应进行跟踪,探讨不同工艺条件对反应的影响规律。实验发现,NTS氧化缩合反应分两阶段进行,在生成中间产物4,4’-二硝基二苯乙烷-2,2'-二磺酸(DND)的阶段,NTS浓度和碱浓度对反应影响较为显着,在中间产物DND生成DNS的阶段,温度对反应影响较为显着；主要副产物4-硝基苯甲醛-2磺酸(NBS)和4-硝基苯甲酸-2磺酸(NSB)可由NTS直接氧化生成,又可由DNS深度氧化发生断键生成；红料现象是在高物料浓度和较高温条件下,大量NTS、DND的快速积聚,物料粘稠度的迅速增大,造成气体分散和传质效果的急剧降低,使体系空气分散不均、局部供氧量不足,造成NTS因局部缺氧而引发聚合反应,导致红料现象发生的主要原因。红料现象发生后,物料粘度进一步增大,使空气分散更加不均匀,导致红料现象加剧和副产物NSB急剧增加。其次,在探明了影响NTS氧化缩合反应的工艺条件后,采用四釜串联的连续氧化工艺来合成DNS,并设计了阶梯控制工艺条件的技术方法进行反应进程的控制。研究发现,通过对进料浓度、反应温度、体系碱值的合理控制,能够较好地完成NTS氧化缩合反应的分段转化。原料NTS进料浓度对氧化反应有较大影响,进料浓度过高易导致NTS直接氧化生成NBS、NSB的副反应加剧,进料浓度为20%时,氧化反应和产品制备效果最佳,与传统间歇生产工艺相比,氧化废水降低了38.3%,液碱消耗降低了48.25%,设备产能提高79.5%,生产过程更为稳定。其叁,在四釜串联的基础上,又设计了两釜串联连续和单釜连续的半连续氧化工艺,单釜连续副产物的生成量要明显的高于两釜连续,并随进料浓度的升高而增高,其DNS的生成量受进料浓度的影响较小。而对于两釜连续,DNS的生成量随进料浓度的增大先减少再升高然后再减少,进料浓度为20%时其生成量最大,副产物的生成量在进料浓度为19%时最小,高于20%时,其百分含量开始增大。两釜连续要明显优于单釜连续。最后,对NTS氧化缩合反应的催化剂进行了研究。对比发现,降碱前,对于NTS的反应速率和DNS的生成速率,Fe2+催化下最快,Cu2+催化下最慢,Mn2+催化下,DND生成速率最快；降碱后,对于DNS的生成速率,Mn2+催化下最快,Ni2+催化下最慢。对于副产物的生成总量,Cu2+催化下其生成速率最快,生成量最大,Mn2+催化下其生成速率最慢,生成量最少,随着原子序数的增加,副产物的生成量逐渐增加,随原子半径的增大副产物的生成量越小。复合催化剂并没有明显的改善反应效果。通过气升式环流反应器的气液两相流模拟,平底反应器的气体分布情况要好明显好于椭圆形底。(本文来源于《天津理工大学》期刊2010-01-01）
[4]（2009）在《SO_3磺化法制对硝基甲苯邻磺酸》一文中研究指出一、产品和技术简介:对硝基甲苯邻磺酸(NTS)是生产DSD酸的基础原料。本技术的特点是:以SO3为磺化剂,在无硫酸条件下液相磺化对硝基甲苯制备对硝基甲苯邻磺酸,工艺过程简单,产生酸性废水少,产品收率高、质(本文来源于《精细化工原料及中间体》期刊2009年03期）
宫占胜,宋秀娟,覃志忠,程德文[5]（2008）在《清洁生产工艺合成对硝基甲苯邻磺酸的研究进展》一文中研究指出本文介绍了国内外采用清洁生产工艺合成对硝基甲苯邻磺酸的研究进展:①.用叁氧化硫作磺化剂,不会产生废硫酸,有叁种方法:稀释气态叁氧化硫进行磺化、气态叁氧化硫直接磺化、在溶剂中用叁氧化硫磺化;②.我国首创并获得国家专利的母液循环式以50%发烟硫酸作磺化剂,能大大减少废硫酸的生成,生成的少量废硫酸可用于下一轮磺化时的稀释剂,另一部分经大孔树脂吸附处理后可循环再利用。(本文来源于《精细化工原料及中间体》期刊2008年04期）
秦丽红,张凤宝,张国亮,覃志忠[6]（2006）在《对硝基甲苯邻磺酸合成新工艺》一文中研究指出以对硝基甲苯为原料,50%发烟硫酸作为磺化剂,废硫酸作为稀释剂制备对硝基甲苯邻磺酸。反应经磺化、保温达终点后,冷却,结晶和过滤,部分滤液作为稀释剂循环使用于制备过程中,该工艺对硝基甲苯邻磺酸收率可达98.9%以上。与采用20%发烟硫酸磺化相比,此过程的50%废硫酸生成量减少了75%左右。对反应温度、时间、原料配比及废酸回用量等影响反应的因素进行了研究,确定了适宜的反应条件90℃时磺化反应60min,110℃时保温60min,n(pNT)∶n(SO3)=1.0∶1.1、m(回用废酸)∶m(50%发烟硫酸)=1∶1。(本文来源于《染料与染色》期刊2006年02期）
刘桂荣[7]（2006）在《对硝基甲苯邻磺酸的合成新工艺》一文中研究指出利用液相烘焙磺化法,以对硝基甲苯为原料,在溶剂汽油和石油醚混合型溶剂中用浓硫酸磺化合成对硝基甲苯邻磺酸。通过实验,确定最佳工艺条件为:硫酸与对硝基甲苯摩尔比在1．10～1．12,溶剂用量50 mL,磺化温度110-113℃,蒸馏时间8(?)h。在此条件下制得的产品收率在 90％左右,产品纯度达98％。该工艺具有反应温度低、反应完全、转化率高、溶剂可回收利用、叁废少的特点。(本文来源于《精细石油化工进展》期刊2006年03期）
金发根,王琪[8]（2004）在《对硝基甲苯邻磺酸氧化反应的动力学研究》一文中研究指出研究了在碱性介质中,以硫酸锰为催化剂,用空气氧化对硝基甲苯邻磺酸(PNTS)的反应过程。结果表 明该反应过程是:首先由PNTS生成中间产物4,4′ 二硝基 2,2′ 联苄基二磺酸(NDS),然后进一步氧化生成 4,4′ 二硝基二苯乙烯 2,2′ 二磺酸(DNS)。对此两步反应的动力学方程分别进行了描述并求出了k1和k2 值:V1=-d[PNTS]/dt=k1[PNTS][OH-]2;V2=-d[NDS]/dt=k2[NDS][OH-].(本文来源于《精细石油化工》期刊2004年02期）
高文涛,张淑芬,杨锦宗,黄霖[9]（1999）在《氧气液相催化氧化对硝基甲苯邻磺酸的研究──碱种类及其浓度和原料初始浓度对反应的影响》一文中研究指出研究了碱种类及其浓度Ma、对硝基甲苯邻磺酸浓度MNTS对氧气液相氧化对硝基甲苯邻磺酸（NT）制取4，4，二硝基二苯乙烯-2，2’-二碳酸（DNS）的影响。发现在水介质中以模拟酶催化剂、M3=1.0mol／L、MNTS=0.38mol／L于控温湿度60℃下反应18h，可以获得81.2％的粗品收率，其纯度用高效液相色谱（外标法）测定可达96.7％。DNS的结构通过核磁共振谱得以确认。(本文来源于《辽宁工程技术大学学报(自然科学版)》期刊1999年04期）
高文涛,张淑芬,杨锦宗,黄霖[10]（1999）在《模拟酶催化氧气液相氧化对硝基甲苯邻磺酸的研究(Ⅱ)──碱种类及其浓度和原料初始浓度对反应的影响》一文中研究指出研究了碱种类及其浓度Ｍａ、对硝基甲苯邻磺酸浓度ＭＮＴＳ对氧气液相氧化对硝基甲苯邻磺酸（ＮＴＳ）制取４，４’－二硝基二苯乙烯－２，２’－二碳酸（ＤＮＳ）的影响。发现在水介质中以模拟酶为催化剂、Ｍ_ａ＝１．０Ｍｏｌ／Ｌ、Ｍ_(ＮＴＳ)＝０．３８Ｍｏｌ／Ｌ于ｄ控温温度６０℃下反应１８ｈ，可以获得８１．８％的粗品收率，其纯度用高效液相色谱（外标法）测定可达９６．７％。ＤＮＳ的结构通过核磁共振谱得以确认。(本文来源于《锦州师范学院学报(自然科学版)》期刊1999年03期）
对硝基甲苯邻磺酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文对叁组工艺条件下对硝基甲苯邻磺酸(NTS)的氧化缩合反应进行研究.实验发现,NTS氧化缩合反应分两阶段进行,在生成中间产物4,4′-二硝基二苯乙烷-2,2′-二磺酸(DND)的阶段,NTS浓度和碱浓度对反应的影响较为显着,在中间产物DND生成4,4′-二硝基二苯乙烯-2,2′-二磺酸(DNS)的阶段,温度对反应的影响较为显着;主要副产物4-硝基苯甲醛-2磺酸(NBS)和4-硝基苯甲酸-2磺酸(NSB)可由NTS直接氧化生成,又可由DNS深度氧化发生断键生成;红料现象是在高物料浓度和较高温条件下,大量NTS、DND的快速积聚,物料粘稠度的迅速增大,使体系空气分散不均、局部供氧量不足,造成NTS因局部缺氧而引发聚合反应,导致红料现象发生的主要原因.红料现象发生后,物料粘度进一步增大,使空气分散更加不均匀,导致红料现象加剧和副产物NSB急剧增加.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
对硝基甲苯邻磺酸论文参考文献
[1]..SO_3磺化法制对硝基甲苯邻磺酸[J].精细化工原料及中间体.2012
[2].邹良库,卢俊瑞,尹宁,孙常青,李阳.对硝基甲苯邻磺酸氧化缩合反应工艺研究[J].天津理工大学学报.2010
[3].邹良库.对硝基甲苯邻磺酸氧化缩合反应及清洁工艺的研究[D].天津理工大学.2010
[4]..SO_3磺化法制对硝基甲苯邻磺酸[J].精细化工原料及中间体.2009
[5].宫占胜,宋秀娟,覃志忠,程德文.清洁生产工艺合成对硝基甲苯邻磺酸的研究进展[J].精细化工原料及中间体.2008
[6].秦丽红,张凤宝,张国亮,覃志忠.对硝基甲苯邻磺酸合成新工艺[J].染料与染色.2006
[7].刘桂荣.对硝基甲苯邻磺酸的合成新工艺[J].精细石油化工进展.2006
[8].金发根,王琪.对硝基甲苯邻磺酸氧化反应的动力学研究[J].精细石油化工.2004
[9].高文涛,张淑芬,杨锦宗,黄霖.氧气液相催化氧化对硝基甲苯邻磺酸的研究──碱种类及其浓度和原料初始浓度对反应的影响[J].辽宁工程技术大学学报(自然科学版).1999
[10].高文涛,张淑芬,杨锦宗,黄霖.模拟酶催化氧气液相氧化对硝基甲苯邻磺酸的研究(Ⅱ)──碱种类及其浓度和原料初始浓度对反应的影响[J].锦州师范学院学报(自然科学版).1999