家兔视网膜类水平细胞论文-黄鹤

家兔视网膜类水平细胞论文-黄鹤

导读:本文包含了家兔视网膜类水平细胞论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:缝隙连接,connexin50,connexin57,视网膜

家兔视网膜类水平细胞论文文献综述

黄鹤[1](2005)在《家兔视网膜水平细胞缝隙连接蛋白Connexin50,57 mRNA鉴定》一文中研究指出缝隙连接是细胞间的通讯方式之一。有大量的形态和电生理数据证实了水平细胞之间存在大量的缝隙连接,并在侧向抑制中发挥重要作用。对于水平细胞中缝隙连接蛋白的分子组成情况,仍然不十分清楚。我们根据缝隙连接蛋白亚基connexin 超家族中的氨基酸顺序的保守性和家兔密码子偏爱性,设计简并引物并利用反转录聚合酶链式反应扩增家兔视网膜cDNA,得到兔缝隙连接蛋白50,57(即Cx50,Cx57)的部分核酸序列。根据兔Cx50,Cx57 的核酸序列设计特异性引物,首次采用单细胞多重反转录聚合酶链式反应技术,在急性分离的兔视网膜水平细胞中,检测到兔Cx50,Cx57 的转录产物。说明缝隙连接蛋白50,57 有可能是组成兔视网膜A 类水平细胞的缝隙连接的结构成分。此后,通过5’-RACE 和3’-RACE分别得到兔Cx50 和Cx57 的全长核酸编码序列,并同其他物种的同类蛋白进行了氨基酸保守性比较,兔Cx50 与小鼠Cx50 和人Cx62 的同源性分别是91%和87%;兔Cx57 与小鼠Cx57 和人Cx62 的同源性分别为73%和75%的。将兔Cx50,Cx57 全长序列克隆到爪蟾卵母细胞表达载体中,构建(本文来源于《中国科学院研究生院(上海生命科学研究院)》期刊2005-04-18)

李慧[2](2004)在《家兔视网膜A类水平细胞多巴胺D1受体定位及connexin57、50 mRNA鉴定》一文中研究指出多巴胺是视网膜明暗适应的过程中重要的神经调质之一,其分泌随着光强度的变化而变化,多巴胺可以通过调节水平细胞间的缝隙连接在视网膜的明暗适应中发挥作用。多巴胺在视网膜中的分泌较局限,但作用广泛,依靠其受体位置的不同发挥不同的生理功能。为了更清楚的探讨是否多巴胺直接通过D1 受体作用于A 类水平细胞,我们用单细胞RT-PCR 的方法,在急性分离的家兔A 类水平细胞中,扩增出多巴胺D1 受体mRNA 片断,测序结果与大鼠D1 受体序列有82%的同源性,与人D1 受体序列有87%的同源性。同时,通过细胞内注射和免疫组织化学的方法,确定了D1 受体在家兔A 类水平细胞胞体和突起上的表达。本研究第一次将单细胞RT-PCR 技术应用于视网膜水平细胞,对多巴胺通过D1 受体调节A 类水平细胞间缝隙连接给出了直接证据。(本文来源于《中国科学院研究生院(上海生命科学研究院)》期刊2004-12-01)

孙声桃,郭希让,吴景兰,鲍玉洲,王永淑[3](2001)在《家兔视网膜脱离状态下玻璃体NGF水平及视网膜细胞动态观察》一文中研究指出目的 :研究视网膜脱离状态下玻璃体内源性神经生长因子 (NGF)水平及视网膜细胞的动态变化 ,为视网膜脱离的治疗提供实验依据。方法 :健康青紫兰家兔制备视网膜脱离模型 ,模型制备后 8h ,1d ,4d ,7d ,14d以夹心酶免疫反应方法检测玻璃体NGF的水平 ,同时制备视网膜光镜、电镜标本 ,观察视网膜细胞的动态变化。统计学方法采用方差分析、秩和检验和直线相关分析。结果 :①家兔正常玻璃体NGF的水平为 (16 48± 2 5 2 )ng/L。视网膜脱离后 8h玻璃体NGF水平已增加 ,1d后达正常水平的 12 6倍 ;脱离后第 4d为正常水平的 4倍 ;第 14d降至正常水平。②视网膜脱离后第 4~ 7d变性及凋亡视细胞数增加 ,与玻璃体NGF水平显着负相关。③视网膜脱离 7d后神经节细胞层的厚度与玻璃体NGF水平显着正相关。结论 :NGF对视网膜细胞可能具有保护作用 ,提示外源性NGF可应用于治疗视网膜脱离(本文来源于《河南医科大学学报》期刊2001年05期)

家兔视网膜类水平细胞论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

多巴胺是视网膜明暗适应的过程中重要的神经调质之一,其分泌随着光强度的变化而变化,多巴胺可以通过调节水平细胞间的缝隙连接在视网膜的明暗适应中发挥作用。多巴胺在视网膜中的分泌较局限,但作用广泛,依靠其受体位置的不同发挥不同的生理功能。为了更清楚的探讨是否多巴胺直接通过D1 受体作用于A 类水平细胞,我们用单细胞RT-PCR 的方法,在急性分离的家兔A 类水平细胞中,扩增出多巴胺D1 受体mRNA 片断,测序结果与大鼠D1 受体序列有82%的同源性,与人D1 受体序列有87%的同源性。同时,通过细胞内注射和免疫组织化学的方法,确定了D1 受体在家兔A 类水平细胞胞体和突起上的表达。本研究第一次将单细胞RT-PCR 技术应用于视网膜水平细胞,对多巴胺通过D1 受体调节A 类水平细胞间缝隙连接给出了直接证据。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

家兔视网膜类水平细胞论文参考文献

[1].黄鹤.家兔视网膜水平细胞缝隙连接蛋白Connexin50,57mRNA鉴定[D].中国科学院研究生院(上海生命科学研究院).2005

[2].李慧.家兔视网膜A类水平细胞多巴胺D1受体定位及connexin57、50mRNA鉴定[D].中国科学院研究生院(上海生命科学研究院).2004

[3].孙声桃,郭希让,吴景兰,鲍玉洲,王永淑.家兔视网膜脱离状态下玻璃体NGF水平及视网膜细胞动态观察[J].河南医科大学学报.2001

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