导读:本文包含了寄主范围测定论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:高黎贡山,虫生真菌,毒力,寄主范围
寄主范围测定论文文献综述
徐玲,祁光耀,陈自宏[1]（2019）在《高黎贡山虫生真菌毒力测定及高毒力菌株的寄主范围》一文中研究指出以无菌黑腹果蝇成虫作为寄主,对高黎贡山6种虫生真菌18个菌株的毒力进行了测定,并分析了高毒力优良菌株的寄主范围;结果表明,不同菌株毒力差异较大,初始死亡时间为24～90 h,半数死亡时间为72～162 h,全部死亡时间为144～222 h,其中菌株MAX-2的毒力最高,其次为MBR-1;这2个菌株都能感染多种害虫(5个目8个科11种),说明其不仅毒力强,且寄主范围广,具有良好的应用前景。(本文来源于《保山学院学报》期刊2019年05期）
景瑞,赵方杰,刘一凡,商文静,沈瑞清[2]（2019）在《宁夏马铃薯黄萎病病原菌分离鉴定及寄主范围测定》一文中研究指出为明确引起宁夏马铃薯黄萎病病原菌种类,本试验通过常规组织分离法对采自宁夏马铃薯主栽地区固原和西吉的27株马铃薯黄萎病标样进行了分离,共获得11株分离物。采用形态学并结合肌动蛋白(ACT)、延伸因子-1α(EF1α)、3-磷酸甘油醛脱氢酶(GPD)、色氨酸合成酶(TS)的多基因系统发育分析方法,11株分离物均被鉴定为非苜蓿轮枝菌(Verticillium nonalfalfae)。致病性测定结果表明,该轮枝菌能够侵染马铃薯植株幼苗并引致典型的黄萎病症状。非苜蓿轮枝菌对茄科、菊科、豆科、十字花科、葫芦科和锦葵科等6科13种双子叶作物的致病性测定结果表明,其对西葫芦、黄瓜、茄子、烟草、豇豆、棉花和向日葵的致病性强,对番茄、辣椒、生菜和白菜致病力弱且发病缓慢,对西蓝花和苜蓿无致病性。(本文来源于《植物病理学报》期刊2019年01期）
董艳凯,朱玉野,胡燕珍,龚雨虹,罗光明[3]（2016）在《栀子褐斑病病原菌鉴定及寄主范围测定》一文中研究指出目的:明确引起栀子褐斑病病原菌种类,为病害防治提供依据。方法:采集江西省不同地区栀子褐斑病病叶标本,采用组织块法对病原菌进行分离纯化,按照柯赫氏法则,用致病性试验、病原菌形态学观察、分子生物学真菌r DNA-ITS序列分析,对病原菌进行鉴定,采用离体叶片接种方法对不同种属的植物叶片进行致病性测定,确定病原菌寄主范围。结果:从收集的栀子褐斑病病原菌感染的叶片中分离纯化得到的菌株,在培养基中初期气生菌丝绒毛状,白色,菌落的颜色初为白色,后变为深褐色,显微镜下观察菌丝有隔及分枝,子实体球型,灰色至褐色,分离的菌株回接后可使栀子叶片产生褐斑病病害,对扩增得到的r DNA-ITS序列进行Blast对比分析,确定该病害为葡萄座腔菌Botryosphaeria dothidea引起。病原菌寄主范围较广泛,供试的10种植物中对白花前胡的致病性最强,对千日红则没有致病性。结论:明确了栀子褐斑病病原菌及其寄主范围。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2016年23期）
李雨龙,杨叶,韦诚,符旖晴[4]（2016）在《海南飞机草病原真菌鉴定、致病力测定及其寄主范围分析》一文中研究指出对海南多个市县的飞机草发病情况进行调研发现,飞机草叶斑病受自然环境及病菌种类的影响,从发病样品上分离获得46株病原真菌。经过形态学观察与分子鉴定比对,确定飞机草的重要病原真菌分别为:链格孢Alternaria alternata、新月弯孢Curvularia lunata和尖孢镰刀菌Fusarium oxysporu。通过离体叶片针刺法和活体接种法对病源真菌致病力进行测定,结果显示,强致病力菌株12个(占26.09%),中等致病力菌株13个(占28.26%),弱致病力菌株19个(占41.30%),无致病力菌株2个(占4.3%),其中链格孢菌株LGB100501、LGB100401和弯孢菌株WB110216表现出较高的致病力。利用11个高致病力菌株针对8种海南常见杂草进行寄主范围测试,结果表明,不同菌株致病力存在差异,仅有13.6%的供试杂草对这些菌株表现出高度和中度感病。(本文来源于《热带作物学报》期刊2016年01期）
任毓忠,杨江平,李腾宇,王磊,刘林[5]（2015）在《瓜尔豆细菌性疫病种子带菌检测及寄主范围测定》一文中研究指出瓜尔豆细菌性疫病是新疆新发现的一种病害,本文对4份瓜尔豆种子根据症状分为无症状型(占总调查种子数36.55%)、中间型(占总调查种子数51.94%)和严重变色型(占总调查种子数11.51%)叁类,不同类型种子的室内发芽率、带菌率和出苗率存在明显差异,严重变色型种子发芽率最低,为31.11%;中间型和无症状型种子的发芽率相对较高,分别为87.78%和63.33%;在室内培养基上进行种子带菌率检测,结果表明,严重变色型种子的带菌率最高,为51.11%,中间型和无症状型的带菌率为31.11%和24.44%。在水琼脂上严重变色型种子的出苗率为42.00%;无症状种子和中间型的出苗率分别为71.67%和90.00%。盆栽幼苗出苗和发病实验结果显示,无症状种子的出苗率为83.33%,而严重变色种子的出苗率仅为40.00%;不同类型种子的带菌率存在明显差异,无症状种子的带菌率为59.18%,而严重变色种子的带菌率为84.38%,远高出无症状种子的发病率;表明种子严重变色(或带菌率较高)都会严重影响种子的质量,继而造成种子发芽率和田间出苗率的降低。人工接种寄主范围测定结果显示,瓜尔豆细菌性疫病还可以感染、大豆(Glycine max)、豇豆(Vigna unguiculata)、绿豆(Vigna radiata)和芸豆(Phaseolus coccineus L.var.albonanus Baile)等豆科作物。(本文来源于《石河子大学学报(自然科学版)》期刊2015年02期）
张有根[6]（2013）在《毛木耳油疤病病菌寄主范围测定、品种抗病性评价和防治药剂筛选》一文中研究指出毛木耳[Auricularia polytricha (Mont.) Sacc.]含有丰富的木耳多糖和适量的粗纤维,具有重要食用和药用价值,在我国福建、四川和河南等省广泛栽培。毛木耳油疤病是由木栖柱孢霉(Schtalidium lignicola)引起的病害,该病菌仅感染毛木耳菌丝体,而不危害其子实体,传染性和危害性极大。对采自四川省什邡市、福建省漳州市和河南省驻马店市3个毛木耳主产地油疤病菌标本进行组织分离,获得了毛木耳油疤病3个分离菌株,对这3个菌株分别进行了形态学观察、ITS序列分析及致病性验证；比较了木栖柱孢霉与毛木耳菌丝培养特性,测定了油疤病菌的寄主范围,评价了毛木耳不同栽培菌株对木栖柱孢霉菌的抗性差异,探讨了几种杀菌剂对油疤病菌及毛木耳杀菌毒力的差异。主要研究结果如下。1.形态学及ITS测序结果表明,3个菌株均为木栖柱孢霉(Schtalidium lignicola),且3个菌株在菌丝、厚垣孢子、菌落等的形态特征、ITS序列同源性和致病性方面均显示高度的相似性,无明显的差异。2.木栖柱孢霉寄主范围测定结果表明,在所选取的11种木腐食用菌中,油疤病菌木栖柱孢霉只能特异性地感染毛木耳菌丝体,并产生典型的油疤病症状,但对黑木耳(Auricularia auricula)、香菇(Lentinula edodes)、平菇(Pleurotus ostreatus)、茶树菇(Agrocybe chaxinggu)、灵芝(Ganoderma lucidum)、秀珍菇(Pleurotus geesteranus)、杏鲍菇(.Pleurotus eryngii)、姬菇(Hypsizigus marmoreus)、金针菇(Flammulina velutiper)和猴头(Hericium erinaceus)等食用菌菌丝均没有致病性,说明木栖柱孢霉对毛木耳具有明确的寄主专一性。3.从温度、pH、光照、C源浓度及C/N等因素分析比较表明木栖柱孢霉与其寄主毛木耳在培养特性方面存在一定差异。木栖柱孢霉和毛木耳菌丝体适宜生长的温度范围均为25-33℃,最适温度为31℃；油疤病菌适宜生长pH范围为5-7,最适pH为6；毛木耳菌丝适宜生长pH为6-8,最适pH为7。在培养周期中,光照显着抑制油疤病菌及毛木耳菌丝的生长。在C/N比一定的条件下,油疤病菌及毛木耳菌丝生长最适C源浓度为6g/L；在C源浓度一定的条件下,油疤病菌最适宜C/N比为40：1,而毛木耳最适C/N比无明显规律性。4.综合评价了毛木耳16个栽培菌株和野生菌株抗油疤病的能力。在平板对峙培养中,木栖柱孢霉菌丝可直接覆盖并侵入到毛木耳所有供试菌株的菌丝中生长,在菌丝交接处无明显的拮抗线。在菌袋接种试验中,不同菌株的菌丝体上接种木栖柱孢霉后,病斑扩展速度存在显着差异。依据室内菌袋接种试验中的病情指数大小,筛选出抗油疤病能力较强的上海1号和APP61,在进一步田间抗病性测定中,上海1号、APP61抗病能力较弱,与其它品种抗性差异不显着,表明在田间适宜发病的环境中(湿度大,病原菌数量多),品种抗性表现不突出。5.室内毒力测定结果表明,75%百菌清(WP)、50%咪鲜胺锰盐(WP)和70%甲基硫菌灵(WP)对木栖柱孢霉的抑菌活性相对较强,其EC5o值分别为0.306、0.332和0.601μg/ml。综合比较各个药剂的选择性指数(SD),最终筛选出75%百菌清(WP)和50%咪鲜胺锰盐(WP)两种药剂进行田间防治试验。75%百菌清(WP)热稳定性较差,常压灭菌后其杀菌活性显着降低。6.田间药剂防治试验结果表明,50%咪鲜胺锰盐(WP)按1：800-1000倍进行药剂拌料,防治效果达到78.855%；以细土为介质将50%咪鲜胺锰盐(WP)按1：250-500倍比例搅拌均匀进行病斑挖除处涂抹,均可有效地抑制培养料中油疤病菌感染或扩展,防治效果达到87.5-93.75%。(本文来源于《华中农业大学》期刊2013-06-01）
袁月,陈雪凤,李华平,梁家杰,刘琼光[7]（2013）在《香蕉细菌性软腐病菌的寄主范围及香蕉品种的抗性测定》一文中研究指出以分离获得的3个香蕉细菌性软腐病菌为接种菌株,采用针刺和注射等接种方法进行了香蕉细菌性软腐病菌寄主范围的鉴定,并对香蕉不同品种的抗性进行了测定.结果表明,在供试的15科22种植物中有21种植物可以被病原菌侵染而发病,表明该病原菌寄主范围广泛.对我国普遍栽种的7个香蕉品种的抗性测定结果表明,不同香蕉品种抗性存在差异,其中皇帝蕉为高抗品种;农科1号、大蕉和巴西蕉为中抗品种;而金粉、广粉和威廉斯B6为中感品种.(本文来源于《华南农业大学学报》期刊2013年01期）
李源源,张汝楠,向海英,Hesham,Abouelnasr,李大伟[8]（2012）在《麝香石竹潜隐病毒属一种侵染马铃薯新病毒的基因组全序列测定、血清学关系分析和寄主范围测定》一文中研究指出A new carlavirus,tentatively named Potato virus H(PVH),was found to infect potato plants collected from Hohhot of Inner Mongolia for the first time,and was confirmed by further genome sequencing,serologically reaction,electron microscopic observation and host range assay.The complete RNA genomic sequences of two Chinese isolates of PVH have been determined by Reverse transcription PCR(RT-PCR) approach and 5'Rapid amplification of cDNA ends(5'RACE).Sequence analysis revealed that the PVH had a genomic organization typical of members of the genus Carlavirus with positivesense single-stranded genome being 8 410nt.It shared CP and replicase amino acid sequence identities of 38.2%～57.7%with those of reported carlaviruses.Phylogenetic analyses based on the amino acid sequences of replicase and CP revealed that PVH formed a distinct branch and had much distant relationship with the other carlaviruses.Western blot assays showed that there was not serological relationship between PVH and other potato viruses(PVS,PVM and PoLV).The PVH particles purified were filamentous and slightly curved,with modal length of 570 nm.Interestingly,PVH could systemically infect Nicotiana glutinosa,but couldn' t infect Nicotiana tabacum or Nicotiana Benthamiana as other potato carlaviruses did.All these evidences supported the classification of PVH as a novel species in the genus Carlavirus.(本文来源于《中国植物病理学会2012年学术年会论文集》期刊2012-07-20）
田英,赵静,金玉华,张莉[9]（2012）在《新疆打瓜白粉病菌寄主范围测定及防治药剂筛选》一文中研究指出对打瓜白粉病菌进行了寄主范围测定及药剂筛选试验。结果表明:该病菌除可侵染打瓜、西瓜、冬瓜外,还可侵染绿豆、豌豆、番茄、茄子,但不侵染丝瓜、苦瓜、辣椒、豇豆、莴笋、小麦等作物;供试的8种药剂均对打瓜白粉病菌分生孢子有一定的抑制作用,其中50%醚菌酯干悬浮剂、40%多·锰锌可湿性粉剂抑制孢子萌发的效果最好,抑制率达到100%。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2012年04期）
梁巧兰,徐秉良,颜惠霞,陈荣贤,薛应钰[10]（2010）在《南瓜白粉病病原菌鉴定及寄主范围测定》一文中研究指出通过对南瓜白粉病病原菌的闭囊壳、分生孢子及萌发方式的观察和鉴别寄主感病反应鉴定,结果表明引起甘肃省武威地区南瓜白粉病的病原菌为苍耳单囊白粉菌Podosphaera xanthii。该白粉病菌闭囊壳形成的最适条件为温度20℃、相对湿度70%和光照强度4,400lx。寄主范围测定结果表明,该病菌不侵染丝瓜、小麦、辣椒、番茄、苜蓿、红叁叶草、架豆和菜豆,可侵染除丝瓜之外的其余9种瓜类植物和绿豆、红小豆、向日葵,其中对南瓜、绿豆、西葫芦、红小豆、向日葵、甜瓜和黄瓜的致病性最强,发病率均达到100%,病情指数分别为15.56、14.51、13.33、13.33、13.07、12.22和12.22。侵染过程观察发现,感病南瓜人工接种白粉菌12h后,分生孢子芽管从侧面萌发,于24h芽管伸长,于36h形成菌丝,于72h形成稠密的网状菌丝,于96h形成分生孢子梗及串生分生孢子。(本文来源于《菌物学报》期刊2010年05期）
寄主范围测定论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为明确引起宁夏马铃薯黄萎病病原菌种类,本试验通过常规组织分离法对采自宁夏马铃薯主栽地区固原和西吉的27株马铃薯黄萎病标样进行了分离,共获得11株分离物。采用形态学并结合肌动蛋白(ACT)、延伸因子-1α(EF1α)、3-磷酸甘油醛脱氢酶(GPD)、色氨酸合成酶(TS)的多基因系统发育分析方法,11株分离物均被鉴定为非苜蓿轮枝菌(Verticillium nonalfalfae)。致病性测定结果表明,该轮枝菌能够侵染马铃薯植株幼苗并引致典型的黄萎病症状。非苜蓿轮枝菌对茄科、菊科、豆科、十字花科、葫芦科和锦葵科等6科13种双子叶作物的致病性测定结果表明,其对西葫芦、黄瓜、茄子、烟草、豇豆、棉花和向日葵的致病性强,对番茄、辣椒、生菜和白菜致病力弱且发病缓慢,对西蓝花和苜蓿无致病性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
寄主范围测定论文参考文献
[1].徐玲,祁光耀,陈自宏.高黎贡山虫生真菌毒力测定及高毒力菌株的寄主范围[J].保山学院学报.2019
[2].景瑞,赵方杰,刘一凡,商文静,沈瑞清.宁夏马铃薯黄萎病病原菌分离鉴定及寄主范围测定[J].植物病理学报.2019
[3].董艳凯,朱玉野,胡燕珍,龚雨虹,罗光明.栀子褐斑病病原菌鉴定及寄主范围测定[J].中国实验方剂学杂志.2016
[4].李雨龙,杨叶,韦诚,符旖晴.海南飞机草病原真菌鉴定、致病力测定及其寄主范围分析[J].热带作物学报.2016
[5].任毓忠,杨江平,李腾宇,王磊,刘林.瓜尔豆细菌性疫病种子带菌检测及寄主范围测定[J].石河子大学学报(自然科学版).2015
[6].张有根.毛木耳油疤病病菌寄主范围测定、品种抗病性评价和防治药剂筛选[D].华中农业大学.2013
[7].袁月,陈雪凤,李华平,梁家杰,刘琼光.香蕉细菌性软腐病菌的寄主范围及香蕉品种的抗性测定[J].华南农业大学学报.2013
[8].李源源,张汝楠,向海英,Hesham,Abouelnasr,李大伟.麝香石竹潜隐病毒属一种侵染马铃薯新病毒的基因组全序列测定、血清学关系分析和寄主范围测定[C].中国植物病理学会2012年学术年会论文集.2012
[9].田英,赵静,金玉华,张莉.新疆打瓜白粉病菌寄主范围测定及防治药剂筛选[J].江苏农业科学.2012
[10].梁巧兰,徐秉良,颜惠霞,陈荣贤,薛应钰.南瓜白粉病病原菌鉴定及寄主范围测定[J].菌物学报.2010