导读:本文包含了遗传印记基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:PEG10,结直肠癌,SW620细胞,侵袭
遗传印记基因论文文献综述
谢军培,戴益琛,陈章兴,曾伟,詹晓娟[1]（2018）在《遗传印记基因PEG10在大肠癌细胞亚细胞定位侵袭及生长中的作用》一文中研究指出目的研究遗传印记基因PEG10蛋白在大肠癌细胞中的亚细胞定位,探讨PEG10在大肠癌侵袭、生长中的作用机制。方法应用激光扫描共聚焦显微镜成像方法检测PEG10蛋白在大肠癌细胞中的亚细胞定位;构建siPEG10干扰质粒,高效稳定转染至大肠癌细胞系SW620,采用嘌呤霉素对干扰质粒细胞株进行筛选;利用Westernblot法检测PEG10基因在蛋白水平的表达情况;通过Transwell小室技术探讨PEG10对SW620细胞侵袭和生长的影响;分组构建动物模型,把PEG10-siRNA后的SW620细胞在C57BL/6小鼠皮下进行注射,观察其移植瘤的增长情况。结果激光扫描共聚焦显微镜成像显示PEG10主要定位在细胞质;成功构建了PEG10的干扰质粒;Western-blot方法验证了细胞株中PEG10基因表达有效的被抑制;Transwell小室实验显示干扰PEG10后大肠癌细胞SW620侵袭能力减弱;在体内实验中,注射干扰PEG10后大肠癌细胞SW620的小鼠皮下瘤体较对照组小。结论 PEG10在体内外对小鼠大肠癌细胞SW620的侵袭和生长能力有促进作用。(本文来源于《西部医学》期刊2018年01期）
谢军培,张玉琴,林园园,朱小叁,沈许德[2]（2016）在《遗传印记基因PEG10在结肠癌中的表达及意义》一文中研究指出目的研究遗传印记基因PEG10在结肠癌、癌旁组织、正常结肠组织中的表达及意义。方法收集中国人民解放军第一七四医院2015年1月-2015年9月40例结肠癌、癌旁组织,20例正常结肠组织标本,通过免疫组织化学及蛋白印迹法检测PEG10的细胞定位及其表达差异。结果 PEG10细胞主要分布于细胞质,在结肠癌中呈过表达,其表达明显高于癌旁组织、正常结肠组织,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 PEG10可能参与结肠癌发生、发展,但其具体作用机制仍需进一步探讨。(本文来源于《胃肠病学和肝病学杂志》期刊2016年10期）
梁小妍,陈雄,陈夏[3]（2013）在《遗传印记基因PEG10在子痫前期患者胎盘组织中的表达及意义》一文中研究指出目的探讨遗传印记基因PEG10在子痫前期(PE)患者胎盘组织中的表达及意义。方法选取2010年8月至2012年6月在上海市第一人民医院宝山分院妇产科住院分娩的22例PE患者的临床病历资料为研究对象,并纳入研究组,选取同期在本院行择期剖宫产分娩的正常足月妊娠孕妇22例纳入对照组。2组受试者的年龄,孕龄,孕、产次等一般临床资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。采用荧光实时定量逆转录聚合酶反应(RT FQ-PCR)及免疫组织化学方法检测2组受试者胎盘组织中PEG10mRNA及蛋白的表达与分布(本研究遵循的程序符合上海市第一人民医院宝山分院人体试验委员会所制定的伦理学标准,得到该委员会批准,分组征得受试对象的知情同意,并与之签署临床研究知情同意书)。结果 PEG10mRNA及蛋白在研究组和对照组胎盘组织中均有表达(0.5832±0.0450 vs.0.1943±0.0350,0.1258±0.0860 vs.0.0572±0.0050),2组比较,差异有统计学意义(t=6.8266,P<0.001;t=2.4296,P<0.01,P<0.05)。结论 PEG10基因上调可能是早期PE表现的分子标志之一。(本文来源于《中华妇幼临床医学杂志(电子版)》期刊2013年05期）
高燕,张厚德,张美平,张荣刚,林菊生[4]（2012）在《人肝癌细胞遗传印记基因PEG10印记状态不受DMR甲基化调控》一文中研究指出目的探讨人肝癌细胞遗传印记基因(genetic imprinted gene)PEG10差异性甲基化区(differntially DNA methylated region,DMR)甲基化状态在其印记调控中的作用。方法以单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)位点为等位基因标记,分析人肝癌HepG2细胞PEG10印记状态;采用RT-PCR、免疫组化及Western-blot检测PEG10表达水平;重亚硫酸盐修饰DNA测序法分析PEG10-DMR甲基化状态;再应用甲基基团供体S-腺苷蛋氨酸(S-adenosyl-L-methionine,SAM)及DNA甲基转移酶抑制剂5-氮杂胞苷(5-azacytidine,5-azaC)在体外及荷瘤裸鼠体内调控HepG2细胞PEG10-DMR甲基化状态,观察PEG10-DMR甲基化状态改变对PEG10印记状态及表达水平的影响。结果遗传印记基因PEG10在HepG2细胞呈双等位基因表达的印记丢失。与正常肝细胞HL7702相比,其PEG10-DMR甲基化水平显着升高。调控PEG10-DMR甲基化水平可改变PEG10的表达水平,但对其印记状态无影响。结论 PEG10-DMR甲基化不参与人肝癌细胞PEG10的印记调控,但可调控其表达水平。(本文来源于《胃肠病学和肝病学杂志》期刊2012年11期）
李莉,贾同,吴同山,张豪,张守全[5]（2011）在《猪SDHD和DCN基因多态性及遗传印记》一文中研究指出为揭示猪SDHD和DCN基因印记表达特征,该研究以长白、大白、蓝塘3个品种的166头纯种猪为试验材料,在猪的SDHD和DCN基因的外显子内寻找SNP,通过PCR-SSCP方法对SDHD和DCN基因多态性进行检测;分别选取SDHD基因外显子4和DCN基因外显子2的SNP为杂合子的仔猪3头,以其主要的组织器官mRNA的产物分别进行RT-PCR-RFLP电泳和RT-PCR-SSCP电泳.结果表明:SDHD基因外显子4中有1个单核苷酸多态性位点,即131位碱基由G突变为T,且该位点为MboI酶切位点;DCN基因外显子2中有1个单核苷酸多态性位点,即编码区30位碱基由T突变为A;SDHD基因外显子4和DCN基因外显子2在上述3头仔猪的胃、胸腺、胰、脾、肺、肌肉、肝、舌、肾、脑、膀胱、心脏等主要组织器官和胎盘同时表达父母双方来源的等位基因.可见,SDHD和DCN基因在猪呈父母双方表达的遗传特征.(本文来源于《华南农业大学学报》期刊2011年03期）
李莉,贾同,吴同山,张守全[6]（2011）在《猪PEG1基因多态性及其遗传印记》一文中研究指出PEG1基因影响动物胚胎生长及母性行为,多数动物PEG1为父方表达的遗传印记特征,但出生后猪的PEG1印记表达尚不清楚。因此,文章选取长白、大白和蓝塘3个品种共166头纯种猪,在猪的PEG1基因外显子12区域内寻找SNP,采用PCR-SSCP方法对其多态性进行检测和基因频率分析;取带有PEG1基因该位点SNP为杂合的仔猪3头,对其胃、胸腺、胰、脾、肺、肌肉、肝、舌、肾、脑、膀胱、心脏等组织器官和胎盘的mRNA产物分别进行RT-PCR-SSCP分析,结果表明:PEG1基因外显子12存在一个由G突变为A的单核苷酸多态性位点;PEG1的外显子12在3头仔猪的主要组织器官仅表达父亲来源的等位基因,表明猪的PEG1基因呈母方印记、父方表达的遗传特征。(本文来源于《遗传》期刊2011年07期）
高燕,张厚德,张美平,林菊生[7]（2010）在《遗传印记基因PEG10沉默对人肝癌细胞Wnt/β-catenin信号转导通路的影响》一文中研究指出目的观察靶向封闭遗传印记基因PEG10对人肝癌细胞(HepG2)Wnt/β-catenin信号转导通路的影响,探讨PEG10促进肝癌形成的可能机制。方法设计针对PEG10基因的shRNA,体外转录制备shRNA后利用脂质体转染技术转染肝癌细胞株HepG2,RT-PCR检测PEG10、β-catenin(CTNNB1)、WNT1基因mRNA水平,应用免疫组化技术检测其蛋白表达水平。结果转染PEG10-shRNA后HepG2细胞PEG10 mRNA水平下降65.6%,其蛋白表达水平减少60.9%;同时,β-catenin(CTNNB1)、WNT1基因mRNA水平随之分别下降52.5%、96.1%,蛋白表达水平分别减少94.3%、63.2%。结论靶向封闭PEG10可下调肝癌细胞Wnt/β-catenin信号通路关键因子β-catenin(CTNNB1)、WNT1表达水平。PEG10对肝癌的促进作用可能部分与其影响Wnt/β-catenin通路有关。(本文来源于《胃肠病学和肝病学杂志》期刊2010年08期）
陈雄,梁小妍[8]（2010）在《遗传印记基因PEG10在早孕蜕膜组织中的表达》一文中研究指出目的研究遗传印记基因PEG10(paternally expressed gene10)在妊娠早期蜕膜组织中的动态表达规律,探讨其在早期胚胎发育及妊娠的维持中的作用。方法收集正常妊娠早期6～11周人工流产蜕膜组织60例,每孕周10例。分别采用半定量逆转录聚合酶反应(RT-PCR)、原位杂交、免疫印迹(Western blot)及激光共聚焦技术检测蜕膜组织PEG10mRNA及蛋白的表达与分布。结果 RT-PCR显示PEG10在各孕周蜕膜组织中均有表达,且表达量随孕周增加逐渐上调,在妊娠第6周表达量较低(0.6743±0.114),随后表达量上升(7周0.7349±0.0083),至第8周达高峰(0.7354±0.0074),继而出现下调趋势(9周0.6340±0.0084、10周0.5901±0.0089、11周0.5261±0.0112)。统计分析,第7、8孕周PEG10表达无显着性差异,其余各孕周两两比较均具有显着性差异(P<0.05);原位杂交、Westernblot及激光共聚焦分析也显示PEG10的表达规律与RT-PCR结果相吻合。结论遗传印记基因PEG10维持一定水平的表达可能对早期胚胎发育和正常妊娠的维持有重要意义。(本文来源于《中国医学工程》期刊2010年02期）
黄焕军,刘瑶,林菊生,张强,谭锦泉[9]（2010）在《遗传印记基因PEG10对H2O2诱导人胎肝细胞L02凋亡的抑制效应》一文中研究指出目的探讨人遗传印记基因PEG10对H2O2诱导的人胎肝细胞L02凋亡的抑制效应。方法将含有PEG10 cDNA序列的载体pPEG10/neo转染L02细胞,经G418抗性筛选,挑选阳性克隆(L02/PEG10)。正常L02细胞和转染pEGFP-N1的L02细胞(L02/vector)为对照组。RT-PCR、Westernblot检测各组细胞PEG10 mRNA和蛋白的表达。50-400 mM H2O2处理叁组细胞,四甲基偶氮唑蓝(本文来源于《第十届国际治疗内镜及消化病学术会议专题报告及论文汇编》期刊2010-06-10）
李莉,陈预明,白银山,吴同山,张守全[10]（2010）在《猪IGF2R基因多态性及其遗传印记》一文中研究指出【目的】在猪IGF2R基因的外显子内寻找SNP,以SNP为遗传标记研究IGF2R基因的印记表达特征。【方法】选取3个品种243头瘦肉型商品猪为试验材料,以IGF2R基因为候选基因,通过PCR-SSCP对IGF2R基因多态性进行检测;选取IGF2R基因外显子48的SNP杂合子仔猪3头和成年猪1头,对脑、心脏、肝脏、脾、肾、肺、胃、胰、胸腺、膀胱、肌肉、舌、胎盘的组织器官mRNA产物分别进行RT-PCR-RFLP电泳和RT-PCR-SSCP电泳。【结果】IGF2R基因外显子48中有一个单核苷酸多态性位点,384位碱基由G突变为A,该位点为NspⅠ酶切位点;IGF2R的外显子48在3头仔猪和1头成年猪的主要组织器官仅表达母亲来源的等位基因。【结论】猪IGF2R基因呈母方表达、父方印记的遗传特征。(本文来源于《中国农业科学》期刊2010年10期）
遗传印记基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究遗传印记基因PEG10在结肠癌、癌旁组织、正常结肠组织中的表达及意义。方法收集中国人民解放军第一七四医院2015年1月-2015年9月40例结肠癌、癌旁组织,20例正常结肠组织标本,通过免疫组织化学及蛋白印迹法检测PEG10的细胞定位及其表达差异。结果 PEG10细胞主要分布于细胞质,在结肠癌中呈过表达,其表达明显高于癌旁组织、正常结肠组织,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 PEG10可能参与结肠癌发生、发展,但其具体作用机制仍需进一步探讨。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
遗传印记基因论文参考文献
[1].谢军培,戴益琛,陈章兴,曾伟,詹晓娟.遗传印记基因PEG10在大肠癌细胞亚细胞定位侵袭及生长中的作用[J].西部医学.2018
[2].谢军培,张玉琴,林园园,朱小叁,沈许德.遗传印记基因PEG10在结肠癌中的表达及意义[J].胃肠病学和肝病学杂志.2016
[3].梁小妍,陈雄,陈夏.遗传印记基因PEG10在子痫前期患者胎盘组织中的表达及意义[J].中华妇幼临床医学杂志(电子版).2013
[4].高燕,张厚德,张美平,张荣刚,林菊生.人肝癌细胞遗传印记基因PEG10印记状态不受DMR甲基化调控[J].胃肠病学和肝病学杂志.2012
[5].李莉,贾同,吴同山,张豪,张守全.猪SDHD和DCN基因多态性及遗传印记[J].华南农业大学学报.2011
[6].李莉,贾同,吴同山,张守全.猪PEG1基因多态性及其遗传印记[J].遗传.2011
[7].高燕,张厚德,张美平,林菊生.遗传印记基因PEG10沉默对人肝癌细胞Wnt/β-catenin信号转导通路的影响[J].胃肠病学和肝病学杂志.2010
[8].陈雄,梁小妍.遗传印记基因PEG10在早孕蜕膜组织中的表达[J].中国医学工程.2010
[9].黄焕军,刘瑶,林菊生,张强,谭锦泉.遗传印记基因PEG10对H2O2诱导人胎肝细胞L02凋亡的抑制效应[C].第十届国际治疗内镜及消化病学术会议专题报告及论文汇编.2010
[10].李莉,陈预明,白银山,吴同山,张守全.猪IGF2R基因多态性及其遗传印记[J].中国农业科学.2010