导读:本文包含了动力学试验论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:大鼠,酚氨咖敏片,毒代动力学
动力学试验论文文献综述
孙伟,顾胜华,章鑫,陆锦遥,谷颖敏[1]（2019）在《大鼠经口灌胃酚氨咖敏片毒代动力学试验》一文中研究指出目的:本试验研究大鼠单次经口灌胃和连续14天经口灌胃酚氨咖敏片后对乙酰氨基酚的毒代动力学,为临床用药提供更多的试验数据支持。方法:SD大鼠80只,SPF级,雌雄各半;按体重随机分为4组,每组20只动物,其中一半动物用于单次经口灌胃酚氨咖敏片后的毒代动力学试验,另一半动物用于连续14天经口灌胃酚氨咖敏片后的毒代动力学试验。4组的剂量分别设置为0、0.5、1和2片/kg。单次给药动物在当日给药后采血。多次给药动物在末次给药后进行采血。对照组只采集给药前和给药后1小时,其他剂量组采集给药前(0h),和给药后10min、30min、1h、3h、6h、12h、24h、36h。分离血浆,用HPLC方法测定血浆中对乙酰氨基酚的浓度。血浆测定方法考察:特异性、标准曲线与定量范围、精密度与准确度、提取回收率、稳定性、残留和高浓度稀释样本的准确度。结果:采用HPLC法测定大鼠血浆中对乙酰氨基酚的浓度,血浆中内源性及其它物质均不干扰样本峰的测定,本方法测定的标准曲线线性范围为1～150μg/mL,定量下限为1μg/mL。精密度和准确度符合生物样本分析要求。血浆质控样本在室温下放置4h,在-80℃下放置14天,以及样品预处理后在4℃放置12 h均显示良好的稳定性。对乙酰氨基酚低、中、高叁个浓度的平均提取回收率分别为103.16%,99.12%和94.84%。高浓度血浆样本进样后无残留,高浓度血浆样品稀释方法可靠。单次灌胃酚氨咖敏片0.5片/kg后AUC_(0-36h),AUC_(0-∞)在雌雄大鼠间有统计学差异。单次灌胃酚氨咖敏片1片/kg后AUC_(0-∞)和T_(1/2)在雌雄大鼠间有统计学差异。单次灌胃酚氨咖敏片2片/kg后AUC_(0-∞)在雌雄大鼠间有统计学差异。连续14天灌胃低、中、高3个剂量酚氨咖敏片后各项毒代动力学参数在雌雄大鼠间均无统计学差异。单次灌胃酚氨咖敏片低、中、高3个剂量,雄性大鼠的T_(1/2)分别为1.35±0.33h、1.57±0.31h和3.97±0.31h;雌性大鼠的T_(1/2)分别为1.97±0.73h、3.40±1.06h和9.54±6.50h。连续14天灌胃酚氨咖敏片低、中、高3个剂量,雄性大鼠的T_(1/2)分别为0.87±0.32h、2.19±1.73h和2.84±1.09h;雌性大鼠的T_(1/2)分别为2.23±1.42h、2.96±1.66h和3.56±1.1h。大鼠单次灌胃和连续14天灌胃低、中、高3个剂量酚氨咖敏片后,对乙酰氨基酚的暴露量(AUC_(0～t)、AUC_(0-∞)和C_(max))随剂量的增加而增加,并呈良好的线性关系。结论:SD大鼠单次灌胃酚氨咖敏片后,雌鼠体内对乙酰氨基酚的暴露量大于雄鼠的暴露量。SD大鼠连续14天灌胃酚氨咖敏片,大鼠体内对乙酰氨基酚的暴露量无明显性别差异。不管是单次给药还是连续给药,对乙酰氨基酚的代谢和消除速率都与剂量有关,给药剂量高,对乙酰氨基酚的消除慢。(本文来源于《中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集》期刊2019-11-15）
唐长亮,韩东江,杨金福[2]（2019）在《气体轴承-高速透平发电轴系动力学试验研究》一文中研究指出随着世界能源问题的日益突出,各国学者针对能源的高效利用、节能减排以及新能源的开发做了大量的研究工作。透平发电机在能量回收利用领域具有较为广泛的应用。提出一种新型透平发电机结构,在轴系上对称安装有4个盘式永磁电机转子,采用气体静压轴承支承。进行了该类型透平发电轴系的动力学试验,采用伯德图、时间叁维谱图、分岔图、典型转速的轴心轨迹和庞加莱截面分析了轴系的振动特性,所得结论可以为透平发电机的高速特性试验提供参考。(本文来源于《机械设计与制造》期刊2019年11期）
黄文君,莫春兰,龙华林,莫益涛,邱崇桓[3]（2019）在《SCR系统尿素沉积物内相关组分动力学试验研究》一文中研究指出为完善尿素沉积物生成机理模型,对尿素沉积物进了热解特性试验研究。由TG-DSC曲线表明,尿素沉积物主要分3个阶段进行分解:第一阶段为尿素与缩二脲的分解,第二阶段为未知组分之间的形成与分解,第叁阶段为叁聚氰酸及其同系物的分解。采用Doyle积分法分析TG曲线可以得出6个温度区间的拟合曲线,拟合度接近直线,一级动力学反应机理假设合理,并计算出各个区间的活化能和指前因子。研究结果表明,采用Doyle积分法可获得各分解反应的指前因子与活化能近似值,试验与量子化学计算方法分解反应的化学反应速率参数对比,失重阶段中沉积物内部组分分解以及各组分比例表明沉积物的主要组分为叁聚氰酸,此方法也可为今后SCR系统尿素沉积物内部组分动力学参数的获取提供试验可行方案。(本文来源于《广西大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期）
康益敖,冯益元,张玉新[4]（2019）在《Na_2SO_3吸收NO_2的反应动力学试验研究》一文中研究指出为验证湿法烟气脱硫产物溶液还原吸收脱硝技术的可行性,考察了溶液浓度、NO_2分压等不同因素对吸收特性的影响。在搅拌釜系统内进行Na_2SO_3溶液吸收NO_2的反应动力学研究。结果显示:Na_2SO_3溶液吸收NO_2的反应属于快速拟一级反应。NO_2的吸收速率与其入口的NO_2分压呈线性正比关系。NO的生成量随NO_2入口浓度的增加而增加,且NO_2在NaHSO_3溶液中产生的NO量远大于在Na_2SO_3溶液中产生的量。(本文来源于《节能技术》期刊2019年05期）
吴国宝,易晖[5]（2019）在《视频图像方法在直升机旋翼动力学试验中的应用研究》一文中研究指出本文提出了一种使用视频图像方法测量旋翼运动参数的非接触式的测量方法。该方法具有测量视场大、抗环境影响能力强、测试精度高等优点。通过在旋翼试验塔上的试验结果表明,使用该方法测量直升机旋翼桨叶运动参数取得了较理想的效果。(本文来源于《电子技术与软件工程》期刊2019年12期）
左祥昌,冯颖川,王飞,侯传涛[6]（2019）在《基于预试验技术的内分支结构地面动力学试验研究》一文中研究指出地面动力学试验(GVT)对大型航天器结构设计、改进、载荷预示有着重要的意义。通过预试验分析对GVT系统配置进行优化能够减少成本提高效率。基于加权平均驱动留数法(WADPR)和振型加权有效独立法(WMEI),将激振点和测点优化布置策略应用于某大型航天器内分支结构的地面动力学试验中;同时,考虑了试验测量系统和激振系统中的附加质量和附加刚度的影响,较传统的GVT试验精度取得了较大的提升。(本文来源于《强度与环境》期刊2019年03期）
邓龙,冯招,王小青[7]（2019）在《复方外用制剂药代动力学及毒代动力学试验》一文中研究指出复方外用制剂是目前新药研发的热点,而药代动力学和毒代动力学是复方外用制剂评价的难点。对于复方外用制剂的药代动力学,既需考虑药物经皮给药后在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程,又要考虑在局部皮肤组织中的吸收代谢情况,同时需关注各复方成分之间的相互作用。通常该类制剂经皮吸收进入血液的药物量极低,血药浓度法必须以高灵敏度的定量检测方法为基(本文来源于《中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会（2019年）暨粤港澳大湾区生物医药产业第一届高峰论坛论文集》期刊2019-05-17）
范春霞,邢国振,张雪峰[8]（2019）在《DT087对SD大鼠经口灌胃重复给药4周毒性试验伴随毒代动力学试验》一文中研究指出目的:本试验目的通过SD大鼠重复灌胃给予不同剂量的DT087,探索DT087对SD大鼠的未观察到临床不良反应的剂量水平(NOAEL),最大耐受剂量(MTD)和/或最小致死剂量(MLD)。为更长周期的毒性试验及临床试验设计提供参考。方法:试验选取152只SD大鼠,雌雄各半,按照体重随机分为4个主试验组,分别为DT0872、6和20 mg/kg组、溶媒对照组,15只/(性别·组),以及4个对应的毒代卫星组,4只/(性别·组),经口灌胃给药,给药容量为10 mL/kg,1次/天,连续28天,于末次给药第2天(D29)安乐死并解剖主试验组动物,恢复期动物恢复28天后(D57)安乐死并进行解剖。评价指标如下:临床症状、体重、摄食量、眼科检查、血液学、血清生化、血清电解质、血凝、尿液常规、解剖后肉眼观察、脏器重量、组织病理学检查、骨髓涂片检查以及伴随毒代动力学试验(D1、D28)。结果:2mg/kg～20mg/kg的给药剂量范围内,DT087在血浆中的C_(max)增加比例略低于给药剂量增加比例,AUC_(0-24h)增加比例与给药剂量增加比例基本一致。与D1相比,连续28天给药后,雄性SD大鼠血浆中DT087暴露量(AUC_(0-24h))略微升高;雌性SD大鼠血浆中DT087暴露量(AUC_(0-24h))与D1给药后暴露量基本一致。血浆暴露量(AUC_(0-24h))雄性低于雌性,在上述物质基础条件下,与溶媒对照组相比,DT087各剂量组给药期间与受试物有关的改变如下:(1)DT08720 mg/kg组:临床观察主要可见轻度至中度皮肤潮红;体重轻微下降伴摄食量减少。给药结束(D29)血液常规可见WBC↓、#LYMPH↓、#EOS↓、#LUC↓、#RETIC↓;大体解剖可见胸腺小,雌雄大鼠脾脏和胸腺脏器重量及系数降低,病理组织学检查结果可见脾脏、胸腺、肠系膜淋巴结轻微至轻度萎缩,胸骨骨髓、股骨造血细胞轻微至轻度减少;骨髓涂片镜检可见骨髓造血细胞减少,分类计数可见淋系百分比下降。(2) DT087 6 mg/kg组:临床观察主要可见与DT087 20 mg/kg组较一致的改变,程度略轻,雄性大鼠体重轻微下降;给药结束(D29)血液常规可见WBC↓、#LYMPH↓、#EOS↓、#LUC↓、#RETIC↓;雌雄大鼠脾脏和胸腺脏器重量及系数降低,病理组织学检查结果可见脾脏轻微萎缩,胸腺轻微至轻度萎缩;骨髓涂片镜检可见骨髓造血细胞减少,分类计数可见淋系百分比下降。(3) DT087 2 mg/kg组:临床观察主要可见轻度皮肤潮红;给药结束(D29)血液常规可见#WBC↓、#LYMPH↓、#EOS↓、#LUC↓;雌雄大鼠脾脏脏器重量及系数或降低。(4)DT087各剂量组其他评价指标如血清生化、血清电解质、血凝、尿液常规均未见异常。停药28天,以上改变可见恢复或恢复趋势。结论:纵上所述,在本试验条件下,DT087经口灌胃给予SD大鼠28天,考虑到6 mg/kg组可见脾脏和胸腺的病理组织学改变,认为NOAEL为2 mg/kg,MTD为20 mg/kg。受试物有关的毒性主要表现为可逆的血液系统毒性,毒性靶器官主要为免疫器官(脾脏、胸腺、肠系膜淋巴结)及造血器官(胸骨与股骨骨髓)。(本文来源于《中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会（2019年）暨粤港澳大湾区生物医药产业第一届高峰论坛论文集》期刊2019-05-17）
芦红超,王静,窦德虎,张雪峰[9]（2019）在《DT110 SD大鼠经口灌胃重复给药4周毒性试验伴随毒代动力学试验》一文中研究指出目的:DT110临床拟用于肿瘤的治疗。本试验通过重复给予SD大鼠不同剂量DT110,观察其毒性反应及其可逆程度或可能出现的延迟毒性反应,确定未见毒性反应剂量及最大耐受剂量,了解其毒性靶器官或靶组织,为后续研究及临床试验设计提供参考。方法:SD大鼠152只,分为8组,分别为溶媒对照组(0.5%甲基纤维素),DT110低、中、高剂量组,另设相应的毒代卫星组,主试验组15只/(性别·组),毒代卫星组4只/(性别·组),经口灌胃每天给药1次,连续4周,停药恢复4周。检测指标包括临床观察、体重、摄食、眼科检查、血液学、血清生化、血清电解质、血凝、尿液常规、大体解剖、脏器重量及系数、组织病理学检查以及伴随毒代动力学研究。结果:毒代动力学数据显示,在给药剂量范围内,血浆中DT110的C_(max)增加比例低于剂量增加比例,AUC_(0-24h)增加比例高于剂量增加比例;雌雄大鼠血浆中DT110可见蓄积趋势。在同一剂量下,雄性大鼠血浆中DT110的暴露量明显高于雌性。在上述物质基础条件下,试验过程中高剂量组动物出现药物相关性死亡(■,毒代卫星组1♀)。主要的毒性反应总结如下:高剂量组动物临床观察可见毛发污秽、肛周污秽、稀便、软便、口周红色污物、鼻周污物、被毛蓬松、口周潮湿、弓背、活动减少、手感温度下降、腹围异常增大;体重增长缓慢,摄食量可见降低。血液学指标可见WBC↑、RBC↓、HGB↓、HCT↓、MCV↑、MCH↑、RDW↑、PLT↑、PCT↑、%NEUT↑、%LYMPH↓、%MONO↑、%RETIC↑;血清生化指标可见CHOL↓、TP↓、ALB↓,雌性动物还可见ALT↑、AST↑、ALP↑、BUN↑;凝血常规指标可见FIB↑,血清电解质指标可见K~+↑、Cl~-↓,尿常规指标可见URO、UPRO、UVc阳性。脏器重量及系数可见脾脏、胸腺绝对重量和相对重量降低,肾脏、肾上腺和肝脏绝对重量和相对重量增加,雌性动物还可见卵巢和子宫绝对重量和相对重量降低。组织病理学检查结果可见胸腺淋巴细胞减少、巨噬细胞空泡化,脾脏白髓淋巴细胞减少、红髓巨噬细胞空泡化、髓外造血减少,颌下淋巴结和肠系膜淋巴结淋巴细胞减少、巨噬细胞增加,中性粒细胞浸润,骨髓细胞数量减少;肾脏皮质近曲小管坏死/再生;雄性动物睾丸生精小管变性/坏死、附睾管腔细胞碎片、前列腺和精囊腺萎缩,雌性动物卵巢闭锁卵泡增加、新生黄体减少、子宫(含子宫颈)和阴道萎缩。中剂量组动物临床观察可见口周潮湿、鼻周潮湿、口周红色污物,雄性动物体重增长缓慢。临床病理可见上述血液学指标、血清生化指标、血凝指标、尿液指标的轻微改变。组织病理学检查结果可见脾脏白髓淋巴细胞减少,颌下淋巴结淋巴细胞减少。与高剂量组动物所见毒性反应呈现一定的剂量-反应关系。低剂量组动物血液指标可见RDW轻微升高,雄性动物还可见MCV、%MONO的轻微升高,雌性大鼠还可见凝血指标纤维蛋白原FIB轻微升高,未见其他异常。停药恢复4周,上述毒性反应均可见恢复或呈明显恢复趋势。结论:在本试验条件下,DT110SD大鼠经口灌胃重复给药4周,大鼠未见毒性反应剂量设为低剂量,最高非严重毒性反应剂量设为中剂量,最小致死剂量设为高剂量。主要毒性反应表现为可逆的胃肠道、血液系统、免疫系统(脾脏、胸腺、淋巴结)、肾脏、生殖系统及骨髓/髓外造血抑制等毒性反应,与已上市同类药物文献报道的毒性反应基本一致。(本文来源于《中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会（2019年）暨粤港澳大湾区生物医药产业第一届高峰论坛论文集》期刊2019-05-17）
赵尧尧,窦德虎,张雪峰[10]（2019）在《DT137Beagle犬及SD大鼠重复给药毒性试验伴随毒代动力学试验》一文中研究指出小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)一种高度恶性的神经内分泌肿瘤。DT137临床拟用于晚期小细胞肺癌的治疗。本试验通过重复给予Beagle犬不同剂量供试品,观察其毒性反应和其可逆性,探索DT137对Beagle犬的毒性剂量反应范围,了解其毒性靶器官或组织,为临床试验剂量设计提供参考。(本文来源于《中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会（2019年）暨粤港澳大湾区生物医药产业第一届高峰论坛论文集》期刊2019-05-17）
动力学试验论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
随着世界能源问题的日益突出,各国学者针对能源的高效利用、节能减排以及新能源的开发做了大量的研究工作。透平发电机在能量回收利用领域具有较为广泛的应用。提出一种新型透平发电机结构,在轴系上对称安装有4个盘式永磁电机转子,采用气体静压轴承支承。进行了该类型透平发电轴系的动力学试验,采用伯德图、时间叁维谱图、分岔图、典型转速的轴心轨迹和庞加莱截面分析了轴系的振动特性,所得结论可以为透平发电机的高速特性试验提供参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
动力学试验论文参考文献
[1].孙伟,顾胜华,章鑫,陆锦遥,谷颖敏.大鼠经口灌胃酚氨咖敏片毒代动力学试验[C].中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集.2019
[2].唐长亮,韩东江,杨金福.气体轴承-高速透平发电轴系动力学试验研究[J].机械设计与制造.2019
[3].黄文君,莫春兰,龙华林,莫益涛,邱崇桓.SCR系统尿素沉积物内相关组分动力学试验研究[J].广西大学学报(自然科学版).2019
[4].康益敖,冯益元,张玉新.Na_2SO_3吸收NO_2的反应动力学试验研究[J].节能技术.2019
[5].吴国宝,易晖.视频图像方法在直升机旋翼动力学试验中的应用研究[J].电子技术与软件工程.2019
[6].左祥昌,冯颖川,王飞,侯传涛.基于预试验技术的内分支结构地面动力学试验研究[J].强度与环境.2019
[7].邓龙,冯招,王小青.复方外用制剂药代动力学及毒代动力学试验[C].中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会（2019年）暨粤港澳大湾区生物医药产业第一届高峰论坛论文集.2019
[8].范春霞,邢国振,张雪峰.DT087对SD大鼠经口灌胃重复给药4周毒性试验伴随毒代动力学试验[C].中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会（2019年）暨粤港澳大湾区生物医药产业第一届高峰论坛论文集.2019
[9].芦红超,王静,窦德虎,张雪峰.DT110SD大鼠经口灌胃重复给药4周毒性试验伴随毒代动力学试验[C].中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会（2019年）暨粤港澳大湾区生物医药产业第一届高峰论坛论文集.2019
[10].赵尧尧,窦德虎,张雪峰.DT137Beagle犬及SD大鼠重复给药毒性试验伴随毒代动力学试验[C].中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会（2019年）暨粤港澳大湾区生物医药产业第一届高峰论坛论文集.2019