导读:本文包含了定眩合剂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:中草药,后循环缺血,眩晕
定眩合剂论文文献综述
王银香,李乐军[1]（2019）在《定眩合剂治疗风痰上扰型后循环缺血性眩晕的效果》一文中研究指出目的观察定眩合剂治疗风痰上扰型后循环缺血性眩晕的临床效果。方法将60例入选病例以随机数表法分为两组,对照组31例,治疗组29例。对照组口服甲磺酸倍他司汀片治疗,治疗组口服定眩合剂治疗,疗程均为两周。比较两组的临床效果、椎动脉及基底动脉的血流速度。结果治疗组、对照组的临床总有效率分别为93.1%、74.2%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组椎动脉和基底动脉血流速度的改善情况优于对照组(均P<0.05)。结论定眩合剂治疗风痰上扰型后循环缺血性眩晕的临床效果显着,可改善临床症状及脑血流速度。(本文来源于《河南医学研究》期刊2019年16期）
丁星[2]（2018）在《定眩合剂治疗后循环缺血性眩晕（风痰上扰证）的临床疗效观察》一文中研究指出目的:通过中医证候评分、经颅多普勒超声(Transcranial color Doppler,TCD)检查结果、血浆内皮素-1(Endothelin-1,ET-1)、降钙素基因相关肽(Calcitonin Gene Related Peptide,CGRP)等水平变化,评价定眩合剂治疗该病的安全性、有效性。方法:60名病例选自2017年1月至2018年1月就诊于无锡市中医医院脑病科辨证属风痰上扰证的后循环缺血患者。采用随机对照的试验方法,本研究设置对照组和试验组,每组30例。对照组眩晕患者服用甲磺酸倍他司汀片(商品名叫敏使朗,经由卫材药业有限公司生产,生产批号是国药准字H20040130),服用剂量一次6mg,早、中、晚各服一次,疗程共为二周。试验组予以定眩合剂(具体煎服方法详见临床研究)一次一包,上、下午服用,疗程也为二周。每例患者在治疗前后均需要行TCD检查,测定治疗前后血清ET-1、CGRP含量,中医证候、体征评分(评分量表详见附件1)。每例患者在治疗前后均要检查血尿粪叁大常规及粪隐血、肝肾功能、心电图等,用以记录患者在本次实验期间的生命体征变化,基础功能情况,并且在治疗中观测患者有无出现不良反应,以上作为安全性指标。随访期间评测患者中医症候、体征评分、眩晕发作频率、持续时间、眩晕程度以判定疗效、复发情况。结果:①治疗前对照组与试验组患者的性别、年龄、TCD中左椎动脉(left vertebral artery,LVA)、右椎动脉(right vertebral artery,RVA)、基底动脉(basilar artery,BA)、ET-1、CGRP、中医症候评分、安全性指标等方面相比无统计学差异(P>0.05)。②治疗后对照组与试验组患者的ET-1下降、CGRP升高、TCD(LVA、RVA、BA)升高、中医症候评分降低,与治疗前相比均有统计学差异(P<0.05)。③治疗后试验组患者的TCD、ET-1、CGRP、中医症候评分的变化程度与对照组相比具有统计学差异(P<0.05)。④治疗前后对照组与试验组患者的安全性指标无统计学差异(P>0.05)。结论:1、定眩合剂能够安全有效的防治后循环缺血性眩晕;2、定眩合剂治疗后循环缺血性眩晕的作用机制可能与降低ET-1、提高CGRP相关,ET-1与CGRP二者相互作用,在一定程度上降低了血管收缩效应,从而有效防治后循环缺血性眩晕。(本文来源于《南京中医药大学》期刊2018-03-21）
许红玮,刘轲,张怀亮[3]（2015）在《HPLC同时测定清热定眩合剂中3种成分的含量》一文中研究指出目的:建立HPLC同时测定清热定眩合剂中黄芩苷、新橙皮苷及丹酚酸B含量的方法。方法:采用Waters SunfireTMC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸(21∶79),流速l.0 m L·min-1,柱温30℃,检测波长280nm。结果:黄芩苷、新橙皮苷及丹酚酸B的线性范围分别为0.08~0.79(r=0.999 9),0.07~0.75(r=0.999 9),0.04~0.19μg(r=0.999 8);平均回收率分别为96.5%,96.9%,97.4%。结论:建立的HPLC方法简便,结果准确、可靠、重复性好,可用于清热定眩合剂的质量控制。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2015年07期）
胡敏棣,杨有文,李妍怡,蔺菲,郭永东[4]（2014）在《定眩合剂治疗椎-基底动脉供血不足临床观察》一文中研究指出目的:观察定眩合剂治疗椎-基底动脉供血不足(VBI)的临床疗效。方法:将100例VBI患者随机分为治疗组、对照组各50例,对照组给予西比灵等西医常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用定眩合剂,2组患者均以2周为1个疗程,分别于2周、4周时采用TCD检测法检测椎动脉、基底动脉的平均血流速度(Vm),并评价疗效。结果:治疗组和对照组在2周、4周后临床有效率分别为92%、96%和74%、78%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);Vm及血液流变学相关指标治疗组治疗2周后与治疗前比较、治疗4周后与治疗2周后比较均有显着改善(P<0.05);2组治疗2周、4周后比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:定眩合剂对VBI具有良好的治疗效果,其作用机制可能与改善患者血液流变学、提高Vm有关。(本文来源于《西部中医药》期刊2014年03期）
王保珍,吴立志[5]（2011）在《定眩合剂治疗老年眩晕证的临床观察》一文中研究指出眩晕证属中医内科常见病、多发病,它可见于现代医学多种疾病的一个临床症状。老年眩晕证以高血压病、脑动脉硬化、脑供血不足居多。祖国医学认为眩晕的发生,为"痰、火、虚、风"所致,而笔者认为对于老年人"瘀"也是不可忽视的病因病机。"痰、火、虚、风、瘀"又往往相兼为病,根据这一特点,我们在多年临床实践的基础上,创立了定眩合剂,用于老年眩晕证的治疗。现将2004年7月-2009年12月临床资料齐全、属高血压、脑动脉硬化、脑供血不足所致眩晕症82例筛选出来,与30例西药综合治疗对照组进行对比分析,总结如下。(本文来源于《全国中医药防治老年病学术交流会学术论文集》期刊2011-11-01）
陈秀琳[6]（2010）在《柴苓定眩合剂中3种药材的薄层色谱鉴别》一文中研究指出目的对柴苓定眩合剂鉴别方法进行研究。方法采用薄层层析法,对药品中所含的黄芩〔1〕、人参〔2〕和柴胡〔3〕进行鉴别。结果制定的鉴别方法排除了药品中其它成份对被检成份的干扰,专属性强,重现性好。结论本法可用于柴苓定眩合剂的质量控制。(本文来源于《海峡药学》期刊2010年06期）
王煜坤[7]（2010）在《定眩合剂对椎基底动脉供血不足模型家兔血浆TXA_2、PGI_2含量的影响》一文中研究指出目的观察定眩合剂对椎基底动脉供血不足模型家兔血浆血栓素A2(TXA2)、PGI2的影响。方法将40只青紫兰兔随机分为空白组、模型组、氟桂利嗪(西比灵)对照组、定眩合剂高剂量组、定眩合剂低剂量组,除空白组外其余各组均高脂饲料喂养,同时以硬化剂注射于兔第3～5颈椎左侧横突侧面造模,6周后造模成功,给予相应的药物治疗4周。测定血浆TXA2、PGI2的含量。结果与模型组比较,定眩合剂可以升高PGI2的含量,降低TXA2的含量。结论定眩合剂对VBI的治疗可能与其升高PGI2,降低TXA2的含量有关。(本文来源于《中西医结合心脑血管病杂志》期刊2010年05期）
张国华,赵健雄,李妍怡,乔成栋,于妍[8]（2009）在《定眩合剂对椎基底动脉供应血不足兔脑去甲肾上腺素、5-羟色胺含量及血液流变学的影响》一文中研究指出目的观察中药定眩合剂(Dingxuanheji)对兔椎基底动脉供血不足(VBI)脑组织去甲肾上腺素(NE),5-羟色胺(5-HT)含量及血液流变学的影响。方法选健康青紫兰兔40只,随机分为空白组,模型组,西比灵组,定眩合剂高、低剂量组,每组8只,除空白组外其余各组高脂饲料喂养并注射硬化剂,7 d重复1次,6周后造模成功,再连续给相应药物4周后处死,进行指标测定。结果定眩合剂能使椎基底动脉供血不足动物脑组织NE,5-HT的含量增加,并使血液流变学主要指标降低,减少了血栓形成的可能。结论定眩合剂可提高NE,5-HT的含量,通过改善通气状况对VBI脑组织具有保护作用,并能有效改善血液流变学,血液流变学水平的高低可反映椎基底动脉供血不足病变的程度及治疗效果。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2009年10期）
于妍,袁毫,李妍怡,张国华,赵健雄[9]（2009）在《定眩合剂对椎-基底动脉供血不足家兔脑组织ATP酶活性和胆碱能系统的影响》一文中研究指出目的:观察定眩合剂对椎-基底动脉供血不足(VBI)家兔模型脑组织ATP酶活性和胆碱能系统的影响。方法:将40只青紫兰兔随机分为空白组、模型组、西比灵组、定眩合剂高、低剂量组,除空白组外其余各组高脂饲料喂养,同时参照郑重、朱明双以硬化剂注射于兔第3~5颈椎左侧横突侧面法造模,6周后造模成功,给予相应的药物治疗4周,测定胆碱酯酶(AchE)活性、乙酰胆碱(Ach)含量及Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶的活力。结果:与模型组比较,定眩合剂具有升高Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活力,降低AchE活性,同时使Ach含量升高的作用。结论:定眩合剂对VB I的治疗作用可能与其升高Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活力,降低AchE活性从而升高Ach含量的作用有关。(本文来源于《陕西中医》期刊2009年09期）
章剑军[10]（2009）在《柴苓定眩合剂中桂枝的薄层色谱鉴别》一文中研究指出目的对柴苓定眩合剂鉴别方法进行研究。方法采用薄层层析法,对药品中所含的桂枝进行鉴别。结果制定的鉴别方法排除了药品中其它成份对被检成份的干扰,专属性强,重现性好。结论本法可用于柴苓定眩合剂的质量控制。(本文来源于《海峡药学》期刊2009年06期）
定眩合剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:通过中医证候评分、经颅多普勒超声(Transcranial color Doppler,TCD)检查结果、血浆内皮素-1(Endothelin-1,ET-1)、降钙素基因相关肽(Calcitonin Gene Related Peptide,CGRP)等水平变化,评价定眩合剂治疗该病的安全性、有效性。方法:60名病例选自2017年1月至2018年1月就诊于无锡市中医医院脑病科辨证属风痰上扰证的后循环缺血患者。采用随机对照的试验方法,本研究设置对照组和试验组,每组30例。对照组眩晕患者服用甲磺酸倍他司汀片(商品名叫敏使朗,经由卫材药业有限公司生产,生产批号是国药准字H20040130),服用剂量一次6mg,早、中、晚各服一次,疗程共为二周。试验组予以定眩合剂(具体煎服方法详见临床研究)一次一包,上、下午服用,疗程也为二周。每例患者在治疗前后均需要行TCD检查,测定治疗前后血清ET-1、CGRP含量,中医证候、体征评分(评分量表详见附件1)。每例患者在治疗前后均要检查血尿粪叁大常规及粪隐血、肝肾功能、心电图等,用以记录患者在本次实验期间的生命体征变化,基础功能情况,并且在治疗中观测患者有无出现不良反应,以上作为安全性指标。随访期间评测患者中医症候、体征评分、眩晕发作频率、持续时间、眩晕程度以判定疗效、复发情况。结果:①治疗前对照组与试验组患者的性别、年龄、TCD中左椎动脉(left vertebral artery,LVA)、右椎动脉(right vertebral artery,RVA)、基底动脉(basilar artery,BA)、ET-1、CGRP、中医症候评分、安全性指标等方面相比无统计学差异(P>0.05)。②治疗后对照组与试验组患者的ET-1下降、CGRP升高、TCD(LVA、RVA、BA)升高、中医症候评分降低,与治疗前相比均有统计学差异(P<0.05)。③治疗后试验组患者的TCD、ET-1、CGRP、中医症候评分的变化程度与对照组相比具有统计学差异(P<0.05)。④治疗前后对照组与试验组患者的安全性指标无统计学差异(P>0.05)。结论:1、定眩合剂能够安全有效的防治后循环缺血性眩晕;2、定眩合剂治疗后循环缺血性眩晕的作用机制可能与降低ET-1、提高CGRP相关,ET-1与CGRP二者相互作用,在一定程度上降低了血管收缩效应,从而有效防治后循环缺血性眩晕。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
定眩合剂论文参考文献
[1].王银香,李乐军.定眩合剂治疗风痰上扰型后循环缺血性眩晕的效果[J].河南医学研究.2019
[2].丁星.定眩合剂治疗后循环缺血性眩晕（风痰上扰证）的临床疗效观察[D].南京中医药大学.2018
[3].许红玮,刘轲,张怀亮.HPLC同时测定清热定眩合剂中3种成分的含量[J].中国实验方剂学杂志.2015
[4].胡敏棣,杨有文,李妍怡,蔺菲,郭永东.定眩合剂治疗椎-基底动脉供血不足临床观察[J].西部中医药.2014
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[7].王煜坤.定眩合剂对椎基底动脉供血不足模型家兔血浆TXA_2、PGI_2含量的影响[J].中西医结合心脑血管病杂志.2010
[8].张国华,赵健雄,李妍怡,乔成栋,于妍.定眩合剂对椎基底动脉供应血不足兔脑去甲肾上腺素、5-羟色胺含量及血液流变学的影响[J].时珍国医国药.2009
[9].于妍,袁毫,李妍怡,张国华,赵健雄.定眩合剂对椎-基底动脉供血不足家兔脑组织ATP酶活性和胆碱能系统的影响[J].陕西中医.2009
[10].章剑军.柴苓定眩合剂中桂枝的薄层色谱鉴别[J].海峡药学.2009