导读:本文包含了代谢稳定性论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:植物次生代谢路径,稳定性同位素,特性,示踪技术
代谢稳定性论文文献综述
雷玉娟,马占胜,管雪强[1]（2019）在《稳定性同位素在植物次生代谢中的研究进展》一文中研究指出植物次生代谢是植物在长期的进化过程中与环境相互作用的结果,其产物在植物生命活动的许多方面起着重要的生理作用,同时也是药物、香料和工业原料的重要来源。早期有关植物次生代谢路径的研究主要是通过放射性同位素示踪技术完成的。本文就稳定性同位素发现、理化特性、示踪原理和特点,及其在植物次生代谢路径研究中的应用进展进行了总结,分析了该技术对已知植物次生代谢路径的修正和未知代谢路径研究等方面的贡献,并提出了未来稳定性同位素示踪技术在植物次生代谢物合成路径领域的研究方向和前景。(本文来源于《中国农学通报》期刊2019年29期）
唐思[2]（2019）在《稳定性冠心病伴2型糖尿病患者的肠道菌群和血清代谢物特征及关联》一文中研究指出目的:近年来,随着对人类肠道菌群的认识不断深入,学界发现其与心血管代谢疾病存在广泛联系,调节肠道菌群可能有助于治疗疾病。冠心病合并糖尿病是一种需要重视与进一步研究的临床情况。本研究的目的是明确该人群的肠道菌群和代谢特征,为进一步的机制研究提供方向。方法:从2016年12月至2018年6月,本研究严格按照纳入排除标准,连续入组了 109例稳定性冠心病患者与55例健康对照者,稳定性冠心病患者中有38例合并2型糖尿病,71例不合并2型糖尿病。我们对所有受试者的人口学信息、基线临床资料进行收集,并按照标准流程采集受试者粪便和血液样本,分别进行宏基因组测序和非靶向代谢组学测定。我们对所有上述资料进行整合,进行生物信息学和统计分析。结果:基于宏基因组测序,我们发现稳定性冠心病患者的肠道菌群α多样性降低。在物种组成方面,稳定性冠心病伴2型糖尿病患者的肠道菌群组成与单纯冠心病患者、健康人群均有显着差异,具体包括变形菌门、放线菌门、克雷伯菌属、埃希氏菌属、乳杆菌属、双歧杆菌属的相对丰度增高和罗氏菌属、优杆菌属的相对丰度降低。我们也发现了 67个宏基因组物种(Metagenomicspecies,MGS)在不同人群的差异,并建立了差异MGS的关联网络。在功能方面,我们发现伴2型糖尿病的稳定性冠心病患者肠道菌群的膜转运系统和Ⅳ型分泌系统相关功能增强。随后,我们通过联合代谢组学分析发现,富集于稳定性冠心病伴2型糖尿病患者的以拟杆菌门为主的4个MGS和甘油糖脂、胆固醇酯等差异代谢物存在正相关,并进一步与空腹血糖、HOMA-IR等表型正相关。反之,富集于单纯稳定性冠心病患者的5个厚壁菌门MGS与糖尿病相关表型存在间接的负相关。讨论:稳定性冠心病伴2型糖尿病患者的肠道菌群在结构和功能方面有其特征,且与单纯稳定性冠心病患者存在差异。我们的研究发现了重要的差异物种与代谢物,明确了它们与糖尿病相关临床表型的某些关联。这些发现加深了我们对于冠心病伴糖尿病人群的了解,也为冠心病合并2型糖尿病研究、菌群——宿主互作机制研究等提供了新的方向。(本文来源于《北京协和医学院》期刊2019-06-01）
杨少明[3]（2019）在《罗格列酮对T2型糖尿病合并高脂血症患者代谢、动脉斑块稳定性的影响》一文中研究指出目的探究罗格列酮对T2型糖尿病合并高脂血症患者代谢、动脉斑块稳定性的影响。方法选取2017年5月至2018年5月在本院接受治疗的T2型糖尿病合并高脂血症患者67例,对患者使用罗格列酮进行治疗,对比治疗前后两组患者的血糖水平和体重、血脂、颈动脉彩超变化的变化情况。结果治疗前患者的血糖与体重的值均比较高,在治疗后患者的血糖与体重的水平显着下降(P<0.05)。治疗前患者的血脂水平均比较高,进行治疗后显着的血脂水平明显下降(P<0.05)。在治疗前后患者的颈动脉彩超有明显的差异,其动脉斑块稳定性有显着的变化。结论罗格列酮对T2型糖尿病合并高脂血症患者代谢、动脉斑块稳定性的影响显着,可以减低患者的血糖、体重水平,患者的血脂、颈动脉彩超的变动比较显着,适合在临床上的推行。(本文来源于《智慧健康》期刊2019年15期）
张涛,杨津兰,朱安,赵经纬,王旗[4]（2019）在《补骨脂酚在大鼠和人肝微粒体中细胞色素P450酶和尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶代谢稳定性及性别差异》一文中研究指出目的探究补骨脂酚在大鼠和人肝微粒体中细胞色素P450酶(CYP酶)和尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT酶)的代谢稳定性及性别差异。方法补骨脂酚分别与雄、雌性SD大鼠和男、女性人肝微粒体在37℃与不同辅酶因子孵育,应用高效液相色谱(HPLC)法测定补骨脂酚的剩余浓度,采用底物消除法观察补骨脂酚的代谢稳定性。结果补骨脂酚在雄、雌性SD大鼠肝微粒体中,CYP酶介导的Ⅰ相代谢固有清除率(Clint)分别是326.6±15.4和(77.2±4.8)mL·min~(-1)·kg~(-1),雄性代谢显着快于雌性(P<0.01);UGT酶介导的Ⅱ相代谢Clint分别是164.5±8.4和(419.1±24.1)mL·min~(-1)·kg~(-1),雌性代谢显着快于雄性(P<0.01);CYP酶和UGT酶共同代谢的Clint分别是1063.1±27.2和(781.2±16.5)mL·min~(-1)·kg~(-1),雄性代谢显着快于雌性(P<0.01)。在男、女性人肝微粒体中,CYP酶介导的Ⅰ相代谢Clint分别是24.8±2.1和(17.6±1.0)mL·min~(-1)·kg~(-1),男性代谢显着快于女性(P<0.01);UGT酶介导的Ⅱ相代谢Clint分别是176.4±26.5和(165.9±8.6)mL·min~(-1)·kg~(-1),代谢无显着性别差异;CYP酶和UGT酶共同代谢的Clint分别是262.5±20.9和(236.2±10.5)mL·min~(-1)·kg~(-1),代谢无显着性别差异。结论补骨脂酚在SD大鼠和人肝微粒体中,均发生CYP酶介导的Ⅰ相代谢和UGT酶介导的Ⅱ相代谢反应,且代谢稳定性具有一定的种属和性别差异。(本文来源于《中国药理学与毒理学杂志》期刊2019年05期）
阮婷婷,鞠武建,熊海伟,姜利芳,许悦[5]（2019）在《低清除率药物的代谢稳定性预测模型研究进展》一文中研究指出药物代谢的稳定性测试是新药发现阶段的关键环节,实现药物的低清除率通常是药物代谢稳定性设计中的重要目标。如何准确评估低清除率药物的代谢稳定性参数,并用体外代谢数据预测人体药动学已经成为新药研发阶段的挑战。传统的肝微粒体模型和悬浮肝细胞模型的孵育时间短,低清除率药物无法产生足够的代谢转化,因此进一步模拟体内环境和延长肝细胞培养时间的新型模型逐渐发展起来。本文重点介绍了新型的低清除率药物代谢稳定性预测模型的原理和优缺点等,包括肝细胞传递式培养模型、单层贴壁肝细胞培养模型、共培养模型和微灌流模型等,同时对模型的发展趋势进行展望,以期为早期先导化合物的代谢稳定性检测提供借鉴和优化。(本文来源于《中国药科大学学报》期刊2019年02期）
刘琼艳,张美琴,卿晨,李霁[6]（2019）在《喜树碱衍生物NCP4在不同种属肝微粒体中代谢稳定性研究》一文中研究指出探讨喜树碱衍生物NCP4在人、SD大鼠、beagle犬肝微粒体中的体外代谢稳定性及代谢产物。应用体外肝微粒体孵育体系,采用HPLC-UV-MS(Q-TOF)法,考察NCP4的代谢稳定性,并推断其代谢产物结构。结果显示,NCP4在Beagle犬和人肝微粒体温孵代谢动力学参数T_(l/2)(min)相当,而在SD大鼠肝微粒体温孵的T_(l/2)(min)相差较大;此外,NCP4在SD大鼠肝微粒体中生成m/z[M+Na]~+为502、460、344的代谢产物,在Beagle犬、人肝微粒体中生成m/z[M+Na]~+为388、390、448的代谢产物。结果表明Beagle犬与人肝微粒体温孵体系中NCP4底物的代谢稳定性基本一致,且NCP4在beagle犬与人的肝微粒体代谢产物相同。可以为NCP4临床前安全性评价的实验动物选择提供依据。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2019年11期）
陈瑞,张丽,蔡进,朱高峰,汤磊[7]（2018）在《新型胰岛素增敏剂ZG02在大鼠肝微粒体中的代谢稳定性研究》一文中研究指出目的:建立测定大鼠肝微粒体孵育体系中新型胰岛素增敏剂ZG02质量浓度的方法,并探讨ZG02的体外代谢稳定性。方法:分别将ZG02溶解于还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)启动的大鼠肝微粒体Ⅰ相孵育体系、尿苷二磷酸葡萄糖醛酸(UDPGA)启动的Ⅱ相孵育体系以及二者联合启动的两相孵育体系中,置于37℃水浴中进行孵育,分别于孵育0、5、10、15、20、30、45 min时终止反应;以吲哚美辛为内标,采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定ZG02的质量浓度。色谱柱为Waters BEH C18,流动相为水(含0.01%甲酸)-乙腈(含0.01%甲酸)(35∶65,V/V),流速为0.4 mL/min,柱温为35℃,进样量为2μL;离子源为电喷雾离子源,以多反应监测模式进行负离子扫描,用于定量分析的离子对分别为m/z 458.115 9→323.073 0(ZG02)、m/z356.069 0→312.080 4(内标)。以孵育0 min时ZG02的质量浓度为参照,计算其在不同孵育体系中的剩余百分比、酶动力学参数和各代谢酶的贡献率。结果:ZG02检测质量浓度线性范围为1～400μg/L,定量下限为1μg/L,最低检测限为0.25μg/L;日内、日间RSD均小于10%,准确度为87.26%～94.58%,提取方法和基质效应均不影响待测物的测定。孵育45 min时,ZG02在Ⅰ相、Ⅱ相和两相孵育体系中的剩余百分比分别为(73.33±1.53)%、(50.63±3.42)%、(45.81±2.56)%,半衰期分别为67.28、30.26、25.57min,清除率分别为20.60、45.80、54.20μL/(mg·min),Ⅰ相、Ⅱ相代谢酶的贡献率分别为38.01%、84.50%。结论:本研究建立的UPLC-MS/MS法简便、快速、专属性强,可用于大鼠肝微粒体孵育体系中ZG02质量浓度的测定及体外代谢稳定性的研究。ZG02在Ⅰ、Ⅱ相孵育体系中的代谢稳定性中等,在两相孵育体系中的代谢稳定性较差,其代谢反应可能以Ⅱ相代谢酶介导的葡萄糖醛酸化结合反应为主。(本文来源于《中国药房》期刊2018年24期）
杨洋,李静,肖涛,李韬,傅晓钟[8]（2018）在《阿德福韦混膦酯衍生物体外代谢及稳定性研究》一文中研究指出采用超高效液相-飞行时间质谱仪(UPLC-QTOF-MS/MS)和超高效液相-叁重四极杆质谱仪(UPLC-MS/MS)考察阿德福韦混膦酯衍生物阿德福韦单L-硫代异亮氨酸乙酯、去氧胆酸丙酯(Q3-I2)的稳定性及体外代谢产物,将Q_3-I_2和对照药阿德福韦酯与人工胃液、人工肠液、大鼠空白血浆和大鼠肝微粒体进行体外共孵育,采用UPLC-MS/MS和UPLC-QTOF-MS分别测定各孵育体系中的化合物剩余质量浓度和肝微粒体体系中的代谢产物,并通过底物消除法计算半衰期和清除率。化合物Q_3-I_2在胃肠道中稳定,延长了血浆、肝微粒体半衰期,同时能降解出活性代谢产物。在体外肝微粒体孵育体系中通过UPLC-QTOF-MS正负离子模式共检测到8种代谢产物,主要包括水解、氧化、乙酰化、葡萄糖醛酸化反应。(本文来源于《中国药科大学学报》期刊2018年06期）
刘亚南,韩兴,甄丹妹,赤国彤,李亚宁[9]（2018）在《玫瑰黄链霉菌Men-myco-93-63活性代谢产物roflamycoin的光稳定性分析》一文中研究指出为研究影响玫瑰黄链霉菌Streptomyces roseoflavus Men-myco-93-63活性代谢产物roflamycoin光不稳定的因素,采用高效液相色谱仪测定了不同光照环境、光照强度、光照时间、溶剂、质量浓度等因素下roflamycoin的光分解率;检测8种光稳定剂对roflamycoin光分解的抑制作用;并通过抑菌圈法测定了光分解前后物质抑菌效果的变化。结果显示,在roflamycoin的光分解过程中,太阳光和日光灯是其敏感光源,而紫外光并不能引起光分解;光照强度越大、光照时间越长、质量浓度越低,其光分解速率越快;在甲醇、丙酮、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、四氢呋喃5种溶剂中的光分解速率无显着差异;roflamycoin光分解过程最终可以达到一个稳定状态,主要分解为3种物质,并与roflamycoin具有相同的五烯大环内酯骨架;8种光稳定剂均未表现出抑制光分解的作用。roflamycoin光照分解后对12种病原菌仍有抑制作用,其中对番茄灰霉病菌、玉米穗腐病菌等6种病原菌的抑制活性显着增强,抑菌圈直径增大7.64%～21.91%,对棉花黄萎病菌、苹果斑点落叶病菌等4种病原菌的抑制活性显着降低,抑菌圈直径减小10.03%～91.46%。推测roflamycoin的光分解产物仍具有抑菌活性。(本文来源于《植物保护学报》期刊2018年06期）
王若涵,郑宏,倪志涛,陈久霞,高红昌[10]（2018）在《通过混合设计方法提高基于核磁共振的非靶向组织样品代谢物组的覆盖率和稳定性》一文中研究指出非靶向代谢组学可获得生物体中全面和可重复的小分子代谢物。同时,代谢物提取方法对代谢组学数据的质量有显着影响。在本研究中,我们测定了不同甲醇/氯仿/水(MCW)提取条件下小鼠组织样品在核磁共振代谢谱中的峰数(NP)和变异系数(CV)。我们推测采用不同MCW比例提取的代谢物组成不同。此外,经典的MCW提取方法揭示了NP和CV值具有组织特异性差异。因此,为了获得高质量的代谢组学数据,我们使用混合设计方法通(本文来源于《2018第二十届全国波谱学学术年会会议论文摘要集》期刊2018-10-12）
代谢稳定性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:近年来,随着对人类肠道菌群的认识不断深入,学界发现其与心血管代谢疾病存在广泛联系,调节肠道菌群可能有助于治疗疾病。冠心病合并糖尿病是一种需要重视与进一步研究的临床情况。本研究的目的是明确该人群的肠道菌群和代谢特征,为进一步的机制研究提供方向。方法:从2016年12月至2018年6月,本研究严格按照纳入排除标准,连续入组了 109例稳定性冠心病患者与55例健康对照者,稳定性冠心病患者中有38例合并2型糖尿病,71例不合并2型糖尿病。我们对所有受试者的人口学信息、基线临床资料进行收集,并按照标准流程采集受试者粪便和血液样本,分别进行宏基因组测序和非靶向代谢组学测定。我们对所有上述资料进行整合,进行生物信息学和统计分析。结果:基于宏基因组测序,我们发现稳定性冠心病患者的肠道菌群α多样性降低。在物种组成方面,稳定性冠心病伴2型糖尿病患者的肠道菌群组成与单纯冠心病患者、健康人群均有显着差异,具体包括变形菌门、放线菌门、克雷伯菌属、埃希氏菌属、乳杆菌属、双歧杆菌属的相对丰度增高和罗氏菌属、优杆菌属的相对丰度降低。我们也发现了 67个宏基因组物种(Metagenomicspecies,MGS)在不同人群的差异,并建立了差异MGS的关联网络。在功能方面,我们发现伴2型糖尿病的稳定性冠心病患者肠道菌群的膜转运系统和Ⅳ型分泌系统相关功能增强。随后,我们通过联合代谢组学分析发现,富集于稳定性冠心病伴2型糖尿病患者的以拟杆菌门为主的4个MGS和甘油糖脂、胆固醇酯等差异代谢物存在正相关,并进一步与空腹血糖、HOMA-IR等表型正相关。反之,富集于单纯稳定性冠心病患者的5个厚壁菌门MGS与糖尿病相关表型存在间接的负相关。讨论:稳定性冠心病伴2型糖尿病患者的肠道菌群在结构和功能方面有其特征,且与单纯稳定性冠心病患者存在差异。我们的研究发现了重要的差异物种与代谢物,明确了它们与糖尿病相关临床表型的某些关联。这些发现加深了我们对于冠心病伴糖尿病人群的了解,也为冠心病合并2型糖尿病研究、菌群——宿主互作机制研究等提供了新的方向。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
代谢稳定性论文参考文献
[1].雷玉娟,马占胜,管雪强.稳定性同位素在植物次生代谢中的研究进展[J].中国农学通报.2019
[2].唐思.稳定性冠心病伴2型糖尿病患者的肠道菌群和血清代谢物特征及关联[D].北京协和医学院.2019
[3].杨少明.罗格列酮对T2型糖尿病合并高脂血症患者代谢、动脉斑块稳定性的影响[J].智慧健康.2019
[4].张涛,杨津兰,朱安,赵经纬,王旗.补骨脂酚在大鼠和人肝微粒体中细胞色素P450酶和尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶代谢稳定性及性别差异[J].中国药理学与毒理学杂志.2019
[5].阮婷婷,鞠武建,熊海伟,姜利芳,许悦.低清除率药物的代谢稳定性预测模型研究进展[J].中国药科大学学报.2019
[6].刘琼艳,张美琴,卿晨,李霁.喜树碱衍生物NCP4在不同种属肝微粒体中代谢稳定性研究[J].天然产物研究与开发.2019
[7].陈瑞,张丽,蔡进,朱高峰,汤磊.新型胰岛素增敏剂ZG02在大鼠肝微粒体中的代谢稳定性研究[J].中国药房.2018
[8].杨洋,李静,肖涛,李韬,傅晓钟.阿德福韦混膦酯衍生物体外代谢及稳定性研究[J].中国药科大学学报.2018
[9].刘亚南,韩兴,甄丹妹,赤国彤,李亚宁.玫瑰黄链霉菌Men-myco-93-63活性代谢产物roflamycoin的光稳定性分析[J].植物保护学报.2018
[10].王若涵,郑宏,倪志涛,陈久霞,高红昌.通过混合设计方法提高基于核磁共振的非靶向组织样品代谢物组的覆盖率和稳定性[C].2018第二十届全国波谱学学术年会会议论文摘要集.2018