导读:本文包含了二茂铁衍生肽论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:二茂铁衍生肽,合成,表征,β-淀粉样蛋白
二茂铁衍生肽论文文献综述
程明[1]（2009）在《二茂铁衍生肽的合成、表征及其与β-淀粉样蛋白的相互作用》一文中研究指出以二茂铁为起始原料,采用液相合成法得到两种目标产物:二茂铁-叁肽(化合物10,Boc-Gly-Pro-Arg(NO_2)-Fc-COOMe,GPR-Fca,总收率为7.25%,Fc为二茂铁)和二茂铁-五肽(化合物17,Fc-Leu-Pro-Phe-Phe-Asp(OMe)-OMe,Fc-iAβ5,总收率为17.86%);并同时采用液相和固相合成法分别合成Aβ抑制剂:叁肽(化合物11,Boc-Gly-Pro-Arg(NO_2)-OMe,GPR)和五肽(化合物19,Ac-Leu-Pro-Phe-Phe-Asp-OH,iAβ5);用红外光谱(IR)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、核磁共振氢谱(~1H NMR)和质谱(MS)等方法对合成中各步产物进行了表征。采用原子力显微镜(AFM)、硫代黄色素(ThT)荧光光谱和电化学等方法研究了近生理条件下各种抑制剂与β-淀粉样蛋白(Aβ_(42))的相互作用。原子力显微镜实验结果表明,GPR-Fca与Aβ_(42)之间存在特异性相互作用,能有效地阻止Aβ_(42)纤维化。硫代黄色素(ThT)荧光光谱实验结果表明,GPR-Fca抑制和分解Aβ_(42)纤维的效果都要优于GPR,并且5倍量比的GPR-Fca对Aβ_(42)具有良好的抑制和分解效果。利用电化学方法实时检测并证实了GPR-Fca与Aβ_(42)之间的相互作用。原子力显微镜结果证实了iAβ5是种有效的寡肽类Aβ抑制剂,能有效地抑制Aβ_(42)的聚集。硫代黄色素(ThT)荧光光谱实验结果表明,Fc-iAβ5能有效地抑制Aβ_(42)纤维的形成,并且能有效地分解已形成的Aβ_(42)纤维,其抑制和分解Aβ_(42)纤维的效果都要优于iAβ5。(本文来源于《中南大学》期刊2009-06-30）
赵玉军,汪游清,周永贵[2]（2005）在《二茂铁衍生的手性硫膦配体在铱催化喹啉不对称氢化中的应用》一文中研究指出Chiral S,P-donor ferrocene-derived ligands were synthesized and applied in the asymmetric hydrogenation of quinolines using the [Ir(COD)Cl]2/S,P-ligand c omplex a s the catalyst in the presence of iodine. The effects of the solvent and hydroge n pressure on conversion and enantioselectivity were examined, and up to 82% ee was obtained. The planar chirality plays an important role in this reaction. R- and S-enantiomers of 1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives were ob tained using ligands 3 and 5, respectively.(本文来源于《催化学报》期刊2005年09期）
赵玉军[3]（2005）在《二茂铁衍生的硫膦配体的合成及在喹啉不对称氢化中的应用》一文中研究指出本论文包括两部分,一部分为二茂铁衍生的手性硫膦配体的合成及在喹啉不对称氢化中的应用,同时研究了平面手性的作用;另一部分为酒石酸衍生的手性配体的合成。一.二茂铁衍生的手性硫膦配体的合成及在喹啉不对称氢化中的应用从原料(S)-1出发合成了二茂铁衍生的手性硫膦配体3a-3f。为了研究茂环上取代基的空间效应,在配体3的茂环上引入TMS基团而合成了配体5。为了研究平面手性对产物的ee值和绝对构型的影响,从相同的原料(S)-1出发,合成了具有相同的中心手性和相反的平面手性的配体7和8。二茂铁衍生的手性硫膦配体在喹啉的不对称氢化反应中显示较好的活性和中等到良好的对映选择性。平面手性在反应中的作用也被研究,(S)-型中心手性和(R)-型平面手性是匹配的。在具有相同中心手性和相反平面手性的配体的茂环上引入大体积的TMS得到的配体5和7,可以得到相反绝对构型的产物。二.酒石酸衍生的手性配体的合成从易得的酒石酸出发,根据已知的方法,可以方便的合成手性二醇关键中间体16。通过羟基甲磺酰氯保护,迭氮化钠取代和氢化铝锂还原可以合成手性二胺,用对甲苯磺酰氯单保护或双保护,能分别得到配体20a和20b。中间体16衍生为环状硫酸酯,然后用迭氮化钠开环,还原得到氨基醇23,用对甲苯磺酰氯保护氨基得到手性配体24。(本文来源于《中国科学院研究生院（大连化学物理研究所）》期刊2005-08-04）
王文波,卢胜梅,杨鹏宇,周永贵[4]（2003）在《二茂铁衍生的硫、磷配体的合成和在喹啉的不对称氢化中的应用》一文中研究指出不对称氢化从六十年代发展到现在,在C=C、C=N和C=0双键的对映选择性氢化取得了巨大的进展,但是芳香化合物的不对称氢化的例子却很少。主要有以下几个方面的原因:芳香化合物的氢化要破坏芳香性,在能量上是不利的;缺少能配位的基团,在官能化的C=C双键的不对称氢化时通常都需要有一个可配位的基团;许多芳香化合物能使通常的氢化催化剂中毒。在我们探索芳香化合物的氢化过程中,发现[Ir(COD)Cl]_2/P-p*,/I_2的催化体系能高度对映选择性氢化喹啉,最高能获得96%的ee,为进一步探索这一反应时,我们合成了一系列二茂铁衍生的硫、磷配体,并把它应用到喹啉的不对称氢化中。(本文来源于《第六届全国磷化学化工学术讨论会论文摘要集》期刊2003-09-01）
卢胜梅,韩秀文,周永贵[5]（2003）在《铱的二茂铁衍生氮、磷配体配合物催化不对称氢化喹啉的研究》一文中研究指出1,2,3,4-四氢喹啉及其衍生物是重要的药物、农药和染料合成中间体,通过喹啉的氢化来获得四氢喹啉是最直接的方法,而目前主要是通过拆分的方法、多相催化氢化、均相催化氢化的方法来合成,通过均相的不对称催化氢化来合成手性的1,2,3,4-四氢喹啉及其衍生物则没见报道。在我们探索芳香化合物的氢化过程中,发现[Ir(COD)Cl]_2/P-P*/I_2的催化体系能高度对映选择性氢化喹啉,最高能获得96%的ee,为进一步探索这一反应时,这里我们报道利用铱-二茂铁衍生的磷、氮(本文来源于《第六届全国磷化学化工学术讨论会论文摘要集》期刊2003-09-01）
二茂铁衍生肽论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
Chiral S,P-donor ferrocene-derived ligands were synthesized and applied in the asymmetric hydrogenation of quinolines using the [Ir(COD)Cl]2/S,P-ligand c omplex a s the catalyst in the presence of iodine. The effects of the solvent and hydroge n pressure on conversion and enantioselectivity were examined, and up to 82% ee was obtained. The planar chirality plays an important role in this reaction. R- and S-enantiomers of 1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives were ob tained using ligands 3 and 5, respectively.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二茂铁衍生肽论文参考文献
[1].程明.二茂铁衍生肽的合成、表征及其与β-淀粉样蛋白的相互作用[D].中南大学.2009
[2].赵玉军,汪游清,周永贵.二茂铁衍生的手性硫膦配体在铱催化喹啉不对称氢化中的应用[J].催化学报.2005
[3].赵玉军.二茂铁衍生的硫膦配体的合成及在喹啉不对称氢化中的应用[D].中国科学院研究生院（大连化学物理研究所）.2005
[4].王文波,卢胜梅,杨鹏宇,周永贵.二茂铁衍生的硫、磷配体的合成和在喹啉的不对称氢化中的应用[C].第六届全国磷化学化工学术讨论会论文摘要集.2003
[5].卢胜梅,韩秀文,周永贵.铱的二茂铁衍生氮、磷配体配合物催化不对称氢化喹啉的研究[C].第六届全国磷化学化工学术讨论会论文摘要集.2003