导读:本文包含了一锅法合成方法论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:烯烃,1-氯-2-碘化合物,一锅法,区域选择性
一锅法合成方法论文文献综述
许响生,祝欢欢[1]（2019）在《烯烃一锅法合成1-氯-2-碘化合物的新方法研究》一文中研究指出发展了一种一锅法制备1-氯-2-碘化合物的方法。以叔丁基过氧化氢为氧化剂,碘单质、1-羟基苯并叁氮唑和烯烃反应,生成α-碘代-N-烷氧基苯并叁氮唑中间体,中间体不经分离,与乙酰氯反应,一锅法合成了1-氯-2-碘化合物。较优反应条件为:以二氯甲烷为溶剂,第一步在40℃下反应5h,添加乙酰氯后室温下反应16h,(1-氯-2-碘乙烷基)苯的总收率为50%。本反应适用于芳香烯烃和脂肪烯烃,收率为13%～68%。产品及重要中间体结构经~1 H-NMR,~(13)C-NMR和HRMS表征确认。该反应具有条件温和、操作简单和区域选择性高等优点。(本文来源于《浙江工业大学学报》期刊2019年05期）
赵亚茹[2]（2017）在《两步一锅法合成1,2,3-叁氮唑的方法学研究》一文中研究指出自2001年由诺贝尔化学奖获得者Sharpless首次提出点击化学(click chemistry)的概念以来,以迭氮化合物与末端炔的环加成(CuAAC)反应成为“点击化学”中的经典。点击化学可广泛应用于医药、农药、电极表面修饰、染料、生化试剂、高分子及功能聚合材料等各个领域。由于端基炔的局限性及其昂贵性,探求一种更有效、区域选择性更好的有机催化的迭氮化物-醛[3+2]环加成反应也成为继CuAAC反应之后的又一热点。本论文的主要工作简要介绍如下:本文第一部分对芳基迭氮化合物的研究进展、两组分合成1,2,3-叁氮唑和多组分合成1,2,3-叁氮唑的合成方法进展及叁氮唑化合物在医药、农药及工业生产等各个领域的应用进展方面进行了综述。本文第二部分研究了CuI/DBU(1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯)和Cu(OAc)2·H2O/DBU(1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯)两个催化体系分别作用于芳基碘与迭氮化钠的亲核取代反应,建立了一种合成芳基迭氮化合物的新方法。通过对反应条件的优化,主要包括催化剂的筛选、碱的筛选、溶剂的选择、催化体系用量的比例控制以及温度的考察,得到最优的反应条件:CuI(20 mol%),DBU(30 mol%),1.2当量迭氮化钠,DMSO,95℃;或者Cu(OAc)2·H2O(10 mol%),DBU(15 mol%),1.2当量迭氮化钠,DMSO,95℃。该方法具有反应时间短、普适性好、收率高等优点,并探索可能的催化机理。本文第叁部分建立了芳基碘、迭氮化钠和端基炔的叁组分两步一锅法合成1,2,3-叁氮唑的研究方法。通过对反应条件的优化,得到最佳的反应条件:第一步,1.0 mmol芳基碘,1.2 mmol迭氮化钠,3.0 mL DMSO,10 mol%的Cu(OAc)2·H2O和20 mol%的DBU,95℃;第二步,室温,0.5 mmol端基炔。该方法将原位生成的芳基迭氮化合物不经分离直接引入到端基炔上,避免了从反应混合物中分离所产生的危险性迭氮化合物。该方法操作简便、普适性好。本文第四部分建立了芳基碘、迭氮化钠和醛的叁组分两步一锅法合成1,2,3-叁氮唑的研究方法。通过对反应条件的优化,得到最佳的反应条件:第一步,1.0 mmol芳基碘,1.2 mmol迭氮化钠,3.0 mL DMSO,10 mol%的Cu(OAc)2·H2O和20 mol%的DBU,95℃;第二步,室温,0.5 mmol醛。该方法将原位生成的芳基迭氮化合物不经分离直接引入到醛上,避免了从反应混合物中分离所产生的危险性迭氮化合物。该方法操作简便,对底物适用范围广。(本文来源于《河南师范大学》期刊2017-05-01）
曹洪,刘玉海,杨润苗,马卉[3]（2016）在《“一锅法”合成四氢唑啉的工艺方法研究》一文中研究指出采用1-氰基四氢萘与乙二胺单对甲苯磺酸盐为原料,采用"一锅法"合成了四氢唑啉。整个反应条件温和,操作方便,总收率高达80.3%。采用红外光谱,核磁氢谱,质谱,高效液相色谱等技术对目标产物进行了结构分析和含量分析。结果表明该方法是四氢唑啉的一种简便的适合于工业化生产的合成方法。(本文来源于《江苏理工学院学报》期刊2016年02期）
唐敏,吴永,刘源,蔡茂强,夏飞[4]（2016）在《“一锅法”不对称多组分串联反应合成手性氢化环氧异色烯衍生物:一种快速构建分子复杂性方法（英文）》一文中研究指出设计、研究了一种重氮、4-羟基丙烯酸乙酯和呋喃衍生物参与的叁组分串联反应,在Rh2(OAc)4/Zr-3-I-联二萘酚共催化下,该反应能快速高效地一锅构建复杂O-杂并环化合物.利用该方法,可从简单起始原料高立体选择性地合成含有八个连续手性中心的氢化环氧异色烯衍生物,非对映选择性和高对映选择性分别高达99/1 dr和99%ee.结合理论计算对反应的高立体选择性进行了探讨.可能的反应机理为羟基叶立德捕捉的多组分反应后发生分子内的Diels-Alder反应,再发生双键环氧化反应.该方法为复杂O-并杂环化合物的高效合成提供了一种新途径,同时也为高效构建分子复杂性提供了一种新思路,在基于表型筛选的新药发现中具有重要潜在应用.(本文来源于《化学学报》期刊2016年01期）
闫华,曲华平,张丽静,韩江升[5]（2014）在《一种一锅法合成2,3-二苯基苯并呋喃的方法研究》一文中研究指出2-炔基苯甲醚在碘存在下进行亲电环化反应得到3-碘代苯并呋喃衍生物,而后在水相中与硼酸酯进行钯催化的串联Suzuki反应,一锅法得到2,3-二苯基苯并呋喃的衍生物。并对反应机理进行了初步探索。(本文来源于《山东化工》期刊2014年12期）
曹隆,魏佳媚,陈杰,张慧,曹卫国[6]（2012）在《Cu(Ⅰ)催化一锅法合成全氟烷基取代吲哚衍生物的新方法》一文中研究指出吲哚结构片段存在于大量天然产物中,并且作为药学及农用化学的中间体而被广泛运用。此外,鉴于全氟烷基官能团的特殊化学以及生理学性质,在有机框架特定位置引入全氟烷基官能团能够使相应产物不仅能保持原有的生物活性,还能改善其药物代谢动力学性质。文献中已经报导了很多关于氟烷基吲哚具有良好生物活性的例子比如趋化因子接受体(CCR5)抗体Y9,全身麻醉的诱导物(本文来源于《中国化学会第十二届全国氟化学会议论文摘要集》期刊2012-10-13）
严璐,余志强,严峻杰,尤业字[7]（2011）在《通过RAFT聚合方法一锅法合成酸敏感的PEG超支化聚合物》一文中研究指出本文以二硫代枯酯CDB作为链转移剂,偶氮二异丁腈作为引发剂,含有缩酮的双甲基丙烯酰胺作为交联剂,在四氢呋喃溶液中,用可逆加成-断裂链转移活性自由基聚合(RAFT)方法制备了超支化甲基丙烯酸聚乙二醇酯MEO2MA(Mn=188g/mol)与OEGMA475(Mn=475g/mol)的共聚物。(本文来源于《2011年全国高分子学术论文报告会论文摘要集》期刊2011-09-24）
廖开胜[8]（2011）在《一锅法合成以S-S键结合的氮杂环丁烷及萘并呋喃衍生物的方法学研究》一文中研究指出本论文主要包含两个部分:第一部分CuI催化的多组分反应合成以S-S键结合的对称氮杂环丁烷衍生物。多组分反应又叫做“一锅法”反应,指由叁个或叁个以上的起始原料参与反应,用一锅煮的方法最终生成一个目标产物,并在终产物结构中含有所有起始原料片断的合成方法,与普通反应相比有其独特的优点:原子经济型、环境友好性、一步构成多个化学键,操作简单等。多组分反应已成为当今有机合成中非常重要的一部分,受到越来越多的研究小组和化学家的关注。在我们课题组先前研究的基础上,本论文第一部分发展了一步法合成以S-S键结合的对称氮杂环丁烷的方法,研究表明:CuI催化的多组分反应具有实验条件温和,操作简单、反应选择性高、产物易分离等优点,我们的研究为S-S键结合的氮杂环丁烷类化合物的合成提供了一条简单、高效的途径。第二部分为DMAP催化的一锅法合成萘并呋喃衍生物的研究。有机小分子催化剂以其环境友好、性质稳定,价廉易得、对反应条件要求简单等优点在近年来的研究中取得了很大的发展。本论文第二章研究了以4-二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂催化2-羟基奈醛(酮)和溴代苯乙酮一锅法合成萘并呋喃衍生物的研究,并合成了一系列新型萘并呋喃衍生物。DMAP催化的萘并呋喃衍生物的合成表现出了产率高,实验条件简单,产物易于分离等优点。该方法为萘并呋喃衍生物的合成提供了一种新的高效的途径。(本文来源于《安徽师范大学》期刊2011-04-01）
曾黎燕,蔡春[9]（2010）在《吲哚取代的吡啶类化合物的碘催化一锅法合成及方法研究》一文中研究指出吡啶和3-取代的吲哚结构广泛存在于天然产物和药物分子中,因此构建或引入吡啶和3-取代吲哚结构以备生物活性筛选,成为有机合成和药物化学领域的研究热点之一。碘,作(本文来源于《中国化学会第27届学术年会第01分会场摘要集》期刊2010-06-20）
巨毅[10]（2008）在《钯催化一锅法合成Luotonin A及衍生物的方法研究》一文中研究指出在最近的二十年中,以过渡金属催化的串联反应已经成为构建复杂天然产物强有力的工具。本论文发展出一种新颖的钯催化的串联反应,来合成天然产物Luotonin A及其衍生物。论文主要包括以下两个方面:1.通过对于过渡金属催化的氰基取代芳基卤反应研究,寻找到一种更适合自身底物氰化反应的条件。通过实验条件的筛选,我们发现在以Pd(OAc)2作催化剂,DPEphos作配体,KCN作氰源,在二氧六环回流的条件下,可以高产率实现底物中芳基卤的氰基取代反应。2.我们系统探索了过渡金属催化的串联反应来构建吡咯并嘧啶-4-酮结构,通过对于反应条件摸索,我们发现在Pd(OAc)2作催化剂,dppf作配体,K3PO4作碱,在二氧六环回流的条件下,加成-取代的环合反应可以高效实现。在上面工作基础之上,我们成功实现从简单易得的底物一锅不分离的得到天然产物Luotonin A及其衍生物。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2008-05-10）
一锅法合成方法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
自2001年由诺贝尔化学奖获得者Sharpless首次提出点击化学(click chemistry)的概念以来,以迭氮化合物与末端炔的环加成(CuAAC)反应成为“点击化学”中的经典。点击化学可广泛应用于医药、农药、电极表面修饰、染料、生化试剂、高分子及功能聚合材料等各个领域。由于端基炔的局限性及其昂贵性,探求一种更有效、区域选择性更好的有机催化的迭氮化物-醛[3+2]环加成反应也成为继CuAAC反应之后的又一热点。本论文的主要工作简要介绍如下:本文第一部分对芳基迭氮化合物的研究进展、两组分合成1,2,3-叁氮唑和多组分合成1,2,3-叁氮唑的合成方法进展及叁氮唑化合物在医药、农药及工业生产等各个领域的应用进展方面进行了综述。本文第二部分研究了CuI/DBU(1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯)和Cu(OAc)2·H2O/DBU(1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯)两个催化体系分别作用于芳基碘与迭氮化钠的亲核取代反应,建立了一种合成芳基迭氮化合物的新方法。通过对反应条件的优化,主要包括催化剂的筛选、碱的筛选、溶剂的选择、催化体系用量的比例控制以及温度的考察,得到最优的反应条件:CuI(20 mol%),DBU(30 mol%),1.2当量迭氮化钠,DMSO,95℃;或者Cu(OAc)2·H2O(10 mol%),DBU(15 mol%),1.2当量迭氮化钠,DMSO,95℃。该方法具有反应时间短、普适性好、收率高等优点,并探索可能的催化机理。本文第叁部分建立了芳基碘、迭氮化钠和端基炔的叁组分两步一锅法合成1,2,3-叁氮唑的研究方法。通过对反应条件的优化,得到最佳的反应条件:第一步,1.0 mmol芳基碘,1.2 mmol迭氮化钠,3.0 mL DMSO,10 mol%的Cu(OAc)2·H2O和20 mol%的DBU,95℃;第二步,室温,0.5 mmol端基炔。该方法将原位生成的芳基迭氮化合物不经分离直接引入到端基炔上,避免了从反应混合物中分离所产生的危险性迭氮化合物。该方法操作简便、普适性好。本文第四部分建立了芳基碘、迭氮化钠和醛的叁组分两步一锅法合成1,2,3-叁氮唑的研究方法。通过对反应条件的优化,得到最佳的反应条件:第一步,1.0 mmol芳基碘,1.2 mmol迭氮化钠,3.0 mL DMSO,10 mol%的Cu(OAc)2·H2O和20 mol%的DBU,95℃;第二步,室温,0.5 mmol醛。该方法将原位生成的芳基迭氮化合物不经分离直接引入到醛上,避免了从反应混合物中分离所产生的危险性迭氮化合物。该方法操作简便,对底物适用范围广。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
一锅法合成方法论文参考文献
[1].许响生,祝欢欢.烯烃一锅法合成1-氯-2-碘化合物的新方法研究[J].浙江工业大学学报.2019
[2].赵亚茹.两步一锅法合成1,2,3-叁氮唑的方法学研究[D].河南师范大学.2017
[3].曹洪,刘玉海,杨润苗,马卉.“一锅法”合成四氢唑啉的工艺方法研究[J].江苏理工学院学报.2016
[4].唐敏,吴永,刘源,蔡茂强,夏飞.“一锅法”不对称多组分串联反应合成手性氢化环氧异色烯衍生物:一种快速构建分子复杂性方法（英文）[J].化学学报.2016
[5].闫华,曲华平,张丽静,韩江升.一种一锅法合成2,3-二苯基苯并呋喃的方法研究[J].山东化工.2014
[6].曹隆,魏佳媚,陈杰,张慧,曹卫国.Cu(Ⅰ)催化一锅法合成全氟烷基取代吲哚衍生物的新方法[C].中国化学会第十二届全国氟化学会议论文摘要集.2012
[7].严璐,余志强,严峻杰,尤业字.通过RAFT聚合方法一锅法合成酸敏感的PEG超支化聚合物[C].2011年全国高分子学术论文报告会论文摘要集.2011
[8].廖开胜.一锅法合成以S-S键结合的氮杂环丁烷及萘并呋喃衍生物的方法学研究[D].安徽师范大学.2011
[9].曾黎燕,蔡春.吲哚取代的吡啶类化合物的碘催化一锅法合成及方法研究[C].中国化学会第27届学术年会第01分会场摘要集.2010
[10].巨毅.钯催化一锅法合成LuotoninA及衍生物的方法研究[D].中国科学技术大学.2008
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