本文主要研究内容
作者韩强,郭广君,吕素芳,沈志强（2019）在《PRV SA株gB基因和EGFP基因在BHK细胞中的融合表达研究》一文中研究指出：为了研究gB蛋白在细胞内的作用位点,试验以猪伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)SA株为模板,设计特异性引物,扩增gB基因保守片段;以pEGFP-N1质粒为模板扩增EGFP基因;以gB基因与EGFP基因胶回收产物为模板,用gB基因上游引物及EGFP基因下游引物通过重叠延伸PCR(SOE PCR)技术获得gB/EGFP融合基因;构建pcDNA3.1/gB/EGFP重组表达质粒,转染乳仓鼠肾细胞(BHK细胞),采用Western-blot技术及荧光显微镜检测荧光蛋白在细胞内的表达情况。结果表明:试验成功扩增到300 bp的gB基因、760 bp的EGFP基因及1 060 bp的gB/EGFP融合基因;成功构建出pcDNA3.1/gB/EGFP重组表达质粒并转染BHK细胞;Western-blot技术及荧光显微镜检测显示,融合蛋白在BHK细胞中成功表达。说明通过荧光蛋白研究目的蛋白的作用位点是可行的。
Abstract
wei le yan jiu gBdan bai zai xi bao nei de zuo yong wei dian ,shi yan yi zhu wei kuang quan bing bing du (Pseudorabies virus,PRV)SAzhu wei mo ban ,she ji te yi xing yin wu ,kuo zeng gBji yin bao shou pian duan ;yi pEGFP-N1zhi li wei mo ban kuo zeng EGFPji yin ;yi gBji yin yu EGFPji yin jiao hui shou chan wu wei mo ban ,yong gBji yin shang you yin wu ji EGFPji yin xia you yin wu tong guo chong die yan shen PCR(SOE PCR)ji shu huo de gB/EGFProng ge ji yin ;gou jian pcDNA3.1/gB/EGFPchong zu biao da zhi li ,zhuai ran ru cang shu shen xi bao (BHKxi bao ),cai yong Western-blotji shu ji ying guang xian wei jing jian ce ying guang dan bai zai xi bao nei de biao da qing kuang 。jie guo biao ming :shi yan cheng gong kuo zeng dao 300 bpde gBji yin 、760 bpde EGFPji yin ji 1 060 bpde gB/EGFProng ge ji yin ;cheng gong gou jian chu pcDNA3.1/gB/EGFPchong zu biao da zhi li bing zhuai ran BHKxi bao ;Western-blotji shu ji ying guang xian wei jing jian ce xian shi ,rong ge dan bai zai BHKxi bao zhong cheng gong biao da 。shui ming tong guo ying guang dan bai yan jiu mu de dan bai de zuo yong wei dian shi ke hang de 。
论文参考文献
论文详细介绍
论文作者分别是来自黑龙江畜牧兽医的韩强,郭广君,吕素芳,沈志强，发表于刊物黑龙江畜牧兽医2019年11期论文，是一篇关于猪伪狂犬病病毒论文,融合基因论文,作用位点论文,乳仓鼠肾细胞论文,表达载体论文,荧光蛋白论文,黑龙江畜牧兽医2019年11期论文的文章。本文可供学术参考使用，各位学者可以免费参考阅读下载，文章观点不代表本站观点，资料来自黑龙江畜牧兽医2019年11期论文网站，若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请联系我们删除。
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