导读:本文包含了刀豆凝集素论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:乌药,伴刀豆凝集素A,免疫性肝损伤,小鼠
刀豆凝集素论文文献综述
潘建强,彭昕[1]（2018）在《乌药提取物对伴刀豆凝集素A致免疫性肝损伤小鼠保护作用的研究》一文中研究指出免疫性肝损伤是由免疫反应介导的肝实质炎症性病变,其重要特征是血清自身抗体阳性,肝组织内有大量的炎症细胞浸润,从而导致肝脏损伤。免疫性肝损伤是肝纤维化、肝硬化甚至肝癌等肝脏疾病转归和发生发展的诱发因素。因此,积极治疗免疫性肝损伤有着十分重要的意义。乌药是一味具有行气止痛、温肾散寒功效的传统中药,近年来有研究发现,乌药提取物可减轻急性酒精性肝损伤[1-2]。本文利用伴刀豆凝集素A(ConA)所(本文来源于《浙江中医杂志》期刊2018年10期）
郑丹丹,姜楠,胡扬扬,杨健华,董亮君[2]（2017）在《双孢菇胞内和胞外多糖对伴刀豆凝集素A诱导免疫性肝损伤小鼠的保护作用》一文中研究指出目的研究双孢菇胞内多糖(IPS)和胞外多糖(EPS)对伴刀豆凝集素A(Con A)所致小鼠免疫性肝损伤的保护作用。方法小鼠预先ig给予IPS或EPS 100,200和400 mg·kg~(-1),每日1次,连续12 d,末次给药后4 h尾静脉注射Con A 25 mg·kg~(-1)制备免疫性肝损伤小鼠模型。8 h后眼球取血,取肝、脾和胸腺。全自动生化分析仪测定血清谷丙转氨酶(GPT)和谷草转氨酶(GOT)水平。流式细胞仪检测脾细胞中CD4~+和CD8~+T淋巴细胞百分比。生化试剂盒检测血清干扰素γ(IFN-γ)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量及肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)水平。光学显微镜观察肝组织切片的病理改变。结果与正常对照组相比,模型小鼠胸腺指数明显降低(P<0.01),肝、脾指数明显增高(P<0.01);与模型组比较,预先给予IPS 100,200和400 mg·kg~(-1)及EPS 200和400 mg·kg~(-1)小鼠胸腺指数明显升高(P<0.01),肝、脾指数均明显降低(P<0.01)。与正常对照组相比,模型小鼠血清GOT和GPT活性及TNF-α和IFN-γ含量显著升高(P<0.01);预先给予IPS及EPS 200和400 mg·kg~(-1)小鼠血清GOT和GPT活性及TNF-α和IFN-γ含量较模型组显著降低(P<0.01)。与正常对照组相比,模型小鼠肝组织SOD活性降低(P<0.01),MDA水平升高(P<0.01);与模型组比较,预先给予IPS及EPS 200和400 mg·kg~(-1)SOD活性明显升高(P<0.01),MDA水平降低(P<0.01)。与正常对照组相比,模型小鼠脾细胞中CD4~+T淋巴细胞百分比和CD4~+/CD8~+T淋巴细胞比值明显下降(P<0.01);预先给予IPS和EPS 400 mg·kg~(-1)CD4~+T淋巴细胞百分比与模型组比较明显升高(P<0.01),CD4~+/CD8~+T淋巴细胞比值变化不明显。镜下观察模型组小鼠肝组织出现明显的病理改变,预先给予IPS和EPS能减轻Con A引起的病理变化。结论双孢菇IPS和EPS对小鼠免疫性肝损伤有一定的保护作用,其机制可能与清除自由基、抑制脂质过氧化和调节免疫系统平衡有关。(本文来源于《中国药理学与毒理学杂志》期刊2017年04期）
李凤,康经武[3]（2014）在《伴刀豆凝集素修饰磁性纳米粒子富集人血清中糖蛋白及质谱鉴定》一文中研究指出发展了一种新型的磁性纳米粒子应用于人血清中特异性糖蛋白的亲和富集。制备的磁性纳米粒子具有核/壳/壳结构,即由Fe3O4磁性粒子/硅胶层/有机聚合物外层构成。伴刀豆凝集素A(Con A)以共价键合的形式通过短链聚乙二醇固定在粒子表面,实现了人血清中特异性糖蛋白的高效富集。富集的蛋白经过胰蛋白酶酶解后,所得的肽段经离线的二维色谱分离,用高分辨质谱共鉴定出80种蛋白。通过NetNGlyc等搜索软件分析确定其中76种为糖蛋白,分析发现在血清中质量浓度仅为0.000 01 g/L的β-2-glycoprotein 1也得到了鉴定,表明我们发展的磁性纳米粒子与凝集素相结合的方式,可以高效地富集复杂体系中与主要蛋白成分含量相差12个数量级的低丰度糖蛋白。(本文来源于《色谱》期刊2014年04期）
解明明[4]（2012）在《刀豆凝集素纯化及其寡糖链结构初步分析》一文中研究指出凝集素(lectin)是一种非抗体类的蛋白质或糖蛋白,它能与糖类专一地非共价结合,并具有凝集细胞和沉淀聚糖和复合糖的作用。凝集素在生物界广泛分布,存在于动物,植物以及微生物中。在各种凝集素中,刀豆凝集素(Concanavalin A, ConA)应用最为广泛。本文以刀豆(Canavalia gladiata (Jacq.) DC)干种籽粒为原材料,优化刀豆凝集素提取、纯化工艺,并对其寡糖链结构进行了初步探究,主要包含以下几部分：1.刀豆凝集素的分离、纯化以及分提取工艺优化500g刀豆种子首先粉碎后过60目筛子,然后利用低沸点(30～60℃)石油醚脱脂后得到410g脱脂干粉,用pH7.4,0.01mol/L的PBS缓冲液提取水溶性蛋白质。采用盐析(硫酸铵分级沉淀)法得到水溶性刀刀豆凝集素粗品10.6g,得率为2.12%。粗品刀豆凝集素再经过DEAE-纤维素柱和SephadexG-100亲和层析柱纯化得到刀豆凝集素1.6g,最终得率为0.32%。刀豆凝集素对热稳定,通过对不同温度下提取得到凝集素的血凝活力进行比较,发现纯化过程在室温下完成,也可以获得比较理想的效果。传统纯化工艺中比较繁琐,应用于微量分析时比较费时。因此本文采用了优化的纯化工艺：刀豆凝集素溶解在PBS缓冲液后,直接进行SephadexG-100亲和层析柱纯化,缩短了提取周期,提高了纯化效率。2.理化性质的研究通过HPLC、GC, GC-MS、IR、紫外分光光度计等仪器对刀豆凝集素的理化性质进行了研究(表1)。刀豆凝集素是一种重要的糖蛋白,研究发现：刀豆凝集素的亚基相对分子量为3.14×104,刀豆凝集素的蛋白含量为93.75%,糖含量为7.28%。在非还原性条件下经过碱水解后,刀豆凝集素中特定氨基酸(形成糖肽键的Ser与Thr)转化为α-氨基丙烯酸和α-氨基丁烯酸,根据紫外光图谱分析得知刀豆凝集素上的寡糖链与蛋白链接方式为O-连接。刀豆凝集素中寡糖链是通过Ser或Thr形成O-糖苷键与蛋白部分连接。3.刀豆凝集素糖链的结构研究刀豆凝集素经Pronase E酶解后得到其寡糖链,经过微晶纤维素除去蛋白质和Dowex50(H+)阳离子交换树脂除去盐分,再通过甲基化分析、部分酸水解,结合气相色谱质谱联用等结果分析发现刀豆凝集素寡糖链中Ara残基之间的连接方式是1-3连接。纯化后的寡糖链经过ESI-MS分析,推测刀豆凝集素寡糖链结构可能为寡聚Ara如下图所示：(本文来源于《西北大学》期刊2012-05-01）
邓青,陈巨莲,程登发,孙京瑞[5]（2011）在《伴刀豆凝集素ConA的抗麦长管蚜活性研究》一文中研究指出植物凝集素是在植物界广泛分布的、非免疫来源的、不具有酶活性、能较专一地与糖类结合的蛋白质,可以是不含糖类的简单蛋白质,也可以是糖蛋白,具有至少一个非催化性的能够可逆地与特异性单糖或低聚糖结合的结构域。伴刀豆凝集素ConcanavalinA(ConA)是最早从植物中分离出来的一种植物凝集素,具有甘露糖/葡萄糖结合位点。已有报道指出伴刀豆凝集素对豌豆蚜、桃蚜、棉蚜、马铃薯长管蚜、茄沟无网蚜等多种蚜虫具有抗生作用。本文用全纯人工饲料研究不同浓度的ConA对麦长管蚜的存活、大小、蜕皮指数、单虫产仔数和产仔时间的影响,为凝集素用于麦长管蚜的控制奠定了基础。在全纯人工饲料中加入0.1mg/ml、0.25mg/ml、0.5mg/ml、0.75mg/ml、1mg/ml、1.5mg/ml、2mg/ml的伴刀豆凝集素(ConA)(购自于sigma公司)饲养24h内产下的麦长管蚜若蚜20头,每个处理5个重复,接虫前每个浓度测量30头若蚜的体长和体宽,在光照周期L/D=16h/8h,相对湿度60%的人工气候箱中饲养,每天记录存活率、蜕皮数,饲养7天,第7天时测量体长和体宽;计算蜕皮指数。用上述浓度的人工饲料饲养4龄无翅若蚜,研究不同浓度ConA对麦长管蚜单虫产仔数和产仔时间的影响。采用SPSS16.0方法求LC_(50)(48h)和进行数据方差分析。ConA对麦长管蚜生命参数影响结果如下:48h的半致死浓度LC_(50)(48h)=1.452mg/ml,95%的置信区间为1.214～1.865。2mg/ml时第5天能致蚜虫全部死亡;0.5～1mg/ml能极显着地抑制蚜虫体长增加;0.25～1mg/ml能极显着地抑制蚜虫体宽增加;0.25mg/ml以上浓度极显着降低蚜虫蜕皮指数;0.75mg/ml以上浓度能显着减少蚜虫产仔数;0.5mg/ml以上的浓度能显着缩短蚜虫产仔历期。(本文来源于《植保科技创新与病虫防控专业化——中国植物保护学会2011年学术年会论文集》期刊2011-11-06）
刘英,程翔,廖玉华[6]（2010）在《地尔硫卓对刀豆凝集素诱导单个核细胞细胞因子表达的影响》一文中研究指出目的探讨地尔硫卓对刀豆凝集素(ConA)诱导单个核细胞细胞因子表达的影响。方法ficoll密度梯度离心法分离大鼠脾脏单个核细胞,分对照组、ConA组和地尔硫卓-ConA处理组。ELISA测定上清中细胞因子浓度。结果单个核细胞在ConA的刺激下,其上清液中IL-10、TNF-α、IL-6急剧增高,IL-1β低水平表达,TGF-β1未见明显表达。地尔硫卓干预后,IL-10、TNF-α、IL-6的浓度明显减低。结论地尔硫卓能抑制ConA所诱导的单个核细胞IL-10、TNF-α、IL-6的表达。(本文来源于《中国药理学通报》期刊2010年03期）
王洪新,娄在祥,朱松[7]（2008）在《刀豆凝集素提取、分离及产物分析研究》一文中研究指出以新鲜刀豆为原料,实验得出了提取刀豆凝集素的最优条件为:提取温度为22℃,提取时间为2.5h,甲酸溶液中NaCl浓度为0.20mol/L,甲酸浓度为0.7mol/L,料液比为1:50(W/V)。所得刀豆凝集素活力为102.96HU/g,蛋白质提取量为11.15mg/g。提取液经硫酸铵分级沉淀、透析得到刀豆凝集素粗品,经HPLC分析表明,刀豆凝集初步分离产物有多种不同分子量的蛋白质构成,分子量分布范围较广,从150000D到1300D左右。分子量为710000左右的组分占22.65%,分子量为36000D左右的组分占15.55%。初步分离产物中刀豆凝集素的含量较高。(本文来源于《食品科学》期刊2008年10期）
李志明[8]（2008）在《4.0代树枝状分子-卟啉标记伴刀豆凝集素亲和吸附固体基质室温磷光法测定人血清中甲胎蛋白异质体》一文中研究指出提出一种4.0代树枝状分子(4.0G-D)-卟啉(P)双发光分子新的磷光标记试剂(4.0G-D-P).基于4.0G-D-P标记伴刀豆凝集素(Con A)的产物(4.0G-D-P-Con A)能在聚酰胺素膜(PAM)上发射强而稳定的室温磷光(RTP),而且该标记产物能与甲胎蛋白异质体(AFP-V)发生特异性的亲和吸附(AA)反应,其反应产物保持了4.0G-D-P双发光分子RTP的优良特性,且ΔIp值与AFP-V的含量呈线性关系,加入Tween-80可以提高ΔIp值,据此建立了Tween-80-4.0G-D-P双发光分子标记Con A亲和吸附固体基质室温磷光法(AA-SS-RTP)测定人血清中AFP-V的新方法.直接法的检出限为0.31 pg/mL(4.0G-D)和0.43 pg/mL(P),灵敏度较高.无论用4.0G-D或P的激发/发射波长测定人血清中AFP-V的含量,结果与酶联免疫法(ELISA)相吻合.(本文来源于《分析测试技术与仪器》期刊2008年03期）
陈婧宜[9]（2008）在《刀豆凝集素提取分离纯化及性质研究》一文中研究指出凝集素(Lectins)是一类非免疫原性、具有糖结合专一性、能凝集细胞和(或)沉淀含糖高分子的蛋白质或糖蛋白。广泛存在于植物、动物和微生物中。本实验以成熟洋刀豆(Canavalia ensiformis (L.)DC)干豆粒为原料,提取、分离纯化刀豆凝集素(Concanavalin A,简称ConA),并对其性质进行了初步的探索研究。血凝法适宜于凝集素的含量检测,具有操作简便,反应迅速,效果明显,受条件影响较小等优点。实验采用浓度为1.75 U/mL的胰蛋白酶修饰人血红细胞来检测洋刀豆干豆粒中ConA的含量,可使其血凝活力测定值提高叁个数量级(8倍),增加了血红细胞的敏感性以及凝集素活力检测的灵敏度。样品的检测参数为:洋刀豆干豆粒粉碎过60目筛、脱脂剂选用30 ~ 60℃沸程的石油醚,脱脂剂与原料的料液比(W/V)为1:8,脱脂时间8 h,样品浸提液选用pH 7.4, 0.01 mol/L的PBS缓冲液。本课题对ConA的提取工艺条件进行了优化研究。根据单因素实验结果设计了叁因素叁水平的响应面分析实验,得到ConA的提取优化工艺参数为:提取液料比(V/W)为8.88:1,提取时间8.65 h,PBS提取液中含NaCl的离子强度为0.17 mol/L,离心转速为10000 g。最佳工艺条件下提取,得到的ConA比活力为167.61 HU/mg。选择70%饱和度的固体(NH4)2SO4进行分级盐析,ConA比活力提高至237.43 HU/mg。采用DEAE-52离子交换层析和Sephadex G-100凝胶过滤层析进一步分离纯化刀豆凝集素粗提物,得到ConA纯品,纯品在SDS-PAGE凝胶电泳上显示单一的蛋白谱带,测定ConA的亚基分子量为29 600 Da,与Sigma公司的ConA标准品迁移率相同,其总活力回收率为57.06%,比活力较洋刀豆浸提液的初始活力提高了50.15倍,并与Sigma公司的ConA标准品进行了血凝活力的对比测定,两者血凝活力接近,仅相差一个数量级,这说明了本实验所采用的分离纯化方法是可行的。实验针对ConA的性质研究表明:ConA是一种对热较稳定的凝集素,60℃以下时ConA很稳定,100℃保温20 min后,血凝活力完全丧失。在pH值范围5.8 ~ 8.3时,ConA的血凝活力较高,当pH >11.9时,血凝活力完全丧失。D-葡萄糖和D-甘露糖是ConA的专一性结合糖。ConA对人的A、B、O、AB四种血型及供血动物(兔,鸡,鸭,鸽,鲤鱼,鲫鱼)的血红细胞均能发生凝集作用,无血型专一性和供体细胞专一性;ConA的血凝活力依赖于Ca2+和Mn2+存在,用EDTA络合ConA中的金属离子,发现ConA的血凝活力丧失,并且这种反应也是可逆的,可通过补充Ca2+和Mn2+,使ConA的血凝活力恢复。氨基酸组成分析表明,除色氨酸(Trp)因水解破坏未被测出外,ConA可测出17种水解氨基酸,其中富含天冬氨酸(Asp)、谷氨酸(Glu)等酸性氨基酸。紫外吸收光谱是凝集素的特征光谱之一,ConA在220 nm到340 nm之间有一个紫外吸收峰,最大峰值在276 nm左右。实验利用内源荧光方法研究了ConA在不同条件下的溶液构象变化和Trp残基微环境的构象特征。研究表明,ConA在天然状态下,激发波长为280 nm和295 nm时,其荧光发射光谱均呈现最大荧光发射峰334 nm。和游离Trp最大荧光强度的波长348 nm相比,蓝移了14 nm,表明Trp残基位于ConA较为疏水区域。pH和变性剂脲都能使ConA的荧光强度降低,但荧光光谱的形状和荧光发射峰的位置没有明显的变化,这说明ConA的结构比较稳定。(本文来源于《江南大学》期刊2008-06-01）
娄在祥,王洪新[10]（2008）在《刀豆凝集素提取分离条件的优化及其凝集活性》一文中研究指出凝集素是一类多价的、非免疫来源的、对糖及其缀合物高度专一识别的蛋白质[1]。它们广泛存在于各种生物体中,并且在病毒、细菌、支原体、寄生虫的感染,在细胞与可溶性组分之间的寻靶作用,在受精作用,在癌细胞的转移、生长、分化等过程中,都起着重要作用[2,3]。豆(本文来源于《江苏农业学报》期刊2008年02期）
刀豆凝集素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究双孢菇胞内多糖(IPS)和胞外多糖(EPS)对伴刀豆凝集素A(Con A)所致小鼠免疫性肝损伤的保护作用。方法小鼠预先ig给予IPS或EPS 100,200和400 mg·kg~(-1),每日1次,连续12 d,末次给药后4 h尾静脉注射Con A 25 mg·kg~(-1)制备免疫性肝损伤小鼠模型。8 h后眼球取血,取肝、脾和胸腺。全自动生化分析仪测定血清谷丙转氨酶(GPT)和谷草转氨酶(GOT)水平。流式细胞仪检测脾细胞中CD4~+和CD8~+T淋巴细胞百分比。生化试剂盒检测血清干扰素γ(IFN-γ)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量及肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)水平。光学显微镜观察肝组织切片的病理改变。结果与正常对照组相比,模型小鼠胸腺指数明显降低(P<0.01),肝、脾指数明显增高(P<0.01);与模型组比较,预先给予IPS 100,200和400 mg·kg~(-1)及EPS 200和400 mg·kg~(-1)小鼠胸腺指数明显升高(P<0.01),肝、脾指数均明显降低(P<0.01)。与正常对照组相比,模型小鼠血清GOT和GPT活性及TNF-α和IFN-γ含量显著升高(P<0.01);预先给予IPS及EPS 200和400 mg·kg~(-1)小鼠血清GOT和GPT活性及TNF-α和IFN-γ含量较模型组显著降低(P<0.01)。与正常对照组相比,模型小鼠肝组织SOD活性降低(P<0.01),MDA水平升高(P<0.01);与模型组比较,预先给予IPS及EPS 200和400 mg·kg~(-1)SOD活性明显升高(P<0.01),MDA水平降低(P<0.01)。与正常对照组相比,模型小鼠脾细胞中CD4~+T淋巴细胞百分比和CD4~+/CD8~+T淋巴细胞比值明显下降(P<0.01);预先给予IPS和EPS 400 mg·kg~(-1)CD4~+T淋巴细胞百分比与模型组比较明显升高(P<0.01),CD4~+/CD8~+T淋巴细胞比值变化不明显。镜下观察模型组小鼠肝组织出现明显的病理改变,预先给予IPS和EPS能减轻Con A引起的病理变化。结论双孢菇IPS和EPS对小鼠免疫性肝损伤有一定的保护作用,其机制可能与清除自由基、抑制脂质过氧化和调节免疫系统平衡有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
刀豆凝集素论文参考文献
[1].潘建强,彭昕.乌药提取物对伴刀豆凝集素A致免疫性肝损伤小鼠保护作用的研究[J].浙江中医杂志.2018
[2].郑丹丹,姜楠,胡扬扬,杨健华,董亮君.双孢菇胞内和胞外多糖对伴刀豆凝集素A诱导免疫性肝损伤小鼠的保护作用[J].中国药理学与毒理学杂志.2017
[3].李凤,康经武.伴刀豆凝集素修饰磁性纳米粒子富集人血清中糖蛋白及质谱鉴定[J].色谱.2014
[4].解明明.刀豆凝集素纯化及其寡糖链结构初步分析[D].西北大学.2012
[5].邓青,陈巨莲,程登发,孙京瑞.伴刀豆凝集素ConA的抗麦长管蚜活性研究[C].植保科技创新与病虫防控专业化——中国植物保护学会2011年学术年会论文集.2011
[6].刘英,程翔,廖玉华.地尔硫卓对刀豆凝集素诱导单个核细胞细胞因子表达的影响[J].中国药理学通报.2010
[7].王洪新,娄在祥,朱松.刀豆凝集素提取、分离及产物分析研究[J].食品科学.2008
[8].李志明.4.0代树枝状分子-卟啉标记伴刀豆凝集素亲和吸附固体基质室温磷光法测定人血清中甲胎蛋白异质体[J].分析测试技术与仪器.2008
[9].陈婧宜.刀豆凝集素提取分离纯化及性质研究[D].江南大学.2008
[10].娄在祥,王洪新.刀豆凝集素提取分离条件的优化及其凝集活性[J].江苏农业学报.2008