导读:本文包含了光敏保护基论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:蒽醌类化合物,光敏保护基,时间分辨光谱,密度泛函理论
光敏保护基论文文献综述
宋庆庆[1]（2018）在《蒽醌类光敏保护基的反应机理研究》一文中研究指出蒽醌类光敏保护基(AQ-PPG)已成功用于保护羟基、羰基和羧基等官能团,由于缺乏光脱保护过程中所涉及的瞬态物质的光谱信息和动力学信息,相应的光脱保护反应机理还有待研究。其中关于Anthraquinon-2-ylmethoxycarbonyl(Aqmoc)PPG的光脱保护反应的机理研究未见报道。本论文首次利用时间分辨光谱实验与密度泛函理论(DFT)计算结合的研究方法,综合运用时间分辨吸收光谱提供的反应中间体的动力学信息和共振拉曼光谱提供的结构信息,研究化合物1和2进行光脱保护反应的机理。本课题将揭示AQ化合物作为PPG的光脱保护反应的机理,为AQ化合物在光化学、生物、医学领域,尤其是光敏保护基等方面的应用提供重要的理论指导,为优化构建AQ-PPG具有重要的意义。本论文分为叁章:第一章是绪论部分,分别对光化学、光敏保护基、蒽醌化合物、时间分辨光谱、密度泛函理论和选题意义进行了简单概括;第二章阐述化合物1在不同溶剂中的光物理和光化学反应;第叁章阐述化合物2在不同溶剂中的光物理和光化学反应。(本文来源于《西北大学》期刊2018-06-01）
刘珊珊[2]（2016）在《新型硫代色酮类光敏保护基的设计合成与应用研究》一文中研究指出光敏保护基(PPGs)是含有生色基团的一类化合物。它与传统的保护基相比,避免了强酸强碱等条件的使用,只需在特定波长的照射下即可释放被保护的底物。同时它可以实现底物的定点定时释放。本论文以苯硫酚、P2O5及磷酸为起始原料,通过缩合反应、卤代反应、铃木反应及氧化还原反应合成了四种硫代色酮类光敏保护基,并将其应用于羧基化合物、磷酸基化合物和氨基化合物的保护中。为了拓展硫代色酮类光敏保护基在生物领域的应用,实现对药物释放的可控性及可视性,我们合成了叁种蒽醌类抗肿瘤药物,并成功地将合成所得的光敏保护基应用于所得抗肿瘤药物的保护。本论文对所得的保护产物光解离脱保护条件进行探究,得到其解离条件为:以365 nm波长光做光源,光照14 min,脱保护收率大于99%。且反应条件温和,无其他试剂添加,为生物领域的应用创造了条件。此外论文还对蒽醌类抗肿瘤药物及其被保护产物进行了体外抗肿瘤活性实验。结果发现,被保护的抗肿瘤药物细胞毒性降低。(本文来源于《天津理工大学》期刊2016-02-01）
余竞宇,宋钦华[3]（2006）在《一个新颖的光敏性羰基保护基:2-(1,2-二羟基)乙基蒽醌》一文中研究指出A new photolabile protecting group for aldehydes and ketones, 2-(1,2-dihydroxyethyl) anthraquinone (Aqe-diol) and four caged compounds have been prepared and their photochemistry investigated. Upon 350 nm light irradiation, the caged compounds 2a?d in CH3CN-H2O solution can efficiently release the carbonyl compounds (conversion rate 60?90%), and their uncaging quantum efficiencies were measured, ranging from 0.03 to 0.09. On the basis of HPLC analysis and quenching experiments, a mechanism of the uncaging reaction was suggested.(本文来源于《中国化学会第二十五届学术年会论文摘要集（下册）》期刊2006-07-01）
光敏保护基论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
光敏保护基(PPGs)是含有生色基团的一类化合物。它与传统的保护基相比,避免了强酸强碱等条件的使用,只需在特定波长的照射下即可释放被保护的底物。同时它可以实现底物的定点定时释放。本论文以苯硫酚、P2O5及磷酸为起始原料,通过缩合反应、卤代反应、铃木反应及氧化还原反应合成了四种硫代色酮类光敏保护基,并将其应用于羧基化合物、磷酸基化合物和氨基化合物的保护中。为了拓展硫代色酮类光敏保护基在生物领域的应用,实现对药物释放的可控性及可视性,我们合成了叁种蒽醌类抗肿瘤药物,并成功地将合成所得的光敏保护基应用于所得抗肿瘤药物的保护。本论文对所得的保护产物光解离脱保护条件进行探究,得到其解离条件为:以365 nm波长光做光源,光照14 min,脱保护收率大于99%。且反应条件温和,无其他试剂添加,为生物领域的应用创造了条件。此外论文还对蒽醌类抗肿瘤药物及其被保护产物进行了体外抗肿瘤活性实验。结果发现,被保护的抗肿瘤药物细胞毒性降低。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
光敏保护基论文参考文献
[1].宋庆庆.蒽醌类光敏保护基的反应机理研究[D].西北大学.2018
[2].刘珊珊.新型硫代色酮类光敏保护基的设计合成与应用研究[D].天津理工大学.2016
[3].余竞宇,宋钦华.一个新颖的光敏性羰基保护基:2-(1,2-二羟基)乙基蒽醌[C].中国化学会第二十五届学术年会论文摘要集（下册）.2006