导读:本文包含了四乙铵论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:叁氧化二砷,四乙铵,AGZY-83-a,凋亡
四乙铵论文文献综述
李伟,陈英准,丁秀娟,李雪连,薛小荣[1]（2010）在《叁氧化二砷和四乙铵对人肺腺癌细胞株AGZY-83-a增殖和凋亡影响的研究》一文中研究指出目的研究叁氧化二砷(arsenic trioxide,As2O3)和四乙铵(tetraethylammonium,TEA)对人肺腺癌细胞AG-ZY-83-a增殖和凋亡的影响,探讨As2O3诱导人肺腺癌细胞株凋亡的机制。方法体外细胞培养人肺腺癌AGZY-83-a细胞株,采用MTT法检测As2O3和TEA对细胞增殖的影响。透射电镜(TEM)、流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡情况。比色法检测细胞内Caspase-3活性改变。结果As2O3和TEA对AGZY-83-a细胞增殖有明显的抑制作用(P<0.01)。As2O3组对AGZY-83-a细胞增殖抑制率低于TEA+As2O3组(P<0.05)。As2O3和TEA使AGZY-83-a细胞凋亡率,Caspase-3增加,单用As2O3组的细胞凋亡率、Caspase-3活性分别高于TEA+As2O3组(P<0.05)。结论应用TEA部分抑制了As2O3诱导AGZY-83-a细胞凋亡;As2O3诱导AGZY-83-a细胞凋亡可能和As2O3对细胞膜不同的钾离子通道作用有关系。(本文来源于《哈尔滨医科大学学报》期刊2010年01期）
李树基,陈荷,陈明,李勃兴,朱心红[2]（2009）在《钾通道阻断剂四乙铵对氧葡萄糖剥夺诱导大鼠海马神经元死亡的保护作用》一文中研究指出目的研究钾通道阻断剂四乙铵(TEA)对氧葡萄糖剥夺(OGD)诱导的培养海马神经元死亡的保护作用。方法培养12 d的海马神经元培养基更换为Earle′s平衡盐溶液(EBSS)后置于37℃叁气缺氧(N2:CO2:O2=94%:5%:1%)培养箱内培养,4 h后恢复正常条件培养,同时在培养液内加入不同浓度钾通道阻断剂TEA,继续培养24 h后噻唑蓝(MTT)比色法检测神经元死亡情况。结果OGD组、OGD+不同浓度TEA组与对照组比较,海马神经元细胞存活率明显降低(P<0.05);OGD+10μmol.L-1TEA组和OGD+500μmol.L-1TEA组与OGD组比较,海马神经元细胞存活率明显升高(P<0.05);而OGD+1μmol.L-1TEA组和OGD+5 mmol.L-1TEA组与OGD组比较,海马神经元细胞存活率差异无统计学意义(P>0.05)。结论钾通道阻断剂TEA能保护OGD诱导的培养海马神经元免于死亡,提示某些类型的钾通道活动增强可能参与了OGD诱导的培养海马神经元死亡。(本文来源于《新乡医学院学报》期刊2009年04期）
胡宗涛,董六一[3]（2007）在《钾通道阻断剂四乙铵对卵巢癌细胞增殖及凋亡的影响》一文中研究指出目的研究钾通道阻断剂四乙铵(TEA)对卵巢癌细胞(SKOV3)凋亡的影响。方法将浓度为2×104/ml的卵巢癌细胞分别设对照组和不同浓度(1、5、10、20mmol/L)TEA组。将TEA作用于卵巢癌细胞,用MTT法检测细胞活性,采用Hoechest33258染色检测细胞凋亡,同时通过碘化丙啶(PI)染色,采用流式细胞仪检测细胞凋亡比率。结果在TEA浓度为1、5、10、20mmol/L时,对SKOV3细胞增殖的抑制率分别为8·61%、18·86%、46·63%和65·22%,表明TEA对SKOV3细胞的增殖有抑制作用并呈现明显的剂量依赖性,当TEA浓度=5mmol/L时,对SKOV3细胞增殖的抑制效应明显;Hoechst33258染色结果显示,TEA能诱导SKOV3细胞凋亡;流式细胞仪检测结果表明,SKOV3细胞经TEA浓度为1、5、10、20mmol/L处理后48h,其细胞凋亡率分别为9·23%、21·57%、54·22%和71·06%,与对照组(2·08%)比较,差异有显着性(P<0·01),提示TEA可诱导SKOV3细胞凋亡,且TEA促进SKOV3细胞凋亡作用具有一定的剂量依赖性。结论钾通道对SKOV3细胞增殖具有重要调控作用,钾通道阻断剂TEA阻断钾通道后可促进细胞凋亡。(本文来源于《解放军医学杂志》期刊2007年07期）
李扬,朱培玉,王延儒[4]（2007）在《溴化四乙铵催化合成碳酸乙烯酯反应研究》一文中研究指出为探索一种具有工业应用价值的碳酸乙烯酯生产工艺(EC),采用环氧乙烷(EO)与二氧化碳为原料,以高催化活性、易于获取且价格低廉的溴化四乙铵(TEAB)为催化剂,采用单变量考察以及正交实验的方法,探索了反应温度、反应压力、催化剂质量分数、反应时间以及初始进料EC与EO的比例对EC收率的影响,以求高收率地得到EC产品.研究表明,在5.5 MPa,180℃,催化剂TEAB与EO的质量百分比为0.3%,反应时间为120 m in,初始进料配比EC/EO为1.0的反应条件下,EC收率可以达到98%.实验验证了该催化剂的活性在11次循环后仍保持稳定.(本文来源于《南京师范大学学报(工程技术版)》期刊2007年01期）
虞涛,雷萍,朱慧芬,邵静芳,杨敬[5]（2006）在《K~+通道阻断剂四乙铵对胰岛β-细胞凋亡的作用机制研究》一文中研究指出目的研究K+通道阻断剂四乙铵(TEA)对诱导胰岛β细胞凋亡的作用及机制。方法以IFNγ+IL1β诱导NIT细胞凋亡,同时加入TEA,通过AnnexinV检测、PI染色,利用四唑蓝比色实验(MTT法)检测不同浓度TEA对链脲佐菌素(STZ)处理细胞活性的影响;使用流式细胞术检测TEA对诱导NIT细胞凋亡的影响;通过硝酸还原酶法、硫代巴比妥酸TBA法、化学比色法、黄嘌呤氧化酶法、分别测定培养上清液中NO和氧自由基含量以及细胞裂解物中NO合成酶(NOS)及超氧化物歧化酶(superoxidedismutase,SOD)活性。结果1mmolLTEA能显着抑制IFNγ+IL1β诱导的NIT细胞凋亡。IFNγ+IL1β可显著增加NOS活性,降低SOD的活性,从而导致培养上清液中NO及氧自由基的含量显着增加;TEA可显着抑制STZ的作用。结论K+通道在胰岛β细胞的凋亡中可能起着重要作用;K+通道阻断剂TEA可显着抑制IFNγ+IL1β诱导的胰岛β细胞凋亡,其机制可能与下调NIT细胞诱导性NO合成酶(iNOS)活性,上调SOD活性,减少NO的产生以及增强其清除氧自由基的能力有关。(本文来源于《免疫学杂志》期刊2006年04期）
张庆利,李智,丛华,李金鸣,赫梅生[6]（1998）在《四乙铵对正常及肺动脉高压大鼠肺动脉平滑肌细胞外向钾电流作用的比较》一文中研究指出以全细胞膜片钳制技术观察了正常及慢性常压低氧肺动脉高压大鼠肺动脉平滑肌细胞外向钾电流，并进行了四乙铵（ＴＥＡ）对两种动脉外向钾电流作用的量效关系比较．结果表明：将细胞膜电位钳制在－５０ｍＶ，当指令电位大于－５０ｍＶ时，可以记录到电压依赖性的外向钾电流，且慢性常压低氧肺动脉高压时该电流较正常时为小；当指令电位为＋７０ｍＶ，ＴＥＡ降低肺动脉高压大鼠外向钾电流的量效曲线较正常时右移(本文来源于《中国药理学与毒理学杂志》期刊1998年02期）
李凤敏,徐淑梅,沙日娜[7]（1998）在《四乙铵对缺氧时海马脑片诱发电位的影响》一文中研究指出四乙铵对缺氧时海马脑片诱发电位的影响李凤敏徐淑梅沙日娜１（天津医科大学生理教研室，天津３０００７０，天津职工医学院生理教研室，天津３０００５２）海马脑片缺氧后，ＣＡ１区锥体神经元诱发群锋电位（ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｓｐｉｋｅ，ＰＳ）呈现出一个特征性的时...(本文来源于《中国应用生理学杂志》期刊1998年01期）
郑建全,何湘平,刘传缋[8]（1996）在《四乙铵对交感神经元烟碱受体的非竞争性拮抗》一文中研究指出以培养的新生大鼠颈上交感节神经元为标本，探讨了四乙铵（ｔｅｔｒａｅｔｈｙｌａｍｍｏｎｉｕｍ，ＴＥＡ）对神经元烟碱受体的作用机制。结果表明：（１）烟碱激活交感神经元烟碱受体的ＫＤ值为２５．２９μｍｏｌ／Ｌ；（２）１００μｍｏｌ／ＬＴＥＡ对神经元烟碱受体的作用，主要表现为非竞争性拮抗，对不同浓度（１０～１６０μｍｏｌ／Ｌ）烟碱诱发电流的抑制率为３０％～３９％；（３）ＴＥＡ对烟碱受体的阻断作用具有明显的电压依赖性。推测ＴＥＡ对神经元烟碱受体的非竞争性拮抗作用的结合位点，可能位于离子通道的开口附近(本文来源于《军事医学科学院院刊》期刊1996年01期）
刘庆芬,吕一辛,郑远洋[9]（1995）在《四氢［~（10）B］硼酸四乙铵的合成》一文中研究指出以［~（１０）Ｂ］硼酸为原料合成乙二醇甲醚［~（１０）Ｂ］硼酸酯，再与氢化铝锂和氯化四乙基铵反应合成四氢［~（１０）Ｂ］硼酸四乙铵，收率可达８０％以上。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊1995年03期）
张兰辉,蔡舟夫,丁慧君,赵国玺[10]（1994）在《四乙铵离子对阴离子表面活性剂及其混合体系的表面活性和胶团形成的影响》一文中研究指出研究了溴化四乙铵介质中十二烷基硫酸四乙铵、全氟辛基磺酸四乙铵及其混合体系的表面化学性质。四乙铵离子在浓度较小时主要起电解质反离子作用，在浓度较大时则明显参与表面吸附和胶团的形成，其作用相当于在表面活性离子的疏水链上“引入”碳氢链，从而导致表面活性提高和碳氢／碳氟表面活性剂混合体系中碳氢／碳氟链间的互疏作用减弱等。(本文来源于《高等学校化学学报》期刊1994年12期）
四乙铵论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究钾通道阻断剂四乙铵(TEA)对氧葡萄糖剥夺(OGD)诱导的培养海马神经元死亡的保护作用。方法培养12 d的海马神经元培养基更换为Earle′s平衡盐溶液(EBSS)后置于37℃叁气缺氧(N2:CO2:O2=94%:5%:1%)培养箱内培养,4 h后恢复正常条件培养,同时在培养液内加入不同浓度钾通道阻断剂TEA,继续培养24 h后噻唑蓝(MTT)比色法检测神经元死亡情况。结果OGD组、OGD+不同浓度TEA组与对照组比较,海马神经元细胞存活率明显降低(P<0.05);OGD+10μmol.L-1TEA组和OGD+500μmol.L-1TEA组与OGD组比较,海马神经元细胞存活率明显升高(P<0.05);而OGD+1μmol.L-1TEA组和OGD+5 mmol.L-1TEA组与OGD组比较,海马神经元细胞存活率差异无统计学意义(P>0.05)。结论钾通道阻断剂TEA能保护OGD诱导的培养海马神经元免于死亡,提示某些类型的钾通道活动增强可能参与了OGD诱导的培养海马神经元死亡。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
四乙铵论文参考文献
[1].李伟,陈英准,丁秀娟,李雪连,薛小荣.叁氧化二砷和四乙铵对人肺腺癌细胞株AGZY-83-a增殖和凋亡影响的研究[J].哈尔滨医科大学学报.2010
[2].李树基,陈荷,陈明,李勃兴,朱心红.钾通道阻断剂四乙铵对氧葡萄糖剥夺诱导大鼠海马神经元死亡的保护作用[J].新乡医学院学报.2009
[3].胡宗涛,董六一.钾通道阻断剂四乙铵对卵巢癌细胞增殖及凋亡的影响[J].解放军医学杂志.2007
[4].李扬,朱培玉,王延儒.溴化四乙铵催化合成碳酸乙烯酯反应研究[J].南京师范大学学报(工程技术版).2007
[5].虞涛,雷萍,朱慧芬,邵静芳,杨敬.K~+通道阻断剂四乙铵对胰岛β-细胞凋亡的作用机制研究[J].免疫学杂志.2006
[6].张庆利,李智,丛华,李金鸣,赫梅生.四乙铵对正常及肺动脉高压大鼠肺动脉平滑肌细胞外向钾电流作用的比较[J].中国药理学与毒理学杂志.1998
[7].李凤敏,徐淑梅,沙日娜.四乙铵对缺氧时海马脑片诱发电位的影响[J].中国应用生理学杂志.1998
[8].郑建全,何湘平,刘传缋.四乙铵对交感神经元烟碱受体的非竞争性拮抗[J].军事医学科学院院刊.1996
[9].刘庆芬,吕一辛,郑远洋.四氢［~（10）B］硼酸四乙铵的合成[J].中国医药工业杂志.1995
[10].张兰辉,蔡舟夫,丁慧君,赵国玺.四乙铵离子对阴离子表面活性剂及其混合体系的表面活性和胶团形成的影响[J].高等学校化学学报.1994