导读:本文包含了组织表达分布论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:牦牛,脑组织,低氧诱导因子1α(HIF1α),Beclin1
组织表达分布论文文献综述
拜占春,崔燕,余四九,马俊兴,何俊峰[1]（2019）在《HIF1α和Beclin1在成年牦牛脑组织中的表达与分布》一文中研究指出中枢神经系统是机体各器官活动的重要调节系统,而脑作为主要部分在畜体生长及适应低氧环境过程中发挥重要作用。为了探讨成年牦牛(Bos grunniens)脑组织适应低氧过程中低氧诱导因子1α(hypoxia inducible factor 1α, HIF1α)和酵母ATG6同系物Beclin1的表达及其之间的相互关系,本研究利用qRT-PCR、ELISA及免疫组织化学技术,对HIF1α和Beclin1的表达与分布进行研究。q RT-PCR和ELISA结果显示,HIF1α和Beclin1的mRNA和蛋白水平在成年牦牛海马组织最高,然后依次为大脑皮质、四迭体、延髓及小脑。免疫组织化学染色结果显示,HIF1α和Beclin1阳性产物主要分布于细胞质;在大脑皮质多集中于锥体细胞类神经元,在海马位于分子层、颗粒层及多形细胞层的神经元,在四迭体、延髓集中表达于神经元;另外,HIF1α和Beclin1在小脑浦肯野氏细胞有分布,在颗粒层和分子层有少量细胞表达。上述研究结果提示,海马和大脑皮质可能对缺氧具有易感性;HIF1α可能促进Beclin1表达,从而提高脑组织对低氧的适应能力,具体机制有待深入研究。本研究为深入探讨高原牦牛脑组织的适应性机制提供了基础资料。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2019年10期）
周凯仁,何玉琴,葛闻博,张全伟,杨大鹏[2]（2019）在《甘加藏羊发情周期垂体和卵巢中PRLR基因表达与组织分布的研究》一文中研究指出甘加藏羊(Ovis aries)为甘肃特有畜种,由于其生活环境的特殊性,繁殖率较低。为研究甘加藏羊发情周期垂体和卵巢组织中催乳素受体(prolactin receptor, PRLR)的基因表达及分布在生殖活动中的调节作用,选取32只处于发情周期的甘加藏羊,利用实时荧光定量PCR技术和免疫组织化学染色,分别对处于发情前期、发情期、发情后期、间情期的的甘加藏羊垂体和卵巢组织中PRLR基因表达及分布进行分析。结果显示,甘加藏羊发情周期垂体和卵巢组织上均有PRLR基因表达及分布。在垂体中,PRLR在发情期的基因表达量最高,显着高于发情后期(P<0.05);PRLR阳性细胞主要分布于腺垂体远侧嗜酸性细胞的细胞质中,PRLR在发情前期垂体中的分布最多,发情期最少。在卵巢组织中,PRLR在发情期基因表达量最高,显着高于发情后期、发情前期和发情间期(P<0.05);PRLR阳性细胞主要分布于卵泡颗粒层,PRLR在发情前期的分布最多,发情期最低,发情前期和发情间期显着高于发情期和发情后期(P<0.05)。甘加藏羊发情周期PRLR在垂体和卵巢组织中的基因表达及分布有差异,提示PRLR对甘加藏羊发情周期的调控可能存在差异性。本研究结果对甘加藏羊繁殖性能的调控研究提供了基础资料。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2019年10期）
陈兰,张涛,王金玉,殷学梅,陈福祥[3]（2019）在《金茅黑鸡GAS6基因的组织分布及其在脂肪组织中的发育性表达》一文中研究指出生长停滞特异基因6 (growth arrest-specific gene 6, GAS6)在鸡(Gallus gallus domesticus)脂肪前体细胞分化过程中差异表达,可能参与调控鸡脂肪沉积,但是其组织分布和发育性表达规律尚不明确。为了研究GAS6基因的组织分布及其在脂肪组织中的发育性表达,本研究选取4周龄金茅黑鸡公、母鸡各3只,采用qRT-PCR技术检测GAS6基因在金茅黑鸡8个组织(心,肝,脾,肺,肾,胸肌,腿肌和腹脂)中的表达水平;选取1日龄及4、8、12、16周龄公、母鸡各3只,检测GAS6基因在腹脂组织中表达变化情况,分析其发育性表达。研究结果显示,GAS6基因在公鸡和母鸡腹脂中均高表达,在肺和肾脏中中度表达。GAS6基因在公、母鸡不同发育阶段腹脂中分别呈"M"和"W"表达趋势,表达高峰均出现在4周龄之前;结合前期高通量测序结果,表明GAS6基因可能通过调控鸡脂肪细胞增殖和生长抑制过程影响鸡腹脂的早期发育。本研究揭示了金茅黑鸡GAS6基因的组织表达分布,分析了其在腹脂组织中发育性表达规律,为进一步研究GAS6基因在鸡脂肪沉积中的功能和表达调控机理提供理论依据。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2019年09期）
张芮琪,张莹利,蒋明,徐越,徐永平[4]（2019）在《成纤维生长因子4在妊娠早期牛胎盘组织的分布及表达特点》一文中研究指出成纤维生长因子4(FGF4)是在哺乳动物胚胎发育过程中第一个被发现的FGF分子,在促进滋养层细胞的增殖方面具有广泛的作用。已经证实,FGF4是小鼠早期胚胎发育过程中的一个重要因子,异常表达会影响早期胚胎的发育,并影响小鼠胎盘的发育及功能。截至目前,有关FGF4在牛胎盘发育过程中的表达尚无报道。本试验运用石蜡切片HE、PAS、免疫荧光染色技术和实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术对妊娠早期牛胎盘组织结构特征及胎盘组织中FGF4的细胞定位和mRNA表达规律进行研究。结果显示,在所检测的各胎龄胎盘的羊膜、子叶及肉阜组织均检测到Fgf4 mRNA,各部位表达量依区域和孕龄而异;在牛胎盘块的单核滋养层细胞、滋养层巨细胞、肉阜上皮、子宫内膜上皮及子宫腺等部位的细胞质均观察到FGF4阳性反应,滋养层巨细胞及子宫腺上皮呈强染色。可见,在妊娠早期的牛胎盘组织存在FGF4及其mRNA,随着胎龄的增加其表达量在胎儿胎盘(子叶)表现为先降低而后增高的规律,而在母体胎盘(肉阜组织)则呈现先逐渐升高然后降低的趋势。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2019年08期）
高瑞玲,商振达,孔庆辉,刘锁珠,谭占坤[5]（2019）在《异齿裂腹鱼Leptin和CART基因表达组织分布和摄食功能研究》一文中研究指出本研究通过分析Leptin和CART基因在异齿裂腹鱼中的组织分布和摄食功能,为研究异齿裂腹鱼摄食调控机制提供理论依据。选取60尾体重相近体况健康的异齿裂腹鱼,随机分为2个试验处理,分别为摄食试验组和禁食复喂试验组。分别取异齿裂腹鱼脑、肝脏、心脏、肌肉、眼、肾脏、肠道、鳃、皮肤、鳔和脾脏,利用Realtime-PCR法检测Leptin和CART基因在异齿裂腹鱼不同组织中的表达水平以及摄食、禁食复喂对两种基因表达水平的影响。结果表明,异齿裂腹鱼Leptin和CART基因广泛的分布于各个组织中,其中Leptin基因在肝脏组织中表达量显着高于其他组织,CART基因在肠道和脑组织中表达量显着高于其他组织。摄食后1 h和3 h,Leptin的表达量显着高于摄食前试验组(P<0.05),CART的表达量极显着低于摄食前试验组(P<0.01);禁食第1 d、3 d和5 d时,Leptin和CART基因的表达量极显着低于对照组(P<0.01);而复喂后,Leptin基因的表达量没有显着性变化(P>0.05),CART基因的表达量极显着(P<0.01)上升。结果表明,Leptin是异齿裂腹鱼的摄食后饱感信号因子,而CART基因不是,但Leptin和CART基因均参与异齿裂腹鱼的调控摄食。(本文来源于《高原农业》期刊2019年04期）
王利红,张伟,陈章言[6]（2019）在《苏姜猪组织中SIRT2基因表达分布研究》一文中研究指出SIRT2作为第叁类去乙酰化酶Sirtuins家族一员,通过催化不同的底物去乙酰化参与细胞周期调控、细胞代谢、细胞凋亡、基因沉默等许多生物学过程。在苏姜猪14个组织样中均检测到SIRT2 mRNA的表达,其中在心脏、肌肉、肝脏和脂肪组织中的表达较丰富;SIRT2免疫阳性细胞主要分布于肌细胞、黏膜层细胞和脂肪细胞中,表明SIRT2在苏姜猪组织中的表达具有广泛性,且是许多生物学过程的重要参与因素之一。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年13期）
张晓辉,鲍恩东[7]（2019）在《银杏叶提取物EGB761调节热休克蛋白的表达与分布缓解鸡心肌组织的热应激损伤》一文中研究指出本研究旨在探讨银杏提取物EGB761对鸡体抵抗热应激损伤的作用。将200只一日龄小鸡随机分为5组:对照组(Con)、热应激组(HS)、0.1%EGB和热应激组(0.1%EGB+HS)、0.3%EGB和热应激组(0.3%EGB+HS)、0.6%EGB和热应激组(0.6%EGB+HS)。给药45 d后,每组随机选取10只鸡置于38±1℃环境下热应激3 h,分别用化学检测法、RT-PCR、western blot、免疫组化和ELISA法检测相应生理和分子指标。结果表明,与对照组相比,长期饲喂EGB761能显着提高鸡的生长性能、改善其生理指标(甘油叁酯、总胆固醇、尿素氮),降低集约化饲养死亡率。EGB761提高了热应激鸡对应激逆境的耐受性,降低了心脏、肝脏和十二指肠的病理组织损伤评分。EGB761显着降低了上述器官中hsp27、hsp70和hsp90基因的转录和翻译水平,但诱导肝细胞中Hsp27和Hsp90的核转位、降低肠上皮细胞中的核Hsp90水平。EGB761还可显着诱导心肌小动脉和小静脉内皮细胞中Hsp70的表达和释放入血、减轻心脏小血管内皮细胞的热损伤,促进血管扩张。因此,银杏叶提取物EGB761是一种保护鸡减轻热应激损伤的潜在方法,其作用的发挥可能通过调节鸡的生理状态、促进Hsp27、Hsp70和Hsp90在重要器官中的功能转型和亚细胞转位,和通过诱导心脏微血管内皮细胞Hsp70表达改善心脏微循环而保障机体重要脏器供血。这为中药应用于禽抵抗生物逆境提供了思路。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十五次学术交流会、中国病理生理学会动物病理学专业委员会第二十四次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第四次学术研讨会、中国兽医病理学家第四次研讨会论文集》期刊2019-07-27）
刘钰,曾光,杨舸[8]（2019）在《阿霉素肾病大鼠不同病理时期自噬体的形成及自噬相关蛋白的表达及分布情况及其与肾组织损伤、肾脏疾病进展的关系分析》一文中研究指出目的探讨阿霉素肾病(AN)大鼠自噬体在不同病理时期的形成和自噬相关蛋白表达、分布及其与大鼠肾脏疾病进展、肾组织损伤程度的相关性。方法将40只健康雄性SD大鼠随机分为对照组(于鼠尾静脉注入生理盐水)与实验组(于鼠尾静脉注入阿霉素6. 5 mg/kg),两组各20只。密切监测并比较两组大鼠15 d、30 d、45 d、60 d时血清尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、总胆固醇(TC)、白蛋白(Alb)及24 h尿蛋白定量(24 h UPQ)水平的变化情况,观察两组大鼠足细胞结构和自噬体的形成及肾脏组织病理学变化情况。采用免疫荧光染色法对自噬相关蛋白Beclin-1、LC3-Ⅰ及LC3-Ⅱ在两组大鼠肾组织中的分布情况进行检测,并用Western蛋白印迹法对叁种蛋白表达水平进行检测。结果实验组第15天时血清Alb明显降低,24 h UPQ显着增高,第30天时TC显着增高,与对照组相比存在显着性差异(P <0. 05);实验组第30天时血清BUN和SCr出现轻度增高,第45天时肾功能损伤加重,且出现进行性加重,与对照组相比存在显着性差异(P <0. 05)。光镜下观察实验组大鼠肾脏组织病理改变可见早期由微小病变肾病逐渐进展为局灶节段性肾小球硬化。透射电镜下观察大鼠早期存在系膜细胞增生,细胞器(如溶酶体等)分布和形态异常改变,足突增宽且出现弥漫性融合的现象,晚期观察可见足突消失和核固缩现象。免疫荧光染色结果可见对照组大鼠肾组织自噬能力较差,但在实验组中,随着肾脏疾病的进展,大鼠自噬能力进一步提高,且保持在较高水平。经Western蛋白印迹法检测结果所示,随着肾脏疾病的进展,实验组大鼠自噬相关蛋白Beclin-1、LC3-Ⅰ及LC3-Ⅱ蛋白表达明显提高,且与对照组相比存在显着性差异(P <0. 05)。结论随着AN病情程度的进展,大鼠肾功能损伤加重,且出现进行性加重,同时自噬能力进一步提高,自噬相关蛋白Beclin-1、LC3-Ⅰ及LC3-Ⅱ蛋白表达明显增高。提示自噬在AN大鼠肾组织损伤和蛋白尿的产生过程中可能起到重要作用,且与AN大鼠肾脏疾病进展程度可能存在密切关系。(本文来源于《临床和实验医学杂志》期刊2019年13期）
王利红,张伟,曹玉娇[9]（2019）在《SIRT5基因在苏姜猪组织中的表达分布研究》一文中研究指出为探究SIRT5在苏姜猪组织中的表达情况,实验选取85 kg左右的苏姜猪6头(公、母各半),采用qRT-PCR、ELISA和免疫组织化学方法,对公猪11个组织和母猪14个组织(心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、大肠、小肠、腹脂肪、背最长肌、腿肌、胃以及母猪的卵巢、子宫、输卵管)中SIRT5 mRNA转录、翻译表达与蛋白定位分布进行研究。结果表明:测定组织中均检测到SIRT5表达,表明SIRT5基因在苏姜猪组织中具有表达广泛性;公猪心脏和肝脏组织中SIRT5 mRNA表达量显着高于其他组织(P<0.05),母猪小肠组织中SIRT5 mRNA表达量显着高于其他组织(P<0.05);母猪SIRT5 mRNA转录水平与蛋白表达水平间呈极显着线性相关(P<0.01),表明SIRT5在转录和翻译水平具有表达一致性,而公猪则未呈显着线性相关(P>0.05);免疫组化结果显示,SIRT5免疫阳性颗粒主要分布于肝细胞、脾脏的红髓细胞、肺泡上皮细胞、近曲小管内皮细胞、胃和肠组织腺细胞、卵泡颗粒细胞、黏膜层细胞以及多种脏器的肌细胞质中。(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2019年06期）
方莉莉,安玲,荆海霞,俞红贤,张勤文[10]（2019）在《孕激素受体在不同发育期牦牛乳腺组织内的分布及表达》一文中研究指出为揭示不同发育期牦牛乳腺组织内孕激素受体(progesterone receptor,PR)的分布及蛋白水平的表达,试验应用SP免疫组织化学方法和Image Pro Plus 6.0分析软件检测不同发育期牦牛乳腺内PR的分布情况,并采用Western-blot技术对乳腺组织内的PR蛋白含量进行半定量测定。结果表明:PR阳性物质主要见于乳腺腺泡上皮细胞、导管上皮细胞、血管内皮细胞及小叶间结缔组织细胞的细胞核中,偶见胞质着色。PR阳性物质平均光密度在整个乳腺发育过程都呈现高-低-高的趋势,青春期PR阳性物质数高于其他几个期,差异显着(P<0.05);妊娠期、泌乳早期、泌乳中期和静止期PR阳性物质数比较差异显着(P<0.05);其中妊娠期和静止期的PR阳性物质数均高于泌乳早期和泌乳中期,但妊娠期和静止期PR阳性物质数差异不显着(P>0.05),泌乳早期和泌乳中期PR阳性物质数差异不显着(P>0.05)。PR阳性物质数的分布表明PR可促进导管分支和腺泡发育。PR蛋白相对表达水平在不同发育期牦牛乳腺组织内明显不同,青春期PR蛋白相对表达水平明显高于其他几个期,泌乳早期和泌乳中期PR蛋白相对表达很少,而静止期开始大量表达。提示在牦牛不同发育期,PR蛋白在乳腺发育及泌乳生物学中可能发挥不同的功能。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年11期）
组织表达分布论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
甘加藏羊(Ovis aries)为甘肃特有畜种,由于其生活环境的特殊性,繁殖率较低。为研究甘加藏羊发情周期垂体和卵巢组织中催乳素受体(prolactin receptor, PRLR)的基因表达及分布在生殖活动中的调节作用,选取32只处于发情周期的甘加藏羊,利用实时荧光定量PCR技术和免疫组织化学染色,分别对处于发情前期、发情期、发情后期、间情期的的甘加藏羊垂体和卵巢组织中PRLR基因表达及分布进行分析。结果显示,甘加藏羊发情周期垂体和卵巢组织上均有PRLR基因表达及分布。在垂体中,PRLR在发情期的基因表达量最高,显着高于发情后期(P<0.05);PRLR阳性细胞主要分布于腺垂体远侧嗜酸性细胞的细胞质中,PRLR在发情前期垂体中的分布最多,发情期最少。在卵巢组织中,PRLR在发情期基因表达量最高,显着高于发情后期、发情前期和发情间期(P<0.05);PRLR阳性细胞主要分布于卵泡颗粒层,PRLR在发情前期的分布最多,发情期最低,发情前期和发情间期显着高于发情期和发情后期(P<0.05)。甘加藏羊发情周期PRLR在垂体和卵巢组织中的基因表达及分布有差异,提示PRLR对甘加藏羊发情周期的调控可能存在差异性。本研究结果对甘加藏羊繁殖性能的调控研究提供了基础资料。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
组织表达分布论文参考文献
[1].拜占春,崔燕,余四九,马俊兴,何俊峰.HIF1α和Beclin1在成年牦牛脑组织中的表达与分布[J].农业生物技术学报.2019
[2].周凯仁,何玉琴,葛闻博,张全伟,杨大鹏.甘加藏羊发情周期垂体和卵巢中PRLR基因表达与组织分布的研究[J].农业生物技术学报.2019
[3].陈兰,张涛,王金玉,殷学梅,陈福祥.金茅黑鸡GAS6基因的组织分布及其在脂肪组织中的发育性表达[J].农业生物技术学报.2019
[4].张芮琪,张莹利,蒋明,徐越,徐永平.成纤维生长因子4在妊娠早期牛胎盘组织的分布及表达特点[J].畜牧兽医学报.2019
[5].高瑞玲,商振达,孔庆辉,刘锁珠,谭占坤.异齿裂腹鱼Leptin和CART基因表达组织分布和摄食功能研究[J].高原农业.2019
[6].王利红,张伟,陈章言.苏姜猪组织中SIRT2基因表达分布研究[J].江苏农业科学.2019
[7].张晓辉,鲍恩东.银杏叶提取物EGB761调节热休克蛋白的表达与分布缓解鸡心肌组织的热应激损伤[C].中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十五次学术交流会、中国病理生理学会动物病理学专业委员会第二十四次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第四次学术研讨会、中国兽医病理学家第四次研讨会论文集.2019
[8].刘钰,曾光,杨舸.阿霉素肾病大鼠不同病理时期自噬体的形成及自噬相关蛋白的表达及分布情况及其与肾组织损伤、肾脏疾病进展的关系分析[J].临床和实验医学杂志.2019
[9].王利红,张伟,曹玉娇.SIRT5基因在苏姜猪组织中的表达分布研究[J].中国畜牧杂志.2019
[10].方莉莉,安玲,荆海霞,俞红贤,张勤文.孕激素受体在不同发育期牦牛乳腺组织内的分布及表达[J].黑龙江畜牧兽医.2019
标签：牦牛; 脑组织; 低氧诱导因子1α(HIF1α); Beclin1;