导读:本文包含了叁组分串联反应论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:多组分反应,氧气,铜盐,喹啉
叁组分串联反应论文文献综述
谢智宇,司路路,蒋莉伟,刘雨晴[1]（2018）在《铜盐催化氧气氧化多组分串联反应合成多取代喹啉衍生物》一文中研究指出在叁氟甲基磺酸铜的催化下,以氧气为氧化剂,取代苯胺、乙醛酸乙酯、简单烯烃可顺利发生叁组份串联氧化反应,以较高的收率得到具有一定抗原虫活性的取代喹啉衍生物,该体系的唯一副产物是无污染的水分子,为喹啉的合成提供了一种绿色环保的新方法.(本文来源于《许昌学院学报》期刊2018年08期）
李志娟,刘凯,翦辉,李文娟,何林[2]（2018）在《苯炔、喹啉及二氯甲烷叁组分串联反应制备二氢喹啉衍生物》一文中研究指出本文研究了苯炔、喹啉及二氯甲烷叁组分参与的串联反应,成功合成了一系列含氯的杂环化合物,在有机合成中具有重要的作用。实验结果表明:在室温条件下,2倍当量KF、18-C-6,喹啉和1.5倍当量的苯炔可以在二氯甲烷参与下实现该叁组分串联反应,制备一系列二氢喹啉衍生物,产率在56%-86%之间。该串联反应具有反应条件温和、副反应较少、底物适应性广等优点。(本文来源于《石河子大学学报(自然科学版)》期刊2018年02期）
苏智扬,李博洋,刘正浩,占赛松,申红梅[3]（2018）在《通过叁组分串联反应构建硫醚化吲哚衍生物》一文中研究指出为了优化硫醚化试剂与吲哚类化合物构建碳-硫键的反应,以对甲苯磺酰氯、吲哚和水合肼为底物,以碘为催化剂,采用叁组分串联法合成吲哚芳基硫醚,并对反应条件进行优化.在此基础上,选用连有不同取代基团的吲哚和苯磺酰氯,在最优反应条件下进行串联反应合成硫醚化的吲哚类化合物.在最优条件下吲哚芳基硫醚的产率为68%.利用连有不同取代基团的苯磺酰氯和吲哚合成了14种硫醚化吲哚衍生物,产率为41%~86%.这些结果表明,叁组分串联反应是合成硫醚化吲哚的一个简洁有效的方法.(本文来源于《天津师范大学学报(自然科学版)》期刊2018年03期）
杨仁银[4]（2018）在《3-亚甲基吲哚酮参与的多组分串联反应研究》一文中研究指出吲哚结构是许多天然产物和药物的重要基本骨架,含吲哚结构的化合物的合成一直是化学家和药物学家研究的热门课题。3-亚甲基吲哚酮具有简单易得、反应活性高等特点,常用于合成螺吲哚啉化合物。本文开展了以3-亚甲基吲哚酮为反应底物,合成一系列含有吲哚结构片段的复杂化合物,并对它们的结构进行了表征,具体的成果如下:1、研究了 TfOH和Cu(OTf)_2为催化剂、3-亚甲基吲哚酮与邻(芳基乙炔基)苯乙酮的多米诺反应。反应受到电子效应的影响,生成螺[吲哚啉-3,7'-四苯并[7,6-bc]呋喃]和螺[茚并[1,2-b]萘并[2,1-d]呋喃-7,3'-吲哚啉]两种类型的螺吲哚啉化合物。所合成化合物结构都通过了 IR、~1HNMR、~(13)CNMR、HRMS等手段表征,并用X-射线单晶衍射法测定了 3个化合物的单晶结构。通过控制实验,进一步验证了反应历程。2、研究了 TfOH为催化剂,吲哚、酮和3-亚甲基吲哚酮为反应底物的叁组分反应。不同的反应条件,产物有所不同。如使用一锅煮两步法,产物为具有异常构型的四氢咔唑螺吲哚啉衍生物,该反应具有很好的非对映选择性和产率,并通过控制实验验证了反应的历程;如使用叁组分一锅煮的方法,产物为3-(9H-咔唑-2-基)吲哚啉衍生物。体现了多组分反应分子多样性的特点。所合成化合物结构都通过了 IR、~1HNMR、~(13)CNMR、HRMS等手段表征,并用X-射线单晶衍射法测定了 18个化合物的单晶结构。3、研究了以廉价的HOAc为催化剂,简单的离子液体B[mim]Br为反应介质,频哪醇类化合物与3-亚甲基吲哚酮的串联Diels-Alder形成螺[环己烷-1,3'-吲哚啉]的反应。该反应具有产率高、非对映选择性好等特点。所合成的20个化合物结构都通过了 IR、~1HNMR、~(13)CNMR、HRMS等手段表征,并用X-射线单晶衍射法测定了 2个化合物的单晶结构。(本文来源于《扬州大学》期刊2018-05-01）
[5]（2018）在《钯催化碳氢键胺化/苯酚去芳构化的叁组分串联反应:高官能团化螺茚的快速构筑》一文中研究指出Angew.Chem.Int.Ed.2017,56,14257~14261过渡金属催化的碳氢键活化/芳环去芳构化的协同反应策略,目标是在一步化学操作中切断惰性碳氢键并同时打破稳定芳环体系,从而实现平面芳香结构向复杂叁维立体分子骨架的高效、快速转化.围绕这一挑战性难题,在过去几年里,多个课题组借助过渡金属钌(II)、铑(III)、钯(II)等催化剂,成功实现了芳环上相邻的碳氢键和酚类结构单(本文来源于《有机化学》期刊2018年02期）
张敏[6]（2018）在《铜催化的偶氮甲碱亚胺参与的叁组分串联反应》一文中研究指出偶氮甲碱亚胺是一类典型的1,3-偶极体,它的合成方法简单,化学性质稳定易于保存,因而被广泛地应用于1,3-偶极环加成反应(1,3-DC)中。一般在铜的催化下偶氮甲碱亚胺可以和烯烃、炔烃等常见的亲偶极体发生[3+2]环加成反应,构成NN-双环吡唑烷酮的衍生物,这类衍生物通常具有潜在的药物和生物活性。研究表明该反应经历烯基铜中间体。本论文发展了偶氮甲碱亚胺、末端炔烃和苯磺酸硫酯的叁组分串联反应。该反应以碘化亚铜和2,2'-联吡啶为催化体系,反应条件温和,可以一锅法同时构筑C-C键,C-N键和C-S键。在该反应中生成的烯基铜中间体可以被体系中的亲电试剂烷基硫或芳基硫正离子捕获,进而生成一系列烷基硫或芳基硫取代的N,N-双环吡唑烷酮类化合物。首次实现了该烯基铜中间体被除质子以外的其它亲电试剂所捕获,这一反应模式也为合成N,N-双环吡唑烷酮的衍生物提供了一种高效快捷的方法。(本文来源于《浙江大学》期刊2018-01-17）
闵林[7]（2017）在《单质硒参与的叁组分串联反应研究》一文中研究指出本论文分为五章:第一章,综述有机硒化合物的合成研究进展。第二章,铜催化β-硒代醇类化合物的合成研究:发展了铜催化芳基碘化物、环氧乙烷衍生物、单质硒叁组分反应,区域选择性地合成β-芳硒基醇类化合物,并对反应机理进行了初步的探索。第叁章,研究端炔类化合物与环氧乙烷衍生物以及单质硒的串联反应:采用正丙醇作为溶剂,发展了一种经济、高效、绿色的合成β-炔基硒基醇的新方法,为构建更复杂的含硒化合物提供了可能。并对该反应的可能机理进行了初步探讨。第四章,研究吲哚类化合物与环氧乙烷衍生物以及单质硒的串联反应:采用水作为溶剂,发展了一种制备β(3-吲哚硒基)醇类化合物的新方法,为构建更复杂的含硒的杂环吲哚化合物提供了可能。第五章,实验部分。包括实验通则,原料和产物的合成步骤及结构表征。(本文来源于《温州大学》期刊2017-05-01）
[8]（2016）在《一氯二茂钛催化的仲酰胺、醛(酮)和亲电烯烃的叁组分串联反应》一文中研究指出氮α位碳—碳键的形成是合成诸多含氮化合物的关键步骤.厦门大学化学化工学院黄培强课题组的郑啸副教授报道了仲酰胺与脂肪醛(酮)在叁甲基氯硅烷作用下生成氯代酰胺;进而在一氯二茂钛催化下与亲电烯烃发生自由基偶联反应,经"一瓶"反应制备了一系列N-取代-γ-氨基酸(酮)衍生物.该反应可一次性串联形成一个碳—氮键和一(本文来源于《有机化学》期刊2016年01期）
唐敏,吴永,刘源,蔡茂强,夏飞[9]（2016）在《“一锅法”不对称多组分串联反应合成手性氢化环氧异色烯衍生物:一种快速构建分子复杂性方法（英文）》一文中研究指出设计、研究了一种重氮、4-羟基丙烯酸乙酯和呋喃衍生物参与的叁组分串联反应,在Rh2(OAc)4/Zr-3-I-联二萘酚共催化下,该反应能快速高效地一锅构建复杂O-杂并环化合物.利用该方法,可从简单起始原料高立体选择性地合成含有八个连续手性中心的氢化环氧异色烯衍生物,非对映选择性和高对映选择性分别高达99/1 dr和99%ee.结合理论计算对反应的高立体选择性进行了探讨.可能的反应机理为羟基叶立德捕捉的多组分反应后发生分子内的Diels-Alder反应,再发生双键环氧化反应.该方法为复杂O-并杂环化合物的高效合成提供了一种新途径,同时也为高效构建分子复杂性提供了一种新思路,在基于表型筛选的新药发现中具有重要潜在应用.(本文来源于《化学学报》期刊2016年01期）
王浩然[10]（2015）在《脂肪酶催化Knoevenagel缩合反应及其在多组分串联反应中的应用》一文中研究指出随着酶学研究的不断深入，许多酶已经被报道能够催化多种类型反应，这种特性称为酶催化非专一性。由于酶具有催化效率高、反应条件温和、无毒等优点，因此，在有机合成中越发受到化学家重视。本论文通过探究脂肪酶催化非专一性来设计多组分串联反应，为较复杂化合物的合成提供一条环保且经济可行的途径。研究脂肪酶催化α,β-不饱和醛和活性亚甲基类化合物之间发生Knoevenagel缩合反应，该反应作为制备β-烯酮/烯酮酯类物质是非常经典的C-C成键反应。对影响该反应的因素进行了筛选和优化，包括酶源、溶剂、水含量、酶量等。并且发现不同的底物结构会导致酶对E/Z选择不同，通过空白及失活实验验证脂肪酶对该反应的重要性，简单阐述了该反应的催化机制。研究脂肪酶在2H-苯并吡喃衍生物合成中的的催化非专一性，由于2H-苯并吡喃衍生物具有非常高的药用价值，因此探讨利用生物催化法制备该化合物很有必要。这个过程考察了酶源、溶剂、水含量、反应温度及底物结构对酶促反应速率的影响，并通过一系列实验（空白实验、失活的PPL及BSA）来验证酶活性中心对该反应的重要性，简单阐述了该反应的催化机制。研究脂肪酶在苯并[g]色烯衍生物合成中的催化非专一性，苯并[g]色烯衍生物是非常重要的有机前体物质，我们研究的重点在于利用单一脂肪酶将多组分物质串联在一起得到这种相对复杂的结构。这个过程系统考察了影响该反应发生的各种因素(酶源、酶量、溶剂、水含量及反应温度)。并且研究了底物结构对酶促反应速率的影响，通过空白实验、失活的CSL及BSA来验证酶空间叁维结构的重要性，简单阐述了该反应的催化机制。(本文来源于《吉林大学》期刊2015-05-01）
叁组分串联反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文研究了苯炔、喹啉及二氯甲烷叁组分参与的串联反应,成功合成了一系列含氯的杂环化合物,在有机合成中具有重要的作用。实验结果表明:在室温条件下,2倍当量KF、18-C-6,喹啉和1.5倍当量的苯炔可以在二氯甲烷参与下实现该叁组分串联反应,制备一系列二氢喹啉衍生物,产率在56%-86%之间。该串联反应具有反应条件温和、副反应较少、底物适应性广等优点。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
叁组分串联反应论文参考文献
[1].谢智宇,司路路,蒋莉伟,刘雨晴.铜盐催化氧气氧化多组分串联反应合成多取代喹啉衍生物[J].许昌学院学报.2018
[2].李志娟,刘凯,翦辉,李文娟,何林.苯炔、喹啉及二氯甲烷叁组分串联反应制备二氢喹啉衍生物[J].石河子大学学报(自然科学版).2018
[3].苏智扬,李博洋,刘正浩,占赛松,申红梅.通过叁组分串联反应构建硫醚化吲哚衍生物[J].天津师范大学学报(自然科学版).2018
[4].杨仁银.3-亚甲基吲哚酮参与的多组分串联反应研究[D].扬州大学.2018
[5]..钯催化碳氢键胺化/苯酚去芳构化的叁组分串联反应:高官能团化螺茚的快速构筑[J].有机化学.2018
[6].张敏.铜催化的偶氮甲碱亚胺参与的叁组分串联反应[D].浙江大学.2018
[7].闵林.单质硒参与的叁组分串联反应研究[D].温州大学.2017
[8]..一氯二茂钛催化的仲酰胺、醛(酮)和亲电烯烃的叁组分串联反应[J].有机化学.2016
[9].唐敏,吴永,刘源,蔡茂强,夏飞.“一锅法”不对称多组分串联反应合成手性氢化环氧异色烯衍生物:一种快速构建分子复杂性方法（英文）[J].化学学报.2016
[10].王浩然.脂肪酶催化Knoevenagel缩合反应及其在多组分串联反应中的应用[D].吉林大学.2015