导读:本文包含了羽毛降解论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:羽毛生物降解,氨基酸肥,草莓生长,果实品质
羽毛降解论文文献综述
魏启舜,赵荷娟,郭成宝,周影,文蔚明[1]（2019）在《羽毛生物降解氨基酸肥对草莓生长和果实品质的影响》一文中研究指出为明确羽毛生物降解氨基酸肥在草莓栽培上的应用效果,采用羽毛生物降解氨基酸肥和商品氨基酸肥进行盆栽草莓追肥试验,研究不同浓度羽毛生物降解氨基酸肥和商品氨基酸肥对不同时期草莓的营养生长、叶绿素含量以及对果实品质的影响。结果表明,羽毛生物降解氨基酸肥(游离氨基酸含量0.364 g/L)在低温时显着促进草莓株高和叶面积提高,并且在适宜的温度下,该处理能够提升草莓叶绿素相对含量(SPAD)。而所有增施氨基酸肥的处理均能够提高草莓果实品质,施用羽毛生物降解氨基酸肥(游离氨基酸含量0.364 g/L)的草莓可溶性糖、糖酸比和Vc含量显着高于其他处理。羽毛生物降解氨基酸肥作为新型生物肥料具有应用潜力。(本文来源于《中国农学通报》期刊2019年32期）
张璐,马金龙[2]（2019）在《海洋菌产碱性蛋白酶降解羽毛粉的研究》一文中研究指出禽类羽毛主要由角蛋白质构成,性质极其稳定,在水、盐酸及稀盐酸溶液中完全不溶解,属于不溶性蛋白。由于羽毛的多肽链间存在着很多的二硫键和氢键,使羽毛蛋白质的结构特别稳定,如果不经处理,动物消化道中的消化酶基本上无法把它们消化分解。羽毛中约含粗蛋白质80%～85%,硫氨基酸含量居所有天然饲料之首,缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸的含量均居前列,如果加工方法得当,是调配这几种必需氨基酸的好原料。将产碱性蛋白酶的细菌接种培养,得到目标产物碱性蛋白,用其降解羽毛粉,得到小分子蛋白,可以促进吸收,更好地利用羽毛粉,又能保护环境,减少污染。(本文来源于《现代园艺》期刊2019年21期）
魏启舜,赵荷娟,周影,黄莹,文蔚明[3]（2019）在《施用羽毛生物降解液对白菜生长和基质养分的影响》一文中研究指出为了研究羽毛生物降解液对白菜生长的影响,在含氮量均为0.16 g/L氮肥水平下,以清水作为对照,比较羽毛生物降解液(YA)、商品氨基酸肥(SA)、叁元素水溶复合肥(FH)处理后白菜的SPAD值、株高、地上部分生物量、氮肥利用率及栽培基质养分含量。结果表明,YA、SA和FH处理白菜的SPAD值、株高、地上部分生物量均显着大于CK处理,YA处理白菜的SPAD值、株高、单株鲜质量和氮肥利用率均显着大于SA处理,YA处理白菜的SPAD值显着大于FH处理,而株高、地上部分生物量和氮肥利用率与FH处理没有显着差异。YA处理的基质全氮、速效磷含量提高,而速效钾含量下降。综合分析表明,羽毛生物降解液对白菜的肥效显着,可进一步研究开发成商品肥。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年20期）
张钰文,袁航,于江悦,马晓晓,史超硕[4]（2019）在《一株高效降解羽毛废弃物菌株的筛选及表达条件优化》一文中研究指出筛选和构建高效降解羽毛角蛋白的菌株,以提高角蛋白酶分泌表达量。从全国5个不同地方的猪、羊圈土壤中取样,在牛奶平板上进行初筛,以羽毛为唯一碳氮源对产角蛋白酶菌株进行复筛。通过形态学观察、16S rDNA序列分析,对菌株进行分类鉴定。为进一步提高菌株的发酵活力,筛选和优化了5个不同来源的信号肽序列(KerK、YoaW、DacB、NprE和SacB),选用pWB980作为表达载体,构建重组质粒并转化到Bacillus subtilis WB600进行表达。获得一株高效降解羽毛的菌株M,经鉴定为芽孢杆菌(Bacillus sp.)。37℃发酵培养48 h后,菌株M角蛋白酶酶活力为21.98 U/mL。通过筛选和优化信号肽,获得含有信号肽DacB的重组菌株R3-DacB,该菌株分泌表达角蛋白酶活力最高,达到了226.34 U/mL,是初始菌株M的10倍。获得了一株降解羽毛废弃物效果较好的重组菌株R3-DacB,对角蛋白酶实现工业化生产具有重要意义。(本文来源于《生物技术通报》期刊2019年09期）
廖朝勇[5]（2019）在《地衣芽孢杆菌CP-16降解羽毛关键酶高效表达研究》一文中研究指出我国蛋白质饲料资源供求矛盾突出。每年产生大量羽、毛和蹄角等角蛋白资源,这些角蛋白富含二硫键、氢键及疏水基团,结构稳定不易被动物消化利用。物理、化学方法处理角蛋白存在能耗高、氨基酸破坏严重和环境污染等缺陷。高效生物降解更符合未来发展需求,打开二硫键,破坏角蛋白疏水结构是生物水解角蛋白的关键,实现打开这些化学键关键酶的高效表达对角蛋白生物处理产业化至关重要。本研究拟通过对地衣芽孢杆菌CP-16诱变(物理和化学)育种筛选获得具有高降解角蛋白效率正突变菌,为高效水解角蛋白奠定基础。同时,从CP-16中扩增出二硫键还原酶基因(Trx)、角蛋白酶基因(Ker),构建获得2株枯草芽胞杆菌WB600降解羽毛关键酶重组菌(B.subtilis WB600/pSTOP 1622-pTrx、B.subtilis WB600/pSTOP 1622-pKer)。并分析不同信号肽对目的基因(Trx、Ker)分泌影响,随后对重组菌进行发酵条件优化,实现CP-16降解角蛋白关键酶量产,并应用于角蛋白生物酶解中。运用紫外、硫酸二乙酯对原始菌进行多轮物理和化学诱变,经初筛与复筛得到了羽毛降解关键酶高产正突变菌。经紫外诱变后,突变菌V-8二硫键还原酶酶活、角蛋白酶酶活增幅最大分别为0.15U/mL、15.4U/mL,较出发菌分别提高83.1%、83.3%。硫酸二乙酯诱变后,突变菌D-5二硫键还原酶酶活增幅最大为0.14U/mL,较出发菌提高了67.5%,而突变菌D-2角蛋白酶酶活增幅最大为13.9U/mL,较出发菌提高65.5%。构建了2种角蛋白水解酶的表达质粒(pSTOP 1622-Trx、pSTOP 1622-Ker),电转入WB600并成功表达。在此基础上,通过无缝克隆手段,构建了含不同信号肽的筛选载体,在WB600中实现表达。结果表明,角蛋白酶搭载自身信号肽时胞外分泌角蛋白酶酶活最高。而二硫键还原酶搭载不同信号肽时仍在胞内表达,且酶活有不同程度的降低。通过优化重组菌发酵培养配方,重组菌B.subtilis WB600/pSTOP 1622-pTrx在玉米粉(5.1g/L)、葡萄糖(5.9g/L)、糖蜜(11.9g/L)、甘油(3.0g/L),蛋白胨(20g/L),Nacl(10g/L),发酵液OD600=1时加0.5%木糖诱导发酵48h能明显促进产酶,较其初始培养条件提高80.00%,较正突变菌V-8提高440.00%,较CP-16提高912.50%。重组菌B.subtilis WB600/pSTOP 1622-pKer在玉米粉(5.1g/L)、葡萄糖(5.9g/L)、糖蜜(5.9g/L)、甘油(3.0g/L),蛋白胨(20g/L),Nacl(10g/L),发酵液OD600=1时加0.5%木糖诱导发酵48h能明显促进产酶,较其初始培养条件提高49.74%,较正突变菌V-8提高269.48%,较CP-16提高577.38%。综上结果可得,诱变育种及CP-16降解羽毛关键酶基因枯草芽孢杆菌异源表达均能显着提高CP-16降解羽毛关键酶酶活,且枯草芽孢杆菌异源表达作为CP-16降解羽毛关键酶高效表达手段效果优于诱变育种。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2019-05-01）
耿秀秀[6]（2019）在《异常球菌角蛋白酶的异源表达和羽毛降解特性研究》一文中研究指出角蛋白(Keratin)是一类广泛存在于自然界的非营养型硬蛋白,主要分布在动物的皮毛、蹄甲部位,结构中含有大量氢键、半胱氨酸构成的二硫键,二硫键相互作用形成致密的角蛋白结构使其难以被降解利用。角蛋白酶(Keratianse)是一种可以特异性降解角蛋白的酶类,它能破坏羽毛角蛋白致密的结构达到降解的目的。为了更好的利用角蛋白和开发角蛋白酶基因本研究从戈壁异常球菌(Deinococcus gobiensis)I-0和耐辐射异常球菌(Deinococcus radiodurans)R1中鉴定了叁个角蛋白酶基因,分别命名为Kerdg1(DGO_RS02895)、Kerdg2(DGO_RS03965)、Kerdr(A2G07_RS01950),并在大肠杆菌中进行了异源表达和羽毛降解特性研究。主要结果如下:1、为了研究这叁个基因,分析其序列结构发现Kerdg1由1239碱基组成可编码412个氨基酸残基,分子量为:41.1 kDa;Kerdg2由1599碱基组成编码532个氨基酸残基,分子量为:53.78 kDa;Kerdr由1599碱基组成编码532个氨基酸残基,分子量为:53.39kDa。序列比对发现KerDG1、KerDG2、KerDR蛋白含有跨膜结构和前导肽。结构中信号肽(The signal peptide)、N端前肽(N-terminal pro-peptide)、成熟蛋白区(mature protease)、C端尾巴(C-terminal pro-peptide)这四个部分与peptidases_s8_s53家族蛋白相似,此外成熟蛋白区都有3个主要的氨基酸残基(Asp、His、Ser)与已知的芽孢杆菌角蛋白酶(KerA)一致,确认叁个基因是角蛋白基因。2、将这3个角蛋白基因分别连接到pET22b载体中,并转化到表达宿主BL21进行原核表达。对重组菌株进行降解能力分析,结果显示重组菌株对羽毛的降解作用明显。对重组菌株作用于羽毛后的产物进行检测,结果显示降解产物主要产生精氨酸、酪氨酸、脯氨酸、胱氨酸等21种氨基酸。3、将重组菌株诱导表达,SDS-PAGE电泳分析结果显示在菌液中、菌体上清中均能获得目的蛋白。对角蛋白酶酶学性质进行研究发现KerDG1最适pH和温度是5.0和60℃,酶活3.5 U/mL。KerDG2的最适pH和温度是8.0和40℃,酶活是3.0 U/mL。KerDR的最适pH和温度是7.0和40℃,酶活是3.0 U/mL。耐受性实验表明角蛋白酶能耐受一定的温度和pH。同时,还发现酶对金属离子和化学试剂也有一定的耐受性。(本文来源于《西南科技大学》期刊2019-05-01）
文冰洁,李晓霞,柯欣,兰新慧,贾良辉[7]（2018）在《家禽羽毛降解菌WYM39的分离鉴定及其产酶特性》一文中研究指出为了丰富角蛋白降解的菌株资源,获得生长快速、产酶量高、具应用潜力的菌株,以鸡羽毛角蛋白为唯一碳氮源配制分离培养基,从1处鸡圈采集土样,经过初筛和复筛获得1株能高效降解羽毛的优势菌株,经形态观察、生理生化试验及16S r DNA分析,确定这株菌属于链霉菌属(Streptomyces)。菌株粗酶液的酶学特性试验结果表明,当反应体系中的Ca2+浓度达到50μmol/mL或蛋白酶抑制剂PMSF(pheylmethylsulfonyl fluoride)为1 mmol/mL时,粗酶液的活性被明显抑制,表明该酶属于丝氨酸蛋白酶。该酶的最适反应温度为60℃,且经60℃处理30 min后仍有89%的残留活性,表明其有在高温下应用的潜力。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2018年23期）
羊希,李霞,余康,廖学品,石碧[8]（2018）在《角蛋白降解菌Keratinibaculum paraultunense对废弃羽毛的发酵特性研究》一文中研究指出采用角蛋白降解菌Keratinibaculum paraultunense厌氧发酵废弃羽毛,以全培养基、无机盐培养基和纯水培养基分别进行发酵,测定了发酵过程中角蛋白酶的酶活、羽毛的降解率、可溶性蛋白和游离氨基酸的含量。研究发现,羽轴比羽枝更难被降解,但羽轴粉碎后,能达到同样的降解效果。采用无机盐培养基发酵时,主要降解产物是可溶性蛋白,含量可达0.93 mg/m L;而采用全培养基发酵时,主要发酵产物是角蛋白酶和游离氨基酸,当羽毛底物量提高到100 g/L,角蛋白酶的酶活高达11 179 U/m L。角蛋白降解菌K.paraultunense能快速高效地降解高浓度的废弃羽毛,可生产大量的可溶性蛋白和高活力的角蛋白酶。(本文来源于《中国酿造》期刊2018年08期）
王琳,钱玉婷,周影,魏启舜,黄红英[9]（2018）在《高温放线菌YT06降解羽毛的研究》一文中研究指出前期研究筛选获得1株能在60℃、48 h内降解完整羽毛的菌株YT06,通过形态学和16S r DNA分析,该菌株属于高温放线菌属(Thermoactinomyces sp.)。利用单因素和正交试验优化YT06的产高温角蛋白酶条件,结果发现:最适培养条件为蔗糖15 g/L、Na NO38 g/L、羽毛5 g/L,初始p H 9,培养温度60℃,转速180 r/min,摇床培养48 h后,角蛋白酶酶活为43.5 U/m L。当羽毛添加量为10 g/L时,降解产物中游离氨基酸含量高达3.328 mg/m L,其中,近50%的游离氨基酸为甘氨酸、缬氨酸和天冬氨酸。应用扫描电镜观察YT06对羽毛的降解过程,发现菌丝能穿透羽毛表面沿纵向生长,破坏羽毛角蛋白紧密的表面结构。红外光谱显示羽毛角蛋白的C—S键在降解之后消失,该结果能对高温放线菌降解羽毛角蛋白机制的研究提供依据。(本文来源于《生物加工过程》期刊2018年04期）
贾藏藏[10]（2018）在《废弃羽毛降解菌筛选及其降解特性的研究》一文中研究指出羽毛是鸟类和家禽类动物表皮细胞角质化的衍生物。羽毛的主要成分为角蛋白,一种硬性蛋白,不易被降解,导致羽毛的利用率低。我国每年有百万吨的羽毛废弃物被随意丢弃、焚烧和填埋,这些处理方法会造成环境污染,同时也会导致蛋白资源的浪费。工业生产中常用的羽毛降解方法有物理法和化学法,这些方法存在环境污染、成本高、产物利用率低等缺点,因此现在急需一种既环保又高效的羽毛降解方法。生物法降解即可减少环境污染也可提高降解产物的利用率。生物法降解羽毛主要包括微生物法降解羽毛和角蛋白酶法降解羽毛,本论文采用微生物法降解羽毛,从肉鸡屠宰场羽毛堆积点的土壤筛选得到两株高效降解羽毛的微生物菌株,通过形态的观察、生理生化指标鉴定及16SrRNA的分子生物学鉴定确定所筛菌株的种属,并对筛选菌株进行发酵条件的优化,进一步在最佳发酵条件下考察降解产物的特性。具体实验内容和结果如下:(1)本章采用羽毛粉为唯一碳源和氮源的选择性培养基对羽毛降解菌株进行筛选。分别从不同的含有羽毛的地点取样进行筛选共获得羽毛降解菌10株,其中X-05、X-07菌株降解羽毛效果要优于其他菌株,在X-05、X-07菌株作用下48h羽毛失重率分别为90%、92%,进一步对这两株菌进行微生物形态学观察、生理生化指标鉴定以及分子生物学鉴定判定X-05为地衣芽孢杆菌,X-07为苏云金芽孢杆菌。(2)通过单因素实验、Plackett-Burma试验及Box-Behnken响应面设计对培养基组成和发酵条件进行优化。最终获的X-05菌株最优产巯基含量的发酵工艺为羽毛11g/L,硫酸镁0.10g/L,氯化钠0.50g/L,磷酸氢二钾0.30g/L,磷酸二氢钾0.40g/L,氯化钙0.01g/L,初始pH值为8.30,培养温度37.0℃,巯基含量的预测值为1.84mmol/L;X-07产巯基含量的最优条件为羽毛添加量15g/L,硫酸镁0.10g/L,氯化钠0.50g/L,磷酸氢二钾0.30g/L,磷酸二氢钾0.40g/L,氯化钙0.01g/L初始pH值为8.40,培养温度39.0℃,巯基含量的预测值为1.56mmol/L。(3)在最优发酵条件下,研究X-05、X-07菌株作用下羽毛降解产物的特性。巯基含量测定实验结果表明X-05菌株作用下48h时羽毛产巯基含量达到1.80±0.23mmol/L,达到预测值的98%,X-07菌株作用下48h时羽毛产巯基含量达到1.49±0.13mmol/L,达到预测值的96%。此外还发现经过24h培养,正羽和绒羽已基本降解完全,48h时只剩下羽轴未被降解,72h时X-05菌株作用下羽毛只剩羽轴的表皮未被降解,而中心部分已被完全降解,X-07菌株作用下的羽毛只剩下羽轴的一部分未被降解。(本文来源于《大连理工大学》期刊2018-06-01）
羽毛降解论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
禽类羽毛主要由角蛋白质构成,性质极其稳定,在水、盐酸及稀盐酸溶液中完全不溶解,属于不溶性蛋白。由于羽毛的多肽链间存在着很多的二硫键和氢键,使羽毛蛋白质的结构特别稳定,如果不经处理,动物消化道中的消化酶基本上无法把它们消化分解。羽毛中约含粗蛋白质80%～85%,硫氨基酸含量居所有天然饲料之首,缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸的含量均居前列,如果加工方法得当,是调配这几种必需氨基酸的好原料。将产碱性蛋白酶的细菌接种培养,得到目标产物碱性蛋白,用其降解羽毛粉,得到小分子蛋白,可以促进吸收,更好地利用羽毛粉,又能保护环境,减少污染。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
羽毛降解论文参考文献
[1].魏启舜,赵荷娟,郭成宝,周影,文蔚明.羽毛生物降解氨基酸肥对草莓生长和果实品质的影响[J].中国农学通报.2019
[2].张璐,马金龙.海洋菌产碱性蛋白酶降解羽毛粉的研究[J].现代园艺.2019
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[4].张钰文,袁航,于江悦,马晓晓,史超硕.一株高效降解羽毛废弃物菌株的筛选及表达条件优化[J].生物技术通报.2019
[5].廖朝勇.地衣芽孢杆菌CP-16降解羽毛关键酶高效表达研究[D].中国农业科学院.2019
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[9].王琳,钱玉婷,周影,魏启舜,黄红英.高温放线菌YT06降解羽毛的研究[J].生物加工过程.2018
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