导读:本文包含了大花黄牡丹论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:大花黄牡丹,变异材料,光合特性,拉萨
大花黄牡丹论文文献综述
崔永宁,张姗姗,曾秀丽,赵凡,李青[1]（2019）在《拉萨大花黄牡丹变异材料的光合特性研究》一文中研究指出旨在探索大花黄牡丹(Paeonia ludlowii)发生变异(花瓣重瓣化/抗性增强)是否与它的光合特性有关。分别选取大花黄牡丹变异材料AS和非变异材料ACK,采用Li-6400便携式光合仪测定其光合特性,分析变异和非变异大花黄牡丹在同等环境条件下的光合特性差异。结果表明:与非变异材料ACK相比,变异材料AS的净光合速率受CO2浓度的变化影响较大,而受光强度的影响较弱;且AS的净光合速率低于材料ACK,最大净光合速率和光饱和点显着高于非变异材料,二者最大净光合速率分别为49.8μmol/(m2·s)和41.6μmol/(m2·s),光饱和点分别为754.5μmol/(m2·s)和334.2μmol/(m2·s);暗呼吸速率和表观量子效率极显着低于非变异材料,AS和ACK的暗呼吸速率分别为0.039μmol/(m2·s)和0.178μmol/(m2·s),表观量子效率分别为0.066μmol/mol和0.125μmol/mol。本研究表明,拉萨大花黄牡丹变异材料的光合特性发生了明显变化,且适应环境能力较同品种非变异材料增强,能够较好地适应相对恶劣的环境;由此可见,大花黄牡丹发生变异极可能与其光合特性的特异性有关,然而,变异材料在其他坏境条件下的可能性应该被进一步探索发觉。(本文来源于《中国农学通报》期刊2019年22期）
赵凡,曾秀丽,张姗姗[2]（2018）在《西藏大花黄牡丹雄蕊瓣化研究初探》一文中研究指出【目的】探寻西藏大花黄牡丹雄蕊瓣化的原因。【方法】对西藏大花黄牡丹雄蕊瓣化植和正常植株进行形态学观察,利用RNA-seq技术进行转录组的分析,同时获得大量表达差异的unigene序列,通过GO和KEGG通路分析进行比对。【结果】西藏大花黄牡丹正常株与变异株在长枝长度上存在极显着性差异,在长枝茎粗上有显着性差异,在短枝长度和茎粗上没有显着性差异。GDSL esterase/lipase At1g54790、polygalacturonase-inhibiting protein 2个基因参与雄蕊瓣化。【结论】最有可能的是polygalacturonase-inhibiting protein基因参与大花黄牡丹雄蕊瓣化。(本文来源于《西藏农业科技》期刊2018年03期）
张华,贾军涛[3]（2018）在《大花黄牡丹营养器官形态解剖学观察》一文中研究指出采用常规石蜡切片法对大花黄牡丹根、茎、叶柄进行形态解剖学观察。研究表明:营养器官的周皮和木纤维发达,形态结构特征表现出对生长环境的高度适应性,具有抗寒和抗旱的特点;皮层薄壁细胞内检测到后含物,其中茎分布最多,小根和叶柄有少量分布,大根没有检测到;叶和小根为后含物合成的源,茎为贮藏的库;后含物主要积累于茎皮,有集中分布的特点,可能与其重要的生理功能有关。(本文来源于《高原农业》期刊2018年01期）
李杰,旦真次仁,许晓嘉,徐晔春,王再花[4]（2017）在《西藏大花黄牡丹花朵氨基酸组成和矿质元素比较分析》一文中研究指出【目的】为开发西藏大花黄牡丹资源,分析其花朵的氨基酸组成与矿质元素等营养价值。【方法】以西藏米林县彩米村、扎贡沟、邦仲村和雪卡沟4个居群的花朵为材料,利用自动氨基酸分析仪对其氨基酸进行检测,通过氨基酸比值系数法对其营养价值进行评价,并测定了花中K、Ca、Mg、Mn、Zn、Fe、Cu、Se和B等9种营养元素和Cd、Pb 2种重金属元素含量。【结果】4个居群均含有17种氨基酸(含7种必需氨基酸)和上述矿质元素,氨基酸总量为94.36~128.97g/kg,扎贡沟居群的氨基酸总量显着高于其他3个居群,其K、Ca、Mg、Mn、Fe和B含量在4个居群中均处于较高含量水平。大花黄牡丹人体必需氨基酸占氨基酸总量的32.47%~35.08%,接近WHO/FAO推荐的必需氨基酸模式。药效氨基酸含量达到氨基酸总量的63.69%~65.62%,而鲜味氨基酸含量则达到氨基酸总量的27.77%~30.09%。4个居群花朵的氨基酸比值系数分(SRC)分别为67.21、67.15、66.85和66.61,第一限制氨基酸均为蛋氨酸+胱氨酸,Cd和Pb两种重金属元素也符合相关标准。【结论】大花黄牡丹花朵具有较高开发利用价值。(本文来源于《云南农业大学学报(自然科学)》期刊2017年06期）
蒋丽丽[5]（2017）在《西藏大花黄牡丹根皮挥发油的提取、成分分析和生物活性研究》一文中研究指出牡丹皮是我国传统中药材,《神农本草经》记载味辛、寒,无毒。大花黄牡丹(Paeonia ludlowii)为芍药科、芍药属植物,仅见于西藏东南部林芝地区米林县,当地藏民早在几百年前开始用其根皮治疗妇科、皮肤疾病和心脑血管等方面疾病。但是,对西藏大花黄牡丹根皮的化学成分和活性研究至今未见报道。本文期望提取获得大花黄牡丹根皮的挥发油(the essential oil from the root of P.ludlowii,PEO),分析化学成分,研究挥发油及其主要成分的抗肿瘤、抗真菌、抗氧化活性,并寻找可能的作用机理。首先利用水蒸气蒸馏法、冷浸法和回流法对PEO进行提取,通过GC-MS分析化学成分,比较叁种方法的试验结果,确定本研究的最佳提取方法。然后对PEO及其主要成分抗人肺癌A549细胞的作用进行研究。通过CCK-8(cell counting kit-8)法和克隆形成试验检测A549细胞的增殖水平;倒置显微镜、荧光显微镜和透射电镜检测A549细胞的形态学改变;细胞免疫荧光观察微管蛋白(Tubulin)和细胞色素c(Cytochrome C,Cyt c)的分布;共聚焦显微镜观察ROS的生成;酶标仪分析Caspase-3酶活性;RT-PCR检测mRNA的表达。接着对PEO及其主要成分抗真菌作用进行研究。通过药敏板法研究对絮状表皮癣菌(Epidermophyton floccosum)、断发毛癣菌(Trichophyton tonsurans)和石膏样小孢子菌(Microsporum gypseum)的抑制作用;扫描电镜检测真菌的形态变化。最后检测PEO和主要成分对DPPH自由基(DPPH)、ABTS自由基(ABTS~+)、羟基自由基(·OH)和超氧氢离子(·O_2~-)的清除率;铁离子还原能力法(FRAP)测定总抗氧化能力。试验确定水蒸气蒸馏法是提取PEO的最佳方法,提取率为1.99%±0.23%。通过GC-MS分析得到55个化合物,其中丹皮酚占总量的62.07%±3.49%,是PEO的最主要成分。抗肿瘤结果表明,PEO和丹皮酚呈浓度和时间依赖性抑制A549细胞生长。作用48 h后,CCK-8法和克隆形成试验中PEO的IC_(50)值是2.02±0.19μg/mL和1.89±0.16μg/mL,丹皮酚的IC_(50)值是12.92±0.23μmol/L和12.47±0.21μmol/L;细胞出现皱缩且空泡化,细胞核体积变小且形状不规则,染色质碎裂及凋亡小体等凋亡形态;Tubulin聚集呈束状,Cyt c释放;在mRNA水平浓度依赖性上调cyclin B1、bax,下调survivin;呈浓度依赖性促进A549细胞释放ROS,激活caspase-3。抗真菌结果表明,PEO和丹皮酚抗菌效果显着,PEO对叁株真菌的最小抑菌浓度(MIC)值为10μg/mL;最小杀菌浓度(MFC)值为20μg/m L;丹皮酚对叁株真菌的MIC值为12.5μg/mL;MFC值为25μg/mL。抗氧化结果表明,PEO对DPPH、ABTS~+、·OH和·O_2~-自由基清除能力EC_(50)值分别为4.06±0.49 mg/mL、0.72±0.016 mg/mL、3.41±0.06 mg/mL和5.78±0.20mg/m L;丹皮酚的EC_(50)值分别为55.90±2.64 mg/m L、0.074±0.0017 mg/mL、2.35±0.07 mg/mL和0.88±0.04 mg/mL。FRAR试验中PEO和丹皮酚的总抗氧化值分别为0.46±0.01,19.74±0.31。本文确定水蒸气蒸馏法是PEO的最佳提取方法。PEO及其主要成分丹皮酚可以显着抑制人肺癌A549细胞的增殖,诱导A549细胞的凋亡,对断发毛癣菌、絮状表皮癣菌、石膏样小孢子菌叁种皮肤癣菌均有抑制作用,且PEO的抑菌作用略高于丹皮酚;PEO和丹皮酚对DPPH自由基、ABTS自由基、羟自由基和超氧自由基均具有良好的清除作用,总抗氧化能力表现良好的抗氧化活性。由此可见,西藏大花黄牡丹根皮挥发油具有良好的生物活性,具有广阔的药用前景。(本文来源于《黑龙江大学》期刊2017-03-28）
张翔宇,邓岚,张夕恒,雷霞,陈相宇[6]（2017）在《大花黄牡丹种子浸提液对白菜种子萌发及幼苗保护酶活性的影响》一文中研究指出以大花黄牡丹(Paeonia ludlowii)山南居群和林芝居群的种子为实验材料,研究种皮、胚乳水浸提物对白菜种子萌发、幼苗生长及保护酶活性的影响,探讨大花黄牡丹种子休眠的原因。结果表明,大花黄牡丹的种皮、胚乳中含有抑制白菜种子萌发及幼苗生长的物质,且抑制作用随着大花黄牡丹种子浸提液浓度的升高而增强;相同浓度条件下,胚乳浸提液的抑制作用均高于种皮浸提液;测试时间不同,白菜幼苗酶活性的实验数据变化基本一致。山南居群的胚乳浸提液能直接抑制白菜幼苗POD酶活性,间接影响SOD和CAT酶活性;林芝居群的胚乳浸提液能直接抑制白菜幼苗POD和CAT酶活性,间接影响SOD酶活性。本研究认为,大花黄牡丹种子中抑制物质的存在是种子休眠的重要原因之一,且内源抑制物主要存在于胚乳中。(本文来源于《种子》期刊2017年02期）
仇云云,张蕾,倪圣武,袁涛[7]（2016）在《大花黄牡丹种子萌发相关特性及生根技术的初步研究》一文中研究指出【目的】研究大花黄牡丹种子萌发相关特性,找到较好的生根技术.【方法】以大花黄牡丹种子为试验材料,检测种子安全含水量、种皮透水透气性及种子中萌发抑制物存在部位,并用不同的激素处理种子以促进生根.【结果】大花黄牡丹种子的安全含水量为12.98%;种皮具有一定的透水透气性障碍;种皮粗提液对白菜籽萌发的抑制作用较强;胚乳粗提液对白菜籽的萌发几乎无影响;种子生根前的胚粗提液对白菜籽萌发影响较大,种子生根及萌发后胚粗提液对白菜籽萌发的影响较小;500mg/L赤霉素浸种24h,可以有效促进大花黄牡丹种子生根.【结论】抑制大花黄牡丹种子萌发的主要原因是种皮和胚中存在大量抑制物质;赤霉素能解除其部分休眠,促进种子生根.(本文来源于《甘肃农业大学学报》期刊2016年06期）
帅玉婷,臧建成[8]（2016）在《大花黄牡丹和滇牡丹花特征与访花昆虫的变化及表型选择》一文中研究指出以滇牡丹和大花黄牡丹为研究对象,对比研究了两者间花特征和访花昆虫的变化及表型选择。结果表明:1访花昆虫主要类群包括蜂、蝇、蚁、蚊、蝶类。2大花黄牡丹中蝇类分别与花萼宽、花瓣长、花瓣宽、苞片宽呈极显着正相关,蝶类与苞片长、蜂类与花萼宽呈极显着负相关。3滇牡丹中蚊类与花瓣宽、蚁类与花瓣数、雌蕊数呈极显着正相关,蜂类与花瓣数,蝇类与花瓣宽、苞片长、苞片宽,蚁类与花萼长呈极显着负相关。4通过种子数来进行的雌性适合度估计表明:大花黄牡丹中雌蕊数多的植株适合度大。滇牡丹中花瓣越长适合度越大。我们的研究表明:昆虫对花特征的喜好不同,导致其选择差异,植物花特征与访花昆虫的选择变化具有密切联系,通过雌性适合度估计得到的访花昆虫喜好与实际不尽相同。(本文来源于《西南农业学报》期刊2016年11期）
蒋丽丽,李鹏飞,蒋帅,张彦龙,胡楠[9]（2016）在《藏药大花黄牡丹根皮挥发油的提取和成分分析》一文中研究指出西藏大花黄牡丹(Paeonia ludlowii)为芍药科、芍药属植物,主要生长在海拔2 900~3 200 m的雅鲁藏布江红河谷和林缘坡麓次生灌木林。主要分析西藏大花黄牡丹根皮部挥发油成分。通过回流法对其挥发油组分进行提取,进行单因素影响实验摸索最适的提取条件,通过GCMS对其化学成分进行分析,采取面积归一法对成分相对含量进行分析。结果表明,大花黄牡丹根皮部挥发油最适提取为4倍水量,浸泡4 h,提取4 h,提取率为1.36%。通过GC-MS共检测出来22个化合物,其中最主要成分为丹皮酚。(本文来源于《黑龙江大学工程学报》期刊2016年03期）
王文华[10]（2016）在《西藏大花黄牡丹资源保护与利用》一文中研究指出介绍了西藏大花黄牡丹生物学与生态学特点,总结了其资源保护措施,并提出资源开发利用建议,以期有效保护西藏大花黄牡丹这一濒危植物。(本文来源于《现代农业科技》期刊2016年13期）
大花黄牡丹论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【目的】探寻西藏大花黄牡丹雄蕊瓣化的原因。【方法】对西藏大花黄牡丹雄蕊瓣化植和正常植株进行形态学观察,利用RNA-seq技术进行转录组的分析,同时获得大量表达差异的unigene序列,通过GO和KEGG通路分析进行比对。【结果】西藏大花黄牡丹正常株与变异株在长枝长度上存在极显着性差异,在长枝茎粗上有显着性差异,在短枝长度和茎粗上没有显着性差异。GDSL esterase/lipase At1g54790、polygalacturonase-inhibiting protein 2个基因参与雄蕊瓣化。【结论】最有可能的是polygalacturonase-inhibiting protein基因参与大花黄牡丹雄蕊瓣化。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
大花黄牡丹论文参考文献
[1].崔永宁,张姗姗,曾秀丽,赵凡,李青.拉萨大花黄牡丹变异材料的光合特性研究[J].中国农学通报.2019
[2].赵凡,曾秀丽,张姗姗.西藏大花黄牡丹雄蕊瓣化研究初探[J].西藏农业科技.2018
[3].张华,贾军涛.大花黄牡丹营养器官形态解剖学观察[J].高原农业.2018
[4].李杰,旦真次仁,许晓嘉,徐晔春,王再花.西藏大花黄牡丹花朵氨基酸组成和矿质元素比较分析[J].云南农业大学学报(自然科学).2017
[5].蒋丽丽.西藏大花黄牡丹根皮挥发油的提取、成分分析和生物活性研究[D].黑龙江大学.2017
[6].张翔宇,邓岚,张夕恒,雷霞,陈相宇.大花黄牡丹种子浸提液对白菜种子萌发及幼苗保护酶活性的影响[J].种子.2017
[7].仇云云,张蕾,倪圣武,袁涛.大花黄牡丹种子萌发相关特性及生根技术的初步研究[J].甘肃农业大学学报.2016
[8].帅玉婷,臧建成.大花黄牡丹和滇牡丹花特征与访花昆虫的变化及表型选择[J].西南农业学报.2016
[9].蒋丽丽,李鹏飞,蒋帅,张彦龙,胡楠.藏药大花黄牡丹根皮挥发油的提取和成分分析[J].黑龙江大学工程学报.2016
[10].王文华.西藏大花黄牡丹资源保护与利用[J].现代农业科技.2016