导读:本文包含了微乳微结构论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:微乳,微结构,转变,参数变化
微乳微结构论文文献综述
张凯,廖德华,戴伟,欧歌,向大雄[1]（2013）在《微乳微结构转变与相应参数变化的研究进展》一文中研究指出为了使新发现的化合物及已经存在的药物发挥最大的效用,研究人员致力于设计发展新型的给药系统,微乳就是其中一种刚兴起的新型给药系统。随着研究技术的进步,微乳逐渐成为人们研究的焦点[1-3]。Hoar和Schulman[4]于1943年首次提出微乳的概念,但微乳在药学领域中的应用为近30年[5-6]。微乳是由水相、油相、表面活性剂与助表面活性剂在适当比例自发形成的一种透明或半透明、低黏度、各向同性且热力学稳定的油水混合系统[7-8]。微乳作为药物(本文来源于《中南药学》期刊2013年03期）
余美娟[2]（2012）在《离子液体对胶束和微乳微结构的影响及其在电动色谱中的应用研究》一文中研究指出电动色谱可同时分离带电与中性物质、亲水和亲脂性物质。以绿色溶剂着称的离子液体(IL),是一类熔点接近或低于室温的熔融盐[1]。近年来,IL以可忽略的蒸气压、热稳定性好和良好的电导性等特点而受人类关注。因其独特的物理化学性质,IL应用最多的领域要属毛细管电泳(CE)[2]。目前,IL在区带毛细管电泳(CZE)中应用及分离机理研究很成熟;IL运用到胶束电动色谱(MEKC)中的报道居多,但大多集中在优化实验条件改善分离效果,IL改善MEKC分离机理的研究还不够深入,未见IL对胶束体系微观结构影响的报道;IL影响微乳液的特性报道较多,但IL应用于微乳毛细管电动色谱(MEEKC)的文献报告较少,IL改善MEEKC分离机理的研究不够深入,也未见IL对微乳体系微观结构影响的报道。鉴于此,本学位论文从离子液体对电动色谱胶束和微乳微结构的影响来考察其分离机理。论文共分为叁个部分:1.考察了离子液体对胶束电动色谱胶束微结构以及分离效果的影响。研究表明,离子液体使胶束的表面电荷密度变小、粒径变大及其胶束内核极性增大。以泼尼松、氢化可的松和泼尼松龙为分析对象,十二烷基硫酸钠(SDS)胶束体系不能实现氢化可的松与泼尼松龙的分离,在SDS-离子液体混合介质中(20 mmol/L SDS-10 mmol/L 1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐-50 mmol/L硼酸-硼砂缓冲液pH 8.4),叁种物质于17 min内达到基线分离。各组分在2~100 mg/L范围内呈良好的线性关系,检出限分别为1.0、1.1和1.0 mg/L (S/N=3)。用于化妆品样品的测定,回收率在95.1～117%。该法样品处理简便、快速、准确、重复性好,可用于化妆品的质量监控。2.考察了离子液体对微乳电动色谱微乳微结构以及分离效果的影响。研究表明,离子液体使微乳的表面电荷密度变小、粒径减小及其微乳内核极性增大。以泼尼松、氢化可的松、泼尼松龙、醋酸氢化可的松、醋酸可的松、醋酸泼尼松龙和曲安奈德为分析对象考察其分离效果。醋酸可的松与醋酸泼尼松龙在经典微乳体系(3.3% SDS-6.6%正丁醇-0.8%正庚烷-50 mmol/L硼酸-硼砂缓冲液pH 8.7)中不能分离,而向该微乳体系中加入10 mmol/L 1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐,7种激素在28 min内达到基线分离。氢化可的松、泼尼松龙和曲安奈德在5~200 mg/L范围内呈良好的线性关系,其它4种激素在5~100 mg/L范围内呈良好的线性关系,泼尼松、氢化可的松、泼尼松龙、醋酸氢化可的松、醋酸可的松、醋酸泼尼松龙和曲安奈德的检出限(信噪比为3)分别为2.0、2.0、1.9、3.5、3.3、3.4和2.8 mg/L。仅需简单萃取即可用于化妆品样品检测,回收率在86-114%,重复进样7次,迁移时间和峰面积的RSDs分别小于1.8 %和5.0 %。3.考察了离子液体对微乳稳定性、电动色谱微乳微结构及分离效果的影响。研究发现离子液体与SDS对微乳稳定有协同性,用1.4 %的SDS配置微乳体系(1.4%SDS-10%正丁醇-0.8%正庚烷-10 mmol/L 1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐-50 mmol/L硼酸-硼砂缓冲液,pH 9.0)分离泼尼松、氢化可的松、泼尼松龙、地塞米松、醋酸氢化可的松、醋酸泼尼松龙和曲安奈德7种激素,与3.3%的SDS微乳相比,离子液体对微乳微结构的影响趋势相同:离子液体使微乳的表面电荷密度变小、粒径减小及其微乳内核极性增大,但分析时间明显减少,7种物质于15 min内达到基线分离。泼尼松在2~500 mg/L范围内呈良好的线性关系,氢化可的松与泼尼松龙在2~100 mg/L范围内呈良好的线性关系,地塞米松在2~200 mg/L范围内呈良好的线性关系,醋酸氢化可的松、醋酸泼尼松龙和曲安奈德在5~100 mg/L范围内呈良好的线性关系。泼尼松、氢化可的松、泼尼松龙、地塞米松、醋酸氢化可的松、醋酸泼尼松龙和曲安奈德的检出限(信噪比为3)分别为1.6、1.2、0.8、1.4、3.8、3.5和2.6 mg/L。仅需简单萃取即可用于化妆品样品检测,回收率在87.6～115%,重复进样7次,迁移时间和峰面积的RSDs分别小于1.6%和5.0 %。该方法相对经典微乳体系,有效地缩短了分离时间。(本文来源于《江南大学》期刊2012-03-01）
程宏英,刘家辉,叶进,屠一锋[3]（2011）在《十二烷基硫酸钠微乳色谱体系中pH值对其电渗流行为与微结构的影响》一文中研究指出以十二烷基硫酸钠(SDS)/正己烷/正丁醇/硼砂微乳液为毛细管电色谱运行研究体系,以甲醇峰为微乳体系电渗流峰(EOF),考察不同pH值条件下微乳体系电渗流出峰时间(tEOF)和变化趋势。以微乳液滴粒径和ζ电位考察pH值对SDS缓冲溶液微乳体系微结构的影响,用微乳体系的电导值分析pH值条件下微乳液滴与氢氧根离子之间的相互作用。结果表明,微乳体系tEOF随着pH的增大而减小;微乳液滴的粒径随pH值的升高呈减小趋势,ζ电位绝对值呈增大趋势,而在pH值8.5～9.5处因微乳粒子排布趋于有序定向化出现例外。微乳体系的电导行为在所研究的pH值范围内变化不大,呈现良好的抗酸、碱性能。(本文来源于《分析科学学报》期刊2011年05期）
汪小娅,曹玉华,潘红,盛建伟[4]（2009）在《鼠李糖脂的合成及pH值对其表面活性和微乳微结构的影响》一文中研究指出从铜绿假单胞菌发酵液中提取纯化鼠李糖脂生物表面活性剂.用高效液相色谱-电喷雾质谱法(HPLC-ESI-MS)对鼠李糖脂提取物的组成进行了测定.用临界胶束浓度(CMC)分析了pH值对其表面活性的影响,用微乳液滴粒径和ζ电位考察了pH值对鼠李糖脂/正庚烷/硼砂缓冲液微乳体系微结构的影响.结果表明,在弱碱性条件下(pH7.5-9.5),pH的变化对鼠李糖脂的表面活性和微乳微结构均有显着影响.pH小于9.0时,CMC随着pH的升高而降低,在pH9.0处达到最低.pH大于9.0时,CMC随着pH值的升高而逐渐升高.这是氢键和极性头基间的静电排斥力共同作用的结果.微乳液滴的粒径及ζ电位绝对值都随pH值的升高呈增大趋势,只在pH9.0处例外.少量十二烷基硫酸钠(SDS)或正丁醇的加入都使微乳粒径明显增大.(本文来源于《物理化学学报》期刊2009年08期）
盛建伟[5]（2009）在《微乳毛细管电动色谱微乳微结构的研究》一文中研究指出微乳毛细管电动色谱(MEEKC)是在胶束毛细管电动色谱(MEKC)的基础上发展起来的一项电泳新技术,通常以水包油(O/W)型微乳液作为分离介质,根据溶质在微乳液滴及水相间分配系数以及电泳淌度的差异来进行分离。微乳液滴的大小和表面电荷密度等微结构参数对微乳毛细管电动色谱的分离有极其重要的影响。本文主要分为四个部分:第一部分:介绍了MEEKC法的基本原理及影响其分离的因素。MEEKC应用范围广泛,已经被逐渐应用到药物、天然产物、生物分子和环境等领域。介绍了微乳微结构的研究现状,最后总结概括了微乳微结构的测定方法。第二部分:建立一种测定MEEKC微乳体系微乳粒径的电化学方法。以二茂铁作为电化学探针,采用循环伏安法测定了微乳毛细管电动色谱中常用O/W型微乳体系十二烷基硫酸钠/正丁醇/正辛烷在不同配比下的扩散系数,并通过扩散系数推算微乳粒径。研究表明,随着表面活性剂十二烷基硫酸钠和助表面活性剂正丁醇浓度的增加,粒径均呈减小的趋势。事实上,正丁醇浓度的增加会增大微乳液滴粒径,造成错误结果的原因是:当助表面活性剂正丁醇的量增大时,二茂铁同时存在于微乳液滴的内相和外相,二茂铁的扩散速度不能代表微乳粒子的扩散速度,粒径测定会产生极大误差。循环伏安法设备简单,测定速度快,在油/表面活性剂/缓冲溶液,或加入少量助表面活性剂的微乳体系,电活性物质几乎全部溶解于微乳液滴的油相中,微乳粒径测定准确度较高,该方法是可行的。但在MEEKC微乳体系中,除了加入大量的正丁醇,还常常加入乙腈、甲醇等有机改性剂改善MEEKC的分离,此电化学方法不适用于MEEKC微乳体系微乳液滴粒径的测定。第叁部分:研究了微乳液组成对微乳粒径和表面电荷密度等微乳微结构的影响,并探讨了微乳微结构与MEEKC的关系。采用激光光散射法测定了微乳体系的平均粒径,测定Zeta电势用来表征微乳液滴的表面电荷密度。同时分别以菲和甲醇表征微乳液滴迁移时间和电渗流时间,测定了微乳体系的MEEKC分离窗口。研究表明,随着表面活性剂浓度增加,Zeta电位基本不变,微乳液滴粒径减小,微乳液滴的迁移时间增加。相反,正丁醇浓度的增加使微乳液滴粒径增大,Zeta电势减小,微乳液滴迁移时间缩短。有机添加物的加入基本不改变微乳液滴粒径大小,但却使Zeta电势减小,微乳液滴的迁移时间增加。低浓度下油相对粒径和表面电荷密度的影响不大。因此,表面活性剂和有机添加剂均能够扩大时间窗口,增加分离度和峰容量,但以延长分析时间为代价;虽然助表面活性剂的增加使时间窗口缩小,但微乳液滴结构变得松散,分离效率提高,可以弥补时间窗口缩小造成的分离度和峰容量的不足,实现快速分析。除了油相,其余微乳组分都能改变微乳微结构,用于改善MEEKC的分离度,提高分析速度。第四部分:对MEEKC微乳体系与MEKC正丁醇溶胀胶束体系的微结构进行了对比,结果表明,在经典的3.3%SDS浓度下,微乳体系与胶束溶胀体系的粒径、Zeta电位基本一致,微结构基本相同,并以荧光方法测定微乳液滴内核极性,结果两体系的内核极性也基本相同。分别用微乳体系2.4%SDS/6.6%正丁醇/0.5%正辛烷/10mmol/L硼酸-硼砂缓冲液以及溶胀胶束体系2.4%SDS/6.6%正丁醇/10mmol/L硼酸-硼砂缓冲液分离泼尼松,泼尼松龙,氢化可的松叁种激素,分离效果基本一致。微乳体系与胶束溶胀体系微结构的一致导致MEEKC和MEKC分离效果的一致,可以推测,胶束溶胀体系将会在电动色谱分离技术中发挥重要作用。(本文来源于《江南大学》期刊2009-07-01）
微乳微结构论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
电动色谱可同时分离带电与中性物质、亲水和亲脂性物质。以绿色溶剂着称的离子液体(IL),是一类熔点接近或低于室温的熔融盐[1]。近年来,IL以可忽略的蒸气压、热稳定性好和良好的电导性等特点而受人类关注。因其独特的物理化学性质,IL应用最多的领域要属毛细管电泳(CE)[2]。目前,IL在区带毛细管电泳(CZE)中应用及分离机理研究很成熟;IL运用到胶束电动色谱(MEKC)中的报道居多,但大多集中在优化实验条件改善分离效果,IL改善MEKC分离机理的研究还不够深入,未见IL对胶束体系微观结构影响的报道;IL影响微乳液的特性报道较多,但IL应用于微乳毛细管电动色谱(MEEKC)的文献报告较少,IL改善MEEKC分离机理的研究不够深入,也未见IL对微乳体系微观结构影响的报道。鉴于此,本学位论文从离子液体对电动色谱胶束和微乳微结构的影响来考察其分离机理。论文共分为叁个部分:1.考察了离子液体对胶束电动色谱胶束微结构以及分离效果的影响。研究表明,离子液体使胶束的表面电荷密度变小、粒径变大及其胶束内核极性增大。以泼尼松、氢化可的松和泼尼松龙为分析对象,十二烷基硫酸钠(SDS)胶束体系不能实现氢化可的松与泼尼松龙的分离,在SDS-离子液体混合介质中(20 mmol/L SDS-10 mmol/L 1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐-50 mmol/L硼酸-硼砂缓冲液pH 8.4),叁种物质于17 min内达到基线分离。各组分在2~100 mg/L范围内呈良好的线性关系,检出限分别为1.0、1.1和1.0 mg/L (S/N=3)。用于化妆品样品的测定,回收率在95.1～117%。该法样品处理简便、快速、准确、重复性好,可用于化妆品的质量监控。2.考察了离子液体对微乳电动色谱微乳微结构以及分离效果的影响。研究表明,离子液体使微乳的表面电荷密度变小、粒径减小及其微乳内核极性增大。以泼尼松、氢化可的松、泼尼松龙、醋酸氢化可的松、醋酸可的松、醋酸泼尼松龙和曲安奈德为分析对象考察其分离效果。醋酸可的松与醋酸泼尼松龙在经典微乳体系(3.3% SDS-6.6%正丁醇-0.8%正庚烷-50 mmol/L硼酸-硼砂缓冲液pH 8.7)中不能分离,而向该微乳体系中加入10 mmol/L 1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐,7种激素在28 min内达到基线分离。氢化可的松、泼尼松龙和曲安奈德在5~200 mg/L范围内呈良好的线性关系,其它4种激素在5~100 mg/L范围内呈良好的线性关系,泼尼松、氢化可的松、泼尼松龙、醋酸氢化可的松、醋酸可的松、醋酸泼尼松龙和曲安奈德的检出限(信噪比为3)分别为2.0、2.0、1.9、3.5、3.3、3.4和2.8 mg/L。仅需简单萃取即可用于化妆品样品检测,回收率在86-114%,重复进样7次,迁移时间和峰面积的RSDs分别小于1.8 %和5.0 %。3.考察了离子液体对微乳稳定性、电动色谱微乳微结构及分离效果的影响。研究发现离子液体与SDS对微乳稳定有协同性,用1.4 %的SDS配置微乳体系(1.4%SDS-10%正丁醇-0.8%正庚烷-10 mmol/L 1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐-50 mmol/L硼酸-硼砂缓冲液,pH 9.0)分离泼尼松、氢化可的松、泼尼松龙、地塞米松、醋酸氢化可的松、醋酸泼尼松龙和曲安奈德7种激素,与3.3%的SDS微乳相比,离子液体对微乳微结构的影响趋势相同:离子液体使微乳的表面电荷密度变小、粒径减小及其微乳内核极性增大,但分析时间明显减少,7种物质于15 min内达到基线分离。泼尼松在2~500 mg/L范围内呈良好的线性关系,氢化可的松与泼尼松龙在2~100 mg/L范围内呈良好的线性关系,地塞米松在2~200 mg/L范围内呈良好的线性关系,醋酸氢化可的松、醋酸泼尼松龙和曲安奈德在5~100 mg/L范围内呈良好的线性关系。泼尼松、氢化可的松、泼尼松龙、地塞米松、醋酸氢化可的松、醋酸泼尼松龙和曲安奈德的检出限(信噪比为3)分别为1.6、1.2、0.8、1.4、3.8、3.5和2.6 mg/L。仅需简单萃取即可用于化妆品样品检测,回收率在87.6～115%,重复进样7次,迁移时间和峰面积的RSDs分别小于1.6%和5.0 %。该方法相对经典微乳体系,有效地缩短了分离时间。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
微乳微结构论文参考文献
[1].张凯,廖德华,戴伟,欧歌,向大雄.微乳微结构转变与相应参数变化的研究进展[J].中南药学.2013
[2].余美娟.离子液体对胶束和微乳微结构的影响及其在电动色谱中的应用研究[D].江南大学.2012
[3].程宏英,刘家辉,叶进,屠一锋.十二烷基硫酸钠微乳色谱体系中pH值对其电渗流行为与微结构的影响[J].分析科学学报.2011
[4].汪小娅,曹玉华,潘红,盛建伟.鼠李糖脂的合成及pH值对其表面活性和微乳微结构的影响[J].物理化学学报.2009
[5].盛建伟.微乳毛细管电动色谱微乳微结构的研究[D].江南大学.2009