导读:本文包含了侧脑室室管膜下区论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:电针,高脂血症,脑缺血,星形胶质细胞
侧脑室室管膜下区论文文献综述
毛君如,葛东宇,董瑞娟,赵丽云,李根茂[1]（2018）在《电针对高血脂合并脑缺血大鼠侧脑室室管膜下区星形胶质细胞活化的影响》一文中研究指出目的观察电针对高血脂合并脑缺血大鼠前脑侧脑室室管膜下区星形胶质细胞活化的影响。方法采用SD成年雄性大鼠49只,随机分为正常组,模型组、假手术组、电针1组和电针2组。除正常组,其余各组大鼠高脂饲料喂养42 d,电针1组电针丰隆,每天1次,治疗7 d。第50天,模型组和电针组大鼠采用50% FeCl_3诱导建立高血脂合并脑血栓模型,术后电针组电针丰隆和百会,每天1次,持续14 d。用神经功能评分方法评定行为学变化,用生物化学法检测血清中总胆固醇(TC)、甘油叁酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)和低密度脂蛋白(LDL)水平,采用HE染色观察形态学改变,免疫组化方法检测损伤侧前脑侧脑室室管膜下区胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达。结果模型组大鼠高血脂合并脑缺血术后TC、TG、LDL升高,HDL降低,差异具有统计学意义(P <0. 05),电针组TC、LDL水平降低(P <0. 05)。模型组大鼠神经功能评分增高,HE染色可见皱缩神经元,整体组织形态结构显脑缺血症,侧脑室室管膜下区GFAP面密度明显升高(P <0. 01),电针治疗可改善神经功能评分,缺血侧细胞核逐渐恢复正常,治疗后面密度持续增加至术后14 d,术后7 d显着,电针1组高于电针2组(P <0. 05)。结论高血脂阶段电针丰隆,脑缺血后电针丰隆、百会可通过调节血脂代谢,促进星形胶质细胞活化以及受损神经系统修复。(本文来源于《北京中医药大学学报》期刊2018年12期）
贺旭,刘英飞,罗明英,成绍武,葛金文[2]（2017）在《丰富环境对血管性痴呆大鼠侧脑室室管膜下区神经再生的影响》一文中研究指出目的探讨丰富环境(EE)对血管性痴呆大鼠侧脑室室管膜下区(SVZ)神经再生的影响。方法 29只大鼠分成假手术组(n=5)、血管性痴呆组(VD组,n=12)和丰富环境组(EE组,n=12)。采用两血管阻断法(2-VO)制作血管性痴呆模型。VD组和假手术组常规饲养条件下饲养,EE组给予丰富环境干预。30 d后免疫组织化学染色观察SVZ微管相关蛋白Doublecortin(DCX)与外源性细胞增殖标记物Brd U的表达,免疫荧光双标观察SVZ DCX/Ki67、DCX/p-c AMP反应元件结合蛋白(CREB)的共表达情况。结果与假手术组相比,VD组Brd U+细胞数目(t=2.989,P=0.026)、DCX~+细胞平均光密度值(t=3.069,P=0.005)增加;与VD组比较,EE组BrdU~+细胞数目(t=3.067,P=0.027)、DCX~+细胞平均光密度值(t=2.907,P=0.011)进一步增加。EE组DCX/Ki67(t=2.994,P=0.040)、DCX/p-CREB(t=4.707,P=0.009)共表达细胞高于VD组。结论丰富环境可通过CREB信号通路上调血管性痴呆大鼠SVZ神经再生水平。(本文来源于《中国康复理论与实践》期刊2017年12期）
周小青,曹泽标,刘旺华,陈娉婷,李花[3]（2016）在《丹龙醒脑方对脑缺血再灌注大鼠侧脑室室管膜下区神经干细胞增殖与c-myc、c-jun表达的影响》一文中研究指出目的探讨丹龙醒脑方对局灶性脑缺血再灌注大鼠侧脑室室管膜下区(SVZ)神经干细胞(NSCs)增殖与c-myc、c-jun表达的关系。方法采用线栓法制备大脑中动脉栓塞局灶性脑缺血再灌注模型。150只雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组和丹龙醒脑方小、中、大剂量组。于再灌注24 h后,丹龙醒脑方各剂量组予相应剂量药液灌胃,模型组和假手术组予等体积蒸馏水灌胃。1次/d,连续7 d。再灌注1、3、7 d采用m-NSS法进行神经功能缺损评分,再灌注7 d取缺血侧SVZ脑组织,采用Brdu免疫组化检测NSCs增殖,RT-q PCR、Western blot分别检测c-jun、c-myc m RNA和蛋白的表达。结果与假手术组比较,其余各组神经功能缺损评分明显升高(P<0.01);再灌注3、7 d,与模型组比较,丹龙醒脑方各剂量组神经功能缺损评分明显降低(P<0.01)。与假手术组比较,其余各组Brdu阳性细胞率明显升高;与模型组比较,丹龙醒脑方各剂量组Brdu阳性细胞率亦明显升高(P<0.01)。丹龙醒脑方各剂量组较假手术组、模型组c-jun、c-myc蛋白及m RNA表达均明显增强(P<0.05,P<0.01)。结论丹龙醒脑方能改善脑缺血后神经功能,促进SVZ NSCs增殖,其机制可能与增强c-jun和c-myc表达及延长表达持续时间有关。(本文来源于《中国中医药信息杂志》期刊2016年04期）
陈娉婷,周小青,刘旺华,曹泽标,陈昱文[4]（2016）在《丹龙醒脑方对脑缺血再灌注大鼠侧脑室室管膜下区神经干细胞增殖及Hes1、Hes5表达的影响》一文中研究指出目的观察丹龙醒脑方对脑缺血再灌注模型大鼠侧脑室室管膜下区(SVZ)神经干细胞(NSCs)增殖与Hes1、Hes5表达的影响,探讨其促进内源性NSCs增殖的作用机制。方法将80只雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、依达拉奉组(依达组)、丹龙醒脑方组(丹龙组)。采用线栓法制备局灶性脑缺血再灌注模型,再灌注7 d后取缺血侧SVZ脑组织。Brdu免疫荧光法检测SVZ NSCs增殖,RT-q PCR、Western blot分别检测Hes1、Hes5 m RNA和蛋白的表达。结果与假手术组比较,其余各组Brdu阳性细胞率增加,Hes1、Hes5 m RNA及蛋白表达明显升高(P<0.01);与模型组比较,依达组、丹龙组Brdu阳性细胞率明显增加,Hes1、Hes5 m RNA及蛋白表达水平明显增强(P<0.01);丹龙组Hes1 m RNA表达水平优于依达组(P<0.01),其余指标均无明显差异。结论丹龙醒脑方可促进脑缺血再灌注后大鼠SVZ NSCs增殖,并上调Hes1、Hes5表达水平,其机制可能与激活Notch信号通路有关。(本文来源于《中国中医药信息杂志》期刊2016年01期）
刘莹莹,刘晶晶,刘志华[5]（2015）在《外加直流电场对脑卒中大鼠侧脑室室管膜下区神经干细胞增殖与迁移的影响》一文中研究指出目的观察外加直流电场对脑卒中大鼠侧脑室室管膜下区(SVZ)神经干细胞增殖与迁移的影响,为将直流电场刺激法用于脑修复治疗提供理论依据。方法将60只Sprague Dawley雄性大鼠随机分为正常对照组、假手术组、假手术+直流电场组、缺血再灌注组和缺血再灌注+直流电场组,每组12只。正常对照组:不做任何特殊处理;假手术组:进行缺血手术操作,不留置线栓但放置电极;缺血再灌注组:仅进行缺血再灌注手术操作;假手术+直流电场组:进行缺血手术操作,并予以直流电场刺激,参数50μA,每天60 min;缺血再灌注+直流电场组:进行缺血再灌注手术操作,并予以直流电场刺激,参数50μA,每天60 min,各组取材时间为缺血后14 d(6只),缺血后42 d(6只)。免疫荧光细胞化学技术检测SVZ神经干细胞的增殖与迁移,尼氏染色方法检测脑缺血区神经元损伤情况,采用动物行为学实验方法检测直流电场刺激后脑卒中动物神经功能恢复状况。结果与无电场刺激的假手术组和缺血再灌注组相比,直流电场刺激明显增加假手术组和缺血再灌注组神经干细胞在SVZ的增殖(P<0.05);与无电场刺激的缺血再灌注组相比,直流电场刺激明显增加缺血再灌注组SVZ神经干细胞向缺血区(即电极负极放置方向)迁移(P<0.05);与无电场刺激的假手术组和缺血再灌注组相比,直流电场刺激明显减轻缺血区神经元损伤(P<0.05);与无电场刺激的假手术组和缺血再灌注组相比,直流电场刺激明显改善脑卒中动物的神经行为学表现(P<0.05)。结论直流电场刺激能够明显改善脑卒中动物神经功能的恢复,可用于脑修复治疗。(本文来源于《新乡医学院学报》期刊2015年12期）
林惠,杨万章[6]（2015）在《丹参注射液对脑梗死大鼠双侧脑室室管膜下区神经干细胞分化作用的影响》一文中研究指出目的观察丹参注射液对脑梗死大鼠双侧脑室室管膜下区(SVZ)内神经干细胞(NSCs)分化作用的影响。方法成功制作大脑中动脉闭塞(MCAO)模型,随机分为丹参注射液组、生理盐水组,每组12只,每组再分为治疗7 d、14 d两个亚组。治疗前和治疗后7 d、14 d采用改良神经功能损害评分(mNSS)评定各组大鼠神经功能,另随机选取12只SD大鼠为假手术组。以免疫荧光染色法检测SVZ内溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)/神经特异核蛋白(NeuN)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)/NeuN双标阳性细胞。结果治疗7 d和14 d后,丹参注射液组mNSS评分较生理盐水组下降,差异有统计学意义(P<0.05);各时间点丹参注射液组双侧SVZ内BrdU/NeuN双标阳性细胞较其他两组增高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹参注射液能够促进NSCs向神经元分化及改善神经功能,对脑梗死后神经重塑发挥了积极作用。(本文来源于《中西医结合心脑血管病杂志》期刊2015年04期）
白华静,刘峻崎,李巾伟,司银楚[7]（2014）在《脑出血对大鼠前脑侧脑室室管膜下区细胞的影响及叁七总皂苷的作用》一文中研究指出目的:观察脑出血对大鼠前脑侧脑室室管膜下区(SVZ)细胞的影响及叁七总皂苷的作用。方法:采用Wistar成年雄性大鼠,用胶原酶注入尾壳核建立脑出血模型,应用免疫组化方法观察脑出血后侧脑室SVZ细胞增殖细胞核抗原(PCNA)、β-Ⅲ型微管蛋白(Tuj-1)、胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)的表达,以及碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的表达与活化,研究侧脑室SVZ细胞的增殖、分化及叁七总皂苷的作用。结果:通过连续切片的免疫组化结果显示脑出血后损伤侧侧脑室SVZ的PCNA、GFAP、Tuj-1和bFGF阳性细胞表达增强,给予叁七总皂苷干预后,给药组上述阳性细胞个数显着增多,与模型组比较具有显着性差异(P<0.05,P<0.01)。结论:脑出血能激活并促进侧脑室SVZ细胞增殖和分化,叁七总皂苷可能通过增强前脑bFGF的表达而促进SVZ细胞增殖和分化。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2014年06期）
杨来华,李建瑞,陈随,张宗军[8]（2014）在《侧脑室室管膜下瘤MRI表现及临床分析》一文中研究指出目的分析侧脑室室管膜下瘤的MRI影像学表现,以提高对本病MRI征象的认识。方法对2007年1月——2013年6月6例经手术病理证实的室管膜下瘤患者的临床和影像学资料进行回顾性分析。结果 6例患者中,男4例,女2例,主要表现为头痛、头昏;病灶位于右侧脑室3例,左侧脑室2例,双侧脑室前部1例;和脑白质相比肿瘤T1WI呈等或稍低信号,T2WI呈稍高信号,DWI呈等或稍低信号,T2WI-FLAIR呈高信号;增强扫描:大部分病灶无强化或轻度强化;磁共振波谱(MRS):符合良性肿瘤波谱特征,表现为NAA峰轻度降低,Cho峰正常。结论侧脑室室管膜下瘤MRI表现具有一定的特征性,MRI多方位成像可对肿瘤明确定位,并有助于定性诊断。(本文来源于《天津医药》期刊2014年04期）
罗婧,胡昔权,张丽颖,李莉莉,郑海清[9]（2014）在《运动训练对脑梗死大鼠侧脑室室管膜下区内源性神经干细胞迁移的影响及其机制》一文中研究指出目的:研究运动训练对脑梗死大鼠侧脑室室管膜下区(SVZ)内源性神经干细胞迁移的影响,并观察基质细胞衍生因子-α(SDF1-α)/趋化因子(CXCR4)信号通路在其中的作用。方法:成年Wistar大鼠81只,采用线栓法制作大脑中动脉阻塞再灌注模型,随机分为运动训练组(E,n=18)、运动训练+AMD3100组(EA,n=18)、对照组(C,n=18)、对照+AMD3100组(CA,n=18)和假手术组(S,n=9)。E和EA组从术后第3天起每天予以跑笼运动训练;EA和CA组于术后第2天起隔天注射AMD3100;C、CA和S组则置于普通笼内饲养,不予以任何针对性措施。所有大鼠在造模术后第7、14、21d进行神经功能评分(mNSS),并采用免疫荧光法观察大鼠梗死侧SVZ、纹状体、梗死周围皮质BrdU和Dcx双阳性细胞数,以及梗死边缘区SDF-1ɑ及其受体CXCR4的表达情况。结果:在造模术后第14天和第21天,E组的mNSS评分均明显优于其他各组(P<0.05)。免疫荧光结果显示:术后第7、14、21天,E组BrdU和Dcx双阳性细胞及SDF-1ɑ、CXCR4阳性细胞在相应区域的表达均多于C组(P<0.05)、CA组(P<0.001)和S组(P<0.001)。此外,术后第14天和第21天,E组的BrdU和Dcx双阳性细胞数在各个区域的表达也明显多于EA组(P<0.05),E和EA组的SDF-1α、CXCR4阳性细胞在梗死边缘区的表达差异无显着性意义(P>0.05)。结论:运动训练促进脑梗死大鼠神经功能的恢复,其机制可能与运动训练上调SDF-1α/CXCR4的表达,进而促进SVZ的内源性神经干细胞迁移有关。(本文来源于《中国康复医学杂志》期刊2014年04期）
孙屏,张熔熔,唐威,万佳艺[10]（2013）在《脑实质内及侧脑室的室管膜下瘤2例报道》一文中研究指出室管膜下瘤是神经系统少见的生长缓慢的非侵袭性良性肿瘤。50%～60%肿瘤好发于第四脑室,30%～40%为侧脑室,少见部位为第叁脑室、导水管区和透明隔,在脊髓的室管膜下瘤好发于颈髓和颈胸段髓内或罕见于髓外。发生于脑实质者罕见。现报道1例脑实质及1例侧脑室室管膜下瘤,探讨诊断及鉴别诊断。(本文来源于《诊断病理学杂志》期刊2013年07期）
侧脑室室管膜下区论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨丰富环境(EE)对血管性痴呆大鼠侧脑室室管膜下区(SVZ)神经再生的影响。方法 29只大鼠分成假手术组(n=5)、血管性痴呆组(VD组,n=12)和丰富环境组(EE组,n=12)。采用两血管阻断法(2-VO)制作血管性痴呆模型。VD组和假手术组常规饲养条件下饲养,EE组给予丰富环境干预。30 d后免疫组织化学染色观察SVZ微管相关蛋白Doublecortin(DCX)与外源性细胞增殖标记物Brd U的表达,免疫荧光双标观察SVZ DCX/Ki67、DCX/p-c AMP反应元件结合蛋白(CREB)的共表达情况。结果与假手术组相比,VD组Brd U+细胞数目(t=2.989,P=0.026)、DCX~+细胞平均光密度值(t=3.069,P=0.005)增加;与VD组比较,EE组BrdU~+细胞数目(t=3.067,P=0.027)、DCX~+细胞平均光密度值(t=2.907,P=0.011)进一步增加。EE组DCX/Ki67(t=2.994,P=0.040)、DCX/p-CREB(t=4.707,P=0.009)共表达细胞高于VD组。结论丰富环境可通过CREB信号通路上调血管性痴呆大鼠SVZ神经再生水平。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
侧脑室室管膜下区论文参考文献
[1].毛君如,葛东宇,董瑞娟,赵丽云,李根茂.电针对高血脂合并脑缺血大鼠侧脑室室管膜下区星形胶质细胞活化的影响[J].北京中医药大学学报.2018
[2].贺旭,刘英飞,罗明英,成绍武,葛金文.丰富环境对血管性痴呆大鼠侧脑室室管膜下区神经再生的影响[J].中国康复理论与实践.2017
[3].周小青,曹泽标,刘旺华,陈娉婷,李花.丹龙醒脑方对脑缺血再灌注大鼠侧脑室室管膜下区神经干细胞增殖与c-myc、c-jun表达的影响[J].中国中医药信息杂志.2016
[4].陈娉婷,周小青,刘旺华,曹泽标,陈昱文.丹龙醒脑方对脑缺血再灌注大鼠侧脑室室管膜下区神经干细胞增殖及Hes1、Hes5表达的影响[J].中国中医药信息杂志.2016
[5].刘莹莹,刘晶晶,刘志华.外加直流电场对脑卒中大鼠侧脑室室管膜下区神经干细胞增殖与迁移的影响[J].新乡医学院学报.2015
[6].林惠,杨万章.丹参注射液对脑梗死大鼠双侧脑室室管膜下区神经干细胞分化作用的影响[J].中西医结合心脑血管病杂志.2015
[7].白华静,刘峻崎,李巾伟,司银楚.脑出血对大鼠前脑侧脑室室管膜下区细胞的影响及叁七总皂苷的作用[J].中华中医药杂志.2014
[8].杨来华,李建瑞,陈随,张宗军.侧脑室室管膜下瘤MRI表现及临床分析[J].天津医药.2014
[9].罗婧,胡昔权,张丽颖,李莉莉,郑海清.运动训练对脑梗死大鼠侧脑室室管膜下区内源性神经干细胞迁移的影响及其机制[J].中国康复医学杂志.2014
[10].孙屏,张熔熔,唐威,万佳艺.脑实质内及侧脑室的室管膜下瘤2例报道[J].诊断病理学杂志.2013