导读:本文包含了卟啉病论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:卟啉病,剖宫产,麻醉
卟啉病论文文献综述
彭海涛[1]（2019）在《一例卟啉病行剖宫产的麻醉用药和相关处理》一文中研究指出目的:通过了解急性间歇性卟啉病患者的临床特征和麻醉处理,提高对急性间歇性卟啉病的麻醉认识;方法:报道1例急性间歇性卟啉病患者的临床资料及麻醉的选择和处理过程,详细分析该病的病因、临床表现、麻醉选择、麻醉的用药和相关治疗。结论:卟啉病患者在临床上罕见,麻醉和手术期间管理复杂,若谨慎选择麻醉用药和处理得当,能大大降低诱发风险,取得良好的效果。(本文来源于《名医》期刊2019年11期）
夏训明[2]（2019）在《美国FDA批准Scenesse(afamelanotide)治疗红细胞生成性原卟啉病》一文中研究指出美国FDA于2019年10月8日通过优先审评审批程序(Priority Review designation)批准Clinuvel公司药物Scenesse(afamelanotide,CAS登记号75921-69-6)用于有皮肤光损伤病史的红细胞生成性原卟啉病(erythropoietic(本文来源于《广东药科大学学报》期刊2019年05期）
秦红,余文,于梦[3]（2019）在《1例红细胞生成性原卟啉病继发肝硬化失代偿期及不全肠梗阻病人的护理》一文中研究指出卟啉病(porphyria)又称紫质病,是由于血红素生物合成过程中酶缺陷导致卟啉或卟啉前体物质过度蓄积与分泌所引起的一类代谢性疾病~[1]。临床主要表现为光敏感性皮肤损伤、腹痛、神经精神综合征和器质性肝脏疾病等~[2]。红细胞生成性原卟啉病(erythropoietic protoporphyria,EPP)为卟啉病的一种,是遗传性疾病,由Magness等~[3]在1961年首先报告,发病机制是由于亚铁螯合酶基因突变,引起原卟啉在红细胞、血浆(本文来源于《全科护理》期刊2019年21期）
李苹苹,王玉珍[4]（2019）在《血红素治疗急性间歇性血卟啉病疗效递减1例》一文中研究指出急性间歇性血卟啉病(Acute intermittent porphyria,AIP)是一种常染色体显性遗传病,是由于血红素生物合成途径中酶的先天性或获得性缺陷所致的一组代谢性疾病,目前精氨酸血红素是一种有效的治疗药物,但对于反复发作的AIP患者长期应用容易产生耐药,且容易出现铁沉积,进而可能导致肝硬化。我们报道1例应用精氨酸血红素疗效逐渐减退的病例,以提高血红素治疗反复发作的AIP患者的疗效认识。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年50期）
叶立红,王翀奎,刘志权,张海丛,郑欢伟[5]（2019）在《以间断腹痛伴黄疸为主要表现的卟啉病一例》一文中研究指出患者,男,18岁,因"食欲不振、乏力、间断腹痛4年,症状加重伴皮肤巩膜黄染1周"于2017年5月20日入院。一周前患者无诱因出现脐周疼痛,伴食欲不振、乏力,皮肤巩膜黄染,无恶心、呕吐,当地医院按"胃炎"对症处理,疼痛有所缓解,但食欲不振、乏力、眼黄进行性加重,门诊以"黄疸原因待查"收入院。既往无外伤及手术史,无输血及血制品史,无特殊用药及毒物接触史,既往有间断腹痛病史。否认家族遗传病及类似疾病史。查体:肤色晦暗,皮肤巩膜重度黄染;未(本文来源于《中国医师杂志》期刊2019年06期）
张佰景,侯献敏[6]（2019）在《1例急性间歇性血卟啉病患者的护理》一文中研究指出急性间歇性血卟啉病(acute intermittent porphyria,AIP)是一种少见的遗传代谢性疾病,因基因突变至卟胆原脱氨酶缺乏,导致卟啉及其前体尿δ-氨基-r-酮戊酸和卟胆原在人体各系统中堆积,从而产生间歇发作性腹痛、神经精神症状等一系列症候群~([1,2])。AIP的发病特点为急性、间歇性发作,最常见的临床表现为胃肠道和神经系统症状。腹痛是AIP最早期出现也是最常见的症状,85%～95%的AIP患者在急性发作时出现腹痛,腹痛(本文来源于《当代护士(上旬刊)》期刊2019年04期）
王晓洁,赵莘瑜,焦淑洁,王天舒,孙琦[7]（2019）在《同基因型同卵双胞胎姐妹同患血卟啉病的不同临床表现》一文中研究指出目的探讨双胞胎姐妹所患血卟啉病的临床、影像学及基因学特征。方法回顾性分析2例双胞胎姐妹的临床、影像及基因学检查资料。结果例1(姐姐),24岁,以腹痛为首发症状,后迅速累及中枢神经系统、周围神经系统并自主神经紊乱,出现癫痫、四肢无力、吞咽困难、低血钠、高血压、心动过速、易激惹等症状,精神症状不明显。头部MRI:双侧额顶颞枕叶皮质及皮质下见片状脑回样长T_1长T_2异常信号影,FLAIR呈高信号,DWI高b值呈稍高信号。18 d后复查头部MRI示:双侧顶叶见斑点状等T_1等T_2信号,FLAIR呈等信号,DWI呈高信号。病变呈现可逆性改变。给予抗癫痫、营养神经、改善循环、清除自由基、维持电解质平衡及高糖治疗。疾病逐渐累及呼吸肌,呼吸费力,建议患者行气管切开术,家属放弃治疗。例2(妹妹),19岁起出现间断腹痛,病程5 y,未累及中枢神经、周围神经系统,无精神症状。头部MRI示:左侧脑室叁角区旁可见小片状长T_1长T_2信号,FLAIR呈高信号,DWI高b值未见明显受限。给予高糖治疗后,症状很快缓解。基因检测:二者均为HMBS基因c. 518G> A(p. Arg173Gln)杂合变异。结论同患血卟啉病的同基因型双胞胎姐妹可有完全不同的临床表现、影像学表现。(本文来源于《中风与神经疾病杂志》期刊2019年03期）
何丽莎,路永红,蔡琦[8]（2019）在《女性儿童红细胞生成性原卟啉病1例》一文中研究指出患者女,7岁。面部、双手背褐色样瘢痕2年余。2年前不明原因面部、双手背瘙痒、灼热、疼痛,继而出现肿胀、红斑、丘疹,严重时发展为水疱,常持续数周自行愈合,遗留虫蛀状凹陷性瘢痕、色素沉着。2年来反复发作,冬重夏轻。皮肤科情况:面部、双手背见密集分布点状凹陷性瘢痕,散在红褐色斑片,表面粗糙,苔藓样变,蜡样增厚,弹性差。口周可见放射状纹理,皮沟深。双手背有散在分布粟粒大小的扁平褐色丘疹,质硬,无甲病变,口腔粘膜未见异常。辅查:血常规、肾功、肝功、电解质、大小便常规、腹部彩超未见明显异常。粪卟啉阳性。皮损组织病理面部皮损组织病理:表皮棘层肥厚伴大量炎性渗出、结痂,部分棘细胞层空泡化变性,真皮炎症不明显,浅层水肿、变性导致部分表皮与真皮浅层分离,裂隙形成,小血管管壁明显增厚、变性,大量无定形均质红染的物质沉积在真皮上层的血管周围,均质红染物质PAS染色阳性。诊断:红细胞生成性原卟啉病。(本文来源于《2019全国中西医结合皮肤性病学术年会论文汇编》期刊2019-03-28）
林伟[9]（2019）在《迟发性皮肤卟啉病一例》一文中研究指出卟啉症是少见病,为代谢性疾病,患者慢性病程,壮年发病,既往长期饮酒,对症复方甘草酸单铵静滴、硫酸羟氯喹片口服治疗四周后,皮疹消退,临床治愈。(本文来源于《2019全国中西医结合皮肤性病学术年会论文汇编》期刊2019-03-28）
吴允波[10]（2019）在《迟发性皮肤卟啉病一例报告》一文中研究指出迟发性皮肤卟啉病(porphyria cutanea tarda,PCT)是由于尿卟啉增多而产生的最常见的一种皮肤型卟啉病。以光敏性皮疹、皮肤脆性增加为本病主要特点。本研究对1例卟啉病患者进行报告。1病例报告患者男,48岁,工人。因头面、双手水疱结痂约6个月入院。素体健康,喜饮酒,否认肝炎、肺结核等传染病史,否认糖尿病、高血压、心脏病及肾病病史,否认家族(本文来源于《社区医学杂志》期刊2019年05期）
卟啉病论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
美国FDA于2019年10月8日通过优先审评审批程序(Priority Review designation)批准Clinuvel公司药物Scenesse(afamelanotide,CAS登记号75921-69-6)用于有皮肤光损伤病史的红细胞生成性原卟啉病(erythropoietic
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
卟啉病论文参考文献
[1].彭海涛.一例卟啉病行剖宫产的麻醉用药和相关处理[J].名医.2019
[2].夏训明.美国FDA批准Scenesse(afamelanotide)治疗红细胞生成性原卟啉病[J].广东药科大学学报.2019
[3].秦红,余文,于梦.1例红细胞生成性原卟啉病继发肝硬化失代偿期及不全肠梗阻病人的护理[J].全科护理.2019
[4].李苹苹,王玉珍.血红素治疗急性间歇性血卟啉病疗效递减1例[J].世界最新医学信息文摘.2019
[5].叶立红,王翀奎,刘志权,张海丛,郑欢伟.以间断腹痛伴黄疸为主要表现的卟啉病一例[J].中国医师杂志.2019
[6].张佰景,侯献敏.1例急性间歇性血卟啉病患者的护理[J].当代护士(上旬刊).2019
[7].王晓洁,赵莘瑜,焦淑洁,王天舒,孙琦.同基因型同卵双胞胎姐妹同患血卟啉病的不同临床表现[J].中风与神经疾病杂志.2019
[8].何丽莎,路永红,蔡琦.女性儿童红细胞生成性原卟啉病1例[C].2019全国中西医结合皮肤性病学术年会论文汇编.2019
[9].林伟.迟发性皮肤卟啉病一例[C].2019全国中西医结合皮肤性病学术年会论文汇编.2019
[10].吴允波.迟发性皮肤卟啉病一例报告[J].社区医学杂志.2019