导读:本文包含了哮喘模型大鼠论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:白叁烯,孟鲁司特,哮喘,气道黏液高分泌
哮喘模型大鼠论文文献综述
张博达,李俊玲,金典,陈思敏,董艳[1]（2019）在《孟鲁司特抑制哮喘模型大鼠气道黏液高分泌》一文中研究指出目的探讨白叁烯(LTs)介导的炎性损伤对哮喘大鼠气道黏液高分泌的作用。方法用卵蛋白(OVA)经典造模方法复制哮喘大鼠模型,用白叁烯特异性受体拮抗剂孟鲁司特行干预性治疗,并使用ELISA、Western blot和RTq PCR等方法观察炎性反应及气道黏液分泌指标变化。结果孟鲁司特可抑制Cys LTs受体1 (P <0. 05),抑制P38MAPK磷酸化(P<0. 05),下调MUC5AC基因表达及蛋白合成(P<0. 05)。结论白叁烯介导的炎性反应在哮喘大鼠模型中有促进气道黏液高分泌的作用,这一作用能被孟鲁司特所抑制。(本文来源于《基础医学与临床》期刊2019年12期）
陈晶晶,董梅,刘玲,陈炜,张念志[2]（2019）在《哮喘平对哮喘模型大鼠肺组织细胞凋亡相关调控基因蛋白Bcl-2、Bax水平的影响》一文中研究指出目的:观察哮喘平对哮喘大鼠模型肺组织细胞凋亡相关调控基因蛋白Bcl-2、Bax水平的影响,研究哮喘平治疗哮喘的作用机制。方法:将60只SD雄性大鼠随机分为6组,每组10只,即空白对照组、哮喘模型组、桂龙咳喘宁组、哮喘平低剂量组、哮喘平中剂量组、哮喘平高剂量组。以卵蛋白致敏复制大鼠哮喘模型,成功复制模型21 d后,空白对照组和模型组每天给予等量的氯化钠溶液灌胃,连续给药2周后处死大鼠,解剖大鼠并取出肺组织。采用免疫组化法测定大鼠肺组织中细胞凋亡相关调控基因蛋白Bcl-2及Bax的表达。结果:与空白对照组比较,模型组大鼠Bcl-2表达升高,Bax表达降低(P<0.01),与模型组比较,给药组大鼠Bcl-2表达降低,Bax表达升高(P<0.05,P<0.01);与桂龙咳喘宁组比较,哮喘平中高剂量组Bcl-2表达显着降低,Bax表达显着升高(P<0.01)。结论:哮喘平可以降低抑凋亡基因蛋白Bcl-2的表达,升高促凋亡基因蛋白Bax的表达。(本文来源于《山东中医药大学学报》期刊2019年06期）
孟倩,宋春梅,陈丽军[3]（2019）在《清金化痰汤调节ERK/p38MAPK信号通路改善哮喘大鼠模型气道炎症的研究》一文中研究指出目的:研究清金化痰汤是否通过ERK/p38MAPK信号通路缓解哮喘大鼠模型气道炎症。方法:将40只雄性SD大鼠按8只/组随机分为5组:空白组、模型组、清金化痰汤低、高剂量组(1.86、7.44g/kg)和地塞米松组(阳性对照组)。观察各组大鼠肺组织的病理学变化并炎症评分、肺泡灌洗液中细胞总数及分类细胞计数变化;通过ELISA法检测肺泡灌洗液中标志炎症因子[白细胞介素(IL-1β、IL-6)和肿瘤坏死因子(TNF-α)]的含量;采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法和蛋白印记(Western Blot)法检测大鼠肺组织中ERK、p-ERK、p38和p-p38mRNA和蛋白的表达。结果:与空白组相比,模型组大鼠肺泡灌洗液中细胞总数和分类细胞计数、相关炎症因子(IL-1β、IL-6和TNF-α)和ERK、p38的表达均极显着升高(P<0.01);经清金化痰汤和地塞米松灌胃处理后,与模型组相比上述指标显着降低(P<0.01,P<0.05)。结论:清金化痰汤可能是通过ERK/p38MAPK信号通路缓解哮喘大鼠模型的炎症反应。(本文来源于《四川中医》期刊2019年10期）
魏广州,洪丽军,刘克新,王芳,王丛礼[4]（2019）在《加味叁子养亲汤保留灌肠对哮喘模型大鼠幼鼠IFN-γ及IL-4的影响》一文中研究指出目的探究加味叁子养亲汤保留灌肠对哮喘模型大鼠幼鼠IFN-γ及IL-4的影响。方法 SPF级SD雄性大鼠幼鼠80只,随机分为对照组、灌肠组,每组40只。建立动物模型,制备加味叁子养亲汤,造模后第3日开始给药,正常空白组、哮喘对照组幼鼠每只每天给予生理盐水10.5mL/kg灌肠1次;灌肠组和灌胃组幼鼠每只每天给予中药汤剂10.5mL/kg灌肠或灌胃1次。观察各组大鼠一般情况,对结肠、直肠组织形态和组织病理学进行评价打分,测定血清中IFN-γ及IL-4水平。结果建模后大鼠表现出哮喘表现,用药组大鼠表现稍有缓解,但无差异。两组对照组织形态学和损伤学评分具有显着性差异(P <0.05)。用药组大鼠血清中IFN-γ显著高于对照组,IL-4显着低于对照组(P <0.05)。结论加味叁子养亲汤保留灌肠能够降低哮喘模型大鼠幼鼠血清中IL-4水平,增加IFN-γ水平,减轻肺组织炎性浸润,建议在哮喘临床治疗中使用。(本文来源于《临床研究》期刊2019年10期）
曹露萍,李晓屏,田梦影,蔡嘉洛,成雅[5]（2019）在《和卫温肺合剂对咳嗽变异性哮喘大鼠模型IL-4及IFN-γ的影响》一文中研究指出目的:观测各组大鼠血清及肺泡灌洗液(BALF)中γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素4(IL-4)含量,以探讨和卫温肺合剂对调节咳嗽变异性哮喘(CVA)模型大鼠免疫功能紊乱的作用机制。方法:先将卵蛋白与氢氧化铝生理盐水混合液注射到实验大鼠腹部致敏,后用卵蛋白激发哮喘以建模,将造模成功后的大鼠分为正常组,模型组,和卫温肺合剂高剂量组、中剂量组、低剂量组,采用酶联免疫吸附剂测定法(ELISA)测定各组大鼠血清及肺泡灌洗液(BALF)中γ干扰素(IFN-γ)和白细胞介素4(IL-4)的含量。结果:与正常组比较,模型组血清和支气管肺泡灌洗液(BALF)中IFN-γ含量明显降低(P<0.05),白细胞介素4(IL-4)含量显着升高(P<0.05),与模型组相比,各治疗组BALF及血清中IFN-γ含量均有不同程度上升,IL-4含量均有不同程度降低,且其差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:和卫温肺合剂可能通过升高血清及BALF中IFN-γ含量,降低IL-4含量来调节CVA免疫功能,从而起到治疗作用。(本文来源于《亚太传统医药》期刊2019年08期）
王雪慧,刘航,乔羽[6]（2019）在《淫羊藿苷对哮喘模型大鼠氧化应激的影响》一文中研究指出目的探讨淫羊藿苷对哮喘模型大鼠氧化应激的影响。方法选取SPF级健康雌性Wistar大鼠40只,采用随机数字表法分为正常对照组(A组)、模型组(B组)、布地奈德组(C组)及淫羊藿苷组(D组)。建立哮喘大鼠模型,于末次雾化激发后对模型大鼠进行气道灌洗,随后取出右肺组织,使用ELISA法检测氧化因子ROS、MDA及SOD的表达,RT-PCR方法检测Nrf2 m RNA的表达。结果与B组比较,D组和C组均可有效降低哮喘模型大鼠BALF中白细胞计数及其氧化因子ROS、MDA表达,同时提升哮喘模型大鼠Nrf2 m RNA的表达,均具有显着差异(P<0.05),但D组和C组比较无明显差异(P>0.05)。结论淫羊藿苷可减轻哮喘模型大鼠气道炎症反应,并改善其氧化应激水平,对哮喘具有较好的调控作用。(本文来源于《解放军预防医学杂志》期刊2019年08期）
黄聪,彭伟,魏大能,钟占琼,牟茂婷[7]（2019）在《清半夏多糖对过敏性哮喘模型大鼠肺组织MUC5AC mRNA的影响》一文中研究指出目的:通过观察清半夏多糖对过敏性哮喘模型大鼠气道黏液分泌的作用,研究清半夏多糖为原药材发挥"燥湿化痰"功效"大分子"成分的物质作用基础。方法:SPF级Wistar大鼠60只,除正常组外,鸡卵清蛋白(OVA)与铝镁佐剂腹腔注射诱导致敏,OVA溶液雾化激发,建立过敏性哮喘大鼠模型。造模成功后大鼠随机平均分成5组,为过敏性哮喘模型组,阳性药组(孟鲁司特钠,5 mg·kg~(-1)),清半夏多糖高、中、低剂量组(400,200,100 mg·kg~(-1))。酶联免疫吸附测定(ELISA)检测血清、支气管肺泡灌洗液(BALF)上清液中白细胞介素-4(IL-4),γ-干扰素(IFN-γ)含量,BALF沉渣进行嗜酸性粒细胞(EOS)的计数检测;苏木素-伊红(HE)染色观察肺组织病理改变,实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测肺组织黏蛋白5AC(MUC5AC) mRNA的表达。结果:与正常组比较,过敏性哮喘模型组大鼠血清IL-4含量显着升高(P <0. 01),IFN-γ含量显著降低(P <0. 01),BALF中EOS计数显着升高(P <0. 01);与过敏性哮喘模型组比较,孟鲁司特钠组、清半夏多糖高、中、低剂量组均能显着降低血清中IL-4的含量(P <0. 01),清半夏多糖高、中剂量组能显着降低BALF中IL-4的含量(P <0. 05,P <0. 01),清半夏多糖中剂量组能显着增高血清中IFN-γ的含量(P <0. 05),孟鲁司特钠组、清半夏多糖各剂量组均能显着降低BALF中的EOS计数(P <0. 01)。HE染色结果显示,过敏性哮喘模型组大鼠肺组织出现明显病理改变,孟鲁司特钠组、清半夏多糖各组具有缓解作用。与正常组比较,过敏性哮喘模型组大鼠肺组织的MUC5AC mRNA表达显着升高(P <0. 01);与过敏性哮喘模型组比较,孟鲁司特钠组、清半夏多糖高、中、低剂量组MUC5AC mRNA均显着降低(P <0. 01)。结论:清半夏的"大分子"成分清半夏多糖,可能是原药材清半夏发挥"燥湿化痰"功效的物质作用基础。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2019年22期）
彭小芝,马朝芝,夏雨,涂仪军,尤朋涛[8]（2019）在《毛喉鞘蕊花提取物对大鼠哮喘模型炎症介质的影响及机制研究》一文中研究指出为探讨毛喉鞘蕊花提取物(Coleus Forskohlii extract,CFE)对哮喘的治疗作用及机制,采用卵清蛋白(ovalbumin,OVA)结合佐剂氢氧化铝建立大鼠哮喘模型,SPF级SD雄性大鼠60只,随机分为5组,即空白组、模型组、地塞米松组、CFE高剂量组(12.8 g/kg)和CFE低剂量组(6.4 g/kg),分别用生理盐水、地塞米松及CFE每天灌胃1次,连续14天,灌胃容积为1 mL/100 g。通过HE染色观察肺组织病理学形态学变化;ELISA法测定大鼠血清(serum)及肺泡灌洗液(BALF)中IFN-γ、IL-4和IL-17A含量变化;Western blot检测MAPK通路相关蛋白的表达变化。HE结果显示,与模型组相比, CFE高、低剂量组能显着减轻OVA刺激后大鼠肺组织病理性损伤,气道轮廓清晰,上皮细胞脱落明显减少;ELISA结果显示,与模型组相比,CFE高、低剂量组大鼠血清及BALF中IL-4、IL-17A的含量明显下降,IFN-γ的含量明显上升(P<0.05或P<0.01);WB结果显示,CFE高剂量组可显着降低大鼠肺组织p-ERK、p-JNK及p-p38蛋白表达(P<0.05或P<0.01)。综上,毛喉鞘蕊花提取物可有效缓解OVA诱导的大鼠哮喘气道炎症反应,其机制与调节MAPK信号传导通路有关。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2019年09期）
李真,邵素菊[9]（2019）在《邵氏“五针法”对哮喘模型大鼠血清α-SMA及FN表达的影响》一文中研究指出目的:观察邵氏"五针法"对哮喘模型大鼠血清中α-SMA和FN表达的影响,探讨邵氏"五针法"治疗哮喘的作用机理。方法:将40只SD大鼠按照随机数字表随机分为4组,每组10只。药物治疗组腹腔注射地塞米松磷酸钠溶液进行治疗;针刺治疗组选取大鼠的"肺俞(双)""大椎""风门(双)"穴进行治疗;空白对照组选用生理盐水代替卵蛋白造模。最后一次治疗后收集大鼠眼球血离心备用,对肺组织切片进行HE染色并采用ELISA法检测血清α-SMA、FN,观察大鼠肺组织形态学改变以及α-SMA、FN在血清的表达情况。结果:模型对照组与空白对照组相比,血清中α-SMA及FN表达明显增多,经过治疗后二者表达显着下降,且针刺治疗组较药物治疗组下降明显,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:邵氏"五针法"能够降低哮喘模型大鼠血清中α-SMA和FN的阳性表达,改善气道重塑,是邵氏"五针法"治疗哮喘的作用途径之一。(本文来源于《中医药信息》期刊2019年04期）
杨昆,龚新月,伍文彬,董滟[10]（2019）在《叁子养亲汤对支气管哮喘模型大鼠Th17/Treg比例失衡的影响》一文中研究指出目的:探讨叁子养亲汤对支气管哮喘模型大鼠Th17/Treg比例失衡的影响。方法:大鼠分为正常对照组、模型组、地塞米松0.075 mg/kg组、叁子养亲汤1.5 g/kg、3 g/kg和6 g/kg剂量组,采用卵清白蛋白(OVA)致敏,并雾化吸入卵清白蛋白激发复制大鼠支气管哮喘模型,给予不同剂量叁子养亲汤进行干预,各组大鼠经末次激发24 h后,取肺组织进行HE染色观察病理变化,酶联免疫吸附法(ELISA)测定大鼠BALF中的IL-10、TGF-β和IL-17、IL-6的含量;采用免疫组化法检测肺组织中IL-10和IL-17蛋白的表达。结果:与模型组相比,叁子养亲汤各组和地塞米松组明显减少大鼠BALF中IL-17含量、下调肺组织中IL-17蛋白表达,叁子养亲汤3 g/kg、6 g/kg组和地塞米松组可降低哮喘大鼠BALF中IL-6含量,升高IL-10、TGF-β含量,上调肝组织IL-10蛋白的表达。结论:叁子养亲汤能够抑制哮喘大鼠的气道炎症,其作用机制可能与调节Th17/Treg平衡失调有关。(本文来源于《中药药理与临床》期刊2019年03期）
哮喘模型大鼠论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:观察哮喘平对哮喘大鼠模型肺组织细胞凋亡相关调控基因蛋白Bcl-2、Bax水平的影响,研究哮喘平治疗哮喘的作用机制。方法:将60只SD雄性大鼠随机分为6组,每组10只,即空白对照组、哮喘模型组、桂龙咳喘宁组、哮喘平低剂量组、哮喘平中剂量组、哮喘平高剂量组。以卵蛋白致敏复制大鼠哮喘模型,成功复制模型21 d后,空白对照组和模型组每天给予等量的氯化钠溶液灌胃,连续给药2周后处死大鼠,解剖大鼠并取出肺组织。采用免疫组化法测定大鼠肺组织中细胞凋亡相关调控基因蛋白Bcl-2及Bax的表达。结果:与空白对照组比较,模型组大鼠Bcl-2表达升高,Bax表达降低(P<0.01),与模型组比较,给药组大鼠Bcl-2表达降低,Bax表达升高(P<0.05,P<0.01);与桂龙咳喘宁组比较,哮喘平中高剂量组Bcl-2表达显着降低,Bax表达显着升高(P<0.01)。结论:哮喘平可以降低抑凋亡基因蛋白Bcl-2的表达,升高促凋亡基因蛋白Bax的表达。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
哮喘模型大鼠论文参考文献
[1].张博达,李俊玲,金典,陈思敏,董艳.孟鲁司特抑制哮喘模型大鼠气道黏液高分泌[J].基础医学与临床.2019
[2].陈晶晶,董梅,刘玲,陈炜,张念志.哮喘平对哮喘模型大鼠肺组织细胞凋亡相关调控基因蛋白Bcl-2、Bax水平的影响[J].山东中医药大学学报.2019
[3].孟倩,宋春梅,陈丽军.清金化痰汤调节ERK/p38MAPK信号通路改善哮喘大鼠模型气道炎症的研究[J].四川中医.2019
[4].魏广州,洪丽军,刘克新,王芳,王丛礼.加味叁子养亲汤保留灌肠对哮喘模型大鼠幼鼠IFN-γ及IL-4的影响[J].临床研究.2019
[5].曹露萍,李晓屏,田梦影,蔡嘉洛,成雅.和卫温肺合剂对咳嗽变异性哮喘大鼠模型IL-4及IFN-γ的影响[J].亚太传统医药.2019
[6].王雪慧,刘航,乔羽.淫羊藿苷对哮喘模型大鼠氧化应激的影响[J].解放军预防医学杂志.2019
[7].黄聪,彭伟,魏大能,钟占琼,牟茂婷.清半夏多糖对过敏性哮喘模型大鼠肺组织MUC5ACmRNA的影响[J].中国实验方剂学杂志.2019
[8].彭小芝,马朝芝,夏雨,涂仪军,尤朋涛.毛喉鞘蕊花提取物对大鼠哮喘模型炎症介质的影响及机制研究[J].天然产物研究与开发.2019
[9].李真,邵素菊.邵氏“五针法”对哮喘模型大鼠血清α-SMA及FN表达的影响[J].中医药信息.2019
[10].杨昆,龚新月,伍文彬,董滟.叁子养亲汤对支气管哮喘模型大鼠Th17/Treg比例失衡的影响[J].中药药理与临床.2019