导读:本文包含了气溶胶烟雾箱论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:高斯扩散模型,催泪弹气溶胶烟雾,非致命效能,仿真
气溶胶烟雾箱论文文献综述
王志刚,郭叁学[1]（2019）在《基于高斯扩散模型的催泪弹气溶胶烟雾非致命效能仿真》一文中研究指出催泪弹是一种非致命防暴弹。为研究其非致命效能大小,以武警RS97-2型催泪弹为研究对象,应用高斯扩散模型研究了催泪弹气溶胶烟雾的扩散过程。分析了烟雾扩散时西埃斯(CS)催泪剂浓度和烟雾半径的变化规律。用Matlab软件编制的程序进行了仿真计算,得出以催泪弹气溶胶烟雾扩散的有效作用区域作为其非致命效能大小的衡量指标。结果表明,在风速为2m·s~(-1)时,一枚催泪剂装药为20g催泪弹的气溶胶烟雾有效作用区域可达453.7m~2。(本文来源于《含能材料》期刊2019年02期）
张浩[2]（2017）在《1,3,5-叁甲苯生成二次有机气溶胶过程的室外光化学烟雾箱模拟研究》一文中研究指出本文在调研与考查环境空气中VOCs污染特征的基础上,选择在环境空气中具有较高污染浓度并且具有较高二次有机气溶胶生成潜势的VOCs物种——1,3,5-叁甲苯作为研究目标物种,利用中国环境科学研究院的大型室外光化学烟雾箱模拟实验系统,在接近真实环境空气条件下开展1,3,5-叁甲苯的大气光化学氧化过程的模拟实验研究,重点考察[1,3,5-叁甲苯]/[NOx]初始浓度比值以及气象因子对1,3,5-安甲苯大气光化学氧化过程的影响。文献调研表明典型区域环境空气中芳香烃在VOCs中占16.21%～53.73%,1,3,5-叁甲苯占所观测芳香烃浓度的1.99%～9.29%,其SOAFP占具有SOAFP物种的5.01～15.23%。实际观测中,北京市典型城区环境空气中芳香烃占84种VOCs浓度的15%左右,1,3,5-叁甲苯占观测期间间芳香烃浓度的2.00%,其SOAFP占具有SOAFP物种的7.02%。文献调研与实际观测表明典型城市环境空气中1,3,5-叁甲苯为具有较高浓度的苯系物物种,并且为二次有机气溶胶的重要前体物,因此本文选取1,3,5-叁甲苯作为目标VOCs物种开展大气光化学反应模拟实验研究。在进行1,3,5-叁甲苯大气光化学氧化模拟实验之前,对烟雾箱箱体的密闭性、混合性和壁效应等性能进行表征。CO在3.5 min即可混合均匀;O3的衰减速率常数K=2.47×10-6s-1,半衰期t1/2=77.87 h;颗粒物总数浓度壁损失常数为7× 10-5 s-1,生命周期为4.0h;1 3.5-叁甲苯的壁衰减反应速率常数K=6×10-6s-1,半衰期t1/2=32.08h。以上表征实验的结果表明,大型室外光化学烟雾箱模拟系统基本可以满足模拟实验的需求。本文开展10次不同污染气象条件下的1,3,5-叁甲苯大气光化学氧化模拟实验,其中于夏季和冬季在不同气象条件下分别开展6次和4次实验,实验中对[1.3,5-叁甲苯]/[NOx]初始浓度比进行调变,变化范围在1.08-16.47之间。1,3,5-二甲苯大气光化学氧化模拟实验结果分析表明,当[1,3.5-叁甲苯]/[NOx]初始浓度比在1-2时,1,3.5-叁甲苯大气光化学反应中反应物的消耗和产物的生成速率随比值的增加而增加;当[1,3,5-叁甲苯]/[NOx]初始浓度比在7-16时,1,3,5-叁甲苯大气光化学反应中反应物的消耗和产物的生成速率不随初始浓度比的变化而变化。夏季模拟实验中二次有机气溶胶数浓度和体积浓度随紫外辐射的延长表现出上升趋势,并在达到模拟实验中的最高值后出现小幅度下降,随后在结束模拟实验前一直呈上升趋势;冬季模拟实验中二次有机气溶胶体积浓度随紫外辐射强度的变化而变化,而二次有机气溶胶数浓度则随紫外辐射的延长而逐渐上升,当达到实验中的最高值后出现小幅度的下降,随后在关箱前一直呈上升趋势,并且冬季模拟实验的二次有机气溶胶产率高于夏季。模拟实验中的醛酮化合物产物主要包括甲醛、乙醛、丙酮、丙醛、正丁醛和m-甲基苯甲醛,1,3,5-叁甲苯光氧化气态产物浓度冬季低于夏季。夏季模拟实验的二次有机气溶胶产物中含有2,4,6-叁甲基苯酚、3,5-二甲基-2-呋喃、甲基乙二醛酸、2-甲基-2,3-二羟基-4-羰基-戊烯酸、2,4-二甲基-2,3,4-叁羟基-5,6-二羰基-庚酸等5种化合物,冬季模拟实验二次有机气溶胶产物中则含有2,4,6-叁甲基苯酚、3,5-二甲基-2-呋喃和2,4-二甲基-2,3,4-叁羟基-5,6-二羰基-庚酸等3种化合物。根据对1,3,5-叁甲苯大气光化学氧化过程产物的情况可以判断1,3,5-叁甲苯存在分子重排现象,部分1,3,5-叁甲苯发生了开环反应;产物中分子量较大的物质可能会转变为非挥发性有机物分配到有机气溶胶中;而分子量较低的物种由于具有更多官能团或不饱和键,易与OH自由基、O3和NO3发生进一步的氧化反应;另外一些高极性和低挥发性的小分子量物质也容易分配到有机气溶胶中。1,3,5-叁甲苯光化学反应实验结果表明,影响1,3,5-叁甲苯光化学反应过程的包括[1,3,5-叁甲苯]/[NOx]初始比、温度、光辐照等因素。[1,3,5-叁甲苯]/[NOx]初始比影响1,3,5-叁甲苯光化学反应历程;较高的温度有利于提高二次有机气溶胶产率,但较低的温度有利于颗粒物粒径和数浓度的增长;较强的紫外辐射可以提高1,3,5-叁甲苯的光化学反应速率,促进二次有机气溶胶浓度的生成。以上研究结果说明在制定环境空气中大气颗粒物控制政策时,需要高度重视VOCs/NOx的比例,即VOCs与NOx的协同控制。(本文来源于《山东大学》期刊2017-05-20）
李明利,Gaeggeler,Kathrin,Dommen,Josef,Baltensperger,Urs[3]（2015）在《在线测定烟雾箱实验中气相和气溶胶中有机酸》一文中研究指出用实验室自制WEDD/AC采样装置在线采集烟雾箱实验中气相和气溶胶相样品,采用阀切换技术使两根浓缩柱交替浓缩样品,并用离子色谱-质谱仪检测其中的有机酸及无机阴离子。电导检测器的定量结果稳定,质谱检测器对于离子定性起关键作用。该方法无需样品预处理,可减少人为误差,非常适合连续的烟雾箱大气光化学反应,测定反应过程中微量有机酸含量的变化。(本文来源于《实验室科学》期刊2015年05期）
刘腾宇[4]（2015）在《汽油车尾气二次有机气溶胶生成的烟雾箱模拟》一文中研究指出二次有机气溶胶(SOA)影响空气质量、全球气候变化以及人类健康。SOA形成机制是当前国际大气化学前沿领域;已有研究得到SOA模型模拟值远低于实测值,是一直困扰大气科学工作者的一个难题,其根本原因是对SOA生成机制缺乏全面认识。我国近年来面临严重的细粒子(PM2.5)污染问题,各大城市灰霾频发,严重影响市民健康和工业生产。致霾细粒子主要为二次粒子包括SOA等。近年来我国机动车数量剧增,作为PM2.5重要排放源,机动车尾气对PM2.5的贡献仍然有很大不确定性。目前我国主要针对机动车尾气一次排放进行了实测工作,尚未开展机动车尾气生成二次颗粒的模拟研究,因而无法全面评估机动车尾气对大气致霾粒子的贡献。此外,考虑到我国油品、机动车类型、排放标准和行驶工况与国外大相径庭以及我国复杂的大气条件,机动车尾气SOA生成将更为复杂,国外已有的模拟结果无法直接应用于我国大气环境。本论文详细评估了中科院广州地球化学研究所(GIG-CAS)大型室内烟雾箱性能,使用该烟雾箱进行一系列实验模拟汽油车尾气SOA生成,利用高分辨飞行时间气溶胶质谱(High-resolution Time-of-?ight Aerosol Mass Spectrometer,HR-TOF-AMS)和扫描电迁移率颗粒物粒径谱仪(Scanning Mobility Particle Sizer,SMPS)实时监测颗粒相粒径分布、组成和浓度变化,深入分析了中国汽油车尾气SOA生成、产率、生成因子以及其它环境因素如二氧化硫(SO2)和氨气(NH3)等对其影响。论文主要研究结论如下:1、GIG-CAS烟雾箱内反应物混合时间120秒;能实现-10–40oC范围的温度调节,恒温时温度波动范围±1oC以内;反应初始湿度在5%至80%间可调;模拟过程中反应器体积可调。反应器本底NMHCs<500ppt;NOx<50ppt,O3、SO2和羰基化合物浓度均低于1ppb,颗粒物浓度<1 particle cm-3。人工模拟光源由氙灯和黑光灯排阵组成,光谱以及光强接近日光范围,氙灯NO2光解常数0.17-0.18 min-1;黑光灯NO2光解常数0.487±0.009 min-1。O3壁损失速率常数为2.19±0.39×10-6 s-1;NO2壁损失速率常数为2.31±0.39×10-6 s-1;NO壁损失速率常数为1.41±0.16×10-6 s-1;颗粒物总数浓度壁损失速率常数为0.173 h-1,相比其他世界知名烟雾箱较低。通过一系列表征实验包括纯净空气、NOx-air、CO-air和CO-NOx-air光照实验确定GIG-CAS烟雾箱辅助机理,并将该辅助机理应用于propene-NOx标准体系模拟,除NO2外,propene、NO、O3、HCHO和CH3CHO浓度实测值与Master Chemical Mechanism version 3.2(MCM 3.2)模型拟合值一致,模型与实测△([O3]-[NO])之间的相对偏差为-2.2%–23.7%;通过α-pinene-O3暗反应标准体系模拟测试GIG-CAS烟雾箱模拟SOA生成的能力,SOA产率同其他烟雾箱结果相当。GIG-CAS烟雾箱可以用来探究气相机理和SOA生成。2、经过5小时光照氧化后,汽油车尾气生成SOA为一次有机气溶胶(POA)12–259倍。汽油车尾气老化过程中同时有大量铵盐和硝酸盐生成,表明实际大气中汽油车尾气对PM的贡献以二次粒子如SOA、铵盐和硝酸盐为主。本研究中SOA产率相比欧2-欧4汽油车尾气SOA产率低,汽油车尾气SOA产率使用单产物气粒分配模型可以很好的进行拟合。传统单环芳烃和萘只能解释51%–90%SOA。其他未能解释的SOA可能由尚未被现有定性定量手段检测的化合物所贡献,如支链或环烷烃。使用HR-TOF-AMS对汽油车尾气SOA组成进行研究,根据f43(m/z 43质量分数)和f44之间的关系断定汽油车尾气SOA主要为半挥发被氧化的有机气溶胶(SV-OOA)。根据O:C和H:C之间的关系得到ΔH:C/ΔO:C为-0.59至-0.36,表明汽油车尾气SOA的生成过程是羧酸和醇或过氧化物的生成。3、SOA生成因子为0.001–0.044 g kg-1,在国外汽油车尾气SOA生成因子范围内。本研究发现虽然随着排放标准的提高,汽油车一次排放颗粒物逐渐降低,但是如果考虑SOA的生成,国4车排放PM的量可能比国1车还要高。在制定汽油车尾气排放标准时要考虑SOA的生成,对SOA前体物排放进行控制。应用SOA/POA的值对机动车尾气SOA生成量进行估算,发现在中国机动车尾气SOA的生成量可能是其初始排放PM2.5的1-3倍。如果考虑初始排放和二次粒子如SOA和硝酸盐的生成,汽油车尾气对PM2.5的贡献可能与柴油车尾气相当甚至超过其贡献,尤其是在大城市如北京等。4、加SO2后,汽油车尾气SOA生成因子大幅度提高,比不加SO2时高60%–200%。酸催化非均相反应可能是导致SOA生成因子增加的主要原因。加SO2同样增强新颗粒生成,加SO2后颗粒物数量是不加SO2时的5.4–48倍。此外,加SO2还增加SOA的生成速率。加SO2时汽油车尾气SOA氧化程度更低,可能由于加SO2时有机质质量更高及酸催化非均相反应生成了氧化程度低的产物。有汽油车尾气存在时SO2转化生成硫酸盐的途径主要为与库利基中间体(Criegee Intermediates,CIs)的反应和非均相反应。SO2和汽油车尾气之间的协同作用可能是我国华北平原地区冬季灰霾频发的重要原因。珠叁角地区比华北平原地区空气质量好的原因可能与SO2排放的有效控制有关。SO2和汽油车尾气之间的协同作用还表明如果减少SO2排放,硫酸盐和SOA的生成都会减少,进一步加速全球变暖。5、除去汽油车尾气中的NH3后颗粒物生成受到抑制,NH3在汽油车尾气颗粒物生成和增长过程中起重要作用。向光照老化3小时后的汽油车尾气中加入NH3时,颗粒物数量和质量大幅度增加,表明城市汽油车尾气老化气团在郊区与富含NH3的气团相遇时会造成颗粒物数量和质量的增大,影响当地空气质量。NH3对汽油车尾气SOA生成影响很小,有NH3和无NH3时SOA的H:C和O:C都基本相同,表明NH3对汽油车尾气SOA氧化程度没有影响。(本文来源于《中国科学院研究生院(广州地球化学研究所)》期刊2015-05-01）
刘畅,楚碧武,马庆鑫,刘永春,李俊华[5]（2014）在《矿质颗粒物对二次有机气溶胶生成影响的烟雾箱研究》一文中研究指出二次有机气溶胶(SOA)是大气细粒子的主要组成部分,能够降低大气能见度,对人体健康具有负面影响1,其形成过程已成为大气科学研究的核心问题之一。研究发现酸性无机颗粒物种子如(NH4)2SO4和H2SO4可引发VOCs的异相表面酸催化反应,从而促进SOA生成2。作为大气中含量最高的颗粒物之一,矿质气溶胶对全球气候和区域空气质量都有重要影响,也能够极大地改变典型气态污染物(VOCs、NOx、SO2等)的大气寿命和环境效应3;然而,矿质颗粒物对SOA生成过程的影响还不清楚。因此,研究矿质气溶胶颗粒对SOA生成的大气光化学反应过程的影响对深入认识和了解大气复合污染过程及其环境效应具有重要意义。本研究采用烟雾箱进行模拟实验。选取常用模型颗粒物Al2O3作为矿质颗粒物代表,采用喷雾热解方法在线制备了Al2O3气溶胶颗粒4。选取典型自然源α-蒎稀及典型人为源间二甲苯作为前体VOC,研究矿质气溶胶的共存对其光化学反应过程中SOA产率及SOA粒径的影响。研究发现,与α-蒎稀及间二甲苯单独的光氧化过程相比,矿质颗粒物可抑制O3的生成,并进一步影响半挥发性有机产物(SVOCs)的生成及其在气/固相的分配过程,从而降低了SOA的产率。这种抑制作用将会影响到α-蒎稀及间二甲苯对区域SOA浓度的贡献率。矿质颗粒物对SOA生成的抑制也可能是北京地区气溶胶中有机碳相对含量低于其他地区的原因之一。此外,矿质气溶胶种子还将导致悬浮态SOA粒径明显下降,在高浓度矿质气溶胶种子的情况下尤为明显。研究发现新粒子的生成及加速沉降是导致悬浮气溶胶粒径减小的原因。SOA粒径的减小将最终影响到SOA粒子的光学效应及其健康效应。(本文来源于《第31届中国气象学会年会S6 大气成分与天气、气候变化》期刊2014-11-03）
刘畅,刘永春,马庆鑫,马金珠,贺泓[6]（2011）在《矿质气溶胶颗粒的在线制备及其在烟雾箱研究中的应用》一文中研究指出矿质颗粒物主要来源于干旱和半干旱沙漠地区的地面扬尘,是大气中含量最高的气溶胶颗粒物之一。矿质气溶胶对全球环境和气候都有重要影响,也是严重影响中国北方地区空气质量的重要环境问题之一。目前已经初步认识到了矿质颗粒物对典型气态污染物(VOCs、NO_x、SO_2等)在非均相反应方面的影响;而其对SOA生成过程的影响还未见报道。因此,研究矿质气溶胶颗粒的大气光化学反应过程对深入认识和了解其环境效应以及对大气复合污染的贡献(本文来源于《第六届全国环境化学大会暨环境科学仪器与分析仪器展览会摘要集》期刊2011-09-21）
气溶胶烟雾箱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文在调研与考查环境空气中VOCs污染特征的基础上,选择在环境空气中具有较高污染浓度并且具有较高二次有机气溶胶生成潜势的VOCs物种——1,3,5-叁甲苯作为研究目标物种,利用中国环境科学研究院的大型室外光化学烟雾箱模拟实验系统,在接近真实环境空气条件下开展1,3,5-叁甲苯的大气光化学氧化过程的模拟实验研究,重点考察[1,3,5-叁甲苯]/[NOx]初始浓度比值以及气象因子对1,3,5-安甲苯大气光化学氧化过程的影响。文献调研表明典型区域环境空气中芳香烃在VOCs中占16.21%～53.73%,1,3,5-叁甲苯占所观测芳香烃浓度的1.99%～9.29%,其SOAFP占具有SOAFP物种的5.01～15.23%。实际观测中,北京市典型城区环境空气中芳香烃占84种VOCs浓度的15%左右,1,3,5-叁甲苯占观测期间间芳香烃浓度的2.00%,其SOAFP占具有SOAFP物种的7.02%。文献调研与实际观测表明典型城市环境空气中1,3,5-叁甲苯为具有较高浓度的苯系物物种,并且为二次有机气溶胶的重要前体物,因此本文选取1,3,5-叁甲苯作为目标VOCs物种开展大气光化学反应模拟实验研究。在进行1,3,5-叁甲苯大气光化学氧化模拟实验之前,对烟雾箱箱体的密闭性、混合性和壁效应等性能进行表征。CO在3.5 min即可混合均匀;O3的衰减速率常数K=2.47×10-6s-1,半衰期t1/2=77.87 h;颗粒物总数浓度壁损失常数为7× 10-5 s-1,生命周期为4.0h;1 3.5-叁甲苯的壁衰减反应速率常数K=6×10-6s-1,半衰期t1/2=32.08h。以上表征实验的结果表明,大型室外光化学烟雾箱模拟系统基本可以满足模拟实验的需求。本文开展10次不同污染气象条件下的1,3,5-叁甲苯大气光化学氧化模拟实验,其中于夏季和冬季在不同气象条件下分别开展6次和4次实验,实验中对[1.3,5-叁甲苯]/[NOx]初始浓度比进行调变,变化范围在1.08-16.47之间。1,3,5-二甲苯大气光化学氧化模拟实验结果分析表明,当[1,3.5-叁甲苯]/[NOx]初始浓度比在1-2时,1,3.5-叁甲苯大气光化学反应中反应物的消耗和产物的生成速率随比值的增加而增加;当[1,3,5-叁甲苯]/[NOx]初始浓度比在7-16时,1,3,5-叁甲苯大气光化学反应中反应物的消耗和产物的生成速率不随初始浓度比的变化而变化。夏季模拟实验中二次有机气溶胶数浓度和体积浓度随紫外辐射的延长表现出上升趋势,并在达到模拟实验中的最高值后出现小幅度下降,随后在结束模拟实验前一直呈上升趋势;冬季模拟实验中二次有机气溶胶体积浓度随紫外辐射强度的变化而变化,而二次有机气溶胶数浓度则随紫外辐射的延长而逐渐上升,当达到实验中的最高值后出现小幅度的下降,随后在关箱前一直呈上升趋势,并且冬季模拟实验的二次有机气溶胶产率高于夏季。模拟实验中的醛酮化合物产物主要包括甲醛、乙醛、丙酮、丙醛、正丁醛和m-甲基苯甲醛,1,3,5-叁甲苯光氧化气态产物浓度冬季低于夏季。夏季模拟实验的二次有机气溶胶产物中含有2,4,6-叁甲基苯酚、3,5-二甲基-2-呋喃、甲基乙二醛酸、2-甲基-2,3-二羟基-4-羰基-戊烯酸、2,4-二甲基-2,3,4-叁羟基-5,6-二羰基-庚酸等5种化合物,冬季模拟实验二次有机气溶胶产物中则含有2,4,6-叁甲基苯酚、3,5-二甲基-2-呋喃和2,4-二甲基-2,3,4-叁羟基-5,6-二羰基-庚酸等3种化合物。根据对1,3,5-叁甲苯大气光化学氧化过程产物的情况可以判断1,3,5-叁甲苯存在分子重排现象,部分1,3,5-叁甲苯发生了开环反应;产物中分子量较大的物质可能会转变为非挥发性有机物分配到有机气溶胶中;而分子量较低的物种由于具有更多官能团或不饱和键,易与OH自由基、O3和NO3发生进一步的氧化反应;另外一些高极性和低挥发性的小分子量物质也容易分配到有机气溶胶中。1,3,5-叁甲苯光化学反应实验结果表明,影响1,3,5-叁甲苯光化学反应过程的包括[1,3,5-叁甲苯]/[NOx]初始比、温度、光辐照等因素。[1,3,5-叁甲苯]/[NOx]初始比影响1,3,5-叁甲苯光化学反应历程;较高的温度有利于提高二次有机气溶胶产率,但较低的温度有利于颗粒物粒径和数浓度的增长;较强的紫外辐射可以提高1,3,5-叁甲苯的光化学反应速率,促进二次有机气溶胶浓度的生成。以上研究结果说明在制定环境空气中大气颗粒物控制政策时,需要高度重视VOCs/NOx的比例,即VOCs与NOx的协同控制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
气溶胶烟雾箱论文参考文献
[1].王志刚,郭叁学.基于高斯扩散模型的催泪弹气溶胶烟雾非致命效能仿真[J].含能材料.2019
[2].张浩.1,3,5-叁甲苯生成二次有机气溶胶过程的室外光化学烟雾箱模拟研究[D].山东大学.2017
[3].李明利,Gaeggeler,Kathrin,Dommen,Josef,Baltensperger,Urs.在线测定烟雾箱实验中气相和气溶胶中有机酸[J].实验室科学.2015
[4].刘腾宇.汽油车尾气二次有机气溶胶生成的烟雾箱模拟[D].中国科学院研究生院(广州地球化学研究所).2015
[5].刘畅,楚碧武,马庆鑫,刘永春,李俊华.矿质颗粒物对二次有机气溶胶生成影响的烟雾箱研究[C].第31届中国气象学会年会S6大气成分与天气、气候变化.2014
[6].刘畅,刘永春,马庆鑫,马金珠,贺泓.矿质气溶胶颗粒的在线制备及其在烟雾箱研究中的应用[C].第六届全国环境化学大会暨环境科学仪器与分析仪器展览会摘要集.2011