导读:本文包含了喹啉醛希夫碱论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:铜配合物,希夫碱,晶体结构,DNA结合
喹啉醛希夫碱论文文献综述
胡茜,颜军,方紫薇,张寿春[1]（2018）在《喹啉-2-甲醛类希夫碱铜配合物的合成及其生物活性》一文中研究指出合成一种新的喹啉-2-甲醛缩组胺希夫碱铜(II)配合物[Cu(Quin-Hist)Cl2],利用元素分析和红外光谱对其进行表征,通过X线单晶衍射确定其晶体结构。研究结果表明:该晶体属于单斜晶体,P21/n空间群,晶胞参数为a=0.858 90(7)nm,b=1.282 38(10)nm,c=1.459 76(12)nm,β=99.346 0(10)°;配合物为畸变的叁角双锥空间构型;该铜(II)配合物能与小牛胸腺DNA(CT-DNA)之间通过沟槽结合的方式相互作用;此外,铜(II)配合物对MCF-7人乳腺癌细胞系、A-549人非小细胞肺癌细胞系和SKOV-3人卵巢癌细胞系均有较强的体外细胞毒活性,且与顺铂相比,铜(II)配合物对MCF-7细胞系具有更强的体外细胞毒活性。(本文来源于《中南大学学报(自然科学版)》期刊2018年08期）
黄少霞,刘珍,高洪苓,崔建中[2]（2017）在《基于8-羟基喹啉希夫碱配体的Dy4配合物的合成和结构》一文中研究指出近年来,稀土配合物在磁性、荧光、吸附、催化以及生物探针等方面展现出独特的优越性,因此受到了学者的广泛关注。在分子基磁性材料方面,稀土单分子磁体(SMMs)作为独特的磁单位,可以满足高密度信息存储器件对材料的要求并能进行量子计算,从而成为了研究热点~(1-2)。在众多稀土金属离子配合物中,针对镝离子配合物的磁性行为研究最多。本文使用8-羟基喹啉缩2-吡啶甲酰肼席夫碱配体(HL)与Dy(acac)_3·2H_2O(acac=乙酰丙酮)反应,合成了一例四核的Dy(Ⅲ)配合物(1)[Dy_4(acac)_4(L)_4·5CH_3CN·5CH_2Cl_2]。单晶结构解析表明,配合物(1)属于单斜晶系,P2_1/c空间群。图1为配合物(1)的分子结构图,其结构框架主要由四个Dy~(3+)离子,四个acac~-,和四个8-羟基喹啉席夫碱配体(L~(2-))组成。图2为配合物(1)的配位几何构型图,每个Dy(Ⅲ)离子均为八配位的六角双锥构型,Dy(Ⅲ)离子之间通过配体HL上的氮原子桥联形成Dy四核结构。(本文来源于《中国化学会第八届全国配位化学会议论文集-论文》期刊2017-07-19）
周芬芬[3]（2017）在《喹啉类希夫碱Al~(3+)荧光探针的研究》一文中研究指出铝元素在地球中大量存在,并且它在日常生活,工业,农业中扮演不可替代的角色。过量的铝不仅危害动植物的生长,而且对人类的身体健康而言,也会引发一系列疾病,例如Parkinson's,Alzheimer's和osteoporosis。因此,研究铝离子的检测方法越来越受到科研工作者的关注。并且,由于荧光分析方法具有高灵敏度、高选择性、简单快捷等优点,故合成高灵敏度、高选择性的铝离子荧光探针具有十分重要的意义。本文开展了以下几个方面的工作:1.介绍了荧光的概念、荧光产生的机制、荧光探针的机理和喹啉类探针的研究进展。2.以喹啉衍生物和3,5-二氯水杨醛为原料合成了一种荧光探针QC。通过探针QC与Al~(3+)的紫外、荧光响应实验得出以下结论:在pH=6.00的V(乙醇):V(水)=1:9的溶液中,探针QC与Al~(3+)以1:1的配位比进行络合,络合常数为1.00×10~5M~(-1);在0-10μM的Al~(3+)浓度范围内,探针QC的荧光强度与Al~(3+)浓度呈良好的线性关系(R~2=0.9983),检测限为0.012μM;另外其它金属离子不干扰探针QC对Al~(3+)的荧光测定,但阴离子F~-能逆转QC-Al~(3+)体系的荧光。通过核磁滴定氢谱探讨了探针QC与Al~(3+)的配位机制,并提出了探针QC响应Al~(3+)的荧光增强机制可能基于PET机理和ESIPT机理。将探针QC用于血清、自来水样中检测Al~(3+)以及应用到HeLa细胞的荧光成像均取得了很好的效果。3.以2-喹啉甲酸和3,5-二叔丁基水杨醛为原料,合成了荧光探针QSH。研究了溶剂比、pH值、响应时间、干扰金属离子对探针QSH响应Al~(3+)的荧光强度的影响,结果表明,在V_(甲醇):V_水=2:8的溶剂体系中,pH值为7,响应时间达到3min但不超过240min的条件下探针QSH响应Al~(3+)的荧光增强效果最好,且不受其它金属离子的干扰。通过Job’s曲线确定了QSH与Al~(3+)结合的化学计量比为1:1,由Benesi-Hildebrand方程得到探针QSH与Al~(3+)的络合常数为7.70×10~5M~(-1)。荧光滴定实验表明,在0-1μM的Al~(3+)浓度范围内,QSH-Al~(3+)体系的荧光强度与铝离子的浓度有很好的线性关系,相关系数为0.9999,检测限为0.010μM。探索I~-、F~-、Br~-和Cl~-等阴离子对QSH-Al~(3+)体系荧光的影响,发现只有F~-可以淬灭QSH-Al~(3+)溶液的荧光。将探针QSH用于检测血清、自来水样中的Al~(3+)和用到HeLa细胞中进行荧光成像,均得到了很好的效果。(本文来源于《南华大学》期刊2017-05-01）
王文敏[4]（2016）在《8-羟基喹啉希夫碱-Ln(Ⅲ)配合物的合成、结构及磁性研究》一文中研究指出近年来,稀土基单分子磁体(SMMs)已成为分子磁学研究的热点之一。本论文以稀土单分子磁体(SMMs)这一研究热点为导向,设计合成了未见报道的36例稀土配合物,深入研究了它们的结构与磁行为,并对其磁构关系进行了探究。本论文的主要工作如下:1.使用配体2-[((4-fluorophenyl)-imino)methyl]-8-hydroxyquinoline(HL1),2-[((4-chlorophenyl)-imino)methyl]-8-hydroxyquinoline(HL2)和2-[((4-bromophenyl)-imino)methyl]-8-hydroxyquinoline(HL3),通过溶剂挥发法设计与合成了16例的双核稀土配合物,对其进行了单晶解析、元素分析、粉末衍射及热重等基本表征,并对配合物的荧光及磁性进行了深入研究。磁性研究表明:配合物1和6具有磁热效应,其质量磁熵变值(-ΔSm)分别为17.05 J·kg-1·K-1和20.69 J·kg-1·K-1(ΔH=8 T);而配合物3,7,8及10-16具有单分子磁体行为,其有效势能垒(Ueff/kB)分别为:6.77 K(3),10.39 K(7),19.83 K(8),25.65 K(10),22.04 K(11),79.1 K(12),29.4 K(13),43.5 K(14),13.7 K(15)和54.8 K(16)。实验证明在稀土-8-羟基喹啉配合物衍生物体系,单分子磁体行为可以通过改变β-二酮的取代基得到有效地调控。2.配合物12和15,虽然二者结构极为相似,然而,表现出了截然不同的单分子磁体行为。配合物15表现出了单磁弛豫的单分子磁体行为,而12具有明显的双磁弛豫效应。由此,我们通过改变配体的取代基卤素原子,将溴原子变为氯原子,实现了稀土配合物单分子磁体行为由单磁弛豫向双磁弛豫的调控。3.以两种对烷氧基苯胺缩2-甲酰基-8-羟基喹啉希夫碱(HL4和HL5)为配体,合成了两个系列11个稀土配合物。对其结构和磁性进行了详细研究,磁性研究表明,配合物19,23,26和27具有慢磁弛豫的单分子磁体行为,其有效势能垒(Ueff/kB)分别为:34.5 K(19),67.6 K(23),1.73 K(26)和31.2 K(27),相应的指前因子τ0分别为1.54×10-6 s(19),6.1×10-7 s(23),2.4×10-5 s(26)和2.5×10-6 s(27)。配合物19和23所表现的不同单分子磁体行为主要是由于两个8-羟基奎林席夫碱配体上烷氧基(-OCH3和–OC2H5)的不同供电子效应所导致。4.利用配体2-[(4-methyl-6-carboxylphenyl)imino]methyl]-8-hydroxy-quinoline(H2L6),N-(methylene-8-hydroxyquinoline)-phenylhydrazone(HL7)和N-(methylene-8-hydroxyquinoline)-pyridylhydrazone(HL8),设计合成稀土单分子磁体,通过常温挥发法得到了叁个系列9例稀土配合物。磁性测试表明配合物28,29,31,33和36具有不同的单分子磁体行为的慢磁弛豫效应,经Arrhénius方程τ=τ0 exp(Ueff/kBT)进行线性拟合得到33的有效能垒(Ueff/kB)为73.68 K,相应的指前因子τ0为3.9×10-9 s;而32和34的交流磁化率未观察到明显的虚部(χ″)频率依赖信号。(本文来源于《天津大学》期刊2016-05-01）
史娟,李江,葛红光[5]（2015）在《喹啉希夫碱配合物的合成及其抑菌性能研究》一文中研究指出希夫碱(Schiff base)是指由伯胺与醛或酮发生缩合反应,而生成的含有>C=N-的一类有机化合物,它可以和许多的金属离子形成配合物~([1])。近几年配合物作为治疗和预防药物在医学方面的应用己引起人们的极大兴趣,特别是人们发现希夫碱配合物具有显着的生物活性和载氧功能以来,人们对此类配合物的研究日趋活跃~([2])。越来越多的研究表明,希夫碱配合物在配位化学、催化化学、生物无机化学、合成化学及大分子化学等领域都具有广泛的应用前景~([3])。国内外研究的方向开始向着具有生物活性的物质越来越受到关注,其中氨基吡啶类、喹啉类杂氮环希夫碱配合物成为研究热点之一。希夫碱配合物的研究在发展自身的同时也促进了其他领域的发展,在生物、物理、高分子材料各个方面具有同样重要的意义~([4-5])。氨基喹啉作为喹啉的一类重要衍生物,相比于其他的喹啉衍生物具有更高的生物活性,因而在药物筛选中得到广泛应用,并进行了大量以其为基础的修饰研究~([6])。氨基喹啉及其大量衍生物目前在抗疟疾、抗高血压和抗生素药物中占有非常重的地位。喹啉类化合物与金属离子形成的配合物作为动物饲料添加剂,不仅能增强原药物的活性,延长特效期和半衰期,而且还能降低毒性,在医药上具有一定的应用价值。由取代芳香醛和芳香胺形成的希夫碱具有明显的植物生长激素活性;某些希夫碱配合物具有较高的生物活性;某些希夫碱配合物具有抑制超氧阴离子自由基的作用;合成希夫碱配合物可了解生物体内金属离子与蛋白质的键合作用,用来进行生物模拟研究;利用不对称合成、手性合成合成一系列配合物并对其性能进行研究,这些研究在理论上和实际应用上都有着广阔的前景~([7])。本文以甲醇为溶剂,2-甲氧基-水杨醛和6-氨基喹啉经加成缩合反应得到喹啉希夫碱;并以希夫碱为原料,使其与Zn(Ac)_2、Mn(SO_4)_2合成了两种金属配合物。通过对配合物进行红外和热重检测,分析其结构并进一步对其反应机理进行分析讨论。研究了配合物及其配体对大肠杆菌的抑菌活性,结果表明:配体及其金属配合物均具有一定的抑菌活性。(本文来源于《中国化学会第九届全国有机化学学术会议论文摘要集（9）》期刊2015-07-28）
张雷[6]（2015）在《含8-羟基喹啉酰腙类希夫碱的合成及其质子转移的理论研究》一文中研究指出酰腙类希夫碱是通过醛酮与酰肼缩合形成的(R-CO(S)-NH-N=CH-R)希夫碱,因含有多个配位原子而具有很强的配位能力,有的以酮式构型配位,有的以烯醇式构型配位,可以与金属离子形成结构多样的配合物。很多酰腙类希夫碱及其配合物具有良好的生物活性、催化活性以及抑菌抗癌活性。含8-羟基喹啉结构单元的酰腙类希夫碱,由于8-羟基喹啉单元的引入,不仅增加了反应活性结构单元,而且配位原子增加,使其配位形式更加灵活,配体和配合物的活性更为增强,有很高研究价值和应用价值。本文在设计合成新型8-羟基喹啉酰腙类希夫碱的基础上,测定新配体的晶体结构,利用密度泛函理论计算方法研究了喹啉环上的酚羟基与N原子之间存在的质子转移,研究了希夫碱酰腙结构(-NH-C=O)存在的酮式-烯醇式的互变异构现象。主要研究内容包括以下几个部分:1.设计合成了N'-(8-羟基喹啉-2-亚甲基)扁桃酰肼和N'-(8-羟基喹啉-2-亚甲基)糠酰肼,用X-射线单晶衍射测定了它们的晶体结构,并用IR、1H NMR进行了表征。其中N'-(8-羟基喹啉-2-亚甲基)扁桃酰肼为未见文献报道的新化合物,其晶体结构是单斜晶系,P21/n空间群,在晶体结构中,希夫碱C=N所在平面与喹啉环平面几乎为共平面结构(二面角为1.51°)。2.以N'-(8-羟基喹啉-2-亚甲基)糠酰肼化合物的晶体结构作为模型,在B3LYP/6-31G(d)水平上对该Schiff碱化合物的构型进行了全自由度优化,对优化后构型的结构参数和红外振动频率与实验测定数据进行了对比分析,结果表明,优化的分子构型与实验测定的晶体结构的结构数据及波谱数据相吻合,说明B3LYP/6-31G(d)计算结果的可靠性。然后对该化合物中酚羟基H和喹啉环N原子间的分子内质子转移、水分子辅助质子转移、甲醇分子辅助质子转移、乙醇分子辅助质子转移和乙酸分子辅助质子转移反应前后的构型进行优化,对反应物、过渡态和产物的键长、键角、红外、NMR等结构和波谱性质以及体系的能量、活化能、mulliken电荷进行了理论计算分析。质子转移反应的理论研究表明,分子内质子转移过程中形成五元环状过渡态;水、甲醇分子、乙醇分子或乙酸分子辅助质子转移过程中,辅助分子的一个羟基参与转移的过程,形成更稳定的七元环过渡态。由于七元环状过渡态氢键作用较五元环状过渡态的氢键作用更强,且质子位移小就可以实现质子转移,因此,水、甲醇、乙醇或乙酸分子辅助质子转移所需跨越的能垒较分子内质子转移时大大减小,也就是说这些辅助分子的加入能够促进质子转移的进行。3.对N'-(8-羟基喹啉-2-亚甲基)糠酰肼的酰肼结构单元的酮式-烯醇式的互变异构在B3LYP/6-31G(d)的机组上进行了理论计算,研究了直接的互变异构以及水分子辅助、甲醇分子辅助、乙醇分子辅助或乙酸分子辅助的酮式-烯醇式互变异构的反应机理,获得了不同反应过程中反应物、过渡态和产物结构的键长、键角、红外、化学位移、活化能(ΔE)、吉布斯自由能(ΔG)、波谱和反应能量数据。直接的互变异构经过一个四元环结构的过渡态,体系能量高,反应需跨越的能垒大,互变异构反应困难;水、甲醇或乙醇分子辅助的互变异构则经过一个含有两个氢键的六元环结构的过渡态,六元环结构和两个氢键大大降低了过渡态的能量,互变异构容易发生,使得反应的平衡向烯醇式构型的方向进行;而乙酸分子则是羟基和羰基氧同时参与质子转移过程,形成一个八元环结构的过渡态,由于酸的羟基氢容易电离,使得互变异构反应更容易进行。水分子、甲醇分子、乙醇分子以及乙酸分子的辅助使得向烯醇式构型转化的反应速率加快,反应平衡向生成烯醇式构型的方向移动,烯醇式含量增加,其中以乙酸分子的辅助效果最好。通过平衡常数关系得到酮式、烯醇式构型的含量比例,得到的结果与分析能量的结果相一致,酮式构型作为稳定构型存在。(本文来源于《曲阜师范大学》期刊2015-03-10）
马百庆[7]（2015）在《含希夫碱或8-羟基喹啉结构聚酯金属配合物的合成及性能》一文中研究指出本文设计合成12种聚酯(P1~P12)和9种聚酯锌、铝配合物P7-Zn~P12-Zn和P10-Al~P12-Al。通过FT-IR、~1H NMR、UV-vis、GPC、TG、ICP和荧光光谱对聚酯及其金属配合物的结构和性能进行了表征。P7~P9和P7-Zn~P9-Zn易溶于THF、CHCl_3、DMAc、DMF、DMSO和NMP。P10~P12易溶于DMAc、DMF、DMSO和NMP。P10-Zn~P12-Zn和P10-Al~P12-Al部分溶于DMAc、DMF、DMSO和NMP。溶解性测试表明,聚酯及其金属配合物具有较好的溶解性。GPC测得P4~P12的重均分子量M_w为1965、2726、4639、2482、4164、6148、2569、4579和7661 g/mol,PDI在1.21~1.52之间。TG测得P7~P9的5%失重温度分别为272.2、261.4和270.8℃,P7-Zn~P9-Zn的5%失重温度分别为286.8、281.7和287.5℃。P10~P12的5%失重温度分别为285.2、287.5和291.3℃,P10-Zn~P12-Zn的5%失重温度分别为292.4、293.4和305.8℃,P10-Al~P12-Al的5%失重温度分别为337.1、346.2和348.9℃。研究结果显示,聚酯及聚酯锌、铝配合物的热稳定性良好,聚酯锌、铝配合物热稳定性优于相应聚酯。荧光光谱研究表明,P7~P9和P10~P12的最大荧光发射峰在416~418 nm和432~433 nm之间,均发射紫色荧光。P7-Zn~P9-Zn的最大荧光发射峰在505~507 nm之间,发射绿色荧光。P10-Zn~P12-Zn的最大荧光发射峰在537~538 nm之间,发射黄绿色荧光。P10-Al~P12-Al的最大荧光发射峰在484~492 nm之间,发射蓝绿色荧光。本文成功合成了12种新型聚酯(P1~P12)及9种聚酯锌、铝配合物P7-Zn~P12-Zn和P10-Al~P12-Al。P7~P12、P7-Zn~P12-Zn及P10-Al~P12-Al具有较好的溶解性、热稳定性和荧光性能,期望在光电功能高分子材料领域具有实际应用价值。(本文来源于《辽宁师范大学》期刊2015-03-01）
安金成[8]（2015）在《新型双希夫碱与双8-羟基喹啉配位聚合物的合成及性能》一文中研究指出以对硝基苯甲酸和3,5-二硝基苯甲酸为原料,经过多步反应合成了双希夫碱配体1e~6e及双8-羟基喹啉8CHQ-1、8CHQ-2。希夫碱配体与锌离子配位得到6种希夫碱锌配合物P1~P6,其中P2为小分子环状锌配合物,其余5种为配位聚合物。双8-羟基喹啉配体与锌、铝离子配位得到4种配位聚合物P7~P10,运用IR、~1HNMR、UV-vis、GPC对中间体、金属配位聚合物结构进行了表征。双希夫碱锌配位聚合物P1、P3~P6的Mw分别为7856g/mol,6548~7856g/mol,PDI为1.54~1.83。双希夫碱金属配位聚合物P1、P3~P6及配合物P2具有良好的溶解性,易溶于DMF、DMSO、DMAc和NMP等常用的有机溶剂。双8-羟基喹啉配位聚合物P7~P10部分溶于DMF、DMSO、DMAc和NMP等有机溶剂。测试结果表明,所合成的配位聚合物均具有较好的溶解性。TG测得双希夫碱锌配位聚合物P1、P3~P6 5%失重温度为281~322℃,配合物P2 5%失重温度为279℃,双8-羟基喹啉配位聚合物P7~P10 5%失重温度为233~309℃,结果表明所合成的9种金属配位聚合物具有良好的热稳定性。双希夫碱锌配位聚合物P1、P3~P6及配合物P2的DMF溶液在510 nm左右发射绿色荧光,荧光效率在30%~46%之间,固体在550nm左右处发射黄色荧光。双8-羟基喹啉锌配位聚合物(P7、P9)的DMF溶液和固体分别在550nm及560nm左右发射荧光,均发射黄色荧光。双8-羟基喹啉铝配位聚合物(P8、P10)的DMF溶液在520nm左右发射绿色荧光,固体在540nm左右发射黄绿色荧光。所合成金属配位聚合物具有良好的荧光性能。本文合成的9种金属配位聚合物具有较好的溶解性、良好热稳定性和荧光性能,在光电功能高分子材料领域具有潜在的应用价值。(本文来源于《辽宁师范大学》期刊2015-03-01）
冯瑞卿[9]（2013）在《酰腙希夫碱型8-羟基喹啉衍生物的合成及性能研究》一文中研究指出酰腙类希夫碱化合物是一类含有C=N双键结构的重要化合物，可以和过渡金属离子、稀土离子配位，制得形态多样和结构稳定的配合物。许多酰腙类希夫碱化合物和其配合物具有优良的性质，被广泛应用于功能材料、分析、催化、医药等领域，引起了广大科研工作者对酰腙类希夫碱化合物及其金属配合物研究的兴趣。本文合成了20种酰腙类希夫碱化合物，研究了其结构及性能，得到了有意义的结果。1.用2-甲基-8-羟基喹啉经过乙酰化、氧化、水解叁步制备了2-甲酰基-8-羟基喹啉，然后分别与八种不同的酰肼类化合物、氨基脲及氨基硫脲缩合，合成了10种酰腙类希夫碱化合物【L~1：N’-(8-羟基喹啉-2-亚甲基)辛酰肼；L~2：N’-(8-羟基喹啉-2-亚甲基)没食子酰肼；L~3：N’-(8-羟基喹啉-2-亚甲基)扁桃酰肼；L~4：N’-(8-羟基喹啉-2-亚甲基)邻氯苯甲酰肼；L~5：N’-(8-羟基喹啉-2-亚甲基)间氯苯甲酰肼；L~6：N’-(8-羟基喹啉-2-亚甲基)对氯苯甲酰肼；L~7：N’-(8-羟基喹啉-2-亚甲基)尼泊金酰肼；L~8：N’-(8-羟基喹啉-2-亚甲基)糠酰肼；L~9：N’-(8-羟基喹啉-2-亚甲基)硫代氨基脲；L~(10)：N’-(8-羟基喹啉-2-亚甲基)氨基脲】，并通过IR、UV、~1H NMR、X-射线单晶衍射等方法对其结构进行表征。其中，L~4的晶体结构属于叁斜晶系，P-1空间群，在晶体结构中C=N所在的平面与喹啉环所在的平面构成的二面角为19.67°；L~6的晶体结构属于四方晶系，I4(1)/a空间群，在晶体结构中C=N所在的平面与喹啉环所在的平面构成的二面角为2.25°，整个分子近似处于平面结构；L~7的晶体结构属于正交晶系，Pba2空间群，在晶体结构中C=N所在的平面与喹啉环所在的平面构成的二面角为1.1°，整个分子近似处于平面结构；L~8的晶体结构属于正交晶系，P2_12_12_1空间群，在晶体结构中C=N所在的平面与喹啉环所在的平面构成的二面角为3.7°，整个分子近似处于平面结构。2.用2-甲酰基-8-乙酰氧基喹啉分别与八种不同的酰肼类化合物、氨基脲及氨基硫脲缩合，合成了10种酰腙类希夫碱化合物【L~(11)：N’-(8-乙酰氧基喹啉-2-亚甲基)辛酰肼、L~(12)(：N’-(8-乙酰氧基喹啉-2-亚甲基)没食子酰肼、L~(13)：N’-(8-乙酰氧基喹啉-2-亚甲基)扁桃酰肼、L~(14)：N’-(8-乙酰氧基喹啉-2-亚甲基)邻氯苯甲酰肼、L~(15)：N’-(8-乙酰氧基喹啉-2-亚甲基)间氯苯甲酰肼、L~(16)：N’-(8-乙酰氧基喹啉-2-亚甲基)对氯苯甲酰肼、L~(17)：N’-(8-乙酰氧基喹啉-2-亚甲基)尼泊金酰肼、L~(18)：N’-(8-乙酰氧基喹啉-2-亚甲基)糠酰肼、L~(19)：N’-(8-乙酰氧基喹啉-2-亚甲基)硫代氨基脲、L~(20)：N’-(8-乙酰氧基喹啉-2-亚甲基)氨基脲】，并通过X-射线单晶衍射、IR、1H NMR、UV等方法对其结构进行了表征。N’-(8-乙酰氧基喹啉-2-亚甲基)辛酰肼(L~(11))的晶体结构属于叁斜晶系，p-1空间群。观察该晶体的结构和数据可以发现在晶体结构中C=N所在的平面与喹啉环所在的平面构成的二面角为2.7°。N’-(8-乙酰氧基喹啉-2-亚甲基)氨基硫脲(L~(19))的晶体结构属于叁斜晶系，p-1空间群。在晶体结构中C=N所在的平面与喹啉环所在的平面构成的二面角为3.5°。3.利用微量量热法对20种酰腙类希夫碱化合物(L~1-L~(20))的抑菌活性进行了测定和分析。结果发现，这20种酰腙类希夫碱化合物(L~1-L~(20))对大肠杆菌的生长过程均有很好抑制作用。(本文来源于《曲阜师范大学》期刊2013-04-01）
丛家彦[10]（2012）在《染料敏化太阳能电池中含二氢喹啉、希夫碱、硝基结构叁种染料和硫、碘双组份电解质的研究》一文中研究指出光敏染料作为染料敏化太阳能电池的主要部分之一,起到吸收光子并将电子注入到纳米半导体导带中的作用,同时产生的氧化态染料又能快速被电解质中的氧化还原电对还原再生。光敏染料对电池的光电转换效率起到决定性的作用,同时也是敏化太阳能电池中成本最高的部分之一。为了降低染料的成本、简化合成工艺,本文设计合成了3个以二氢喹啉为供电子基团、异佛尔酮结构为π-桥基、以氰基丙烯酸基为吸电子基团的D-π-A型纯有机光敏染料,并用1H-NMR、MS等对这些染料进行了结构表征。通过研究发现在二氢喹啉结构中的氮原子上引入较长的烷基链,可以在一定程度上防止染料分子在Ti02表面的堆积。对叁个染料的理论计算表明,染料处于基态时,吸电子部分有少量电子云分布,可能与Ti02导带发生电子的复合作用,从而降低电池的电压。在以后的设计中,应该减少基态下吸电子和桥基部分电子云分布。近红外光敏染料由于其HOMO(Highest Occupied Molecular Orbital,最高占有轨道)和LUMO(Lowest Unoccupied Molecular Orbital,最低空余轨道)相距较近,难以满足和宽禁带半导体的能级匹配,是染料敏化太阳能电池研究中的难点。为了使太阳能电池对近红外范围内的光更加有效的利用,本文设计合成了2个含有希夫碱结构的纯有机光敏染料,并用1H-NMR、MS等对这些染料进行了结构表征。对含希夫碱结构的光敏染料研究表明,过强的吸电子基团容易使染料的LUMO能级过正,从而使电子不能有效的注入到Ti02半导体的导带,导致电池不能工作。对吸电子部分进行了改进,我们发现以羟基作为吸附基团虽然减弱了吸电子部分的吸电性,但是染料吸附到Ti02表面时,紫外-可见吸收光谱的截止吸收大大增加。从而导致染料LUMO能级向正向移动。产生这种现象的原因可能是由于羟基的结构较短,与TiO2结合后,Ti02能起到一定的吸电子作用。这种现象的发现,为以后用于染料敏化太阳能电池的光敏染料的设计开辟了新的思路。硝基是一种良好的发色基团且易于引入有机化合物。本文合成了2个含有硝基和侧链吸附基团的D-π-A型纯有机光敏染料,并用1H-NMR、MS等对这些染料进行了结构表征。首次将含有硝基的纯有机D-π-A型光敏染料应用于染料敏化太阳能电池,通过研究发现,虽然染料的HOMO、LUMO能级很好的满足了氧化态染料被碘电解质还原和染料向Ti02导带注入电子的能级要求,但是在实际测试过程中发现电池的效率不高。对于产生这种现象的原因,我们进行了深入的研究,发现是硝基结构不能有效的将电子注入到Ti02半导体的导带。通过对封装好的染料敏化太阳能电池施加反向偏压发现,电池的颜色由原来的红色转变成后来的浅黄色,而电池的效率有了大幅度的提高。对电池进行优化后由染料JYl封装的染料敏化太阳能电池的总光电转换效率提高了五倍。通过对染料紫外可见光谱、傅里叶变换红外光谱、单色光转换效率光谱等的研究,并参考相关文献,对产生颜色变化的机理作出了合理的推断。当受到外加电场作用下,染料的-N02得到电子转化成-N022-基团,然后与Ti02表面发生键合。这种键合使电子能够有效的注入到Ti02导带,从而使电池效率大幅提高。电解质是染料敏化太阳电池的重要组成部分。目前最常用高效电解质中的电对为I-/I3-,但是由于其中I3-和多碘离子的存在,使得电解质在可见光有一定的吸收,损失了部分太阳光能量,并且基于碘本身化学性质,其氧化还原电势与染料HOMO能级之间也有一定的差距,造成能量损失。因此,我们设计、合成并配制了硫、碘双组份电解质。这种电解质是一种无色透明的电解质。通过对电解质的研究发现,双组份电解质无论从短路电流、开路电压还是总的光电转换效率来说,都优于碘基电解质。使得电池的短路电流得以提高的原因主要是电解质的无色透明性质使染料吸收了更多的光。通过实验表明,双组份电解质的电势比I-／I3-电对的电势更正,而且双组份电解质能在一定程度上抑制Ti02半导体表面和电解质之间的复合。另外,相比碘基电解质,双组份电解质使得Ti02的导带负向移动。以上叁点是由双组份电解质封装的电池获得较高开路电压的原因。通过电对再生性计算和测试表明,双组份电解质中的电对可以良好的再生,说明由双组份电解质封装的电池可以持续、稳定的工作。通过对实验结果的总结和分析,我们对双组份电解质的工作原理做出了合理的推断。(本文来源于《大连理工大学》期刊2012-05-01）
喹啉醛希夫碱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近年来,稀土配合物在磁性、荧光、吸附、催化以及生物探针等方面展现出独特的优越性,因此受到了学者的广泛关注。在分子基磁性材料方面,稀土单分子磁体(SMMs)作为独特的磁单位,可以满足高密度信息存储器件对材料的要求并能进行量子计算,从而成为了研究热点~(1-2)。在众多稀土金属离子配合物中,针对镝离子配合物的磁性行为研究最多。本文使用8-羟基喹啉缩2-吡啶甲酰肼席夫碱配体(HL)与Dy(acac)_3·2H_2O(acac=乙酰丙酮)反应,合成了一例四核的Dy(Ⅲ)配合物(1)[Dy_4(acac)_4(L)_4·5CH_3CN·5CH_2Cl_2]。单晶结构解析表明,配合物(1)属于单斜晶系,P2_1/c空间群。图1为配合物(1)的分子结构图,其结构框架主要由四个Dy~(3+)离子,四个acac~-,和四个8-羟基喹啉席夫碱配体(L~(2-))组成。图2为配合物(1)的配位几何构型图,每个Dy(Ⅲ)离子均为八配位的六角双锥构型,Dy(Ⅲ)离子之间通过配体HL上的氮原子桥联形成Dy四核结构。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
喹啉醛希夫碱论文参考文献
[1].胡茜,颜军,方紫薇,张寿春.喹啉-2-甲醛类希夫碱铜配合物的合成及其生物活性[J].中南大学学报(自然科学版).2018
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[9].冯瑞卿.酰腙希夫碱型8-羟基喹啉衍生物的合成及性能研究[D].曲阜师范大学.2013
[10].丛家彦.染料敏化太阳能电池中含二氢喹啉、希夫碱、硝基结构叁种染料和硫、碘双组份电解质的研究[D].大连理工大学.2012