导读:本文包含了蛴螬提取物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:蛴螬提取物,光损伤,Fas,Fasl
蛴螬提取物论文文献综述
蒋鹏飞,吴大力,彭俊,彭清华[1]（2019）在《蛴螬提取物对兔光损伤视网膜变性Fas、FasL表达的影响》一文中研究指出目的:探讨蛴螬提取物对兔光损伤视网膜变性Fas、Fasl表达的影响。方法:将30只实验性兔随机分成5组,分别为空白组、模型组、蛴螬低剂量组、蛴螬中剂量组、蛴螬高剂量组,每组6只动物,12只眼。除空白组外,其余4组均建立光损伤视网膜变性模型,在给药14d处死全部兔子后,取材做Fas、FasL免疫组化检测,采用计算机系统图像分析结果并进行统计分析,Western Blot法检测各组视网膜组织中Fas、FasL蛋白表达。结果:与模型对照组相比,蛴螬中、高剂量治疗组的Fas、FasL积分光密度与蛋白表达均降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:蛴螬通过降低凋亡因子Fas、FasL的表达,抑制细胞凋亡受体信号通路来发挥保护视网膜的作用,中、高剂量组效果较好。(本文来源于《亚太传统医药》期刊2019年09期）
蒋鹏飞,梁凯霞,彭俊,彭清华[2]（2019）在《蛴螬提取物对实验性兔视网膜静脉阻塞新生血管的影响》一文中研究指出目的:分析蛴螬提取物对实验性兔视网膜静脉阻塞的治疗作用及其机制。方法:40只兔随机分为空白组、模型组、复方血栓通组和蛴螬组,每组10只,除空白组外,其余3组均用光化学动力法建立视网膜静脉阻塞(retinal vein occlusion,RVO)动物模型,于给药后1周、3周行眼底荧光素血管造影(fundus fluorescein angiography,FFA)检查、HE染色、免疫组化检测视网膜肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)表达。结果:HE染色结果显示:蛴螬组视网膜各层结构病理变化均轻于模型组、复方血栓通组。HGF免疫组化结果显示:造模后1周,蛴螬组与复方血栓通组HGF表达均降低,与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05);造模后3周,蛴螬组与复方血栓通组较1周前均有所降低,蛴螬组造模后3周与造模后1周比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:蛴螬提取物能促进实验性兔RVO出血的吸收,维持视网膜各层正常的结构,降低实验性兔RVO模型视网膜HGF的表达,这可能是蛴螬抑制RVO后CNV形成的可能机制。(本文来源于《中医学报》期刊2019年10期）
梁凯霞,蒋鹏飞,彭俊,彭清华[3]（2019）在《蛴螬提取物对实验性兔视网膜静脉阻塞HGF、VEGF表达的影响》一文中研究指出目的:评价蛴螬提取物对兔视网膜静脉阻塞的治疗作用及其机制。方法:将40只兔随机分为空白组、模型组、复方血栓通组、蛴螬提取物组各10只,除空白组外,其余3组均用光化学动力法建立视网膜静脉阻塞(retinal vein occlusion,RVO)动物模型,于给药后1wk、3wk行HE染色、免疫组化观察HGF、VEGF表达。结果:各造模组HGF与VEGF表达与空白组相比均上调,蛴螬提取物组与复方血栓通组表达最弱,模型组表达最强,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:蛴螬提取物可改善视网膜缺血缺氧的状态,抑制RVO模型中HGF、VEGF的表达。(本文来源于《中医药通报》期刊2019年04期）
马骏旭,蒋鹏飞,彭俊,彭清华[4]（2019）在《蛴螬提取物对兔视网膜静脉阻塞模型MMP-2的影响》一文中研究指出目的评价蛴螬提取物对有色家兔视网膜静脉阻塞的不同时间窗治疗作用及其机制。方法取家兔随机分为空白组、模型组、复方血栓通组、蛴螬组,每组10只(20只眼)。除空白组外,其余3组均用光化学动力法建立RVO动物模型,于给药后1wk、3wk行FFA检查、HE染色、免疫组化MMP-2染色及其结果观察分析。结果视网膜切片光镜观察结果显示:蛴螬组视网膜各层结构病理变化均轻于模型组、复方血栓通组。MMP-2免疫组化结果示:各造模组MMP-2表达均上调,蛴螬组表达最弱,模型组表达最强,差异有统计学意义(P<0.05)。结论蛴螬提取物能促进实验性RVO模型出血的吸收,改善视网膜缺血缺氧的状态,可以抑制实验性RVO模型中MMP-2的表达,从而可以抑制实验性RNV的形成。(本文来源于《现代中医药》期刊2019年04期）
蒋鹏飞,董子奕,彭俊,马俊旭,梁凯霞[5]（2019）在《蛴螬提取物对视网膜中央静脉阻塞模型兔小胶质细胞CD68表达的影响及机制研究》一文中研究指出目的探讨蛴螬提取物对实验性兔视网膜静脉阻塞(RVO)的治疗作用及相关机制。方法选取40只兔并随机分为空白组、模型组、复方血栓通组及蛴螬组。除空白组外,其余3组采用光化学动力法复制RVO动物模型,于给药后7、14及28 d行荧光素眼底血管造影术(FFA),于给药后1、3、7、14及28 d行免疫组织化学检测白细胞分化抗原68(CD68)的表达。结果 FFA检查显示,模型组给药7 d后,中央静脉荧光渗漏、出血,出现无灌注区;复方血栓通组与蛴螬组出现无灌注区,但渗漏、出血较模型组少;给药28 d后,模型组渗漏、出血的静脉周围无灌注区面积增大,并出现新生血管;复方血栓通组渗漏、出血明显减少;蛴螬组渗漏、出血基本吸收。复方血栓通组、蛴螬组与模型组给药后7、14及28 d的无灌注区与视盘面积比值比较,差异有统计学意义(P<0.05)。免疫组织化学结果显示,各模型组CD68表达增加,复方血栓通和蛴螬提取物都使CD68的阳性表达随时间的延长而减弱,但蛴螬组CD68表达减弱得更快。复方血栓通组、蛴螬组与模型组3、7、14及28 d CD68表达比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方血栓通与蛴螬提取物均不同程度抑制视网膜小胶质细胞的活化,而蛴螬提取物的抑制作用更明显,说明其比单纯的活血化瘀药能更快地抑制小胶质细胞活化。(本文来源于《中国现代医学杂志》期刊2019年12期）
马骏旭,蒋鹏飞,彭俊,彭清华[6]（2019）在《蛴螬提取物对实验性兔视网膜静脉阻塞不同时间窗TIMP-2表达的影响》一文中研究指出目的:评价蛴螬提取物对有色家兔视网膜静脉阻塞的不同时间窗治疗作用及其机制。方法:40只兔随机分为4组,即空白组(A组)、模型组(B组)、复方血栓通组(C组)、蛴螬提取物组(D组),每组10只兔(20只眼)。除空白组外,其余3组均用光化学动力法建立RVO动物模型,于给药后1wk、3wk行FFA检查、HE染色、免疫组化TIMP-2染色,观察其结果。结果:(1) FFA检查结果显示:造模后1wk,B组中央静脉荧光渗漏、出血,C、D两组渗漏、出血较B组少,差异均有统计学意义(P <0. 05)。造模后3wk,B组渗漏、出血的静脉周围出现无灌注区与新生血管; C组渗漏、出血与1wk时相比明显减小,与B组相比有统计学差异(P <0. 05); D组渗漏、出血基本吸收,与B组相比有统计学差异(P <0. 05),与C组相比无统计学差异(P> 0. 05)。(2)视网膜切片光镜观察结果显示:D组视网膜各层结构病理变化均轻于B组、C组。(3) TIMP-2免疫组化结果示:造模后第1wk:各造模组TIMP-2表达均高于A组,有统计学差异(P <0. 05),B组TIMP-2表达与C、D组相比,有统计学差异(P <0. 05),而C、D组相比,无统计学差异(P> 0. 05)。造模后3wk:各造模组视网膜组织中TIMP-2表达均有不同程度减弱,D组的TIMP-2表达与1wk时相比有统计学差异(P <0. 05);而B组、C组的TIMP-2表达与1wk时相比无统计学差异(P> 0. 05); C、D组TIMP-2表达均较B组强,有统计学差异(P <0. 05),C、D组相比,无统计学差异(P> 0. 05)。结论:蛴螬提取物能促进实验性视网膜静脉阻塞模型出血的吸收,改善视网膜缺血缺氧的状态,可以增强实验性视网膜静脉阻塞模型中TIMP-2的表达,从而可以抑制实验性新生血管的形成,其作用与复方血栓通相当。(本文来源于《中医药通报》期刊2019年03期）
蒋鹏飞,马俊旭,彭俊,彭清华[7]（2019）在《蛴螬提取物对实验性兔视网膜静脉阻塞不同时间窗MMP-9表达的影响》一文中研究指出目的评价蛴螬提取物对实验性兔视网膜静脉阻塞(RVO)不同时间窗的治疗作用及其机制。方法将40只兔随机分为四组:A组、B组、C组、D组,每组10只兔20只眼。除A组外,其余叁组均用光化学动力法建立RVO动物模型,A、B组以生理盐水5 mL/kg灌胃,C组以复方血栓通混悬剂5 mL/kg灌胃,D组以蛴螬提取物1.5 m L/kg灌胃。给药后1、3周行荧光素眼底血管造影(FFA)计算无灌注区面积和视盘面积的比值,行HE染色观察视网膜形态学,采用免疫组化法检测基质金属蛋白酶(MMP)-9的表达量。结果 FFA检测结果显示:造模后1、3周,C、D组无灌注区面积和视盘面积的比值均明显低于B组,差异有统计学意义(P <0.05或P <0.01)。视网膜切片光镜观察结果显示:B组在造模后1周,视网膜组织水肿,细胞排列较乱,尚无新生血管索,在造模后3周,出现大量的新生血管索;C组在造模后1周,视网膜组织水肿,细胞排列紊乱,在造模后3周,视网膜组织水肿减轻,无新生血管索;D组在造模后1周,视网膜组织细胞排列大致清晰,在造模后3周,视网膜组织水肿减轻,无新生血管索。MMP-9免疫组化结果示:各组MMP-9表达均上调,D组表达最弱,C组次之,B组表达最强,其中B、C、D组MMP-9表达均明显高于A组,但C、D组MMP-9表达均明显低于B组,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论蛴螬提取物能改善视网膜缺血缺氧的状态,抑制实验性RVO模型中MMP-9的表达。(本文来源于《中国医药导报》期刊2019年15期）
蒋鹏飞,彭俊,吴大力,彭清华[8]（2019）在《蛴螬提取物对兔光损伤视网膜变性Caspase 8、Bax、Bid及Caspase 3表达的影响》一文中研究指出目的探讨蛴螬提取物对兔光损伤视网膜变性半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶8(Caspase 8)、B细胞淋巴瘤-2相关的x蛋白(Bax)、B细胞淋巴瘤-2同源区域3凋亡诱导蛋白(Bid)及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Caspase 3)表达的影响。方法将30只实验性兔随机分成空白组、模型组、蛴螬低剂量组、蛴螬中剂量组及蛴螬高剂量组。每组6只兔(12只眼)。除空白组外,其余四组均建立光损伤视网膜变性模型,在光照架的6个面分别放置1根40瓦的白色荧光灯管,调节光照强度,并用ZDS-10型数字式照度计测定兔活动水平。多点照度平均为(2000±200)Lx,在12 h明及12 h暗环境下循环光环境适应7 d,自由摄食饮水。7 d后光照前先暗适应24 h,然后光照12 h,再进行暗适应12 h,连续3个循环,光照时间总计为36 h。成模后,给予空白组、模型组生理盐水5 ml/kg灌胃,蛴螬低剂量组以0.45 g/kg(中剂量组以0.9 g/kg、高剂量组以1.8 g/kg)蛴螬提取物配成5 ml蛴螬提取物混悬液灌胃。在给药14 d处死全部兔后取材做苏木精-伊红染色,观察视网膜细胞结构及免疫组化检测Caspase 8、Bax、Bid及Caspase 3的表达。Caspase 8、Bax、Bid及Caspase 3表达的积分光密度值,以均数±标准差表示。采用单因素方差分析比较不同组别Caspase 8、Bax、Bid及Caspase 3表达水平的差异,当差异有统计学意义时,进一步采用SNK法两两比较。结果视网膜显微形态学观察结果显示,空白组兔视网膜结构层次分明,各层细胞排列整齐规则,细胞染色均匀且形态规整;模型组兔视网膜层次结构模糊,分界不清,出现不规则淡染,细胞排列紊乱,细胞数目减少;蛴螬低剂量组兔视网膜外核层胞核排列较疏松;蛴螬中剂量组兔视网膜外核层增厚,视网膜外核层胞核排列较整齐密集;蛴螬高剂量组兔视网膜外核层胞核排列较整齐,厚度有所增加。空白组视网膜外核层细胞浆中Caspase 8、Bax、Bid及Caspase 3阳性物质分布稀疏,含量较少;模型组视网膜外核层细胞浆中Caspase 8、Bax、Bid及Caspase 3阳性物质弥漫分布,含量较多。空白组和模型组的Caspase 8、Bax、Bid及Caspase 3表达与蛴螬各组相比差异均有统计学意义(P<0.05)。蛴螬中剂量组Caspase 8、Caspase 3表达与蛴螬低剂量组相比,差异有统计学意义(F=7.30,5.43;P<0.05);蛴螬中剂量组Bid、Bax表达与蛴螬低剂量组相比,差异无统计学意义(F=2.47,5.79;P>0.05)。蛴螬高剂量组Caspase 8、Bax、Bid及Caspase 3表达与蛴螬低剂量组相比,差异均无统计学意义(F=0.11,0.11,0.95,0.01;P>0.05)。蛴螬中剂量组Caspase 8表达与蛴螬高剂量组相比,差异有统计学意义(F=6.14,P<0.05);蛴螬中剂量组Bax、Bid及Caspase 3表达与蛴螬高剂量组相比,差异均无统计学意义(F=0.11,0.79,1.71;P>0.05)。结论蛴螬提取物能够抑制Caspase 8、Bax、Bid及Caspase 3的表达,不同剂量效果有差异,蛴螬中剂量组效果较好。(本文来源于《中华眼科医学杂志(电子版)》期刊2019年02期）
梁凯霞,蒋鹏飞,彭俊,彭清华[9]（2019）在《蛴螬提取物对视网膜静脉阻塞兔内皮抑素表达的影响》一文中研究指出目的评价蛴螬提取物对兔视网膜静脉阻塞的治疗作用及其机制。方法将40只兔随机分为4组:空白组、模型组、复方血栓通组、蛴螬组,每组10只兔20只眼,除空白组外,其余3组均用光化学动力法建立视网膜静脉阻塞(retinal vein occlusion,RVO)动物模型,于给药后1周、3周行FFA检查、HE染色、免疫组化观察内皮抑素表达。结果 FFA检查结果显示:给药后周1周,模型组中央静脉荧光渗漏、出血,复方血栓通组和蛴螬组渗漏、出血较模型组少;给药后3周,模型组渗漏、出血的静脉周围出现无灌注区,复方血栓通组渗漏、出血明显减小,蛴螬组渗漏、出血基本吸收。视网膜切片光镜观察结果显示:蛴螬组视网膜各层结构病理变化均轻于模型组、复方血栓通组。内皮抑素免疫组化结果显示:各造模组内皮抑素表达均下降,蛴螬组表达最强,模型组表达最弱,差异有统计学意义(P<0.05)。结论蛴螬提取物能改善视网膜缺血缺氧的状态,促进RVO模型中内皮抑素的表达。(本文来源于《湖南中医药大学学报》期刊2019年03期）
谭涵宇,李建超,彭俊,文小娟,周亚莎[10]（2018）在《蛴螬提取物不同途径给药对激光诱导鼠眼CNV模型的影响》一文中研究指出目的:研究蛴螬提取物不同途径给药对对激光诱导鼠眼CNV模型的影响及作用机制。方法:将BN大鼠32只随机分成空白组、模型组、口服组、滴眼组。采用激光诱导建立CNV活体模型,口服组、滴眼组分别予以蛴螬提取物口服和滴眼干预。分别在用药后1W、2W、3W、4W行眼底照相、FFA、OCT检查,观察CNV的形成情况,在2W、4W时对视网膜Ang1、HTRA1、VEGF进行检测。结果:两种给药方式均能有效减轻眼底视网膜血管荧光渗漏,促进瘢痕形成,稳定视网膜各层正常的结构及功能,减少激光对视网膜外屏障的损伤,减少新生血管形成,促进有效侧支循环的建立。新生血管形成率比较有统计学差异(P<0.05)。2W时,造模各组视网膜组织中Ang1、VEGF表达增强,模型组与其他叁组比较均有统计学差异(P<0.01,P<0.05),口服组、滴眼组比较均无统计学差异(P>0.05)。HTRA1表达各组间比较均无统计学差异(P>0.05)。4W时,Ang1表达水平下降,各组间比较均无统计学差异(P>0.05),HTRA1、VEGF仍维持高表达。模型组与其他叁组比较均有统计学差异(P<0.05),口服组与滴眼组比较均无统计学差异(P>0.05)。结论:蛴螬提取物对激光诱导CNV活体模型不同时期Ang1、HTRA1、VEGF的高表达具有明显抑制作用。进而表明蛴螬提取物对激光诱导的CNV形成的早期及晚期均有抑制作用,且口服和滴眼效用一致。(本文来源于《世界科学技术-中医药现代化》期刊2018年01期）
蛴螬提取物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:分析蛴螬提取物对实验性兔视网膜静脉阻塞的治疗作用及其机制。方法:40只兔随机分为空白组、模型组、复方血栓通组和蛴螬组,每组10只,除空白组外,其余3组均用光化学动力法建立视网膜静脉阻塞(retinal vein occlusion,RVO)动物模型,于给药后1周、3周行眼底荧光素血管造影(fundus fluorescein angiography,FFA)检查、HE染色、免疫组化检测视网膜肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)表达。结果:HE染色结果显示:蛴螬组视网膜各层结构病理变化均轻于模型组、复方血栓通组。HGF免疫组化结果显示:造模后1周,蛴螬组与复方血栓通组HGF表达均降低,与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05);造模后3周,蛴螬组与复方血栓通组较1周前均有所降低,蛴螬组造模后3周与造模后1周比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:蛴螬提取物能促进实验性兔RVO出血的吸收,维持视网膜各层正常的结构,降低实验性兔RVO模型视网膜HGF的表达,这可能是蛴螬抑制RVO后CNV形成的可能机制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
蛴螬提取物论文参考文献
[1].蒋鹏飞,吴大力,彭俊,彭清华.蛴螬提取物对兔光损伤视网膜变性Fas、FasL表达的影响[J].亚太传统医药.2019
[2].蒋鹏飞,梁凯霞,彭俊,彭清华.蛴螬提取物对实验性兔视网膜静脉阻塞新生血管的影响[J].中医学报.2019
[3].梁凯霞,蒋鹏飞,彭俊,彭清华.蛴螬提取物对实验性兔视网膜静脉阻塞HGF、VEGF表达的影响[J].中医药通报.2019
[4].马骏旭,蒋鹏飞,彭俊,彭清华.蛴螬提取物对兔视网膜静脉阻塞模型MMP-2的影响[J].现代中医药.2019
[5].蒋鹏飞,董子奕,彭俊,马俊旭,梁凯霞.蛴螬提取物对视网膜中央静脉阻塞模型兔小胶质细胞CD68表达的影响及机制研究[J].中国现代医学杂志.2019
[6].马骏旭,蒋鹏飞,彭俊,彭清华.蛴螬提取物对实验性兔视网膜静脉阻塞不同时间窗TIMP-2表达的影响[J].中医药通报.2019
[7].蒋鹏飞,马俊旭,彭俊,彭清华.蛴螬提取物对实验性兔视网膜静脉阻塞不同时间窗MMP-9表达的影响[J].中国医药导报.2019
[8].蒋鹏飞,彭俊,吴大力,彭清华.蛴螬提取物对兔光损伤视网膜变性Caspase8、Bax、Bid及Caspase3表达的影响[J].中华眼科医学杂志(电子版).2019
[9].梁凯霞,蒋鹏飞,彭俊,彭清华.蛴螬提取物对视网膜静脉阻塞兔内皮抑素表达的影响[J].湖南中医药大学学报.2019
[10].谭涵宇,李建超,彭俊,文小娟,周亚莎.蛴螬提取物不同途径给药对激光诱导鼠眼CNV模型的影响[J].世界科学技术-中医药现代化.2018