导读:本文包含了海星皂甙论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:海星皂甙,凋亡,内质网应激,U87细胞
海星皂甙论文文献综述
王洁,高振辉,刘文博,王毓[1]（2013）在《海星皂甙1对人胶质瘤U87细胞抗增殖作用的研究》一文中研究指出目的:海星皂甙是一类从海星中分离、萃取出来的甾体苷类,被认为是海星体内毒素的主要成分。研究表明海星皂甙及其化学衍生物具有多种药理学活性,包括抗菌、抗病毒、抗肿瘤、抑制真菌活性等。本实验旨在研究海星皂甙1对人胶质瘤U87细胞的抗增殖作用和可能的机制。方法:不同浓度海星皂甙1处理人胶质瘤U87细胞后,采用MTT法检测细胞活力,TUNEL染色观察细胞凋亡情况,Westernblot检测内质网应激相关凋亡分子的活性。结果:①海星皂甙1显着抑制U87细胞的增殖,呈时间与剂量依赖性。②海星皂甙1诱导U87细胞发生凋亡。③海星皂甙1处理后U87细胞内质网相关凋亡分子活性明显增高。结论:海星皂甙1通过诱导细胞凋亡抑制人胶质瘤U87细胞的增殖,这种抗增殖作用可能是通过激活内质网应激相关凋亡分子实现的。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2013年19期）
袁鑫[2]（2011）在《海星皂甙的分离纯化及其对果蝇生长发育的影响》一文中研究指出海星因为以海参、鲍鱼等海洋珍贵软体动物为食一直以来被视为影响海洋养殖业的有害动物,近些年来,国内外关于海星中活性成分的提取及其活性研究越来越多,尤其是海星皂甙的研究,但是关于其抑制昆虫生长发育的研究一直以来都是个空白。我国沿海的海星资源丰富,但一直以来的研究都无法使海星被人们大批量的利用,研究一种海星的生物活性使其可以大量的被开发利用应该引起人们更多的关注。本文主要研究了以下几个方面。首先,将整体冻干的罗氏海盘车粉碎机粉碎后用改进的甲醇提取法进行浸提,先用甲醇浸提,再用水饱和的正丁醇进行提取,最终得到海星总皂甙,利用香草醛-硫酸检测法及其溶血活性对提取出的总皂甙进行初步鉴定。然后用甲醇复溶提取物后中压柱层析分离,最终得到了10个组分,其中F-2所得到的峰面积最大,对这十个组分进行高效液相色谱的分析,F-2组分的峰型最好,对F-2进行进一步分离纯化后得到较纯的一种化合物F-2B。其次,对化合物F-2利用高效液相色谱-质谱联用等方法进行结构解析。最后,对提取出的海星皂甙的活性进行研究。研究海星皂甙对果蝇生长发育的影响。用提取出的100μg/mL、50μg/mL、20μg/mL、10μg/mL的海星皂甙溶液以及对照组、100μg/mL的毛地黄皂甙溶液组、DMSO组配制果蝇培养基对同种条件果蝇进行饲养,研究其子代果蝇的蛹化和羽化情况。实验证明,与对照组相比,海星皂甙对果蝇子代的蛹化和羽化都有一定的抑制作用,其抑制活性随培养基中皂甙的浓度增加而增大,而DMSO组则没有抑制活性。其中100μg/ml在第七天的蛹化最大抑制率为48.9%,在第九天的羽化抑制率为68.75%,显示出比较高的抑制活性,而毛地黄皂甙的第七天蛹化抑制率为21.2%,第九天羽化抑制率为31.25%。另外,利用MTT法检测500μg/mL、350μg/mL、250μg/mL、125μg/mL的海星总皂甙和毛地黄皂甙标准品对HepG2肝癌细胞的增殖抑制作用,结果表明,海星总皂甙和毛地黄皂甙对细胞都有比较高的抑制活性,并且随着标准品和样品浓度的增加,其抑制活性也增加,在终浓度500μg/mL浓度下对细胞有较大的抑制能力,抑制率分别为:49.89%和60.48%,而丝裂霉素的抑制率为63.55%。本论文中提取出的海星总皂甙对果蝇的蛹化和羽化都有比较高的抑制活性,若在此基础上,进一步研究其抑制机理,并对其化学及其生理上进行研究,有望开发出一种新型的生物活性物质,可作为一种潜在的天然昆虫杀虫剂,同时,根据近些年的研究成果,亦可能开发成为一种新型的天然药物。这不仅可以解决昆虫杀虫剂抗性的问题,防止化学杀虫剂对环境的污染,更可以使海洋有害动物海星变害为宝。(本文来源于《山东师范大学》期刊2011-05-30）
袁鑫[3]（2011）在《海星皂甙对果蝇生长发育的影响》一文中研究指出本文研究从罗氏海盘车中提取出的不同浓度粗品海星皂甙对果蝇生长发育的影响。以野生黑腹果蝇作为实验材料,用10、20、50、100μg/ml的海星皂甙溶液配制果蝇培养基,研究子代果蝇蛹化、羽化情况。最终发现,一定浓度的海星皂甙溶液对果蝇的生长发育具有干扰作用。(本文来源于《科技信息》期刊2011年02期）
周杰,章翔,雷鹏,荔志云,程光[4]（2010）在《海星皂甙-15通过线粒体途径诱导U87MG细胞凋亡的实验研究》一文中研究指出目的探讨面包海星提取物海星皂甙-15对人胶质母细胞瘤U87MG细胞的影响及可能作用机理。方法体外培养人胶质母细胞瘤U87MG,采用MTT实验检测海星皂甙-15对U87MG增殖的影响;DNA Ladder检测(本文来源于《中华医学会神经外科学分会第九次学术会议论文汇编》期刊2010-09-10）
周杰,章翔,雷鹏,荔志云,程光[5]（2010）在《海星皂甙-15通过线粒体途径诱导U87MG细胞凋亡的实验研究》一文中研究指出目的:探讨面包海星提取物海星皂甙-15对人胶质母细胞瘤U87MG细胞的影响及可能作用机理。方法:体外培养人胶质母细胞瘤U87MG,采用MTT实验检测海星皂甙-15对U87MG增殖的影响;DNA Ladder检测凋亡片段;透射电镜检测细胞和线粒体形态改变;Hoechst33342染色检测细胞核变化;流式细胞分析仪检测细胞凋亡、细胞周期及线粒体跨膜电位(△Ψm)的改变;Western blotting分析细胞色素c(CytC)、Caspase-3蛋白表达的变化。结果:海星皂甙-15呈时间和剂量依赖性抑制U87MG细胞增殖,并诱导U87MG细胞凋亡(P<0.05),其作用12h、24h、48h、72h的IC50分别为9.9、5.3、3.8、2.6μg/mL;海星皂甙-15引起线粒体结构损伤,出现线粒体嵴断裂、△Ψm下降、细胞色素c(CytC)释放增多、Caspase-3蛋白活化。结论:海星皂甙-15能抑制U87MG细胞增殖并诱导细胞凋亡,通过线粒体损伤途径可能是其作用机理。(本文来源于《第二届西部神经外科学术会议论文集》期刊2010-08-20）
文震,党志,宗敏华,赵金华,李靖[6]（2006）在《不同方法制备的海星皂甙细胞毒性评价》一文中研究指出考察超临界CO2萃取、乙醇萃取两种方法制备的南海产多棘海星皂甙的溶血过程,采用分光光度法测定溶血指数,结合红细胞形态血观察,评价其细胞毒性。结果显示,两种方法制备的海星皂甙都具有明显溶血作用,超临界CO2萃取、溶剂萃取的海星皂甙溶血指数分别为19231,12821,超临界CO2萃取的海星皂甙保持了更强的细胞毒性,这为海星皂甙制备工艺的选择,探索其物质基础提供了参考依据。(本文来源于《海洋通报》期刊2006年06期）
王艳,刘文杰,周培根,李峰,张喆迩[7]（2006）在《一种海星皂甙的分离纯化》一文中研究指出纯化后海星皂甙的最大吸收波长为280nm。总皂甙的质量浓度为0.0685mg/mL,质量分数为45.67%。另外,随着回收率的下降,总皂甙的质量分数呈上升趋势。通过硅胶柱层析,可以分离出海星总皂甙中单一种类的皂甙。(本文来源于《食品科技》期刊2006年11期）
文震,党志,宗敏华,赵金华,李靖[8]（2006）在《超临界CO_2萃取海星皂甙》一文中研究指出用正交实验法,通过方差分析,建立并优化了超临界CO2/表面活性剂萃取海星皂甙的工艺。在以浓度为0.075 moL/L的二辛酯琥珀酸磺酸钠(AOT)/辛基酚聚氧乙烯醚(TX-10)组成的复合表面活性剂的正丁醇/乙醇/水多元溶液为助溶剂,萃取压力30 MPa,萃取温度333 K,萃取时间2 h,采取两级分离,分离器(1)的温度为328 K,压力15 MPa,分离器(2)的温度为338 K,压力5 MPa的优化工艺条件下,海星皂甙的萃取率为1.33%,萃取物中海星皂甙质量分数为59.01%,溶血指数为19 231。与乙醇〔w(CH3CH2OH)=85%〕萃取相比,超临界CO2萃取海星皂甙的萃取率提高到1.2倍,质量分数提高到2.0倍,溶血指数提高到1.5倍,所萃取的海星皂甙具有显着的细胞毒性,充分体现了超临界CO2萃取的“绿色”特性。(本文来源于《精细化工》期刊2006年07期）
郭万成,刘丽娟,张翠仙,彭勤龙,闫素君[9]（2005）在《海星中的皂甙和多羟基甾体化合物》一文中研究指出海洋无脊椎动物海星的次级代谢产物以皂甙和多羟基甾醇为主 ,且多具有明显的生理活性。本文综述了近十年来海星中皂甙和多羟基甾体化合物的研究进展。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2005年01期）
文震,朱志鑫,申德妍,党志[10]（2004）在《紫外分光光度法测定海星皂甙的含量》一文中研究指出海星皂甙与浓硫酸反应生成α,β 不饱和酮,在277nm处产生特征吸收峰,据此建立了紫外分光光度法测定海星皂甙含量的分析方法。该法测定皂甙的百分吸光系数E1%为149mL·g-1·cm-1,线性范围10～50μg/mL,检出限为0.37μg/mL。方法1cm,λmax用于不同种类海星组织中的皂甙含量测定,简单快速,稳定性好,精密度高,结果令人满意。(本文来源于《分析科学学报》期刊2004年06期）
海星皂甙论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
海星因为以海参、鲍鱼等海洋珍贵软体动物为食一直以来被视为影响海洋养殖业的有害动物,近些年来,国内外关于海星中活性成分的提取及其活性研究越来越多,尤其是海星皂甙的研究,但是关于其抑制昆虫生长发育的研究一直以来都是个空白。我国沿海的海星资源丰富,但一直以来的研究都无法使海星被人们大批量的利用,研究一种海星的生物活性使其可以大量的被开发利用应该引起人们更多的关注。本文主要研究了以下几个方面。首先,将整体冻干的罗氏海盘车粉碎机粉碎后用改进的甲醇提取法进行浸提,先用甲醇浸提,再用水饱和的正丁醇进行提取,最终得到海星总皂甙,利用香草醛-硫酸检测法及其溶血活性对提取出的总皂甙进行初步鉴定。然后用甲醇复溶提取物后中压柱层析分离,最终得到了10个组分,其中F-2所得到的峰面积最大,对这十个组分进行高效液相色谱的分析,F-2组分的峰型最好,对F-2进行进一步分离纯化后得到较纯的一种化合物F-2B。其次,对化合物F-2利用高效液相色谱-质谱联用等方法进行结构解析。最后,对提取出的海星皂甙的活性进行研究。研究海星皂甙对果蝇生长发育的影响。用提取出的100μg/mL、50μg/mL、20μg/mL、10μg/mL的海星皂甙溶液以及对照组、100μg/mL的毛地黄皂甙溶液组、DMSO组配制果蝇培养基对同种条件果蝇进行饲养,研究其子代果蝇的蛹化和羽化情况。实验证明,与对照组相比,海星皂甙对果蝇子代的蛹化和羽化都有一定的抑制作用,其抑制活性随培养基中皂甙的浓度增加而增大,而DMSO组则没有抑制活性。其中100μg/ml在第七天的蛹化最大抑制率为48.9%,在第九天的羽化抑制率为68.75%,显示出比较高的抑制活性,而毛地黄皂甙的第七天蛹化抑制率为21.2%,第九天羽化抑制率为31.25%。另外,利用MTT法检测500μg/mL、350μg/mL、250μg/mL、125μg/mL的海星总皂甙和毛地黄皂甙标准品对HepG2肝癌细胞的增殖抑制作用,结果表明,海星总皂甙和毛地黄皂甙对细胞都有比较高的抑制活性,并且随着标准品和样品浓度的增加,其抑制活性也增加,在终浓度500μg/mL浓度下对细胞有较大的抑制能力,抑制率分别为:49.89%和60.48%,而丝裂霉素的抑制率为63.55%。本论文中提取出的海星总皂甙对果蝇的蛹化和羽化都有比较高的抑制活性,若在此基础上,进一步研究其抑制机理,并对其化学及其生理上进行研究,有望开发出一种新型的生物活性物质,可作为一种潜在的天然昆虫杀虫剂,同时,根据近些年的研究成果,亦可能开发成为一种新型的天然药物。这不仅可以解决昆虫杀虫剂抗性的问题,防止化学杀虫剂对环境的污染,更可以使海洋有害动物海星变害为宝。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
海星皂甙论文参考文献
[1].王洁,高振辉,刘文博,王毓.海星皂甙1对人胶质瘤U87细胞抗增殖作用的研究[J].现代生物医学进展.2013
[2].袁鑫.海星皂甙的分离纯化及其对果蝇生长发育的影响[D].山东师范大学.2011
[3].袁鑫.海星皂甙对果蝇生长发育的影响[J].科技信息.2011
[4].周杰,章翔,雷鹏,荔志云,程光.海星皂甙-15通过线粒体途径诱导U87MG细胞凋亡的实验研究[C].中华医学会神经外科学分会第九次学术会议论文汇编.2010
[5].周杰,章翔,雷鹏,荔志云,程光.海星皂甙-15通过线粒体途径诱导U87MG细胞凋亡的实验研究[C].第二届西部神经外科学术会议论文集.2010
[6].文震,党志,宗敏华,赵金华,李靖.不同方法制备的海星皂甙细胞毒性评价[J].海洋通报.2006
[7].王艳,刘文杰,周培根,李峰,张喆迩.一种海星皂甙的分离纯化[J].食品科技.2006
[8].文震,党志,宗敏华,赵金华,李靖.超临界CO_2萃取海星皂甙[J].精细化工.2006
[9].郭万成,刘丽娟,张翠仙,彭勤龙,闫素君.海星中的皂甙和多羟基甾体化合物[J].天然产物研究与开发.2005
[10].文震,朱志鑫,申德妍,党志.紫外分光光度法测定海星皂甙的含量[J].分析科学学报.2004