导读:本文包含了源库流论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:心血管病学,源库流理论,综述,房室传导阻滞
源库流论文文献综述
李艺,袁杰,陶凉[1]（2019）在《从源库流理论再认识房室传导阻滞的机制》一文中研究指出源库流理论认为,源为供应者,库为接受者,流为源库之间的联系。在心脏传导中,兴奋中的上游心肌细胞为电源,下游未兴奋的心肌细胞为电库,二者间的关系为电流(主要指空间与时间关系)。源与库可相互转化。当源大于库时,传导速度及传导安全系数增加。反之,则反。房室传导阻滞是否发生取决于源与库的强度及二者间的时空关系。源库流理论解释房室传导阻滞现象与经典不应期理论相互补充,互不矛盾。(本文来源于《中国心脏起搏与心电生理杂志》期刊2019年04期）
李发虎,贾立国,樊明寿[2]（2015）在《水分对马铃薯源、库、流调控的研究进展》一文中研究指出马铃薯产量的形成是源、库、流互作及协调的过程,水分在其中发挥了重要的调控作用。综述了水分对马铃薯源、库、流调控方面的研究进展,并展望了未来研究方向,为进一步开展马铃薯源、库、流的水分调控研究提供借鉴。(本文来源于《作物杂志》期刊2015年06期）
廖丹,胡元元,覃礼纳,樊俊华,杨毅敏[3]（2014）在《壳聚糖对花生产量及其源、库、流特性的影响》一文中研究指出研究不同浓度的壳聚糖浸种对花生产量及其源积累、库扩充和有机物分配的影响。结果表明,①壳聚糖提高了花生的生物产量和经济产量,分别比空白处理增加18%~53%、9%~63%;②促进花生根、茎、叶前期快速生长、中后期持续稳定生长;③壳聚糖增加了花生单株总果数、饱果数和总果重等产量性状;④2.5mg/mL壳聚糖浸种处理的经济系数显着低于空白处理,5.0~12.5mg/mL壳聚糖处理与空白处理间均无显着差异;⑤壳聚糖处理后产量与源、库性状间相关性最大,与流相关性最小。其中7.5mg/mL处理的产量、营养生长和生殖生长最适,与清水处理间的差异均达显着水平。(本文来源于《花生学报》期刊2014年01期）
秦永生,张庆敏[4]（2013）在《农药企业源库流营销设计策略》一文中研究指出企业在分配营销资源时,正确的做法是应该遵循721法则,即70%的精力用来服务消费者,20%的精力打造终端,10%的精力管理经销商。这种方法是最有效的市场推广方式,从长远来看也是效率最高的一种营销策略,也是被经过无数次实践证明过的营销手段……(本文来源于《农药市场信息》期刊2013年18期）
涂坦[5]（2013）在《控制水稻源库流性状关键基因Ess1的精细定位》一文中研究指出水稻产量的提高过程,实质上是“源、库、流”性状的遗传改良与其平衡关系不断建立的过程。选育源强、库大、流通畅的高光效的理想株型品种是水稻高产、稳产的重要保障。研究控制“源、库、流”多性状的关键基因及其遗传机理,对高产、优质水稻品种的选育具有重要的理论和实践意义。近几年,通过对水稻突变体的研究,克隆了一大批有关叶片,穗部和籽粒大小性状的关键基因,但目前对同时控制“源、库、流”的关键基因研究较少。本文报道了一个来源于水稻中花.11的天然突变体essl,其表现为叶片早衰、株高变矮花粉育性降低、产量明显降低：电镜观察发现突变体ess1叶和茎的叶绿体、维管束发生严重畸变；叶绿素测定和抗氧化酶活力测定表明突变体essl的叶片中的叶绿素含量抗氧化酶活力都有很大程度降低；遗传分析发现该突变体的这些水稻库源流性状的改变由单基因(位点)突变所致；利用分子标记将该突变基因精细定位于57KB范围内,进一步分析发现基因LOC二Os05g48360是控制水稻“源-库-流”的关键基因。这些研究结果为理解整个水稻生长发育、衰老以及影响水稻源、库、流分配的分子机制打下基础。主要结果如下：1.田间农艺性状调查结果表明,与野生型中花-11相比,突变体essl的株高降低20.9%,二级枝梗数减少46.1%,有效穗数减少73.5%,实粒数减少87.5%,倒节间变短19.5%,千粒重减少18.1%,生育期延长8天；I2-KI染色的结果表明,突变体essl中的可育花粉数极显着低于野生型中花-11；通过水培实验可发现,突变体ess1的根系明显较野生型不发达。2.我们通过扫描电镜观察重要组织的维管束,发现在突变体essl的叶片和茎秆中的维管束发育畸形、结构不完整,严重影响了同化物、水和无机盐的运输：通过透射电镜观察叶绿体的形态,在苗期中的突变体ess1出现表型部分的叶绿体出现嗜锇颗粒,这一现象在分蘖期时更为严重,发展到抽穗期时叶绿体出现间隙,而野生型中花-11的叶绿体形态结构正常。3.利用essl分别和日本晴、93-11和蜀恢527做杂交构建遗传群体,并对其F2遗传分离群体进行表型调查,结果发现正常植株和突变植株的比例经卡方检验符合3：1的比例,同时调查发现所有突变单株都同时具有早衰和源库流性状变化,如株高变矮、穗长变短、二级枝梗数和实粒数减少等,这一结果表明,控制该突变体的早衰和源库流性状变化是同一单基因突变所致,并呈隐性遗传。4.利用9311/essl的F2作图群体,对突变体essl进行分子标记定位,最终将Essl定位在5号染色体短臂上靠近端粒的区,位于Indel分子标记16和18之间,其物理距离为57.68KB。5.利用Rice Genome Annotation Project数据库对定位区间内的基因进行预测,共获得9个基因。其中LOC_Os05g48390为已克隆的与叶尖坏死相关的基因,但是通过扩增其cds全长和启动子区域并没发现有突变位点,表达量在突变体和野生型之间差异也不明显,故将其排除掉。通过调查定位区间内的基因的表达谱,发现LOC_Os05g48360特异地在根和叶片中表达量很高,通过聚类分析发现了其同源的拟南芥中基因AT1G28380,它们都编码一个含有MACPF功能域的蛋白,且AT1G28380的突变体也变现出早衰。故推测该基因可能是控制essl突变表型的一个新基因。6.选择分析了4个衰老相关基因(SAR)突变体essl和野生型中花-11中的表达情况,结果显示4个衰老相关基因的表达在突变体essl中都明显升高,其中Os1295、Os155和Os120的表达量是在突变体出现表型后上升,而Osh69的表达量在表型出现之前就特异性地升高,这些结果表明衰老基因Os1295、Os155、Os120和Os69都参与了水稻essl的衰老过程,其中Osh69参与到essl的早衰过程的初期阶段。(本文来源于《四川农业大学》期刊2013-04-09）
张志兴,李忠,陈军,李奇松,陈龙怀[6]（2011）在《超级稻“Ⅱ优航1号”和“Ⅱ优航2号”源、库、流特性分析》一文中研究指出为了探讨超级稻高产机理,选用2个航天育种获得的超级杂交水稻组合"Ⅱ优航1号"和"Ⅱ优航2号",以"汕优63"为对照,对其源、库、流特性进行研究。2个超级稻组合籽粒灌浆期叶片叶绿素含量(SPAD值)、净光合速率(Pn)、叶绿素荧光动力学参数(Fv/Fm、Fv/Fo、qp)均显着大于对照("汕优63");与对照组合相比,2个超级稻组合的弱势籽粒灌浆持续时间长,灌浆充分,且库容、填库能力和茎鞘物质运转率显着提高。研究表明,较大的库容及较好的源、库协调性是超级稻超高产的生理基础。2个超级稻组合之间,"Ⅱ优航2号"的茎鞘物质运转率以及填库能力大于"Ⅱ优航1号",因此"Ⅱ优航2号"的产量略高于"Ⅱ优航1号"。(本文来源于《中国生态农业学报》期刊2011年02期）
秦胜华,颜秀娟,李明姝,孙星邈,卢新环[7]（2010）在《大豆源库流关系研究浅析》一文中研究指出作物的源是光合产物的生产者和供应者,库是光合产物积累、需求及消耗器官,流是源与库之间同化物运输的渠道。大豆产量形成的实质是源库流互作的过程。综述了大豆源、库、流的概念,并探讨了叁者之间的关系及其对产量的影响。(本文来源于《湖南农业科学》期刊2010年17期）
马超,王同朝,杜园园,卫丽,马海平[8]（2009）在《不同控释肥对夏玉米源库流特性的影响》一文中研究指出在大田条件下,以常规施肥为对照,通过测定群体光合速率(CAP)、叶面积指数(LAI)、果穗叶SPAD值,子粒灌浆速率、产量、基部节间伤流强度及穗柄伤流强度等指标,研究了控释肥对夏玉米源库流特性的影响.结果表明,与常规施肥相比,控释肥显着改善了吐丝期以后群体各项生理指标,各控释肥处理的CAP,LAI和果穗叶SPAD值分别提高了5.45%~37.02%,4.61%~26.42%和1.28%~7.51%;穗粒数、穗粒重、千粒重和产量增幅分别为5.56%~20.24%,5.00%~9.50%,3.73%~14.67%和3.38%~13.36%,子粒日增重的平均值增加了14.18%~19.32%;基部节间伤流强度和穗柄伤流强度的增幅分别为2.42%~74.97%和1.41%~116.67%.在本试验条件下,控释肥能明显调节夏玉米源库流特性,其中硫加树脂包膜尿素控释肥的调节效果最好.(本文来源于《河南农业大学学报》期刊2009年05期）
王玲玲,杜吉到,郑殿峰,宋微微,陈丽霞[9]（2009）在《大豆源库流关系的研究进展》一文中研究指出大豆产量形成的实质是源库流互作的过程。综述大豆源、库、流的概念及衡量指标,探讨大豆源与库,源、库与流的相互关系,及其叁者是否协调的衡量指标,并对目前大豆源、库、流研究中常用的减源疏库、植物激素、同位素示踪、栽培管理技术、生物化学研究、作物模拟技术等研究手段进行了概述,为进一步开展大豆源库流方面的研究提供理论借鉴。(本文来源于《大豆科学》期刊2009年01期）
董丹,陈书强,刘柏林,徐正进[10]（2009）在《直立穗基因对水稻源、库、流有关性状影响的研究》一文中研究指出以1对近等基因系及其亲本为材料,研究了直立穗型基因对水稻源、库、流及相关性状的影响,结果表明:带有直立穗基因的水稻品种与不带直立穗基因的品种产量差异显着,亲本之间辽粳5号产量显着大于丰锦,近等基因系间带有直立穗型基因的品种显着大于不带直立穗基因的品种。带有直立穗型基因的品种库容量大,干物质生产能力强,流畅,茎秆的干物质输出率和转换率高,另外直立穗型基因除了使穗型直立外,还具有使穗长变短、叶型直立,进而使群体的环境条件优越,产量较高。(本文来源于《辽宁农业科学》期刊2009年01期）
源库流论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
马铃薯产量的形成是源、库、流互作及协调的过程,水分在其中发挥了重要的调控作用。综述了水分对马铃薯源、库、流调控方面的研究进展,并展望了未来研究方向,为进一步开展马铃薯源、库、流的水分调控研究提供借鉴。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
源库流论文参考文献
[1].李艺,袁杰,陶凉.从源库流理论再认识房室传导阻滞的机制[J].中国心脏起搏与心电生理杂志.2019
[2].李发虎,贾立国,樊明寿.水分对马铃薯源、库、流调控的研究进展[J].作物杂志.2015
[3].廖丹,胡元元,覃礼纳,樊俊华,杨毅敏.壳聚糖对花生产量及其源、库、流特性的影响[J].花生学报.2014
[4].秦永生,张庆敏.农药企业源库流营销设计策略[J].农药市场信息.2013
[5].涂坦.控制水稻源库流性状关键基因Ess1的精细定位[D].四川农业大学.2013
[6].张志兴,李忠,陈军,李奇松,陈龙怀.超级稻“Ⅱ优航1号”和“Ⅱ优航2号”源、库、流特性分析[J].中国生态农业学报.2011
[7].秦胜华,颜秀娟,李明姝,孙星邈,卢新环.大豆源库流关系研究浅析[J].湖南农业科学.2010
[8].马超,王同朝,杜园园,卫丽,马海平.不同控释肥对夏玉米源库流特性的影响[J].河南农业大学学报.2009
[9].王玲玲,杜吉到,郑殿峰,宋微微,陈丽霞.大豆源库流关系的研究进展[J].大豆科学.2009
[10].董丹,陈书强,刘柏林,徐正进.直立穗基因对水稻源、库、流有关性状影响的研究[J].辽宁农业科学.2009