导读:本文包含了蛋白含量检测法论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:牧草,粗蛋白,高光谱成像,连续投影算法
蛋白含量检测法论文文献综述
高睿,李泽东,马铮,孔庆明,Muhammad,Rizwan[1]（2019）在《基于高光谱成像的牧草粗蛋白含量检测研究》一文中研究指出粗蛋白(CP)是评价牧草营养价值和品质参数的关键指标。快速、准确地对牧草中粗蛋白含量进行评估在畜牧业生产研究中具有重要意义。为确定牧草粗蛋白含量的高光谱特征波段及最优检测模型,研究分别于2017年5月至9月间在黑龙江省杜尔伯特自治区的人工牧草场(羊草)内每月随机选取35个样本, 5个月共采集175个样本。采样时在样本点处放置1 m×1 m的样方,将样方内所有牧草全部齐地面收割采集后称重并冷藏保存。将样本带回实验室后,立即进行牧草叶片高光谱图像采集,同时采用凯氏定氮法对采集的牧草样本进行粗蛋白化学值测定,以此建立牧草粗蛋白含量高光谱数据集。研究首先通过Savitzky-Golay卷积平滑(SG)、多元散射校正(MSC)、变量标准化(SNV)、一阶导数(1-Der)和直接正交信号校正(DOSC)方法5种预处理方法对高光谱数据进行处理后分别建立偏最小二乘回归(PLSR)检测模型,从中确定最优预处理方法。利用最优预处理结果,分别采用连续投影算法(SPA)和随机蛙跳算法(RF)进行牧草粗蛋白含量的特征波段选择,并利用选择结果分别进一步建立PLSR模型,以此确定适合粗蛋白含量的特征波段选择方法,确定最优高光谱检测模型。结果表明,在五种高光谱预处理方法中,基于SNV方法预处理后所建立的高光谱PLSR模型表现最优(R~2-P=0.929, RMSE-P=6.344mg·g~(-1), RPD=4.204)。利用连续投影算法筛选的粗蛋白含量特征波长为30个,分布于530～700和940～1 000 nm范围内。经随机蛙跳算法确定的粗蛋白含量特征波段为6个,分别为826.544, 827.285, 828.766, 971.012, 972.494和973.235 nm。因此,该研究中牧草粗蛋白含量最优高光谱检测模型为SNV-RF-PLSR(R~2-P=0.933, RMSE-P=6.034 mg·g~(-1), RPD=4.322),模型精度较高。该研究结果为牧草粗蛋白含量的高光谱检测提供了最优模型和理论基础,同时为指导草业生产开拓了新的技术思路。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2019年10期）
邓海清,尹珊珊,郝倩,顾行举,刘杨[2]（2019）在《23F型肺炎链球菌多糖蛋白结合物游离蛋白含量检测方法的建立及验证》一文中研究指出目的建立一种检测23F型肺炎链球菌多糖结合物游离蛋白含量的方法,并进行方法学验证。方法采用体积排阻高效液相色谱(size exclusion chromatography and high performance liquid chromatography,SEC-HPLC)法检测23F型肺炎链球菌多糖结合物游离蛋白含量。色谱柱:TSKgel G3000(300 mm×78 mm,5μm);流动相:10 mmol/L PBS(150 mmol/L NaCl,pH 6. 8);检测波长:214 nm;流速:0. 5 m L/min;柱温:25℃;自动进样:100μL。同时对该方法进行线性、精密度、准确度、耐用性及专属性验证。结果建立的方法在纯化载体蛋白破伤风类毒素(tetanus toxoid,TT)含量为3～18μg/mL时,与峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数(R2)> 0. 99;23F-2017001、23F-2017002、23F-2017003批供试品重复性相对标准偏差(RSD)分别为0. 1%、0. 3%、1. 0%,中间精密性RSD分别为3. 7%、8. 5%、4. 8%;加入6、8、10μg/mL纯化载体蛋白TT样品的3次检测结果回收率在93. 2%～102. 6%之间,回收率的RSD均为0. 6%;进样温度为20～30℃条件下的保留时间和峰面积相对偏倚在-0. 1%～0. 5%之间;流动相溶液中含甘氨酸及低浓度硼酸时对检测结果无干扰,硼酸浓度为20 mmol/L以上时对游离蛋白峰检测有一定干扰。结论本实验建立的方法具有良好的线性、精密性、准确性、耐用性及专属性,可用于23F型肺炎链球菌多糖结合物游离蛋白含量检测。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年05期）
贾晓冬,赵兴群,夏翎[3]（2019）在《基于近红外光的无创血红蛋白含量检测系统设计》一文中研究指出为了实现无创快捷的人体血红蛋白定量检测,为医生和病人带来方便,设计并实现了一套基于近红外光的无创血红蛋白含量检测系统。系统通过测量人体手指处的漫反射光谱,对血液中各物质浓度和光吸收度进行回归分析,从而定量检测血红蛋白含量。对实验对象的测量结果与标准值的相对误差在7%以下。实验结果说明该系统设计方案合理,能够用于人体血红蛋白含量的检测。(本文来源于《电子器件》期刊2019年01期）
何勇智,张涛[4]（2018）在《多糖样品中微量蛋白含量检测方法的验证》一文中研究指出目的验证多糖样品中微量蛋白的Micro-BCA检测方法。方法根据分析方法质量源于设计(the quality of analytical method is derived from design,AQb D)的开发流程,选择Micro-BCA法进行多糖微量蛋白含量的检测,并对方法的专属性、精密性及准确度进行验证,确定方法的检测限(detection limit,DL)及定量限(quantitative limit,QL)。结果多糖样品不影响该方法的检测,选择无机盐类纯化缓冲液,通过使标准品与样品的基质均一化,可消除基质效应,得到准确的检测效果。BSA浓度在10～40μg/mL范围内线性良好,线性相关系数(R~2)> 0. 99;试验内及试验间检测结果的相对标准偏差(RSD)均<3%;试验内及试验间回收率均在(100±5)%之间;重复3次检测DL均值为0. 4μg/mL,QL均值为1. 1μg/mL。结论多糖样品微量蛋白Micro-BCA检测方法的检测通量高,与工艺缓冲液兼容性好,且具有良好的精密性及准确度。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2018年12期）
秦加好[5]（2018）在《尿糖联合尿微量白蛋白含量检测诊断糖尿病早期肾损伤的价值分析》一文中研究指出目的探讨尿糖联合尿微量白蛋白含量检测诊断糖尿病早期肾损伤的价值。方法将本院于2017年07月～2018年07月收治的糖尿病早期肾损伤患者40例作为研究组,另选取同一时间段来本院行健康检查的人员40例作为常规组,所有研究对象均进行尿糖检测、尿微量白蛋白含量检测。结果研究组尿糖、尿微量白蛋白水平均显着高于常规组,组间差异显着(P<0.05)。尿糖联合尿微量白蛋白含量检测诊断特异性为84.62%(11/13),敏感性为85.19%(23/27)。结论为糖尿病早期肾损伤患者进行尿糖联合尿微量白蛋白含量检测,具有较高的特异性、敏感性,临床诊断价值较高,值得临床进一步推广借鉴。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2018年98期）
李振亚[6]（2018）在《转铁蛋白与血红蛋白含量检测对消化道出血的诊断意义》一文中研究指出目的探讨转铁蛋白(Tf)与血红蛋白(Hb)含量检测对消化道出血的诊断意义。方法选取2015年1月—2017年1月收治的80例消化道出血患者作为研究对象,按出血部位分为上消化道出血组和下消化道出血组(各40例),选取同期40名体检健康者作为对照组,应用单克隆双抗体胶体金法检测叁组粪便中Tf、Hb含量,比较叁组单独检测及联合检测的阳性检出率,判定临床诊断效果。计数资料比较采用χ~2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果对照组Tf、Hb单独检测及Tf、Hb联合检测阳性检出率均为2.50%,差异无统计学意义(均P>0.05);上消化道出血组Tf、Hb单独检测及Tf、Hb联合检测阳性检出率分别为47.50%、42.50%、82.50%,Tf、Hb联合检测阳性检出率高于Tf、Hb单独检测(均P<0.05);下消化道出血组Tf、Hb单独检测及Tf、Hb联合检测阳性检出率分别为55.00%、52.50%、87.50%,Tf、Hb联合检测阳性检出率明显高于Tf、Hb单独检测(均P<0.05)。结论在消化道出血诊断中,转铁蛋白、血红蛋白联合检测,可有效减少临床误诊情况,提高诊断效果。(本文来源于《社区医学杂志》期刊2018年06期）
张亚男,熊建利,刘强强,闵遥,苟健平[7]（2018）在《龙洞山溪鲵的血细胞组成及血红蛋白含量检测》一文中研究指出血液学指标不仅可以反映动物生理和病理变化,也能体现动物对环境的适应。本文利用血液学方法检测了27尾龙洞山溪鲵(Batrachuperus londongensis)个体的血细胞组成和血红蛋白含量,龙洞山溪鲵血红蛋白平均含量为4.16×10~(-2) g/ml;红细胞卵圆形,细胞核椭圆形位于中央或亚中央,红细胞平均含量为6.04×10~4个/mm3;白细胞数量较少,多为圆形或近圆形,平均含量为2.90×10~3个/mm3;白细胞中淋巴细胞最多,其次为单核细胞、嗜碱性细胞和中性细胞,嗜酸性细胞最少。血液参数中仅中性细胞和嗜碱性细胞的百分比在雌雄之间存在显着差异;头体长、体重和各血液参数的相关性均不显着。同时,将研究结果与其他小鲵科动物的数据进行了比较。本文报道的龙洞山溪鲵血细胞组成和血红蛋白含量的基础数据为其后续的健康监测和诊断以及适应进化的研究提供了基础资料。(本文来源于《动物学杂志》期刊2018年01期）
陈年芳,钟建芳,蓝华春,王芬兰[8]（2016）在《宫颈阴道分泌物及胎盘组织中纤维连接蛋白含量检测及其与早产相关分子表达量的相关性》一文中研究指出目的:研究宫颈阴道分泌物及胎盘组织中纤维连接蛋白的含量及其与早产相关分子表达量的相关性。方法:选择在我院妇产科住院分娩的早产孕妇60例和足月分娩孕妇60例,分别纳入早产组和对照组,采集宫颈阴道分泌物并测定fFN含量,采集胎盘并测定fFN、SOCS、TLR4、NF-kB含量,采集血清并测定MMP2、MMP3、MMP9、IL-2、IL-6、TNF-α含量,通过超声测定宫颈长度。结果:早产组阴道分泌物中fFN的含量明显增加、而胎盘中fFN的含量无明显变化;宫颈阴道分泌物中fFN阳性患者的宫颈长度以及血清MMP2、MMP3、MMP9、IL-2、IL-6、TNF-α含量明显高于fFN阴性患者,胎盘中TLR4、NF-kB的含量明显高于宫颈阴道分泌物中fFN阴性的患者,SOCS3的含量明显低于宫颈阴道分泌物中fFN阴性的患者。结论:宫颈阴道分泌物中fFN含量增加能够通过TLR4/NF-kB通路、SOCS3通路来增加基质金属蛋白酶分子和炎性因子的表达,进而造成早产的发生。(本文来源于《海南医学院学报》期刊2016年14期）
宋明爱,王璐[9]（2016）在《糖尿病肾病血液透析患者血清氨甲酰血红蛋白、糖化血红蛋白含量检测及其临床价值评估》一文中研究指出目的:分析糖尿病肾病血液透析患者血清氨甲酰血红蛋白、糖化血红蛋白含量及其临床价值。方法:将2012年8月~2015年11月在本院进行血液透析治疗的糖尿病肾病患者84例作为透析组对象,取同期在本院接受治疗的糖尿病肾病非透析患者76例作为非透析组,另取同一时间段在本院进行健康体检的不伴有糖尿病及肾功能异常的人群88例作为健康对照组。测定3组患者的血清氨甲酰血红蛋白、糖化血红蛋白含量,血清营养、透析充分性及病情严重程度相关指标。结果:透析组患者的血清CarHb、HbA1c含量低于非透析组(均P<0.05);透析组患者的BSF、TSF、MAMC、AMA值高于非透析组患者(均P<0.05);透析组患者的血清iPTH、β2-MG、PTX3、OPN水平低于非透析组患者,Kt/V水平高于非透析组患者(均P<0.05);透析组患者的sTfR、IGF-1、NF-κBp65值低于非透析组患者,APN、Hepcidin、GH值高于非透析组患者(均P<0.05);糖尿病肾病透析组患者的血清CarHb、HbA1c水平与iPTH、β2-MG、PTX3、OPN、sTfR、IGF-1、NF-κBp65呈正相关,与BSF、TSF、MAMC、AMA、Kt/V、APN、Hepcidin、GH呈负相关(均P<0.05)。结论:糖尿病肾病血液透析患者血清氨甲酰血红蛋白、糖化血红蛋白含量可以作为判断病情严重程度、透析有效性等的直观指标,在指导疾病治疗方面也有积极意义。(本文来源于《海南医学院学报》期刊2016年12期）
曲伟红,许瑞安[10]（2016）在《重组腺相关病毒载体中残余HEK293细胞蛋白含量检测方法的建立》一文中研究指出目的建立一个可靠的、可供临床应用检测的r AAV2-KAL残余HEK293细胞宿主蛋白(host cell protein,HCP)的测试方法。方法 Western blot方法鉴定r AAV,ELISA方法确定最佳线性范围及最低检测限,验证准确度及精密度。本实验连续生产并用二次氯化铯纯化3批r AAV2-KAL,使用ELISA方法检测r AAV2-KAL所含有的HCP含量,验证超速离心纯化工艺中的适用性。结果建立的ELSA方法的最佳线性范围为4~200 ng·m L~(-1),最低检测为4 ng·mL~(-1);不同浓度的HEK293细胞蛋白抗原回收率77.0%~115.0%,准确度较好;变异系数为8.2%~15.4%均低于20%,显示准确度和精密度均良好;制备的3批r AAV2-KAL经过二次Cs Cl纯化后,HCP含量均低于100 ng·mL~(-1),显示该纯化工艺可有效去除HCP。结论本实验成功建立HEK293细胞残余蛋白含量检测的双抗体夹心法ELSA方法,可用于r AAV病毒载体中HEK293宿主细胞蛋白残余含量的检测。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2016年01期）
蛋白含量检测法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立一种检测23F型肺炎链球菌多糖结合物游离蛋白含量的方法,并进行方法学验证。方法采用体积排阻高效液相色谱(size exclusion chromatography and high performance liquid chromatography,SEC-HPLC)法检测23F型肺炎链球菌多糖结合物游离蛋白含量。色谱柱:TSKgel G3000(300 mm×78 mm,5μm);流动相:10 mmol/L PBS(150 mmol/L NaCl,pH 6. 8);检测波长:214 nm;流速:0. 5 m L/min;柱温:25℃;自动进样:100μL。同时对该方法进行线性、精密度、准确度、耐用性及专属性验证。结果建立的方法在纯化载体蛋白破伤风类毒素(tetanus toxoid,TT)含量为3～18μg/mL时,与峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数(R2)> 0. 99;23F-2017001、23F-2017002、23F-2017003批供试品重复性相对标准偏差(RSD)分别为0. 1%、0. 3%、1. 0%,中间精密性RSD分别为3. 7%、8. 5%、4. 8%;加入6、8、10μg/mL纯化载体蛋白TT样品的3次检测结果回收率在93. 2%～102. 6%之间,回收率的RSD均为0. 6%;进样温度为20～30℃条件下的保留时间和峰面积相对偏倚在-0. 1%～0. 5%之间;流动相溶液中含甘氨酸及低浓度硼酸时对检测结果无干扰,硼酸浓度为20 mmol/L以上时对游离蛋白峰检测有一定干扰。结论本实验建立的方法具有良好的线性、精密性、准确性、耐用性及专属性,可用于23F型肺炎链球菌多糖结合物游离蛋白含量检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
蛋白含量检测法论文参考文献
[1].高睿,李泽东,马铮,孔庆明,Muhammad,Rizwan.基于高光谱成像的牧草粗蛋白含量检测研究[J].光谱学与光谱分析.2019
[2].邓海清,尹珊珊,郝倩,顾行举,刘杨.23F型肺炎链球菌多糖蛋白结合物游离蛋白含量检测方法的建立及验证[J].中国生物制品学杂志.2019
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[4].何勇智,张涛.多糖样品中微量蛋白含量检测方法的验证[J].中国生物制品学杂志.2018
[5].秦加好.尿糖联合尿微量白蛋白含量检测诊断糖尿病早期肾损伤的价值分析[J].临床医药文献电子杂志.2018
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