导读:本文包含了活性真皮替代物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:成纤维细胞,胶原凝胶,组织工程,真皮替代物
活性真皮替代物论文文献综述
陈伟,姜平[1]（2012）在《活性真皮替代物的体内外实验》一文中研究指出背景:真皮替代物是构建组织工程皮肤替代物的基础。目的:构建具有活性的组织工程真皮替代物,并进行体内外实验。方法:胶原凝胶和成纤维细胞制成活性真皮替代物,并进行组织学观察。将活性真皮替代物移植于BALB/c裸鼠背部全层皮肤缺损模型,4周后取材观察其组织学变化。结果与结论:①体外实验:随培养时间延长,活性真皮替代物直径逐渐减小,韧性增加,至14d时为原直径18.2%,可夹持提起而不破碎。成纤维细胞在胶原凝胶内成活良好,保持良好的细胞外基质分泌活性,Ⅰ型胶原蛋白、纤维连接蛋白、血管内皮生长因子均阳性表达。②体内实验:活性真皮替代物覆盖创面4周后被表皮覆盖,表皮分层清晰,但较正常表皮层厚;真皮层中成纤维细胞仍存活并发挥作用,胶原纤维排列有序,呈匀质性,无分层,真皮内炎性细胞少见,有成熟血管,缺乏毛囊和皮脂腺。表明应用胶原凝胶叁维培养成纤维细胞能构建出具有活性的组织工程真皮替代物,移植创面后可促进其表皮化。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2012年51期）
郭瑞[2]（2010）在《基因活性真皮替代物的构建及其用于皮肤再生的研究》一文中研究指出本文将基因治疗与组织工程支架相结合,构建了基因活性支架。首先,合成了阳离子基因载体N-叁甲基壳聚糖(TMC),TMC可以通过静电作用压缩DNA形成纳米复合粒子。将TMC/DNA复合粒子通过物理吸附的方法负载到胶原-壳聚糖支架上,发现TMC/DNA微粒在支架中有一定的缓释能力。释放出来的TMC/DNA微粒中的DNA有超螺旋结构的存在,且具有较高的细胞转染能力。将TMC/pDNA-VEGF微粒负载到支架上制备了基因活性支架,体外实验表明：基因活性支架具有较高的细胞活性,HUVECs可以在支架上保持细胞的表型,支架上的TMC/pDNA-VEGF微粒具有较高的转染效率,可以转染细胞,分泌更多的VEGF。在本课题组前期的研究工作中,制备了胶原-壳聚糖／硅胶膜双层人工真皮替代物(BDEs)。为了增强人工真皮替代物的血管化能力,将TMC/pDNA-VEGF微粒负载到空白人工真皮替代物上,制备了基因活性人工真皮替代物(gene-activated BDEs)。猪创伤全层皮肤缺损的修复结果表明：术后7天、10天和14天,基因活性真皮替代物处理的创面具有最高的新生血管数和成熟血管数。PCR结果证实TMC/pDNA-VEGF微粒可以有效转染细胞,表达VEGF。基因活性真皮替代物处理10天的创面,即可进行二次移植。超薄皮片移植112天后,创面破裂强度可以达到正常皮肤的80%。愈合的全层皮肤表皮层和真皮层连接紧密,乳头层分化较好,胶原束和正常皮肤的结构相似。同时探讨了基因活性人工真皮替代物的使用在真皮修复过程中对相关因子的影响及其可能的修复机理。TMC/pDNA-VGF微粒在体内可以实现长达70天的细胞转染、表达。基因活性人工真皮替代物处理的创面具有最高的VEGF和TGF-β3 mRNA的表达水平,而TGF-β1 mRNA的表达水平较低,可以减少创面愈合后疤痕组织的产生。愈合后的创面真皮、表皮连接紧密,乳头层分化较好。空白真皮替代物处理的创面愈合结果优于凡士林纱布处理的创面。烧伤创面是个动态创面,会随着时间的增加而加深,其修复比创伤创面要困难很多。将基因活性人工真皮替代物用于烧伤全层皮肤缺损的修复,结果表明：术后7天、14天和21天,基因活性真皮替代物处理的创面具有最高的新生血管数和成熟血管数,说明真皮替代物的血管化明显增强。基因活性真皮替代物处理的烧伤创面,14天即可进行二次移植。超薄皮片移植105天后,创面的破裂强度可以达到正常皮肤的70%。愈合的全层皮肤表皮层和真皮层连接紧密,乳头层分化较好。将空白真皮替代物和基因活性真皮替代物与临床产品桀亚J-1 ADM用于创伤、烧伤修复的效果做了对比研究,结果表明：对于创伤全层皮肤缺损的修复,基因活性真皮替代物优于J-1 ADM和空白真皮替代物,空白真皮替代物和J-1ADM具有相近的修复效果。对于烧伤全层皮肤缺损的修复,基因活性真皮替代物优于J-1 ADM和空白真皮替代物,J-1 ADM的修复效果略好于空白真皮替代物。(本文来源于《浙江大学》期刊2010-07-01）
韩焱福,柴家科,李东杰,孙天骏,陶然[3]（2009）在《胶原-壳聚糖-微孔真皮基质复合膜与成纤维样细胞体外构建活性真皮替代物》一文中研究指出目的:将体外分离培养、扩增的人脐带间充质干细胞诱导为成纤维细胞,将其接种于胶原-壳聚糖-微孔真皮复合膜上,探讨一种理想的活性真皮替代物构建的可行性。方法:复苏本实验室冻存的第3代脐带间充质干细胞,采用真皮成纤维细胞诱导液诱导分化脐带间充质干细胞,并予以免疫荧光细胞化学染色鉴定。采用冷冻干燥法构建胶原-壳聚糖-微孔真皮复合膜,Co60消毒备用。将分化的成纤维样细胞按1x105/cm2密度种植在上述复合膜上,体外培养5天后收集样品,冰冻切片,DAPI染色,观察细胞的分布情况,于接种后1d,3d,5d,7d和14天分别进行CCK8检测细胞增殖情况。3d、5d、7d和14d收集细胞-支架复合物样品进行扫描电镜观察细胞在复合膜上的粘附和生长。用免疫荧光化学染色观察CollagenⅠ,CollagenⅢ的沉积。收集1d 7d 14d和21d的培养液,采用ELISA检测IL-6、IL-8分泌量。结果:脐带间充质干细胞可诱导分化为成纤维细胞,诱导后细胞强阳性表达Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原及成纤维细胞特异性蛋白。诱导分化的成纤维细胞在胶原-壳聚糖-微孔真皮复合膜上粘附良好,分布均匀,细胞增殖与单层培养体系相似。培养7d有明显的CollagenⅠ、CollagenⅢ的沉积。构建的真皮替代物培养7d,14d时IL-6、IL-8分泌量明显增高,7d达峰值。结论:胶原-壳聚糖-微孔真皮复合膜与成纤维样细胞体外构建活性真皮替代物是可行的,为下一步构建组织工程全层皮肤建立了坚实研究基础。(本文来源于《中华医学会烧伤外科学分会2009年学术年会论文汇编》期刊2009-11-01）
孙强[4]（2008）在《活性真皮替代物的制备与移植的实验研究》一文中研究指出目的:制备壳聚糖-胶原-激光微孔猪脱细胞复合真皮基质(Chitosan-Chollagen Laser Micropore Porcine acellular composite dermalmatrix,CCLMPADM),并将成纤维细胞(Fibroblast,Fb)引入其中,构建含活性细胞成分的新型真皮替代物,用于全层皮肤缺损的修复研究,为进一步提高移植物性能打下基础。方法:1.按不同比例将壳聚糖(1mg/ml)、鼠尾胶原(3g/L)进行混合,并通过冷冻与干热两种方法制备壳聚糖-胶原膜(Chitosan-Collagenmembrane,CCM),对CCM的物理性能以及生物相容性进行研究,来确定合适的CCM制备方法。2.体外进一步完善皮肤种子细胞库,对Fb培养方法与Ca~(2+)对角质形成细胞(HKC)的调控作用进行研究,并应用鼠尾胶原构建全层组织工程皮肤,为进一步的研究工作打下基础。3.体外构建CCLMPADM,并将Fb引入其中,构建活性CCLMPADM。36只SD大鼠作全层皮肤缺损模型,随机分为3组,每组12只:①微孔猪脱细胞真皮基质(Porcine acellular dermal matrix,PADM)组(对照Ⅰ组):自体刃厚皮+微孔PADM;②CCLMPADM组(对照Ⅱ组):自体刃厚皮+CCLMPADM;③活性CCLMPADM组(实验组):自体刃厚皮+活性CCLMPADM。进行全层皮肤缺损的修复,并对移植物成活情况、组织学进行观察。结果:1.干热法制备支架为透明光滑膜片,机械强度较高。冻干法制得支架为乳白色半透明膜片,吸水率、保水率较高。相同干燥方法时,当壳聚糖与胶原比例为8/2时,形成膜片机械强度达最大值。随胶原含量的增加,保水率与吸水率逐渐增大。CCM相容性显示,冻干法与干热法成膜,人角质形成细胞(Human Keratinocyte,HKC)的增殖率无显着性差异;但冻干法成膜的Fb增殖率高于干热法。相同制备方法,随胶原含量的增加,Fb与HKC的增殖率显着增高。包埋实验显示CCM组织相容性良好,随胶原含量增加,材料降解速度加快。2.成功建立胎儿HKC库与胎儿Fb库;改进的Fb培养方法具有培养周期短,细胞损伤小等特点;不同浓度的Ca~(2+)对HKC的增殖与分化有不同作用;以鼠尾胶原作为载体,采用液气平面培养,可成功构建全层组织工程皮肤替代物。3.成功构建活性CCLMPADM,用于全层皮肤缺损修复,显示愈合情况明显优于PADM组与CCLMPADM组。结论:1.壳聚糖胶原比例为5/5或3/7时,是较理想的构建组织工程材料的构成比;冷冻干燥法更适于制作真皮替代材料。2.改进组织块法是较理想的Fb培养方法;Ca~(2+)对HKC增殖与分化具有重要作用;采用鼠尾胶原、叁维培养及液气面培养技术,可以构建全层皮肤模型。3.壳聚糖、胶原的引入,使Fb更容易的引入激光微孔PADM。活性CCLMPADM是较理想的真皮修复材料。(本文来源于《中国人民解放军军医进修学院》期刊2008-05-30）
陈斌,许琰,付晋凤,汪虹,魏迪南[5]（2008）在《人和猪脱细胞真皮体外构建活性真皮替代物的对比研究》一文中研究指出目的观察异体和异种脱细胞真皮支架(ADM)对体外构建的活性人工真皮生物学活性的影响.方法体外培养、扩增人皮肤成纤维细胞后,按2.5×105个/cm2密度分别接种于异体(人)脱细胞真皮(hADM)、异种(猪)脱细胞真皮(pADM)支架表面进行复合培养.动态观测细胞生长情况及活性真皮替代物的组织结构,并观测复合培养3、6、10d培养上清中IL-6、透明质酸(HA)的变化.结果人皮肤成纤维细胞在人和猪的脱细胞真皮支架上粘附、生长良好,均可形成细胞膜片并向支架内生长.在接种人皮肤成纤维细胞后,hADM组和pADM组培养上清液中均可检测出逐渐增高的IL-6和HA.复合培养第6、10天,hADM组和pADM组均显着高于单层成纤维细胞培养组(P<0.05),但两组间并无统计学差异.结论人皮肤成纤维细胞接种于hADM和pADM进行体外复合培养后均可构建具有生物学活性的人工真皮,就成纤维细胞的生物学活性而言,二者之间并无差别.(本文来源于《昆明医学院学报》期刊2008年01期）
陈英华,董为人,肖应庆,赵冰雷,胡国栋[6]（2006）在《一种新型真皮替代物——人发角蛋白-胶原海绵的制备及其生物活性研究(英文)》一文中研究指出目的制备一种人发角蛋白-胶原海绵的叁维立体多孔状结构材料,探讨将其作为真皮替代物的可行性。方法将人发在体内具有慢(Z)、中(B)、快(F)叁种吸收速度的HHK组分材料编织成网孔为1 mm×1 mm的网格,以酸溶法从牛跟腱中抽提胶原原液,用离心、盐析、透析等方法制备Ⅰ型胶原蛋白溶液,向溶液中滴加胶原总量8％的6-硫酸软骨素(6-GAG)进行初交联。制备好的Ⅰ型胶原溶液与HHK网格混合后放入模具,真空冷冻干燥成海绵状膜,于0．25%戊二醛溶液中浸泡再交联。将制备好的HHK-胶原海绵膜切块(1 cm×1 cm)移植于21只大鼠的真皮与皮下组织之间(实验组),并与单纯胶原海绵膜组(阴性对照)、单纯全层皮肤切开组(空白对照)作对照。于术后3 d和1、2、4、6、8、12周7 个不同时间点取材料及其周围组织,行石蜡切片的HE染色、醛复红弹性纤维染色观察及扫描电镜观察检测其组织相容性、血管化能力及材料的体内降解情况。结果人发角蛋白呈棕黄色细丝状。胶原海绵膜为微黄色。半透明状,孔径为 50至300μm的叁维立体状结构。皮下移植后3 d,各组均表现为中度炎症反应,以中性粒细胞和单核细胞为主。术后1 周,炎症反应稍减轻,材料周围可见少量成纤维细胞及新生血管,实验组较对照组明显。术后2周,实验组及阴性对照组,炎性细胞中巨噬细胞增多,实验组成纤维细胞增生活跃,分泌少量胶原物,材料周围新生血管数量增多。HHK及胶原海绵开始降解,创口表皮细胞增殖移行。电镜下可见实验组材料周围包绕的胶原纤维和弹性纤维,人发角蛋白毛小皮降解、剥离;术后4周,成纤维细胞分泌大量粗大的胶原物。创口的表皮细胞增殖移行明显,实验组基本愈合。两种材料崩解明显,胶原海绵网孔内可见巨噬细胞侵入及少量小血管长入。醛复红弹性纤维染色可见短棒或细长条状弹性纤维; 术后6至8周,成纤维细胞数量相对减少,分泌胶原物融合成均质粗大,实验组其排列趋于整齐,表皮层愈合良好。人发角蛋白材料中部出现降解裂隙,胶原海绵基本降解完全。实验组醛复红弹性纤维染色可见细长条状弹性纤维;术后12 周,人发角蛋白材料降解完全。结论人发角蛋白-胶原海绵膜是物理及生物学性能良好的材料,其组织相容性好,血管化能力强,能刺激细胞增殖,促进受损皮肤愈合,可作为真皮替代物。(本文来源于《南方医科大学学报》期刊2006年02期）
刘志国,李刚,肖仕初,刘旺,夏照帆[7]（2003）在《聚二元共聚物多孔支架活性真皮替代物的体外构建》一文中研究指出活性皮肤替代物是指含有活细胞成分的皮肤组织工程产品 ,是皮肤组织工程研究的热点。由于人工合成的生物可降解材料具有生物相容性、加工性能良好以及降解速度可控等优点 ,已被广泛用作细胞支架。然而 ,在多孔的人工材料中种植细胞还存在很多问题。本文应用成纤维细胞胶(本文来源于《中华烧伤杂志》期刊2003年01期）
刘志国[8]（2002）在《内皮化活性真皮替代物构建及移植的实验研究》一文中研究指出内皮化活性真皮替代物构建及移植的实验研究一.研究背景随着组织工程的发展，用组织工程化器官替代缺损或病损的人体器官成为可能。人工皮肤的临床应用就是一个典型的范例，在烧伤、创伤、慢性皮肤溃疡、瘢痕整形等的治疗中具有重要作用。传统的治疗方法是移植自体皮，这常常导致供皮区色素改变，瘢痕形成，而且皮肤缺损面积较大时，自体皮源严重不足。皮肤组织工程为改善创面修复质量，解决皮源问题，带来了新的希望。国外已成功研制并开发了多种真皮替代物，如Integra、Alloderm、Dermagraft等，初步应用于深度烧伤创面修复及疤痕整形，并取得一定效果。复合移植真皮替代物与自体刃厚皮片既可缩短供皮区愈合时间和减少疤痕形成，又可克服刃厚皮片移植后皮片挛缩色素沉着的缺陷和提高柔韧度，从而改善创面愈合后的外观与功能。但这些真皮替代物血管化的速度相对较慢，抗感染能力差，与自体皮复合一步移植存活率较低。这些皮肤组织工程产品的临床应用一般需要两步手术完成。两次手术间隔取决于真皮替代物在创面上血管化的时间。因此，研究真皮替代物的血管化是皮肤组织工程的重要方面之一。 体外重组复合皮是皮肤组织工程的主要目标。活性复合皮含有全层的皮肤成分，可以一次封闭创面，但却发现许多与实际应用关系密切的问题，限制了临床应用。较为突出的问题是成活率低、活性差。以真皮支架为载体的复合皮移植，应用于大面积烧伤患者的切痂创面，成功率仅50%左右。主要原因之一就是皮肤替代物的渗透性差，缺乏毛细血管网，而移植后新生血管长入又较慢。 研究表明，皮片植于创面后，其营养来源按发生先后分别为创面渗液、血管网吻合、新生血管形成。Alloderm异体无细胞真皮缺乏有效的微孔结构，创面渗液难以达到复合皮表面。且目前体外重建的活性复合皮均缺乏血管网，移植后形成新生血管需1(2周才能为表皮层提供良好的营养。这些因素均导致移植早期表皮细胞营养供应不足，增殖缓慢，甚至死亡脱落。因此，改善复合皮中细胞的营养支持是提高其应用可行性的关键所在。 近年来，国内有关皮肤组织工程的研究报道逐渐增多，但从总体水平来看，尚处于起步阶段，与国外差距较大。在真皮替代物的研究方面，主要集中在异<WP=7>种无细胞真皮(acellular dermal matrix, ADM)的研制，同样存在血管化慢、存活率较低的问题。复合皮的研究，虽然有一些成功的报道，但与临床广泛应用还有相当大距离，说明目前研制的复合皮，本身还存在很多不足。因此，活性复合皮不仅仅是真皮支架和种子细胞的简单组合。模拟人体皮肤的结构和功能，制备器官型的皮肤替代物还有很多难度较大的问题有待深入探讨和研究。 血管内皮细胞（vascular endothelial cell, VEC）在组织工程中的应用，主要见于组织工程化血管内皮化研究方面，在人工皮肤中应用内皮细胞报道很少。内皮细胞粘附力低下，种植成功率不高。如何提高种植内皮细胞的活性和粘附率，进一步改善种植技术，是组织工程面临的重要课题。 针对目前皮肤组织工程中尚存在的一些问题，特别是移植早期的血运重建问题，本课题的总体构想是将血管内皮细胞引入活性真皮替代物的构建中，发挥其分泌活性物质和与其他细胞、间质的相互作用，并构建以内皮细胞为衬里的的网孔样结构的活性真皮替代物，从而探讨内皮细胞在人工合成的网孔状真皮支架内种植、存活，对支架内部表面结构进行修饰，形成内皮化代谢通道的可行性。二.研究目的1. 探讨在人工合成的生物可降解材料中种植细胞及其检测的方法。2. 将内皮细胞引入活性真皮替代物的构建中，构建以内皮细胞为衬里的的网孔样结构的活性真皮替代物。3. 制备含内皮细胞和成纤维细胞两种细胞的真皮替代物，内皮细胞在种植了成纤维细胞的网孔结构的内表面，形成内皮化的活性真皮替代物。为应用内皮细胞在真皮替代物中预构血管样结构，提高移植成活率打下基础。叁.研究内容1. 选用聚（乙交酯/丙交酯）二元共聚物PLGA海棉膜状材料做真皮支架，检测其进行生物相容性，包括大鼠皮下埋置、细胞毒性、溶血等试验。2. 成纤维细胞胶原网架的制备及其生物学特性研究。用胶原对成纤维细胞进行叁维立体培养，培养体系称之为成纤维细胞胶原凝胶，或成纤维细胞胶原网架。研究其中的成纤维细胞的生物学性质，包括细胞增殖、细胞周期和凋亡、生长因子mRNA的表达和细胞形态学检测等。<WP=8>3. FPCL结合PLGA制备真皮替代物的试验研究。利用FPCL和PLGA的优点，避免各自的缺点，制备人工合成的可降解生物材料膜结合成纤维细胞胶原凝胶制成一种新型的活性真皮替代物。4. 皮肤组织工程种子细胞进行荧光标记的试验研究，包括用腺病毒绿色荧光表达载体转染细胞和用PHK26(红色荧光标细胞记物)和PHK67（绿色荧光细胞标记物）标记细胞膜以追踪细胞转归的试验研究。5. 内皮化的真皮支架的制备及其检测。包括用Matrigel诱导内皮细胞分化成毛细血管样结构的试验研究和内皮化的活性真皮替代物的制备和检测。6. 内皮化的活性真皮替代物的裸鼠移植试验追踪内皮细胞体内移植后的转归。四.研究结果1.PL(本文来源于《第二军医大学》期刊2002-05-01）
肖仕初,夏照帆,杨珺,张素珍[9]（2001）在《成纤维细胞-无细胞真皮替代物的生物学活性及移植实验》一文中研究指出目的 研究含成纤维细胞的无细胞真皮替代物的生物学活性及真皮支架作用。方法将成纤维细胞种植于无细胞真皮表面培养，形成活性真皮替代物。采用ＥＬＩＳＡ法和ＲＩＡ法测定培养上清中ＩＬ－６、ＩＬ－８、ＴＧＦ－β及细胞外基质层粘连蛋白、透明质酸的分泌。并将真皮替代物植入ＢＡＬＢ／ｃ－ｕｎ 小鼠（裸鼠）全层皮肤缺损创面，观察血管化速度、创面收缩率。结果 成纤维细胞种植于无细胞真皮表面生长良好，可形成单层细胞膜片，并分泌多种细胞因子和细胞外基质成份。活性真皮替代物植入创面后，与单纯无细胞真皮移植相比，血管化速度加快，收缩率减小。结论 无细胞真皮上种植成纤维细胞后具有较强的生物学活性，可作为较好的真皮替代物。(本文来源于《中华烧伤杂志》期刊2001年04期）
活性真皮替代物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文将基因治疗与组织工程支架相结合,构建了基因活性支架。首先,合成了阳离子基因载体N-叁甲基壳聚糖(TMC),TMC可以通过静电作用压缩DNA形成纳米复合粒子。将TMC/DNA复合粒子通过物理吸附的方法负载到胶原-壳聚糖支架上,发现TMC/DNA微粒在支架中有一定的缓释能力。释放出来的TMC/DNA微粒中的DNA有超螺旋结构的存在,且具有较高的细胞转染能力。将TMC/pDNA-VEGF微粒负载到支架上制备了基因活性支架,体外实验表明：基因活性支架具有较高的细胞活性,HUVECs可以在支架上保持细胞的表型,支架上的TMC/pDNA-VEGF微粒具有较高的转染效率,可以转染细胞,分泌更多的VEGF。在本课题组前期的研究工作中,制备了胶原-壳聚糖／硅胶膜双层人工真皮替代物(BDEs)。为了增强人工真皮替代物的血管化能力,将TMC/pDNA-VEGF微粒负载到空白人工真皮替代物上,制备了基因活性人工真皮替代物(gene-activated BDEs)。猪创伤全层皮肤缺损的修复结果表明：术后7天、10天和14天,基因活性真皮替代物处理的创面具有最高的新生血管数和成熟血管数。PCR结果证实TMC/pDNA-VEGF微粒可以有效转染细胞,表达VEGF。基因活性真皮替代物处理10天的创面,即可进行二次移植。超薄皮片移植112天后,创面破裂强度可以达到正常皮肤的80%。愈合的全层皮肤表皮层和真皮层连接紧密,乳头层分化较好,胶原束和正常皮肤的结构相似。同时探讨了基因活性人工真皮替代物的使用在真皮修复过程中对相关因子的影响及其可能的修复机理。TMC/pDNA-VGF微粒在体内可以实现长达70天的细胞转染、表达。基因活性人工真皮替代物处理的创面具有最高的VEGF和TGF-β3 mRNA的表达水平,而TGF-β1 mRNA的表达水平较低,可以减少创面愈合后疤痕组织的产生。愈合后的创面真皮、表皮连接紧密,乳头层分化较好。空白真皮替代物处理的创面愈合结果优于凡士林纱布处理的创面。烧伤创面是个动态创面,会随着时间的增加而加深,其修复比创伤创面要困难很多。将基因活性人工真皮替代物用于烧伤全层皮肤缺损的修复,结果表明：术后7天、14天和21天,基因活性真皮替代物处理的创面具有最高的新生血管数和成熟血管数,说明真皮替代物的血管化明显增强。基因活性真皮替代物处理的烧伤创面,14天即可进行二次移植。超薄皮片移植105天后,创面的破裂强度可以达到正常皮肤的70%。愈合的全层皮肤表皮层和真皮层连接紧密,乳头层分化较好。将空白真皮替代物和基因活性真皮替代物与临床产品桀亚J-1 ADM用于创伤、烧伤修复的效果做了对比研究,结果表明：对于创伤全层皮肤缺损的修复,基因活性真皮替代物优于J-1 ADM和空白真皮替代物,空白真皮替代物和J-1ADM具有相近的修复效果。对于烧伤全层皮肤缺损的修复,基因活性真皮替代物优于J-1 ADM和空白真皮替代物,J-1 ADM的修复效果略好于空白真皮替代物。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
活性真皮替代物论文参考文献
[1].陈伟,姜平.活性真皮替代物的体内外实验[J].中国组织工程研究.2012
[2].郭瑞.基因活性真皮替代物的构建及其用于皮肤再生的研究[D].浙江大学.2010
[3].韩焱福,柴家科,李东杰,孙天骏,陶然.胶原-壳聚糖-微孔真皮基质复合膜与成纤维样细胞体外构建活性真皮替代物[C].中华医学会烧伤外科学分会2009年学术年会论文汇编.2009
[4].孙强.活性真皮替代物的制备与移植的实验研究[D].中国人民解放军军医进修学院.2008
[5].陈斌,许琰,付晋凤,汪虹,魏迪南.人和猪脱细胞真皮体外构建活性真皮替代物的对比研究[J].昆明医学院学报.2008
[6].陈英华,董为人,肖应庆,赵冰雷,胡国栋.一种新型真皮替代物——人发角蛋白-胶原海绵的制备及其生物活性研究(英文)[J].南方医科大学学报.2006
[7].刘志国,李刚,肖仕初,刘旺,夏照帆.聚二元共聚物多孔支架活性真皮替代物的体外构建[J].中华烧伤杂志.2003
[8].刘志国.内皮化活性真皮替代物构建及移植的实验研究[D].第二军医大学.2002
[9].肖仕初,夏照帆,杨珺,张素珍.成纤维细胞-无细胞真皮替代物的生物学活性及移植实验[J].中华烧伤杂志.2001