导读:本文包含了衣壳蛋白装配论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:乙型肝炎病毒,衣壳组装,抗乙肝药物,衣壳装配调节剂
衣壳蛋白装配论文文献综述
杨璐,吴硕,李玉环[1]（2019）在《乙型肝炎病毒衣壳蛋白装配调节剂研究进展》一文中研究指出乙型肝炎病毒(HBV)属于嗜肝DNA病毒科正嗜肝DNA病毒属。HBV感染可引发急性和慢性肝炎,已成为全球性的健康问题。HBV衣壳装配调节剂可以对pgRNA衣壳化以及HBV DNA的合成等HBV复制的多个阶段发挥重要作用,因而成为乙肝药物研发的新热点。该文针对HBV衣壳蛋白装配调节剂研究进展进行综述。(本文来源于《中国药理学通报》期刊2019年11期）
唐柳迪,张玉强,张玉彬[2]（2014）在《HBV衣壳蛋白装配抑制剂的研究进展》一文中研究指出乙型肝炎病毒(HBV)是一种常见的嗜肝性病原体,全球约有4亿人感染,带来严重的社会问题和经济负担。虽然目前已有预防和治疗HBV的药物,但由于耐药性等问题不能彻底清除病毒感染,新药开发依然迫在眉睫。介绍了HBV的病毒结构、复制和感染过程,对现有治疗药物的优缺点进行了总结。对以衣壳蛋白装配为靶点的新药研究进展进行综述,旨在为今后开发抗HBV的新药提供参考。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2014年10期）
王丽娜,陈伟,甘义明,刘艳丰[3]（2010）在《HPV58型衣壳蛋白L1和L2基因的克隆表达及病毒样颗粒的装配》一文中研究指出目的大量表达和纯化HPV58衣壳蛋白,形成病毒相似颗粒。方法制备携带HPV58L1和L2基因的重组杆状病毒,转染昆虫细胞,在真核细胞中大量表达HPV58L1和L2蛋白并进行纯化。电镜观察病毒相似颗粒的形成情况。免疫小鼠制备特异性抗血清。结果 HPV58L1和L2蛋白在真核细胞中被高效表达,电镜下见表达纯化的病毒衣壳蛋白L1与L2共同组装形成病毒相似颗粒(VLPs),用其免疫小鼠能产生针对HPV58L1蛋白的高滴度的特异性抗体。结论在真核细胞中大量表达HPV58L1和L2蛋白,纯化后能形成病毒相似颗粒,并具备很强的免疫原性,有望用其制作宫颈癌预防性疫苗。(本文来源于《中国实验诊断学》期刊2010年11期）
王丽娜[4]（2005）在《HPV58型衣壳蛋白L1和L2基因的克隆表达及病毒样颗粒的装配与免疫学分析》一文中研究指出高危型HPV 感染与宫颈癌的发病密切相关,其中16 和58 型是我国最常见的型别。为降低高危型HPV 感染的发生率和宫颈癌的发病率,制备预防HPV 感染的疫苗势在必行。由于HPV 难以通过体外组织培养或感染动物而进行繁殖,而且天然的HPV 感染病灶中获得的HPV 颗粒量很少,不足以用于疫苗制备。分子生物学研究发现HPV 结构蛋白的Ll 蛋白或L1 +L2 蛋白在真核细胞大量表达可以自发组装成病毒样颗粒(virus-like particles, VLP) 是目前公认的最具前景的HPV 疫苗。但这种VLP 的中和活性具备型特异性,即一种型的VLP接种后只能对同型HPV 的感染起预防作用,而对其他型不起作用,因此有必要制备多型VLP。目前尚无关于HPV58 的VLP 的详细报道,针对我国HPV58感染高发的特点,本实验对HPV58-VLP 进行了详细的研究。本实验首先应用基因重组技术构建了表达HPV58L1 和HPV58L1L2 共表达的重组杆状病毒载体,感染昆虫细胞后大量表达L1、L2 蛋白并进行纯化,形成由58L1单独构成的VLP和L1L2共同构成的VLP。用它们分别免疫小鼠,制备相应的抗血清。通过ELISA 和Western-blot 方法证明了58VLP 具备良好的免疫原性,由它制备的抗血清含有针对L1 的高滴度抗体。另外,应用HPV58L1L2-VLP 重新包装pSV/?-gal 质粒制备HPV58 假病毒,通过抗血清对假病毒感染COS-1 细胞的阻断实验证实了抗血清具备特异性中和活性。关键词:人乳头瘤病毒58型主要衣壳蛋白次要衣壳蛋白病毒样颗粒杆状病毒昆虫细胞表达系统(本文来源于《吉林大学》期刊2005-04-01）
王淼[5]（2002）在《人乳头瘤病毒6型衣壳蛋白L1和L2基因的克隆、表达及病毒样颗粒的装配与免疫学分析》一文中研究指出人乳头瘤病毒(Human Papillomavirus，HPV)是一类双链小分子DNA病毒，具有严格的种属特异性，主要感染人的皮肤和粘膜组织，引起相应部位上皮组织的增生性病变。外生殖器疣(exophytic genital wart，EGW)主要是由人乳头瘤病毒6型(HPV-6)和11型(HPV-11)感染人生殖器官及肛周表皮引起上皮良性增生的一种常见性传播疾病。尽管现在有多种治疗EGW的方法，但各种方法治疗后都有一定复发率，还没有一种方法对于任何临床阶段的病症都有理想的疗效。疫苗防治EGW是近年来的研究热点。 目前HPV疫苗研究主要集中于基因工程生产HPV亚单位疫苗。HPV衣壳是由L1和L2蛋白共同构成，L1蛋白或L1+L2蛋白在真核细胞表达可以自发组装成病毒样颗粒(virus-like particle，VLP)，VLP和天然PV的形态结构相似，内部无病毒核酸，保留了天然病毒粒子的抗原表位，免疫原性强，在动物实验中可诱导机体产生保护性中和抗体。VLP是最有希望的HPV预防性候选疫苗。大肠杆菌中表达时L1不能自动装配成VLP，需要经过复杂的变性复性过程，并且得率非常低。我们选择杆状病毒载体在昆虫细胞中表达从我国尖锐湿疣患者病损组织克隆的HPV-6 L1和L2基因，用于研制基于VLP的EGW预防性疫苗。获得如下实验结果： 1．尖锐湿疣标本HPV-6 L1和L2基因的克隆与序列分析 对来自尖锐湿疣患者病变组织提取的病毒DNA分型后，分别从HPV-6阳性标本中扩增出主要衣壳蛋白L1和次要衣壳蛋白L2基因片段，插入质粒载体pGEMT easy，经测序、拼接获得两条长2869bp的HPV-6基因组晚期区序列(GenBank序列索取号AY015006，AY015008)，包含完整的L1和L2开放阅读框(ORF)。与原型序列比较，在L1和L2 ORF中共有9个核苷酸变异，其中错义突变4个(有3个发生在L2 ORF，1个在L1 ORF)，分子进化分析表明克隆的晚期区序列属于HPV-6b亚型，晚期区编码(本文来源于《中国协和医科大学》期刊2002-06-30）
衣壳蛋白装配论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
乙型肝炎病毒(HBV)是一种常见的嗜肝性病原体,全球约有4亿人感染,带来严重的社会问题和经济负担。虽然目前已有预防和治疗HBV的药物,但由于耐药性等问题不能彻底清除病毒感染,新药开发依然迫在眉睫。介绍了HBV的病毒结构、复制和感染过程,对现有治疗药物的优缺点进行了总结。对以衣壳蛋白装配为靶点的新药研究进展进行综述,旨在为今后开发抗HBV的新药提供参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
衣壳蛋白装配论文参考文献
[1].杨璐,吴硕,李玉环.乙型肝炎病毒衣壳蛋白装配调节剂研究进展[J].中国药理学通报.2019
[2].唐柳迪,张玉强,张玉彬.HBV衣壳蛋白装配抑制剂的研究进展[J].安徽农业科学.2014
[3].王丽娜,陈伟,甘义明,刘艳丰.HPV58型衣壳蛋白L1和L2基因的克隆表达及病毒样颗粒的装配[J].中国实验诊断学.2010
[4].王丽娜.HPV58型衣壳蛋白L1和L2基因的克隆表达及病毒样颗粒的装配与免疫学分析[D].吉林大学.2005
[5].王淼.人乳头瘤病毒6型衣壳蛋白L1和L2基因的克隆、表达及病毒样颗粒的装配与免疫学分析[D].中国协和医科大学.2002