导读:本文包含了亲水作用色谱论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:亲水作用色谱法,D-异抗坏血酸,L-抗坏血酸,二氧化硫脲
亲水作用色谱论文文献综述
曹雅静,温家欣,赖宇红[1]（2019）在《亲水作用色谱法同时测定食品添加剂中D-异抗坏血酸、L-抗坏血酸和二氧化硫脲》一文中研究指出食品添加剂样品用含1%(体积分数,下同)甲酸的100mmol·L~(-1)甲酸铵溶液溶解,经乙腈稀释后,用0.22μm微孔滤膜过滤,采用亲水作用色谱法同时测定滤液中D-异抗坏血酸、L-抗坏血酸和二氧化硫脲的含量。以InfinityLab Poroshell 120HILIC-Z色谱柱(3.0mm×100mm,2.7μm)为固定相,以含1%甲酸的100mmol·L~(-1)甲酸铵溶液和乙腈以体积比15∶85组成的混合液为流动相,用二极管阵列检测器测定。D-异抗坏血酸、L-抗坏血酸和二氧化硫脲的质量浓度均在1.0～100mg·L~(-1)内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)均为1.0%。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率为94.7%～108%,测定值的相对标准偏差(n=6)小于8.0%。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2019年11期）
宓捷波,张敏,柴铭骏,刘旸,常春艳[2]（2019）在《亲水作用色谱-串联质谱法测定动物源食品中10种氨基糖苷类药物的残留量》一文中研究指出通过不同键合相亲水作用色谱柱的分离效果比较和分离条件优化,建立动物源性食品中10种氨基糖苷类药物残留量检测的亲水作用色谱-串联质谱法。样品经磷酸缓冲液提取,叁氯乙酸沉淀蛋白质,C18固相萃取柱净化,Sielc Obelisc R色谱柱分离,在电喷雾正离子模式下用串联质谱检测。结果表明,丁胺卡那霉素、潮霉素B,链霉素、双氢链霉素、卡那霉素、庆大霉素、妥布霉素的定量检出限为20μg/kg,新霉素、奇霉素和安普霉素的定量检出限为100μg/kg,在猪肉、牛肉、猪肾、牛肝中的添加回收率为73.9%～103.6%,RSD为3.3%～14.8%,可以满足动物源食品中氨基糖苷类药物的检测需求。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2019年19期）
朱婧,任建伟,杨明岐,王焱,刘雪[3]（2019）在《亲水作用液相色谱串联质谱法测定头发中尼古丁和可替宁》一文中研究指出目的建立亲水作用色谱串联质谱法测定头发中的尼古丁和可替宁的方法。方法样品在氢氧化钠溶液中水解,二氯甲烷萃取,氮气吹干,流动相复融后注入色谱-质谱系统分析。采用亲水作用色谱柱分离,甲醇-0.1%氨水为流动相,电子喷雾电离-叁重四极杆质谱完成定量检测。采用建立的方法测定602例孕妇头发样品、31例志愿者头发和尿样中尼古丁和可替宁含量。结果采用本实验建立的亲水作用液相色谱串联质谱法检测样品,尼古丁和可替宁在0.030～100.000μg/L范围内线性良好,方法检出限分别为0.007 6μg/g和0.004 4μg/g。日间和日内精密度小于10%。样品加标回收率为81.0%～102.0%。602例孕妇头发样品中非暴露二手烟孕妇头发中的尼古丁和可替宁质量浓度为0.020～0.260μg/g和0.004 8～0.069 0μg/g,二手烟暴露孕妇头发中的尼古丁和可替宁质量浓度为0.029～0.350μg/g和0.005 6～0.085 0μg/g。志愿者报告的吸烟状态与样品中的尼古丁和可替宁含量均具有相关性(P<0.05);暴露的吸烟支数与头发中尼古丁含量关系密切,两者具有线性关系。结论本研究建立的方法准确灵敏,适用于头发中尼古丁和可替宁检测。头发中的尼古丁水平可能是评估烟草暴露剂量的特定生物标志物。(本文来源于《四川大学学报(医学版)》期刊2019年05期）
李丹,吴翠玲,张聪聪,张玉洁,沈昕[4]（2019）在《亲水作用色谱柱-高效液相色谱法测定鸡蛋中氨丙啉的残留量》一文中研究指出目的建立亲水作用色谱柱-高效液相色谱法检测鸡蛋中氨丙啉残留的分析方法。方法样品加入10 mL5%叁氯乙酸水溶液进行提取,离心后取一半上清液过HLB柱净化。色谱柱为Poroshell 120 HILIC-Z (100 mm×3.0 mm, 2.7μm),流动相为5 mmol/L乙酸铵-0.1%甲酸水溶液和乙腈,等度洗脱, 5 mmol/L乙酸铵-0.1%甲酸水溶液:乙腈=20:80(V:V),流速为0.4 mL/min,进样量为20μL,检测波长267 nm。结果氨丙啉在0.35～10.0μg/mL呈良好的线性关系, r大于0.999。方法的最低定量限为250μg/kg。氨丙啉在250～2000μg/kg的浓度添加水平上,其回收率在85.0%～96.7%,批内、批间的相对标准偏差小于6%。结论该方法具有简便快捷、灵敏度高等特点,适用于鸡蛋中氨丙啉的残留检测。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年17期）
余琼卫,郑凤,方凯敏,冯钰锜[5]（2019）在《纳米氧化锆沉积硅胶色谱固定相的制备及亲水作用色谱行为》一文中研究指出采用液相沉积法(LPD)制备了纳米氧化锆沉积硅胶色谱固定相(ZrO_2/SiO_2),并将其应用于亲水作用色谱分离中.考察并比较了ZrO_2/SiO_2、硅胶(SiO_2)和氧化锆(ZrO_2) 3种色谱固定相在不同有机调节剂比例、不同pH值及不同盐浓度的流动相条件下的色谱行为.结果表明,制备的ZrO_2/SiO_2色谱柱不仅具有SiO_2色谱柱高柱效的优点,表面沉积的纳米氧化锆还能有效屏蔽硅羟基,有利于碱性物质的保留和分离,表现出良好的亲水作用色谱性能.将ZrO_2/SiO_2色谱柱用于4种脱氧核苷和5种碱性化合物的分离,均得到了较好的效果,展现出其作为色谱固定相良好的应用前景.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年09期）
李雨露,唐丽君,喻俊磊[6]（2019）在《亲水作用高效液相色谱-串联质谱法测定薯片及饼干中丙烯酰胺的含量》一文中研究指出目的建立亲水作用高效液相色谱-串联质谱法测定薯片及饼干中丙烯酰胺含量的分析方法。方法薯片及饼干经超纯水提取,正己烷除脂,Cleanert~?ACA固相萃取柱净化,BEH Amide色谱柱(2.1mm×100mm,1.7μm)分离,并以0.1%(V:V)甲酸水-乙腈溶液=2:8(V:V)为流动相,电喷雾正离子模式电离,多反应监测模式检测,内标法定量。结果丙烯酰胺在5～2000μg/L范围内线性关系良好,相关系数大于0.999。方法的检出限(S/N>3)和定量限(S/N>10)分别为3μg/kg和10μg/kg。在不同基质中,丙烯酰胺在20、200、1000μg/kg的添加水平下平均加标回收率为91.5%～98.2%,相对标准偏差为2.71%～4.82%。结论此方法具有准确度好、灵敏度高等特点,适用于薯片及饼干中丙烯酰胺的测定。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年13期）
魏莉莉,薛霞,刘艳明,孙立臻,程志[7]（2019）在《亲水作用色谱-串联质谱法测定蜂蜜中链霉素和双氢链霉素残留》一文中研究指出建立了亲水作用色谱-串联质谱(HILIC-MS/MS)测定蜂蜜中链霉素和双氢链霉素的分析方法。样品中链霉素和双氢链霉素经20 g/L叁氯乙酸水溶液(含50 mmol/L磷酸盐,pH 6.8)提取,HLB固相萃取柱净化,采用HILIC-MS/MS对目标物进行定性和定量分析。采用SIELC Obelisc R色谱柱,以0.5%(体积分数)甲酸水溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱分离,在正离子模式下检测,外标法定量。该方法在2.5～100μg/L范围内线性关系良好(r>0.99),检出限(LOD)为2.0μg/kg,定量限(LOQ)为5.0μg/kg。在空白蜂蜜样品中进行5.0、20.0、100.0μg/kg 3个水平的加标回收试验,方法的平均回收率为86.9%～113.2%,精密度在10%以下。该方法简单、快速、灵敏,重复性好,可用于蜂蜜中链霉素和双氢链霉素的定量测定。(本文来源于《色谱》期刊2019年07期）
朱萌[8]（2019）在《胺类聚合物型亲水作用色谱固定相的制备及色谱性能评价》一文中研究指出目前,绝大多数亲水作用色谱(Hydrophilic Interaction Chromatography,HILIC)固定相都是通过将不同类型的极性有机物或无机物键合或者涂敷在硅胶等载体表面上而成的,其目的是,提高HILIC固定相的亲水性或稳定性,增强固定相的选择性和分离性能。自从HILIC概念被提出以来,多种类型的氨基类HILIC固定相也逐渐被开发出来。伯氨基、仲氨基、叔氨基以及季铵盐等极性基团的引入,能够丰富HILIC固定相的种类,获得更多性能良好的固定相,已成为制备高性能HILIC固定相的优良原料。基于以上研究背景,本文主要制备了叁种不同类型的胺类HILIC固定相,并对其进行了多种表征以及色谱分离性能的评测。本文的主要工作如下:(1)通过原子转移自由基聚合(ATRP)方法将甲基丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵(MOTAC)单体嫁接到巯丙基硅胶表面,制备出了一种新型HILIC固定相,并对每一步中间体产物进行红外光谱、元素分析或核磁共振等表征,表明了MOTAC成功地被固定于载体表面。以核苷、碱基、糖、有机酸等20种极性化合物为分析物,在HILIC模式下,对所制备的固定相进行色谱分离性能评测。结果发现,所制备固定相能够对上述分析物表现出良好的分离性能,并且不同色谱条件(流动相的组成、流动相的种类、缓冲盐及pH值、柱温)对分析物保留的影响符合典型的HILIC保留特征。(2)通过偶联法将支链含有叁甲氧基硅烷基团的聚乙烯亚胺键合到硅胶表面,得到一种新型的铵基型HILIC固定相,并利用红外光谱、元素分析等手段对其进行表征,证明了该固定相的制备是成功的。以6种核苷、4种碱基以及5种维生素为分析物,在HILIC模式下,对所制备的固定相进行分离性能评价,并考察了流动相中有机物含量、流动相种类、缓冲盐浓度以及柱温等因素对固定相的影响。结果表明,该固定相可以有效识别和分离核苷、核碱基类化合物,但对维生素化合物的分离效果不佳。总的来说,此固定相符合典型的亲水作用模式。(3)利用迈克尔加成反应将丙烯酸甲酯(MA)链接到氨丙基硅胶表面,然后分别与乙二胺(EDA)、二乙醇胺(DEA)、乙醇胺(EA)、二乙烯叁胺(DETA)以及叁亚乙基四胺(TETA)反应,得到五种不同类型氨基或羟基封端的HILIC固定相,并利用红外光谱、元素分析等手段对上述五种固定相分别进行了表征,同时,在HILIC模式下对10种核苷和碱基样品进行分离评测。结果表明,上述五种固定相能够不同程度地分离上述分析物,且以氨基封端的固定相的色谱性能优于羟基封端的固定相,说明了氨基基团在HILIC分离中具有较大的贡献。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2019-06-06）
王炼,刘少琼,杨碧霞,曾红燕[9]（2019）在《基质固相分散-亲水交互作用色谱-串联质谱法测定牛奶中5种氨基糖苷类抗生素残留量》一文中研究指出目的研究亲水交互作用色谱-串联质谱测定牛奶中5种氨基糖苷类抗生素的方法。方法样品经含二氧化硅和乙二胺四乙酸二钠混合材料进行基质固相分散提取后,用含0.1%甲酸的超纯水洗脱,亲水交互作用色谱-串联质谱分析,对样品前处理的模式和条件、色谱分析的固定相和流动相进行优化。结果叁个浓度的样品加标试验结果显示,回收率为65.7%～96.5%,相对标准偏差为4.3%～8.6%(n=6),定量限和检出限分别为8.0～80和2.5～25μg/kg。结论建立的分析方法简便、准确、灵敏,满足牛奶中5种氨基糖苷类抗生素残留检测要求。(本文来源于《中国食品卫生杂志》期刊2019年03期）
崔静,魏远安,王浩豪,陈子健,陈尚卫[10]（2019）在《基于亲水相互作用色谱-串联离子阱质谱法分析的低聚半乳糖异构体糖苷键的初步鉴定》一文中研究指出目的采用亲水相互作用色谱-串联离子阱质谱法分析鉴定低聚半乳糖及其氨基柱分离制备的级分中二糖和叁糖异构体组成及其糖苷键特征。方法将二糖和叁糖的各个异构体色谱峰的MS~2与MS~3的中性丢失离子特征及相对丰度与文献中相关数据比较,从而推测其异构体结构特征。结果初步定性了量子高科GOS产品中二糖及叁糖异构体组成及糖苷键特征;并根据由Sugarpak1色谱柱分离和示差折光检测器检测得到的不同聚合度寡糖的相对百分比及各异构体峰高相对比例计得GOS产品中二糖和叁糖的不同糖苷键异构体的相对含量。结论该方法简便、快速,可用于鉴别和表征不同来源的低聚半乳糖产品,有望进一步研究以解决目前乳品饮料等复杂的食品基质中GOS定性定量分析的难题。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年10期）
亲水作用色谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过不同键合相亲水作用色谱柱的分离效果比较和分离条件优化,建立动物源性食品中10种氨基糖苷类药物残留量检测的亲水作用色谱-串联质谱法。样品经磷酸缓冲液提取,叁氯乙酸沉淀蛋白质,C18固相萃取柱净化,Sielc Obelisc R色谱柱分离,在电喷雾正离子模式下用串联质谱检测。结果表明,丁胺卡那霉素、潮霉素B,链霉素、双氢链霉素、卡那霉素、庆大霉素、妥布霉素的定量检出限为20μg/kg,新霉素、奇霉素和安普霉素的定量检出限为100μg/kg,在猪肉、牛肉、猪肾、牛肝中的添加回收率为73.9%～103.6%,RSD为3.3%～14.8%,可以满足动物源食品中氨基糖苷类药物的检测需求。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
亲水作用色谱论文参考文献
[1].曹雅静,温家欣,赖宇红.亲水作用色谱法同时测定食品添加剂中D-异抗坏血酸、L-抗坏血酸和二氧化硫脲[J].理化检验(化学分册).2019
[2].宓捷波,张敏,柴铭骏,刘旸,常春艳.亲水作用色谱-串联质谱法测定动物源食品中10种氨基糖苷类药物的残留量[J].食品研究与开发.2019
[3].朱婧,任建伟,杨明岐,王焱,刘雪.亲水作用液相色谱串联质谱法测定头发中尼古丁和可替宁[J].四川大学学报(医学版).2019
[4].李丹,吴翠玲,张聪聪,张玉洁,沈昕.亲水作用色谱柱-高效液相色谱法测定鸡蛋中氨丙啉的残留量[J].食品安全质量检测学报.2019
[5].余琼卫,郑凤,方凯敏,冯钰锜.纳米氧化锆沉积硅胶色谱固定相的制备及亲水作用色谱行为[J].高等学校化学学报.2019
[6].李雨露,唐丽君,喻俊磊.亲水作用高效液相色谱-串联质谱法测定薯片及饼干中丙烯酰胺的含量[J].食品安全质量检测学报.2019
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[9].王炼,刘少琼,杨碧霞,曾红燕.基质固相分散-亲水交互作用色谱-串联质谱法测定牛奶中5种氨基糖苷类抗生素残留量[J].中国食品卫生杂志.2019
[10].崔静,魏远安,王浩豪,陈子健,陈尚卫.基于亲水相互作用色谱-串联离子阱质谱法分析的低聚半乳糖异构体糖苷键的初步鉴定[J].食品安全质量检测学报.2019