导读:本文包含了胚胎小鼠论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:肠道神经胶质细胞,原代培养,纤维酸性蛋白,小鼠
胚胎小鼠论文文献综述
李娜,高慧,张煜鑫,李岩松,袁伟[1]（2019）在《胚胎小鼠肠神经胶质细胞的分离与鉴定》一文中研究指出目的:建立一种简便的分离与鉴定胚胎小鼠肠神经胶质细胞的方法。方法:分离14～16 d胚胎小鼠肠道组织,制备单细胞悬液,用神经胶质细胞生长专用的培养基进行培养,在倒置显微镜下观察胶质细胞的生长情况。在细胞贴壁达90%以上时进行纯化并传代,待细胞贴壁后使用GFAP、S100b和Sox10蛋白抗体作为胶质细胞的特异性标记物用免疫荧光法进行EGCs纯度的鉴定。结果:培养24 h部分细胞贴壁,随培养天数延长贴壁细胞的数量逐渐增多,胞体较前饱满,突起进一步向外延展。12～14 d时细胞贴壁达90%以上,传代后细胞状态良好。免疫荧光染色可见其GFAP、S100b和Sox10蛋白质染色阳性率均达90%以上,鉴定为肠神经胶质细胞。结论:我们建立了一种简便的分离与鉴定胚胎小鼠肠神经胶质细胞的方法,今后可以用于EGCs自身功能及与其他肠道细胞相互作用的研究。(本文来源于《神经解剖学杂志》期刊2019年06期）
肖红卫,华文君,华再东,任红艳,张立苹[2]（2019）在《小鼠胚胎母源基因转向合子基因组的转换起始点》一文中研究指出为研究母、父源基因以及合子基因在动物胚胎早期发育中发挥功能的重要时间节点,本实验利用转增强型荧光蛋白(EGFP)基因小鼠(♀/♂),分别与野生型小鼠进行交配,收集受精后的胚胎于倒置荧光显微镜下观察,寻找EGFP基因在不同胚胎发育阶段时间节点表达的特征,作为直观判断母源基因向合子基因的转换时间起始点的生物标志。结果发现:从EGFP转基因母鼠获得的5枚卵母细胞/原核胚中表达了EGFP基因,在荧光显微镜下表现出绿色荧光;而从野生型母鼠获得的20枚胚胎到2-细胞(2-cell)期后开始表现出绿色荧光,随着胚胎的发育,出现荧光的胚胎数量逐渐增多,达到5枚。综上,EGFP基因可以作为小鼠胚胎发育过程中合子基因的标志物,小鼠胚胎发育过程中母源基因向合子基因转换的时机在胚胎发育的2-cell期。(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2019年11期）
白振东,李培昕,张宁彦,程健,张敬[3]（2019）在《miR-592靶向Cep135调控小鼠胚胎干细胞自我更新及分化》一文中研究指出目的探讨miR-592在小鼠胚胎干细胞(mouse embryonic stem cells,m ESCs)自我更新及分化过程中的作用。方法通过转染试剂将miR-592表达质粒转入m ESCs,以过表达miR-592。利用qRT-PCR及Western印迹法分析miR-592对m ESCs分化的影响。利用Target Scan数据库预测miR-592作用的靶基因,并通过双荧光素酶报告实验验证靶基因。利用Western印迹法探究miR-592及其靶基因对m ESCs自我更新的影响。结果 qRT-PCR及Western印迹法实验结果表明miR-592促进mESCs向外胚层方向分化。生物信息学分析及双荧光素酶报告实验的结果表明Cep135是miR-592作用的靶基因,而Western印迹法实验发现Cep135能够促进m ESCs的自我更新。结论 miR-592通过靶向下调Cep135的表达,以抑制m ESCs的自我更新,进而促使m ESCs向外胚层方向分化。(本文来源于《同济大学学报(医学版)》期刊2019年05期）
韩烁,周雯慧,李媛[4]（2019）在《操作台温度对小鼠卵母细胞受精及胚胎发育的影响》一文中研究指出目的:探讨操作台温度对小鼠卵母细胞受精及胚胎发育的影响。方法:应用超促排卵技术获得小鼠卵母细胞,体外培养后受精,继续培养胚胎至囊胚期。观察在不同的操作台温度下小鼠卵母细胞的受精及胚胎的发育情况。结果:卵母细胞收集期操作台温度升高至38.0±0.2°C,两原核形成率(2PN率)和囊胚形成率分别为89.82%和41.66%,显着低于操作台温度为37.0±0.2°C的2PN率96.25%(P<0.05)和囊胚形成率57.50%(P<0.05)。胚胎培养期操作台温度升高至38.0±0.2°C,受精率、卵裂率和囊胚形成率与操作台温度为37.0±0.2°C时期的受精率、卵裂率和囊胚形成率无显着差异。结论:卵母细胞收集期操作台温度升高至38.0±0.2°C会降低小鼠卵母细胞2PN受精率、胚胎卵裂率和囊胚形成率,提高异常受精率。胚胎培养期操作台温度升高对小鼠卵母细胞受精率、胚胎卵裂率和囊胚形成率无影响。(本文来源于《中日友好医院学报》期刊2019年05期）
孙丽萍,张靖楠,李小娟,张蓓,杨利国[5]（2019）在《长途运输应激对孕中期小鼠胚胎发育的影响》一文中研究指出为研究运输应激对胚胎发育的影响机制,采用普通公路运输建立小鼠运输应激模型(1 000 km,15 h)。将27只孕中期(怀孕8～10 d)的小鼠随机分为对照组(13只)和应激组(14只),分析运输应激对胎儿发育的影响;之后2组小鼠随机挑选各3只,采用agilent小鼠全基因组表达谱芯片筛选长途运输应激小鼠垂体和子宫中的差异表达基因。选取6个差异表达基因,应用实时荧光定量PCR技术验证芯片结果的可靠性。结果表明:与对照组相比,长途运输导致活胎率下降和死胎率增加(P<0.05);在孕中期垂体中筛选到138个基因差异表达,其中71个基因表达显着上调,67个基因表达显着下调;在孕中期子宫中筛选到392个基因差异表达,其中73个基因表达显着上调,319个基因表达显着下调。对差异显着基因进行IPA分析发现,主要通路和生物功能涉及免疫和炎性疾病、细胞的生长、增殖和细胞间的相互作用、机能失调等;实时荧光定量PCR对akap3、Angptl4、Cartpt、insl6、thy1进行验证结果与芯片结果的表达趋势一致。(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2019年10期）
刘东华,何曦,裴一岩,梁雨森,李凌衡[6]（2019）在《小鼠胚胎早期血细胞发生的研究进展》一文中研究指出根据时空上的不同,小鼠胚胎发育时期的血细胞发生目前被分为原始造血、红系/髓系祖细胞(EMPs)的产生和造血干细胞(HSCs)成熟并分化为各种血细胞3个阶段。最新的观点也把原始造血和EMPs的产生归结为非HSCs依赖性的血细胞谱系分化阶段,将第3阶段称为HSCs依赖性的血细胞谱系分化阶段。尽管胚胎时期的血细胞发生涉及多个造血器官,但本文中我们主要对近年在细胞和分子水平进行的造血细胞和HSCs在卵黄囊和腹主动脉-性腺-中肾(AGM)区发育的研究进行归纳总结,以此展示新近发现的胚胎发育早期血细胞发生的特点及其潜在机制。(本文来源于《解剖学报》期刊2019年05期）
武颖,张莹,辛明蔚,何军琴[7]（2019）在《养血安胎方对肾虚血瘀型复发性流产小鼠胚胎植入及蛋白表达的作用机制》一文中研究指出目的:探讨养血安胎方对肾虚血瘀型复发性流产的作用机制。方法:建立肾虚血瘀型复发性流产小鼠模型,运用SP免疫组化法、蛋白质印迹法和实时荧光定量PCR检测正常组,模型组,高、中、低剂量组IGFBP-7、VEGF、PDGF-AA的蛋白及mRNA表达情况。结果:与模型组比较,高剂量组VEGF升高,PDGF-AA、IGFBP-7蛋白表达均显着下降(P<0.05),并且其效果与剂量成正相关。结论:养血安胎方能促进子宫内膜VEGF和降低PDGF-AA、IGFBP-7的表达,提示养血安胎方治疗复发性流产可能与其增加血管通透性、改善微循环障碍、调节胎盘植入作用机制有关。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2019年10期）
馨娅[8]（2019）在《小鼠早期胚胎发育过程中全胚层谱系发生的时空转录组图谱问世》一文中研究指出[本刊讯]中国科学院生物化学与细胞生物学研究所景乃禾研究组、中国科学院—马普学会计算生物学伙伴研究所韩敬东研究组与中国科学院广州生物医药与健康研究院/广州再生医学与健康广东省实验室彭广敦课题组合作,构建了小鼠早期胚胎发育过程中全胚层谱系发(本文来源于《科学》期刊2019年05期）
豆昌凤,周鑫,程小翠,李欢欢,赵彩霞[9]（2019）在《不同葡萄糖浓度对小鼠胚胎体外发育影响》一文中研究指出为更好地了解高糖对胚胎发育的影响,本研究利用小鼠胚胎体外培养方法,体外模拟母体高血糖对胚胎发育的影响,分析了早期胚胎在含有不同浓度葡萄糖0、5.5、27.5 m M的KSOM培养液中的发育,并结合定量PCR方法分析了5个胚胎发育相关基因(PTGFR,PTAFR,EDNRA,TACR3,UTS2R)的表达。5.5 mM为对照组,对照组囊胚形成率73.75%,而在0 mM和27.5 mM葡萄糖的培养液中培养的胚胎囊胚形成率降低分别为51.25%和52.25%;通过定量PCR测定囊胚期相关基因的表达变化,葡萄糖可以显着改变PTGFR,PTAFR,EDNRA,TACR3,UTS2R基因的表达。本研究表明在早期发育期间暴露于高葡萄糖浓度的胚胎发育受到抑制,并会改变胚胎发育中重要基因的表达。(本文来源于《阜阳师范学院学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
华英杰,米超,任亚萍,覃海章,卢德杰[10]（2019）在《小鼠早中期胚胎组织中RNA结合基序蛋白10、caspase-9和内皮型一氧化氮合酶蛋白的表达》一文中研究指出目的:观察小鼠早中期胚胎组织中RNA结合基序蛋白10(RBM10)、caspase-9和内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的表达和定位,初步探究叁者相关性。方法:取7.5～9.5d孕鼠胚胎包埋切片,行免疫组织化学法检测RBM10、caspase-9和eNOS的表达。结果:免疫组织化学结果显示,RBM10主要表达于7.5d的胚胎细胞核、原始消化管细胞核内,8.5 d的胚胎各胚层细胞核内(头部与体壁细胞阳性表达显着)、滋养层及胚外中胚层细胞核内,9.5 d的合体滋养层细胞核、部分胚胎上皮细胞细胞核;且在7.5、8.5 d和9.5 d的蜕膜细胞核均有阳性表达。Caspase-9主要表达于7.5 d的靠近体蒂位置处羊膜上皮、胚胎体壁细胞胞质,8.5 d的胚胎羊膜上皮胞质,9.5 d的胚胎原始消化管、原始心壁等上皮细胞胞质。eNOS主要表达于7.5、8.5、9.5 d的滋养层毛细血管内皮细胞胞质,另外在8.5 d的合体滋养层内侧即胚外中胚层细胞之间的毛细血管内皮可见阳性表达。各组8.5 d、9.5 d RBM10、caspase-9和eNOS表达差异均有统计学意义。结论:RBM10可能在促进血管形成方面与eNOS有相关性。(本文来源于《解剖学杂志》期刊2019年04期）
胚胎小鼠论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为研究母、父源基因以及合子基因在动物胚胎早期发育中发挥功能的重要时间节点,本实验利用转增强型荧光蛋白(EGFP)基因小鼠(♀/♂),分别与野生型小鼠进行交配,收集受精后的胚胎于倒置荧光显微镜下观察,寻找EGFP基因在不同胚胎发育阶段时间节点表达的特征,作为直观判断母源基因向合子基因的转换时间起始点的生物标志。结果发现:从EGFP转基因母鼠获得的5枚卵母细胞/原核胚中表达了EGFP基因,在荧光显微镜下表现出绿色荧光;而从野生型母鼠获得的20枚胚胎到2-细胞(2-cell)期后开始表现出绿色荧光,随着胚胎的发育,出现荧光的胚胎数量逐渐增多,达到5枚。综上,EGFP基因可以作为小鼠胚胎发育过程中合子基因的标志物,小鼠胚胎发育过程中母源基因向合子基因转换的时机在胚胎发育的2-cell期。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胚胎小鼠论文参考文献
[1].李娜,高慧,张煜鑫,李岩松,袁伟.胚胎小鼠肠神经胶质细胞的分离与鉴定[J].神经解剖学杂志.2019
[2].肖红卫,华文君,华再东,任红艳,张立苹.小鼠胚胎母源基因转向合子基因组的转换起始点[J].中国畜牧杂志.2019
[3].白振东,李培昕,张宁彦,程健,张敬.miR-592靶向Cep135调控小鼠胚胎干细胞自我更新及分化[J].同济大学学报(医学版).2019
[4].韩烁,周雯慧,李媛.操作台温度对小鼠卵母细胞受精及胚胎发育的影响[J].中日友好医院学报.2019
[5].孙丽萍,张靖楠,李小娟,张蓓,杨利国.长途运输应激对孕中期小鼠胚胎发育的影响[J].中国畜牧杂志.2019
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[7].武颖,张莹,辛明蔚,何军琴.养血安胎方对肾虚血瘀型复发性流产小鼠胚胎植入及蛋白表达的作用机制[J].中华中医药杂志.2019
[8].馨娅.小鼠早期胚胎发育过程中全胚层谱系发生的时空转录组图谱问世[J].科学.2019
[9].豆昌凤,周鑫,程小翠,李欢欢,赵彩霞.不同葡萄糖浓度对小鼠胚胎体外发育影响[J].阜阳师范学院学报(自然科学版).2019
[10].华英杰,米超,任亚萍,覃海章,卢德杰.小鼠早中期胚胎组织中RNA结合基序蛋白10、caspase-9和内皮型一氧化氮合酶蛋白的表达[J].解剖学杂志.2019