导读:本文包含了滤泡上皮起源的甲状腺肿瘤论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:滤泡上皮起源的甲状腺肿瘤,Galectin-3,CD44v6,LMP-1
滤泡上皮起源的甲状腺肿瘤论文文献综述
张丽[1]（2009）在《Galectin-3、CD44V6、LMP-1、EBNA-2在滤泡上皮起源甲状腺肿瘤中的表达及意义》一文中研究指出目的：探讨Galectin-3、CD44v6、LMP-1、EBNA-2在滤泡上皮起源甲状腺肿瘤中表达的异同性,分析表达强度与表达分布特性,从而试解释其生物学特性、相互间的关系。方法：应用Envision二步免疫组织化学方法检测Galectin-3、CD44v6、LMP-1、EBNA-2在30例甲状腺乳头状癌、11例甲状腺滤泡癌、3例甲状腺未分化癌、10例甲状腺滤泡腺瘤及5例桥本氏甲状腺炎中的表达,设肿瘤旁甲状腺组织作为对照。结果：1.甲状腺病变中Galectin-3、LMP-1与EBNA-2表达均主要位于细胞质,偶见于细胞核,CD44v6表达位于细胞膜,肿瘤旁甲状腺组织均呈阴性。2.Galectin-3在PTC、FTC、UDC、FA及HT的阳性表达率分别为96.67%,81.81%,66.67%,30.00%及100.00%。甲状腺癌与滤泡腺瘤的阳性表达差异有统计学意义(P<0.001),PTC和FTC的表达差异无统计学意义(x2=2.61,P>0.05)。3.CD44v6在PTC、FTC、UDC、FA及HT中阳性表达率分别为90.00%、81.81%、66.67%、60.00%、60.00%,甲状腺癌与滤泡腺瘤、乳头状癌与滤泡癌的阳性表达差异均无统计学意义(P>0.05)。4.LMP-1在PTC、FTC、UDC、FA及HT中阳性表达率分别为33.33%、9.09%、33.33%、33.33%、60.00%,甲状腺癌与滤泡腺瘤、乳头状癌与滤泡癌的阳性表达差异均无统计学意义(P>0.05)。5.EBNA-2在PTC、FTC、UDC、FA及HT中阳性表达率分别为16.67%、0.00%、0.00%、10.00%、40.00%,甲状腺癌与滤泡腺瘤、乳头状癌与滤泡癌的阳性表达差异均无统计学意义(P>0.05)。6. Galectin-3与CD44v6在甲状腺乳头状癌和滤泡癌的表达有相关性,LMP-1与EBNA-2在甲状腺乳头状癌的表达无相关性。结论：Galectin-3、CD44v6在滤泡上皮起源甲状腺肿瘤组织中的表达特性揭示其肿瘤之间存在型转化、恶性转化之相关性；联合检测Galectin-3、CD44v6可能是滤泡上皮起源甲状腺肿瘤病理鉴别诊断及临床预后的重要生物学标记物；EBV感染可能与部分甲状腺癌的发生及演变有关,有待于扩大样本量进一步研究和探讨。(本文来源于《新疆医科大学》期刊2009-09-01）
哈斯也提·木明,尼加提·热合木,张丽[2]（2009）在《Galectin-3、CD44v6在滤泡上皮起源甲状腺肿瘤中的表达及意义》一文中研究指出目的:研究Galectin 3、CD44v6在滤泡上皮起源甲状腺肿瘤中表达及其意义。方法:应用Envision二步免疫组织化学方法检测Galectin 3、CD44v6在30例甲状腺乳头状癌、11例甲状腺滤泡癌、3例甲状腺未分化癌及9例甲状腺滤泡腺瘤中的表达。甲状腺肿瘤旁甲状腺组织作为阴性对照组。结果:Galectin-3在乳头状癌、滤泡癌、未分化癌及滤泡腺瘤各组中的阳性表达率分别为100.00%(30/30)、100.00%(11/11)、100.00%(3/3)、33.33%(3/9),各组与对照组的阳性表达(100%)差异有统计学意义(P<0.01)。CD44v6阳性表达率分别为90.00%(27/30)、81.81%(9/11)、66.67%(2/3)、66.67%(6/9),各组与对照组的阳性表达(100%)差异有统计学意义(P<0.01)。Galectin-3与CD44v6在甲状腺乳头状癌中的表达呈正相关(r=0.69,P<0.05)。在甲状腺滤泡癌中的表达也呈正相关(r=0.63,P<0.05)。结论:联合检测Galectin-3、CD44v6可能是滤泡上皮起源甲状腺肿瘤病理鉴别诊断及临床预后的重要生物学标记物。(本文来源于《新疆医科大学学报》期刊2009年07期）
张丽,哈斯也提·木明,尼加提·热合木[3]（2009）在《LMP-1、EBNA-2在滤泡上皮起源甲状腺肿瘤中的表达及意义》一文中研究指出目的研究EB病毒LMP-1、EBNA-2在滤泡上皮起源甲状腺肿瘤中的意义。方法应用Envision二步免疫组织化学方法检测LMP-1、EBNA-2在30例甲状腺乳头状癌、11例甲状腺滤泡癌、3例甲状腺未分化癌、9例滤泡腺瘤及5例桥本甲状腺炎中的表达。结果甲状腺肿瘤中LMP-1与EBNA-2表达均主要位于细胞质,偶见于细胞核,癌旁甲状腺组织为阴性;LMP-1和EBNA-2在甲状腺癌和滤泡腺瘤、乳头状癌和滤泡癌的表达差异均无统计学意义(P>0.05);LMP-1与EBNA-2在甲状腺乳头状癌和滤泡癌的表达无相关性。结论推测部分甲状腺癌的发生及演变可能与EBV感染有关,两者的关系还有待于进一步研究和探讨。(本文来源于《医学研究杂志》期刊2009年06期）
哈斯也提·木明[4]（2008）在《Galectin-3、CD44v6在滤泡上皮起源甲状腺肿瘤中的表达及意义》一文中研究指出目的探讨Galectin-3、CD44v6在滤泡上皮起源的甲状腺肿瘤中表达的异同性,分析表达强度与表达分布特性,从而试解释生物学特性、相互间的关系为本课题研究目的。方法应用Envision二步免疫组织化学方法检测Galectin-3、CD44v6在30例甲状腺乳头状癌、11例甲状腺滤泡癌、3例甲状腺未分化癌、9例甲状腺滤泡腺瘤及5例桥本氏甲状腺炎中的表达。甲状腺肿瘤旁组织作为对照。结果1.Galectin-3、在乳头状癌、滤泡癌、未分化癌、滤泡腺瘤及桥本氏甲状腺炎组中阳性表达率分别为100.00%(30/30)、100.00%(11/11)、100.00%(3/3)、33.33%(3/9)、100.00%(5/5),对照组与各组间阳性表达差异有统计学意义(P<0.01)。2.CD44V6在乳头状癌、滤泡癌、未分化癌、腺瘤、桥本氏甲状腺炎组中阳性表达率分别为90.00%(27/30)、81.81%(9/11)、66.67%(2/3)、66.67%(6/9)、60.00%(3/5),对照组与各组间阳性表达差异有统计学意义(P<0.001)。3.Galectin-3与CD44V6在甲状腺乳头状癌表达的正相关性为27/30(90%),两者之间呈相关性(r=0.69,P<0.05)。4.Galectin-3与CD44V6在甲状腺滤泡癌表达的正相关性为9/11(81.81%),两者之间呈相关性(r=0.63,P<0.05).结论Galectin-3、CD44V6在滤泡上皮起源甲状腺肿瘤组织中的表达特性揭示其肿瘤之间存在的型转化、恶性转化之相关性;联合检测Galectin-3、CD44V6可能是滤泡上皮起源甲状腺肿瘤病理鉴别诊断及临床预后的重要生物学标记物指。(本文来源于《新疆医科大学》期刊2008-09-01）
滤泡上皮起源的甲状腺肿瘤论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究Galectin 3、CD44v6在滤泡上皮起源甲状腺肿瘤中表达及其意义。方法:应用Envision二步免疫组织化学方法检测Galectin 3、CD44v6在30例甲状腺乳头状癌、11例甲状腺滤泡癌、3例甲状腺未分化癌及9例甲状腺滤泡腺瘤中的表达。甲状腺肿瘤旁甲状腺组织作为阴性对照组。结果:Galectin-3在乳头状癌、滤泡癌、未分化癌及滤泡腺瘤各组中的阳性表达率分别为100.00%(30/30)、100.00%(11/11)、100.00%(3/3)、33.33%(3/9),各组与对照组的阳性表达(100%)差异有统计学意义(P<0.01)。CD44v6阳性表达率分别为90.00%(27/30)、81.81%(9/11)、66.67%(2/3)、66.67%(6/9),各组与对照组的阳性表达(100%)差异有统计学意义(P<0.01)。Galectin-3与CD44v6在甲状腺乳头状癌中的表达呈正相关(r=0.69,P<0.05)。在甲状腺滤泡癌中的表达也呈正相关(r=0.63,P<0.05)。结论:联合检测Galectin-3、CD44v6可能是滤泡上皮起源甲状腺肿瘤病理鉴别诊断及临床预后的重要生物学标记物。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
滤泡上皮起源的甲状腺肿瘤论文参考文献
[1].张丽.Galectin-3、CD44V6、LMP-1、EBNA-2在滤泡上皮起源甲状腺肿瘤中的表达及意义[D].新疆医科大学.2009
[2].哈斯也提·木明,尼加提·热合木,张丽.Galectin-3、CD44v6在滤泡上皮起源甲状腺肿瘤中的表达及意义[J].新疆医科大学学报.2009
[3].张丽,哈斯也提·木明,尼加提·热合木.LMP-1、EBNA-2在滤泡上皮起源甲状腺肿瘤中的表达及意义[J].医学研究杂志.2009
[4].哈斯也提·木明.Galectin-3、CD44v6在滤泡上皮起源甲状腺肿瘤中的表达及意义[D].新疆医科大学.2008
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