导读:本文包含了组织工程化骨骼肌论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:正常肌肉,肌肉细胞,康复研究,组织工程
组织工程化骨骼肌论文文献综述
[1]（2014）在《美育成组织工程骨骼肌》一文中研究指出据2014年4月9日《参考消息》援引报道,美国杜克大学的研究人员在实验室培养的肌肉组织不仅能自我修复,还具有类似于正常肌肉的力量,研究成果有助于肌肉受损者的治疗和康复研究。相关论文发表于美国《国家科学院学报》。据介绍,科学家已成功地在实验室培养出耳朵、气管、肝脏等人体器官,甚至已将一些人造器官移植到人身上。但其(本文来源于《生物学教学》期刊2014年09期）
[2]（2014）在《PNAS:科学家在实验室中培养出组织工程骨骼肌》一文中研究指出美国杜克大学的生物医学工程师在近日提前出版的美国《国家科学院学报》上报告了一项最新成果:他们在实验室中培养出了看上去与真实肌肉非常相似的组织工程骨骼肌。它能够快速有力地收缩,植入小鼠体内后很快就可与机体融合,并首次展示出在实验器皿中和动物体内都能自行修复的能力。通过实验小鼠背部的一个窗口,研究人员得以实时监测这种组织工程肌在活体动物体内融合和发育的情况。杜克大学生物医学工程副教授内纳德·布尔萨克说,无论是他们在实验室培养的组织工程肌,还是这项试验性技术,都是朝着培养可用于疾病研究和伤病治疗的肌肉迈出的重(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2014年17期）
邓启烈,莫伟彬[3]（2014）在《骨骼肌卫星细胞在组织工程与运动损伤修复中的应用》一文中研究指出从骨骼肌的发生上看,骨骼肌纤维是一种终末分化的细胞类型,由胚胎的生肌节和各处的间充质细胞分化而成〔1〕。而成熟的骨骼肌细胞属于一种有丝分裂后细胞,不能进行有丝分裂。在成年动物骨骼肌纤维与基膜之间,有一种体积较小的扁平或立方形细胞,排列在肌纤维表面,称为肌卫星细胞(MSC)。MSC是具有增殖和自我更新能力的成肌前体细胞或单能成肌干细胞,自被发现以来,这种组织特异的祖细胞在组织工程、基因治疗、运动医学等领域展示了良好的应用前景。本文围绕MSC在组织工程与运动创伤修复中的应用作一综述。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2014年10期）
陈丹[4]（2014）在《美在实验室中培养出组织工程骨骼肌》一文中研究指出科技日报讯 美国杜克大学的生物医学工程师在近日提前出版的美国《国家科学院学报》上报告了一项最新成果：他们在实验室中培养出了看上去与真实肌肉非常相似的组织工程骨骼肌。它能够快速有力地收缩，植入小鼠体内后很快就可与机体融合，并首次展示出在实验器皿中和动物体内(本文来源于《科技日报》期刊2014-04-02）
唐休发,张富贵,冯扬,周伟,刘济远[5]（2012）在《舌下神经植入组织工程骨骼肌的体内实验研究》一文中研究指出目的构建高表达胶质源性神经营养因子(glial cell derived neurotrophic factor,GDNF)的成肌细胞(myoblast,Mb)并作为种子细胞,以去细胞胶原海绵为支架,体内构建组织工程骨骼肌,观察构建组织能否与舌下神经断端发生连接。方法取7只2日龄雄性Lewis大鼠四肢肌肉体外分离培养Mb,采用携带GDNF基因的重组腺病毒Ad-GDNF转染第3代Mb(MbGDNF)。将Mb及MbGDNF与去细胞胶原海绵支架体外复合培养构建细胞支架复合物,24 h后扫描电镜观察细胞黏附情况。取8周龄雌性Lewis大鼠54只,解剖分离舌下神经,取1.0～1.5 cm舌下神经离断其远心端,用Mb支架复合物(Mb组,n=27)和MbGDNF支架复合物(MbGDNF组,n=27)包裹并固定其近心端,术后1、6及12周分别行HE染色,myogenin、slow skeletal myosin及乙酰胆碱受体α1(actylcholine receptorα1,AchRα1)免疫组织化学染色检测植入物生长情况,并行霍乱毒素B标记的过氧化物酶逆行示踪染色检测损伤后舌下神经核运动神经元存活情况。结果构建的MbGDNF能高表达转染基因。Mb及MbGDNF在支架上黏附和生长状态良好。HE染色:术后12周,两组植入物与周围组织紧密连接,有新生肌纤维从周围正常肌组织长入,与正常组织分界渐不明显。免疫组织化学染色:术后1、6及12周均可检测到细胞质呈myogenin及slow skeletal myosin阳性的肌源性细胞,以及AchRα1呈弥散性阳性细胞。Y染色体染色阳性细胞随时间延长而减少。术后1、6及12周,MbGDNF组阳性标记的神经元数量分别为261.0±6.6、227.3±8.5及173.3±9.1;Mb组分别为234.7±5.5、196.0±13.5及166.7±11.7;术后1、6周MbGDNF组神经元数量多于Mb组(P<0.05),术后12周两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论构建的组织工程骨骼肌与舌下神经断端发生了直接物质联系,MbGDNF产生的重组GDNF能通过逆行运输方式保护损伤后舌下神经核团内运动神经元的存活。(本文来源于《中国修复重建外科杂志》期刊2012年03期）
陈静静,沈志森,巩长凤,康骋,竺亚斌[6]（2011）在《骨骼肌卫星细胞的培养及其在骨骼肌组织工程研究中的应用》一文中研究指出近年来,随着组织工程技术的不断发展,生命科学、材料科学及制造科学的相互渗透,使得体外构建人体组织和器官的功能性替代物成为可能。骨骼肌卫星细胞作为组织工程的种子细胞在体外扩增至一定数量后与生物可降解叁维支架材料结合,植入患者体内来修复缺损及恢复生理功能。目前对肌卫星细胞的体外培养已进行了较多研究,而对于肌卫星细胞的体外生长、增殖、鉴定,以及与组织工程叁维支架的相互作用和生物功能的研究尚处于发展阶段,文中将对这些方面的研究进展作一综述。(本文来源于《中国生物医学工程学报》期刊2011年06期）
梁爽,李权,唐休发,冯扬,何等旗[7]（2011）在《静电纺丝纳米纤维膜作为骨骼肌组织工程支架材料的细胞相容性》一文中研究指出背景:有报道以生物可降解的胶原盘或聚L-乳酸、聚羟基乙酸、聚L-乳酸/聚羟基乙酸共聚物等作为骨骼肌组织工程的支架材料,各有优缺点,不能完全满足骨骼肌组织工程的需要。目的:探讨静电纺丝纳米纤维膜作为骨骼肌组织工程支架材料的可行性。方法:制备7种不同组分的静电纺丝纳米纤维膜,以其浸提液为培养基培养第3代SD乳鼠成肌细胞,以含体积分数20%新生小牛血清的F12培养基培养的为对照。采用MTT法和扫描电镜检测成肌细胞在各组材料的黏附及生长情况。结果与结论:各组分静电纺丝纳米纤维膜吸光度值与对照组间差异无显着性意义(P>0.05)。各组分静电纺丝纳米纤维膜组成肌细胞黏附率差异有显着性意义(P<0.05)。扫描电镜与上述结果一致。含70%聚乳酸+20%蚕丝蛋白+10%胶原组成电纺丝纳米纤维膜组可见大量成肌细胞黏附,呈梭形,两极伸展,排列规律,效果最好。其他各组细胞少,形态不规则,似衰退期成肌细胞。提示静电纺丝纳米纤维膜无细胞毒性,对成肌细胞的增殖无影响,成肌细胞能良好地黏附;以70%聚乳酸+20%蚕丝蛋白+10%胶原组分效果最佳。(本文来源于《中国组织工程研究与临床康复》期刊2011年12期）
黄维一,廖华[8]（2010）在《骨骼肌组织工程支架材料的研究进展》一文中研究指出目的综述骨骼肌组织工程支架材料的研究现状,展望骨骼肌组织工程支架材料的发展方向。方法查阅近年来关于骨骼肌组织工程支架材料的相关文献,并从骨骼肌组织工程支架材料的种类、特性、制备技术、生物相容性等方面进行回顾及综合分析。结果骨骼肌组织工程支架材料种类繁多,大致可分为无机生物材料、生物可降解合成高分子材料、天然可降解生物材料和复合材料等4种,对不同特性的支架材料,制备工艺不同,制备出的支架各有其结构和功能优势,可根据不同的研究需求进行选择。结论复合材料的应用、复合支架的制备以及根据支架材料所需特定功能对其表面进行改性,是骨骼肌组织工程支架材料应用的发展方向。(本文来源于《中国修复重建外科杂志》期刊2010年11期）
李权,唐休发,华成舸[9]（2009）在《静电纺丝纳米纤维膜作为骨骼肌组织工程支架材料的细胞相容性研究》一文中研究指出目的:本实验通过检测成肌细胞在以不同比例聚乳酸、胶原、丝素蛋白为原料、利用静电纺丝技术获得的纳米纤维膜中的增殖和粘附情况,比较利用该方法制备的纤维膜的细胞相容性,希望为静电纺丝纳米纤维膜用作骨骼肌组织工程支架材料的可行性提供依据。方法:利用含血清的培养基作为浸提介质,按照中华人民共和国国家标准之医疗器械生物学评价,获得纳米纤维膜的浸提液。然后将第叁代成肌细胞按2×10~4个/ml的密度接种于96孔板。接种24h后,以浸提液作为培养基进行培养。接种48h后用MTT比色法检测细胞活力,连续检测六天。最后用SPSS11.0软件包进行方差分析,并绘制细胞生长曲线,了解各试验材料组之间以及与对照组之间的细胞生长情况有无差异。以检测材料的细胞毒性。实验的第叁部分,已消毒的试验材料被剪成适宜大小后置于24孔板中。取第叁代成肌细胞,制成细胞密度为2×10~4个/ml的悬液,并接种于含有试验材料的24孔板中。接种五天后分别采用MTT和扫描电镜检测成肌细胞在试验材料中的粘附情况。结果:各试验组成肌细胞呈典型的指数增长, 3d—5d为倍增期,5d—6d时进入平台期,第6天后细胞数开始下降,进入衰减期。各试验材料组之间以及各试验材料组与对照组之间的吸光度无差异,P值均大于0.05。以对照组吸光度为标准计算成肌细胞在各试验材料上的粘附率。最大为84.21%,最小为13.55%。统计分析发现各试验材料组之间有显着差异(P<0.05)。扫描电镜与上述结果一致。第七组,即70%聚乳酸+20%蚕丝蛋白+10%胶原组,见大量成肌细胞粘附。粘附于其上的成肌细胞呈梭形,两极伸展,排列规律,长轴相互平行。并以短的细胞突起与邻近细胞相连,似有肌小管形成。其余试验材料上也见成肌细胞粘附。但细胞形态不理想,呈多角形,似衰退期的细胞。结论:静电纺丝纳米纤维膜无细胞毒性,对成肌细胞的增殖无影响。成肌细胞可以在静电纺丝纳米纤维膜上良好地粘附。以70%聚乳酸+20%蚕丝蛋白+10%胶原组为最佳。成肌细胞在该组材料上生长情况良好。(本文来源于《2009国际暨第十届全国头颈肿瘤大会论文集》期刊2009-09-18）
李权,唐休发,华成舸[10]（2009）在《静电纺丝纳米纤维膜作为骨骼肌组织工程支架材料的细胞相容性研究》一文中研究指出目的:本实验通过检测成肌细胞在以不同比例聚乳酸、胶原、丝素蛋白为原料、利用静电纺丝技术获得的纳米纤维膜中的增殖和粘附情况,比较利用该方法制备的纤维膜的细胞相容性,希望为静电纺丝纳米纤维膜用作骨骼肌组织工程支架材料的可行性提供依据。方法:利用含血清的培养基作为浸提介质,按照中华人民共和国国家标准之医疗器械生物学评价,获得纳米纤维膜的浸提液。然后将第叁代成肌细胞按2×104个/ml的密度接种于96孔板。接种24h后,以浸提液作为培养基进行培养。接种48h后用MTT比色法检测细胞活力,连续检测六天。最后用SPSS11.0软件包进行方差分析,并绘制细胞生长曲线,了解各试验材料组之间以及与对照组之间的细胞生长情况有无差异。以检测材料的细胞毒性。实验的第叁部分,已消毒的试验材料被剪成适宜大小后置于24孔板中。取第叁代成肌细胞,制成细胞密度为2×104个/ml的悬液,并接种于含有试验材料的24孔板中。接种五天后分别采用MTT和扫描电镜检测成肌细胞在试验材料中的粘附情况。结果:各试验组成肌细胞呈典型的指数增长,3d-5d为倍增期,5d-6d时进入平台期,第6天后细胞数开始下降,进入衰减期。各试验材料组之间以及各试验材料组与对照组之间的吸光度无差异,P值均大于0.05。以对照组吸光度为标准计算成肌细胞在各试验材料上的粘附率。最大为84.21%,最小为13.55%。统计分析发现各试验材料组之间有显着差异(P<0.05)。扫描电镜与上述结果一致。第七组,即70%聚乳酸+20%蚕丝蛋白+10%胶原组,见大量成肌细胞粘附。粘附于其上的成肌细胞呈梭形,两极伸展,排列规律,长轴相互平行。并以短的细胞突起与邻近细胞相连,似有肌小管形成。其余试验材料上也见成肌细胞粘附。但细胞形态不理想,呈多角形,似衰退期的细胞。结论:静电纺丝纳米纤维膜无细胞毒性,对成肌细胞的增殖无影响。成肌细胞可以在静电纺丝纳米纤维膜上良好地粘附。以70%聚乳酸+20%蚕丝蛋白+10%胶原组为最佳。成肌细胞在该组材料上生长情况良好。(本文来源于《第八次全国口腔颌面—头颈肿瘤会议论文汇编》期刊2009-09-10）
组织工程化骨骼肌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
美国杜克大学的生物医学工程师在近日提前出版的美国《国家科学院学报》上报告了一项最新成果:他们在实验室中培养出了看上去与真实肌肉非常相似的组织工程骨骼肌。它能够快速有力地收缩,植入小鼠体内后很快就可与机体融合,并首次展示出在实验器皿中和动物体内都能自行修复的能力。通过实验小鼠背部的一个窗口,研究人员得以实时监测这种组织工程肌在活体动物体内融合和发育的情况。杜克大学生物医学工程副教授内纳德·布尔萨克说,无论是他们在实验室培养的组织工程肌,还是这项试验性技术,都是朝着培养可用于疾病研究和伤病治疗的肌肉迈出的重
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
组织工程化骨骼肌论文参考文献
[1]..美育成组织工程骨骼肌[J].生物学教学.2014
[2]..PNAS:科学家在实验室中培养出组织工程骨骼肌[J].现代生物医学进展.2014
[3].邓启烈,莫伟彬.骨骼肌卫星细胞在组织工程与运动损伤修复中的应用[J].中国老年学杂志.2014
[4].陈丹.美在实验室中培养出组织工程骨骼肌[N].科技日报.2014
[5].唐休发,张富贵,冯扬,周伟,刘济远.舌下神经植入组织工程骨骼肌的体内实验研究[J].中国修复重建外科杂志.2012
[6].陈静静,沈志森,巩长凤,康骋,竺亚斌.骨骼肌卫星细胞的培养及其在骨骼肌组织工程研究中的应用[J].中国生物医学工程学报.2011
[7].梁爽,李权,唐休发,冯扬,何等旗.静电纺丝纳米纤维膜作为骨骼肌组织工程支架材料的细胞相容性[J].中国组织工程研究与临床康复.2011
[8].黄维一,廖华.骨骼肌组织工程支架材料的研究进展[J].中国修复重建外科杂志.2010
[9].李权,唐休发,华成舸.静电纺丝纳米纤维膜作为骨骼肌组织工程支架材料的细胞相容性研究[C].2009国际暨第十届全国头颈肿瘤大会论文集.2009
[10].李权,唐休发,华成舸.静电纺丝纳米纤维膜作为骨骼肌组织工程支架材料的细胞相容性研究[C].第八次全国口腔颌面—头颈肿瘤会议论文汇编.2009