导读:本文包含了老鼠簕乙醇提取物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:肝纤维化,老鼠簕,COX-2,TGFβ1
老鼠簕乙醇提取物论文文献综述
梅燕,侯软玲,刘林,林军[1]（2012）在《老鼠簕乙醇提取物对肝纤维化大鼠COX-2和TGFβ_1表达的影响》一文中研究指出目的研究老鼠簕对CCl4诱导的大鼠肝纤维化肝组织COX-2和TGFβ1表达的影响。方法 Wistar大鼠随机分成5组:空白对照组、模型对照组、秋水仙碱组、老鼠簕乙醇提取物低剂量组和老鼠簕乙醇提取物高剂量组。除空白对照组外,其余4组用CCl4制备大鼠肝纤维化模型。秋水仙碱组、老鼠簕乙醇提取物低剂量组和老鼠簕乙醇提取物高剂量组分别于4周后给予相应的药物,空白对照组给予等容量的生理盐水,每天1次。8周后处死大鼠,RT-PCR检测肝组织中COX-2和TGFβ1mRNA的表达,用免疫组化方法观察肝组织COX-2和TGFβ1蛋白质的表达。结果①大鼠出现肝纤维化改变;②RT-PCR结果显示,与空白对照组相比,模型对照组COX-2和TGFβ1mRNA表达增强(P<0.01);老鼠簕乙醇提取物干预组(1.0,2.0 g.kg-1)较模型对照组COX-2和TGFβ1mRNA表达减弱(P<0.05);③免疫组化结果显示,模型对照组大鼠肝组织的COX-2和TGFβ1蛋白表达明显增加(P<0.01);老鼠簕乙醇提取物干预组(1.0,2.0 g.kg-1)大鼠肝组织的COX-2和TGFβ1蛋白表达明显下降(P<0.05)。结论老鼠簕能够抑制肝纤维化大鼠肝组织COX-2和TGFβ1的表达。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2012年04期）
梅燕[2]（2009）在《老鼠簕乙醇提取物对大鼠肝纤维化TGF-β_1和COX-2等表达的影响》一文中研究指出目的:制备四氯化碳(CCl4)诱导的大鼠肝纤维化模型,在分子生物学等方面探讨老鼠簕乙醇提取物对大鼠肝纤维化的治疗机制。方法:Wistar大鼠随机分成5组:正常对照组、模型对照组、秋水仙碱组、老鼠簕乙醇提取物低剂量组和老鼠簕乙醇提取物高剂量组。除正常对照组外,其余4组皮下注射40%CCl4植物油溶液制备大鼠肝纤维化模型。造模第4周后,随机抽取正常对照组大鼠1只和模型对照组2只处死,并取肝脏组织作组织病理学检查,如肝纤维化复制成功则开始给药。各组大鼠分别以生理盐水、0.4mg·kg-1秋水仙碱悬液、1g·kg-1(相当于生药23.30 g·kg-1)老鼠簕乙醇提取物溶液,2g·kg-1(相当于生药46.60g·kg-1)老鼠簕乙醇提取物溶液灌胃,给药体积均为10mL·kg-1体重,每天1次,给药时间共4周。给药期间大鼠仍皮下注射40%CCl4植物油溶液。给药4周后处死大鼠,通过免疫组化及RT-PCR等技术观察大鼠肝组织中TGF-β1、COX-2、TNF-α、Smad3与TLR4的表达。结果:①给予CCl4 4周后,大鼠已出现肝纤维化改变;②RT-PCR结果显示,与正常对照组相比,模型对照组大鼠肝组织的TGF-β1、COX-2、TNF-α、Smad3与TLR4 mRNA表达明显增加(P<0.01);老鼠簕乙醇提取物干预组(1.0、2.0g·kg-1)较模型对照组大鼠肝组织的TGF-β1、COX-2、TNF-α、Smad3与TLR4 mRNA表达明显下降(P<0.05)。③免疫组化结果表明,模型对照组大鼠肝组织的TGFβ1和COX-2的表达明显增加(P<0.01);老鼠簕乙醇提取物干预组(1.0、2.0g·kg-1)大鼠肝组织的TGFβ1和COX-2的表达明显下降(P<0.05)。结论:老鼠簕乙醇提取物抗肝纤维化的分子生物学机制可能与其抑制TGF-β1、COX-2、TNF-α、Smad3与TLR4的过度表达有关。(本文来源于《广西医科大学》期刊2009-05-01）
张亮亮,王湛昌,陈俊德,林鹏,杨志伟[3]（2007）在《药用红树植物老鼠簕(Acanthus ilici folius)乙醇提取物的化学成分研究》一文中研究指出目的探讨老鼠簕的化学成分。方法将老鼠簕全株粉碎后,用95%乙醇浸提3次,合并浓缩,浸膏的石油醚部位经反复硅胶柱层析分离,结合波谱学数据鉴定化合物结构。结果从石油醚部位分离得到8个化合物,分别为β-谷甾醇(Ⅰ)、豆甾醇(Ⅱ)、正十六烷酸(Ⅲ)、正二十八烷酸(Ⅳ)、4,22-二烯-3-酮豆甾烷(stig-masta-4,22-dien-3-one)(Ⅴ)、4-烯-3-酮豆甾烷(stigmast-4-en-3-one)(Ⅵ)、5,22-二烯-7-酮-3β-羟基豆甾烷(3β-hydroxystigmasta-5,22-dien-7-one)(Ⅶ)、2-唑啉酮(2-benzoxazolinone)(Ⅷ)。结论其中Ⅴ,Ⅵ,Ⅶ为首次从该植物中分离得到。(本文来源于《中国海洋药物》期刊2007年06期）
老鼠簕乙醇提取物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:制备四氯化碳(CCl4)诱导的大鼠肝纤维化模型,在分子生物学等方面探讨老鼠簕乙醇提取物对大鼠肝纤维化的治疗机制。方法:Wistar大鼠随机分成5组:正常对照组、模型对照组、秋水仙碱组、老鼠簕乙醇提取物低剂量组和老鼠簕乙醇提取物高剂量组。除正常对照组外,其余4组皮下注射40%CCl4植物油溶液制备大鼠肝纤维化模型。造模第4周后,随机抽取正常对照组大鼠1只和模型对照组2只处死,并取肝脏组织作组织病理学检查,如肝纤维化复制成功则开始给药。各组大鼠分别以生理盐水、0.4mg·kg-1秋水仙碱悬液、1g·kg-1(相当于生药23.30 g·kg-1)老鼠簕乙醇提取物溶液,2g·kg-1(相当于生药46.60g·kg-1)老鼠簕乙醇提取物溶液灌胃,给药体积均为10mL·kg-1体重,每天1次,给药时间共4周。给药期间大鼠仍皮下注射40%CCl4植物油溶液。给药4周后处死大鼠,通过免疫组化及RT-PCR等技术观察大鼠肝组织中TGF-β1、COX-2、TNF-α、Smad3与TLR4的表达。结果:①给予CCl4 4周后,大鼠已出现肝纤维化改变;②RT-PCR结果显示,与正常对照组相比,模型对照组大鼠肝组织的TGF-β1、COX-2、TNF-α、Smad3与TLR4 mRNA表达明显增加(P<0.01);老鼠簕乙醇提取物干预组(1.0、2.0g·kg-1)较模型对照组大鼠肝组织的TGF-β1、COX-2、TNF-α、Smad3与TLR4 mRNA表达明显下降(P<0.05)。③免疫组化结果表明,模型对照组大鼠肝组织的TGFβ1和COX-2的表达明显增加(P<0.01);老鼠簕乙醇提取物干预组(1.0、2.0g·kg-1)大鼠肝组织的TGFβ1和COX-2的表达明显下降(P<0.05)。结论:老鼠簕乙醇提取物抗肝纤维化的分子生物学机制可能与其抑制TGF-β1、COX-2、TNF-α、Smad3与TLR4的过度表达有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
老鼠簕乙醇提取物论文参考文献
[1].梅燕,侯软玲,刘林,林军.老鼠簕乙醇提取物对肝纤维化大鼠COX-2和TGFβ_1表达的影响[J].时珍国医国药.2012
[2].梅燕.老鼠簕乙醇提取物对大鼠肝纤维化TGF-β_1和COX-2等表达的影响[D].广西医科大学.2009
[3].张亮亮,王湛昌,陈俊德,林鹏,杨志伟.药用红树植物老鼠簕(Acanthusilicifolius)乙醇提取物的化学成分研究[J].中国海洋药物.2007