导读:本文包含了晚发型论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:自噬,凋亡,滋养层细胞,早发型子痫前期
晚发型论文文献综述
李亚梅,杨星宇,赵雪娅,程蔚蔚[1]（2019）在《早发型和晚发型子痫前期自噬与凋亡水平差异及相互关系研究》一文中研究指出目的探讨早发型子痫前期(early-onset preeclampsia, EOPE)和晚发型子痫前期(late-onset preeclampsia, LOPE)胎盘组织中自噬和凋亡水平的差异,利用人绒毛膜滋养层细胞株HTR 8/SVneo缺氧模型探讨自噬与凋亡的关系,为解释子痫前期(preeclampsia, PE)的发病机制提供新的思路。方法选取2018年1～6月上海交通大学医学院附属国际和平妇幼保健院产科剖宫产分娩孕妇26例的临床资料。按照PE发生程度分为EOPE组10例,LOPE组6例,正常孕妇组10例。通过透射电镜观察EOPE组、LOPE组和正常孕妇组胎盘组织滋养层细胞中的自噬溶酶体;采用实时荧光定量多聚核苷酸链式反应和免疫印迹方法检测EOPE组、LOPE组和正常孕妇组胎盘组织中自噬相关基因(LC 3和Beclin-1)、抗凋亡基因Bcl-2和促凋亡基因Bax mRNA和蛋白水平的表达;利用HTR 8/SVneo缺氧模型,检测LC 3、Beclin-1、Bcl-2和Bax mRNA水平的表达。结果与正常孕妇组胎盘组织相比,EOPE组自噬溶酶体含量降低,LC 3、Beclin-1和Bcl-2 mRNA和蛋白表达水平降低,Bax表达升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。LOPE组自噬溶酶体含量增加并且出现凋亡细胞,LC 3、Beclin-1和Bax表达均升高,Bcl-2表达降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。缺氧模型中,与正常HTR 8/SVneo细胞相比,缺氧12 h组LC 3和Beclin-1 mRNA表达水平均升高,Bcl-2和Bax mRNA表达水平均降低,差异有统计学意义(P<0.05),抑制自噬活性后,Bax mRNA表达水平显着升高,差异有统计学意义(P<0.05);24 h和48 h组LC 3、Beclin-1、Bcl-2和Bax的mRNA表达均降低,差异有统计学意义(P<0.05);72 h组LC 3、Beclin-1和Bax表达均升高,Bcl-2表达降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 EOPE组胎盘滋养层细胞中自噬活性受损,凋亡水平增加;而LOPE组中自噬和凋亡水平均增加;短期缺氧激活滋养层细胞自噬,凋亡降低,抑制自噬凋亡增加;长期缺氧引发过度自噬和凋亡。(本文来源于《中国计划生育和妇产科》期刊2019年11期）
李秀兰,钟晓云,吴艳[2]（2019）在《新生儿早发型与晚发型败血症临床特征及病原学研究》一文中研究指出目的探讨新生儿早发型与晚发型败血症临床特征、病原菌分布及耐药情况,为临床采取有效的感染防控措施提供参考依据。方法选取2014年1月-2018年12月血培养阳性的97例新生儿败血症患儿,根据发病时间分为早发型(日龄≤3d)和晚发型(日龄>3d),对新生儿早发型与晚发型败血症的临床特征、病原菌分布和耐药情况进行分析。结果早发型败血症36例(37.1%,36/97),其中早产儿20例(55.6%,20/36),低出生体重儿18例(出生体重<2500g,50.0%,18/36);革兰阴性菌感染69.4%(25/36),革兰阳性菌感染27.8%(10/36),真菌感染2.8%(1/36);前叁位主要病原菌分别为大肠埃希菌(69.4%,25/36)、B组链球菌(16.7%,6/36)、牛链球菌Ⅱ型(8.3%,3/36)。晚发型败血症61例(62.9%,61/97),其中早产儿50例(82.0%,50/61),低出生体重儿49例(80.3%,49/61);革兰阴性菌感染68.9%(42/61),革兰阳性菌感染24.6%(15/61),真菌感染6.6%(4/61);前叁位主要病原菌分别为肺炎克雷伯菌(45.9%,28/61)、葡萄球菌(19.7%,12/61)、大肠埃希菌(13.1%,8/61)。早发型败血症中早产、低出生体重儿比例显着少于晚发型;其大肠埃希菌、B组链球菌感染显着多于晚发型;而其肺炎克雷伯菌、葡萄球菌、多重耐药菌感染显着少于晚发型(P <0.05)。共检出35株多重耐药菌,大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、凝固酶阴性葡萄球菌、金黄色葡萄球菌中多重耐药菌株比例分别为7/33、21/28、6/6、1/6。结论晚发型败血症多见于早产儿、低出生体重儿。大肠埃希菌和B组链球菌是早发型败血症的主要病原菌;肺炎克雷伯菌和葡萄球菌是晚发型败血症的主要病原菌。多重耐药菌感染多见于晚发型败血症,使控制医院感染和选用合适的抗生素成了临床难题。(本文来源于《中国感染与化疗杂志》期刊2019年06期）
杨莉,李玉芬,徐丽云,李保敏[3]（2019）在《晚发型PCDH19女孩聚集性癫痫新发突变及临床特点》一文中研究指出目的 PCDH19已经成为SCN1A之后癫痫病的第二个相关基因,通常由发热引起癫痫发作。进一步研究PCDH19突变所致女孩聚集性癫痫(PCDH19-GCE)突变的遗传特征和临床表型谱。方法对山东大学齐鲁医院、临沂市人民医院儿科自生后1天至14岁龄的152例考虑遗传性病因的热敏感性癫痫患儿进(本文来源于《第八届CAAE国际癫痫论坛论文汇编》期刊2019-10-18）
陈晏,何志义,李蕾,唐菱[4]（2019）在《成人晚发型失神发作一例报告》一文中研究指出患者资料:2017年6月就诊。男,56岁,沈阳市人。既往否认脑部疾病史,少量饮酒史。家族史:(-),FC(-)。2016年8月,无诱因,出现发作性呆住、愣神,10-20秒,呼之不应,自行缓解,逐渐增多,最多发展至2-3次/天;先兆:-。曾诊治,丙戊酸钠0.5,日一次,口服;发作减少至2-3天1次。就诊时10-20余次/月。无其他类型发作。神经系统查体:未见明显异常。化验:未见明显异常。头(本文来源于《第八届CAAE国际癫痫论坛论文汇编》期刊2019-10-18）
夏晓娟,安县朝[5]（2019）在《主动脉峡部血流参数评价晚发型胎儿宫内生长受限的临床意义研究》一文中研究指出目的通过彩色多普勒超声检测胎儿主动脉峡部血流指数(aortic isthmus blood fbw index,IFI)、峡部收缩指数(isthmus systolic index,ISI),评估晚发型胎儿宫内生长受限(FGR)血流动力学变化,探讨IFI、ISI对不良围产结局预测价值。方法对53例晚发型FGR孕妇(病例组)和50例同期分娩正常孕妇(对照组)测定并计算ISI(ISI=NS/PSV)、IFI(IFI=(S+D)/S),比较血流参数和妊娠结局。将病例组按IFI分型分为3个亚组:A组(27例,IFI≥1),B组(15例,1>IFI≥0),C组(11例,IFI<0),比较各亚组血流参数和妊娠结局。结果 FGR组IFI、ISI值较对照组减小,峡部舒张期血流消失或反向发生率34.0%,较对照组增多,差异有显着统计学意义(P<0.01);FGR组在早产、急诊剖宫产、新生儿1min Apgar评分<7、转入新生儿重症监护病房(neonatal intensive care center,NICU)发生率为39.6%、47.1%、30.2%、35.8%,高于对照组,新生儿体质量较对照组减低,差异均有显着统计学意义(P<0.01);亚组中,B、C组妊娠结局与A组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);B组与C组比较,除转入NICU发生率外,其余均无统计学意义(P>0.05)。结论主动脉峡部ISI、IFI具有提示晚发型FGR围产结局不良的意义。(本文来源于《中国超声医学杂志》期刊2019年10期）
陈晓妮[6]（2019）在《早、晚发型重度子痫前期产妇临床指标特征及与围产儿结局的影响》一文中研究指出目的探讨早、晚发型重度子痫前期产妇的临床特征,并分析其对围产儿结局的影响。方法收集我院2015年2月～2018年2月180例重度子痫前期产妇作为研究对象,依据不同的病发类型分组,各90例,即早发型组与晚发型组,对比两组孕妇的临床特征和围产儿结局等情况。结果早发型组发病时间、终止妊娠时间均早于晚发型组,而收缩压、舒张压和剖宫产率均高于晚发型组,差异有统计学意义(P <0.05);产妇指标中,早发型组中胎盘早剥、心力衰竭、HELLP综合征、低蛋白血症和视网膜病变的发生率均明显的高于晚发型组,差异有统计学意义(P <0.05);围产儿指标中,早发型组中新生儿呼吸窘迫综合征、围产儿死亡、低体重儿、早产、新生儿感染的发生率均明显的高于晚发型组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论早发型重度子痫前期产妇较晚发型重度子痫前期产妇的病情严重,是临床高危人群,更容易引起围产儿不良结局的情况,应加强对重度子痫前期的病情监测,尤其着重关注早发型发病重度子痫前期产妇,及时采取诊疗措施,从而改善母婴不良结局。(本文来源于《中国医药科学》期刊2019年18期）
姚棉璇,屈剑锋,肖卫民,丘东海,吕科峰[7]（2019）在《8例首次发病的晚发型视神经脊髓炎谱系疾病临床分析》一文中研究指出目的 :研究首次发病的晚发型视神经脊髓炎谱系疾病(late-onset neuromyelitis optica spectrum disorders,LONMOSD)的临床、影像学特点,为LONMOSD的早期诊断和干预提供依据。方法 :回顾性分析8例2016年6月至2018年9月在我院住院首次发病LONMOSD的临床、影像学及复发的特点,并进行分析、总结。结果:8例患者中7例为女性,1例为男性,起病年龄(64.25±12.79)岁,平均起病时间为(17.87±20.59) d。主要的临床表现有感觉减退、视神经炎(optic neuroritis,ON)各4例,肢体瘫痪、直肠功能障碍、膀胱功能障碍各1例,根性神经痛3例,肌痉挛2例,无面瘫。其中1例合并干燥综合征。扩大残疾状态量表(expanded disability status scale,EDSS)评分治疗前(4.38±1.75)分,治疗后[(2.56±2.26)分]较治疗前下降(P<0.0.5),末次随访[(1.69±1.75)分]较治疗后低(P<0.05)。随访期为(25.62±7.38)个月。共有5例患者复发,起病第1年的复发率为50%,3例出现复发性脊髓炎,2例出现复发性ON,1例出现胼胝体及丘脑复发病灶。脑脊液检查方面,可出现脑脊液压力升高(n=1)、白细胞计数升高(n=4)、氯化物含量均正常、蛋白升高(n=4)、蛋白>1 g/L(n=2);所有患者完成了血及脑脊液水通道蛋白4(aquaportin 4, AQP4)检测,其中1例血清及脑脊液AQP4抗体均阳性,6例血清AQP4抗体阳性同时脑脊液阴性,1例血清AQP4抗体阴性同时脑脊液为阳性。影像表现上,2例患者出现头颅磁共振成像(magnetic resonance imaging, MRI)异常,4例患者出现脊髓病变,均与临床表现相符。结论:LONMOSD患者多以ON为首发症状,临床上对于首发ON患者需完善颅脑和脊髓MRI、AQP4抗体检查,以期早期诊断和干预NMOSD。(本文来源于《内科理论与实践》期刊2019年05期）
王政,张桂风[8]（2019）在《复发性晚发型重症肌无力1例》一文中研究指出重症肌无力(Myasthenia Gravis, MG)是神经-肌肉接头突触后膜上的AChR上受体异常造成的自身免疫性疾病,发病以中青年为主,通常晚发型MG预后较差,本例报道1例复发性晚发型重症肌无力。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年65期）
曾雅丽,黄鹏,刁诗光,刘晓燕,胡丽[9]（2019）在《降钙素原C反应蛋白及血小板计数在鉴别早产儿晚发型败血症病原菌中的参考意义》一文中研究指出目的探讨降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)及血小板计数(PLT)在早期鉴别早产儿晚发型败血症病原菌种类中的意义。方法通过回顾性分析,比较45例确诊晚发型败血症早产儿在发病早期检测的PCT、CRP、PLT水平在不同病原菌感染组中的差异,其中革兰阴性菌组26例,革兰阳性菌组7例,真菌组12例,以同期住院的20例非感染早产儿作为对照组,并了解病原菌的分布特点。结果革兰阴性菌组PCT水平高于其余叁组,差异有统计学意义(P <0. 05);真菌组CRP水平在四组中最高,PLT水平在四组中最低,差异均有统计学意义(P <0. 05)。PCT水平高于9. 7 ng/ml时,提示革兰阴性菌感染可能性大,灵敏度为100. 0%,特异度为92. 3%。CRP水平高于20. 8 mg/d L时,提示真菌感染可能性大,灵敏度为91. 7%,特异度为79. 2%。PLT水平低于82×109/L时,提示真菌感染可能性大,灵敏度为94. 3%,特异度为66. 6%(P=0. 000)。病原菌中革兰阴性菌占57. 8%(以肺炎克雷伯菌为主),革兰阳性菌占15. 6%,真菌占26. 7%。结论 PCT、CRP、PLT水平对于早期鉴别早产儿晚发型败血症病原菌种类有重要参考意义,早产儿晚发型败血症病原菌以肺炎克雷伯菌及念珠菌属为主,为临床早期合理选择抗菌药物提供依据。(本文来源于《中国临床新医学》期刊2019年07期）
邝秋琼[10]（2019）在《早发型和晚发型重度子痫前期分娩方式及母婴结局分析》一文中研究指出目的对比和分析早发型和晚发型重度子痫前期分娩方式及母婴结局情况。方法选取本院收治的早发型和晚发型重度子痫前期孕妇各25例作为早发型组和晚发型组,对比和分析两组孕妇终止妊娠方式情况及孕妇并发症、围生儿结局情况。结果经过结果对比和分析可以发现,两组患者所采用分娩方式以剖宫产居多,但剖宫产率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。而早发型组阴道分娩率显着低于对照组,治疗性引产高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者临床肝肾功能损害、胎盘早剥、产后出血、早产及新生儿窒息高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论早发型重度子痫前期患者在临床分娩过程中阴道分娩率显着降低,而剖宫产率显着升高,病情相对较为严重,且临床并发症较多,母婴结局相对较差,需要在临床治疗过程中进行期待治疗,改善预后情况。(本文来源于《实用妇科内分泌电子杂志》期刊2019年21期）
晚发型论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨新生儿早发型与晚发型败血症临床特征、病原菌分布及耐药情况,为临床采取有效的感染防控措施提供参考依据。方法选取2014年1月-2018年12月血培养阳性的97例新生儿败血症患儿,根据发病时间分为早发型(日龄≤3d)和晚发型(日龄>3d),对新生儿早发型与晚发型败血症的临床特征、病原菌分布和耐药情况进行分析。结果早发型败血症36例(37.1%,36/97),其中早产儿20例(55.6%,20/36),低出生体重儿18例(出生体重<2500g,50.0%,18/36);革兰阴性菌感染69.4%(25/36),革兰阳性菌感染27.8%(10/36),真菌感染2.8%(1/36);前叁位主要病原菌分别为大肠埃希菌(69.4%,25/36)、B组链球菌(16.7%,6/36)、牛链球菌Ⅱ型(8.3%,3/36)。晚发型败血症61例(62.9%,61/97),其中早产儿50例(82.0%,50/61),低出生体重儿49例(80.3%,49/61);革兰阴性菌感染68.9%(42/61),革兰阳性菌感染24.6%(15/61),真菌感染6.6%(4/61);前叁位主要病原菌分别为肺炎克雷伯菌(45.9%,28/61)、葡萄球菌(19.7%,12/61)、大肠埃希菌(13.1%,8/61)。早发型败血症中早产、低出生体重儿比例显着少于晚发型;其大肠埃希菌、B组链球菌感染显着多于晚发型;而其肺炎克雷伯菌、葡萄球菌、多重耐药菌感染显着少于晚发型(P <0.05)。共检出35株多重耐药菌,大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、凝固酶阴性葡萄球菌、金黄色葡萄球菌中多重耐药菌株比例分别为7/33、21/28、6/6、1/6。结论晚发型败血症多见于早产儿、低出生体重儿。大肠埃希菌和B组链球菌是早发型败血症的主要病原菌;肺炎克雷伯菌和葡萄球菌是晚发型败血症的主要病原菌。多重耐药菌感染多见于晚发型败血症,使控制医院感染和选用合适的抗生素成了临床难题。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
晚发型论文参考文献
[1].李亚梅,杨星宇,赵雪娅,程蔚蔚.早发型和晚发型子痫前期自噬与凋亡水平差异及相互关系研究[J].中国计划生育和妇产科.2019
[2].李秀兰,钟晓云,吴艳.新生儿早发型与晚发型败血症临床特征及病原学研究[J].中国感染与化疗杂志.2019
[3].杨莉,李玉芬,徐丽云,李保敏.晚发型PCDH19女孩聚集性癫痫新发突变及临床特点[C].第八届CAAE国际癫痫论坛论文汇编.2019
[4].陈晏,何志义,李蕾,唐菱.成人晚发型失神发作一例报告[C].第八届CAAE国际癫痫论坛论文汇编.2019
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[7].姚棉璇,屈剑锋,肖卫民,丘东海,吕科峰.8例首次发病的晚发型视神经脊髓炎谱系疾病临床分析[J].内科理论与实践.2019
[8].王政,张桂风.复发性晚发型重症肌无力1例[J].世界最新医学信息文摘.2019
[9].曾雅丽,黄鹏,刁诗光,刘晓燕,胡丽.降钙素原C反应蛋白及血小板计数在鉴别早产儿晚发型败血症病原菌中的参考意义[J].中国临床新医学.2019
[10].邝秋琼.早发型和晚发型重度子痫前期分娩方式及母婴结局分析[J].实用妇科内分泌电子杂志.2019