导读:本文包含了自体诱导分子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:大气压低温等离子体,灭菌,反应分子动力学模拟,活性氧
自体诱导分子论文文献综述
崔静娴,赵彤,张远涛,石雷[1]（2017）在《等离子体诱导破坏内毒素生物分子脂质A的反应性分子动力学》一文中研究指出大气压低温等离子体是一种快速、安全、高效的灭菌技术,具有在大气压下产生,气体温度低,化学活性高的特点,在生物医学、环境卫生等领域具有广泛的应用前景。相关研究表明,活性粒子在杀灭细菌的过程中起着决定性作用。然而,活性粒子与生物成分之间的作用机制还没有被明确地阐释。在本文中,以革兰氏阴性菌大肠杆菌作为研究对象,运用反应分子动力学模拟的方法对等离子体中的活性氧成分(如OH、O和O2)与内毒素生物分子脂质A(大肠杆菌细胞壁脂多糖的主要成分)的作用机制进行研究分析。研究发现,在上述活性氧粒子中,OH自由基和O原子可以破坏脂质A结构的重要化学键(即C-O,C-N和C-C),从而导致大肠杆菌细胞壁的破坏。在所有情况下的相互作用机制由夺氢反应发起,主要发生在撞击粒子OH和O经过脂质A结构的地方。由于OH自由基可以彼此反应,会降低作用效率。在O2分子的条件下,没有发生化学键断裂,只与脂质A产生了弱吸引力的非键相互作用(如氢键和范德华力)。模拟结果与实验观察结果吻合良好。因此,我们的模拟可以有助于提高我们对活性氧与大肠杆菌的内毒素脂质A之间破坏机制的理解。(本文来源于《第十八届全国等离子体科学技术会议摘要集》期刊2017-07-26）
赵伟[2]（2017）在《白芍总苷脂质体诱导白血病细胞凋亡与分子机理的研究》一文中研究指出目的:该研究为了验证白芍总苷脂质体(TGP)对白血病的治疗效果,并从细胞形态以及分子水平上明晓其药用机理,并为后阶段TGP在白血病治疗中应用规程的制定提供理论依据。考察TGP对于K562、HL-60以及人骨髓白血病细胞的抑制效果,观察K562、HL-60以及人骨髓白血病细胞的凋亡过程中形态学改变,考察HL60细胞在TGP诱导下相关凋亡基因与蛋白表达的变化规律,探究其细胞凋亡过程中的信息分子传递过程。方法:该研究以K562、HL60细胞系以及人骨髓白血病细胞为材料,并采用同时设置培养时间、TGP浓度两个自变量进行白血病抑制性细胞培养实验,并以CCK8法检测其细胞增殖抑制率表现。对TGP浓度、培养时间以及白血病细胞种类3个因素的抑制效应进行方差分析。使用200ug/ml白芍总脂质体培养HL60,并对空白对照组与6h、12h处理组镜检观察其形态学变化。分别使用RT-PCR与Western Blot方法,鉴定TGP对于内源性细胞凋亡因子Bcl-2、Bax、Caspase3和Caspase9的基因与蛋白质表达水平的变化。结果:(1)TGP对K562、HL60和人骨髓白血病细胞表现出随着培养时间的增加,抑制率不断的上升(R=0.797,P=0.000<0.05);随着TGP浓度的上升,抑制率亦不断上升(R=0.196,P=0.013<0.05)。通过叁因子方差分析表明,TGP浓度、白血病细胞种类、培养时间均对抑制率表现出极显着效应,其中TGP浓度的F值表现最大,达到了1629.132。(2)在细胞形态学上观察12h之后的细胞可以发现,HL60细胞已经明显的表现出固缩、边集、碎裂等典型的凋亡细胞核形态特征,细胞核的形态上不规则程度也在不断的加大。使用流式细胞仪观察其凋亡率,结果表明:K562细胞凋亡率由3.0%显着上升至42.49%(X2=74.526,P=0.000<0.05);HL60由3.87%显着上升至46.73%(X2=71.331,P=0.000<0.05);人骨髓白血病细胞由4.15%显着上升至52.46%(X2=81.800,P=0.000<0.01),均具有统计学意义。(3)在m RNA的表达水平上,随着培养时间的增加,Bcl-2的表达水平显着下降(R=-0.880,P=0.000<0.05)、Bax则显着上升(R=0.825,P=0.000<0.05)、Bcl-2/Bax比值显着下降(R=-0.957,P=0.000<0.05);Caspase3(R=0.676,P=0.008<0.05)和Caspase9(R=0.606,P=0.018<0.05)表现出明显的上升趋势。在蛋白质的表达水平上,同样表现出Bcl-2的表达水平不断下降(R=-0.899,P=0.000<0.05)、Bax(R=0.695,P=0.005<0.05)、Caspase3(R=0.807,P=0.001<0.05)和Caspase9(R=0.597,P=0.020<0.05)则不断上升;在Bcl-2/Bax比值之上,表现出不断下降趋势(R=-0.757,P=0.002<0.05)。这一结果与一般的内源性细胞凋亡结论一致。结论:TGP对K562、HL60和人骨髓白血病细胞具有良好抑制效果,并且伴随着良好的时间依赖性和剂量依赖性。随着培养时间延长,白血病细胞凋亡形态变化而越明显。分子机理研究表明TGP可能通过激活内源性细胞凋亡机制,从而达到诱导白血病细胞凋亡的。该研究认为TGP能成为临床中一种优良的白血病治疗药物。(本文来源于《西南医科大学》期刊2017-05-01）
徐晓晗,奚志勇,郑小英[3]（2015）在《沃尔巴克氏体诱导细胞质不相容的模型和分子机制研究进展》一文中研究指出由蚊媒传播的疾病,如疟疾、登革热、流行性乙型脑炎、黄热病等已严重影响人类健康,但至今尚无有效的防治方法。沃尔巴克氏体是在自然界中广泛存在的、经母系遗传的共生菌,可诱导蚊群产生胞质不相容。迄今为止,胞质不相容的分子机制尚未明确,但"锁-钥匙"模型(lock and key model)、"移除-归还"模型(titration-restitution model)和"减速"模型(slow-motion model)可在一定程度上解释胞质不相容现象。胞质不相容产生的整个过程极为复杂,是多种因子共同作用的结果。该文就胞质不相容的模型及分子机制进行综述。(本文来源于《国际医学寄生虫病杂志》期刊2015年04期）
潘云翔,孙正庆,段明宇,刘昌俊[4]（2015）在《冷等离子体诱导生物分子自组装制备生物材料研究进展》一文中研究指出生物材料在污水处理、气体检测、储能、光催化等领域展现出良好的应用前景。但传统生物材料制备方法复杂,且使用高毒性有机溶剂。实现简单、绿色的生物材料制备是目前亟需解决的问题。室温下冷等离子体诱导生物分子自组装制备生物材料,不需有机溶剂,不需高温焙烧、H2还原、化学还原和光致还原,实现了生物材料制备过程的简单化、绿色化。通过冷等离子体诱导生物分子自组装已制备出厚度为(1.03±0.14)nm的生物膜以及含有尺寸小于10 nm、分散性极好的金属纳米颗粒的金属/生物复合材料。但相关研究刚起步,许多科学问题仍然未知,特别是冷等离子体诱导生物分子自组装机理需进一步研究。这些科学问题一旦得到完美诠释,必定会实现生物材料的可控、宏量制备。(本文来源于《化工学报》期刊2015年08期）
郑玉红,张智,陆波,韩福贵,彭峰[5]（2015）在《多倍体诱导和~(60)Co γ射线辐射对彩色马蹄莲Parfait分子水平遗传变异的影响》一文中研究指出采用RAPD分子标记,对彩色马蹄莲Parfait(Pr)及其秋水仙素诱导的四倍体(Pr-d)和20、40、60 Gy60Coγ射线辐射诱变后代(Pr-1、Pr-2和Pr-4)分子水平的变异进行研究。从40个寡聚核苷酸引物种筛选出14个合适的引物进行扩增,5个样品共扩增出位点90个,平均每个引物扩增出6.29个位点;其中,多态性位点39个,多态性位点的比率为43.33%。此外,还观察到的等位基因数(na)为1.4021个,有效等位基因数(ne)为1.2965个,Nei's基因多样性(h)为0.166 6,Shannon's多样性指数(I)为0.242 1。可见,多倍体诱导和辐射诱变使彩色马蹄莲Parfait在分子水平产生了一定的变异,丰富了彩色马蹄莲遗传多样性。通过聚类分析将5个样品可分为2支,其中Pr、Pr-2和Pr-d聚为一支,Pr-1和Pr-4聚为一支。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2015年03期）
李朋飞[6]（2013）在《西瓜多倍体诱导及其分子生物学基础》一文中研究指出西瓜原产非洲，是一种世界性的园艺植物。其果瓤脆嫩，味甜多汁，含有丰富的矿物盐和多种维生素，具有很高的营养价值。近年来随着人们生活水平的提高，人们对西瓜品质的要求也越来越高。1939年日本生物学家木原均等用秋水仙素成功诱导获得世界上第一个四倍体西瓜，由此进了多倍体西瓜育种的新时代。西瓜多倍体育种在世界范围内广泛展开，培育出诸多优良的多倍体西瓜新品种，并在生产上得到了迅速的推广。与生产上所取得的辉煌成果相比，西瓜多倍体理论研究则相对滞后，研究主要集中在形态变异和细胞学水平变异，对分子水平的研究则鲜有报道。本研究以二倍体自交系早熟京欣母本为研究材料，诱变加倍，并通过杂交获得同源叁倍体西瓜；利用cDNA-SCOT差异显示技术分析诱变过程中基因的差异表达，分析了与染色体加倍相关的基因；利用AFLP技术分析不同倍性DNA一级结构的差异，探究多倍体表型性状变化与DNA一级结构的联系；利用MSAP技术分析了不同倍性西瓜基因组DNA甲基化状态和水平。研究结果如下：1.利用胺黄灵诱变成功获得与早熟京欣母本同源的四倍体，并建立了一套多倍体西瓜整个生长周期的鉴定方法；2.利用诱变所得早熟京欣母本同源的四倍体与早熟京欣母本二倍体杂交获得了同源的叁倍体，得到了无籽西瓜。3.利用cDNA-SCOT差异显示技术分析诱变过程中基因的差异表达，得到了与染色体加倍可能相关的基因片段。选择重复稳定出现的片段，克隆，测序，比对，分析了片段的生物功能,主要与细胞分裂、能量与代谢、蛋白加工与降解、跨膜转运和抗逆等相关。4.通过对不同倍性西瓜基因组DNA的AFLP分析，证明在诱变过程中以及杂交组配叁倍体的过程中未发生DNA一级结构的改变，原始材料优良的性状可以得到很好的保留。5.应用MSAP技术对不同倍性西瓜基因组DNA进行分析。结果显示，在不同倍性西瓜基因组DNA中均存在甲基化；诱变及杂交后，甲基化水平及状态有所变化。二倍体、叁倍体、四倍体的总甲基化率分别为25.2%、28.5%、28.2%，差异不显着；甲基化状态均以全甲基化为主，全甲基化水平以叁倍体为最高，为24.9%，二倍体与四倍体的全甲基化率分别为22.5%、21.9%；二倍体、叁倍体、叁倍体半甲基化率分别为2.7%、3.6%、6.3%，差距较大，与倍性呈正相关。进一步对不同倍性西瓜DNA甲基化模式的变化特征分析，与二倍体相比，多倍体西瓜位点甲基化模式大部分未改变，但也有少部分位点甲基化模式进行了调整。叁倍体有超过12.1%的位点、四倍体有超过13.9%的位点甲基化模式发生改变。其中，叁倍体有6.9%位点甲基化程度升高，3.3%的位点发生去甲基化；四倍体有8.5%的位点发生过甲基化，有3.0%的位点甲基化程度降低。这种改变可能与多倍化和杂交所带来的双重基因组冲击以及寻求新的核质平衡密切相关。(本文来源于《河北农业大学》期刊2013-05-27）
苏敏,张国裕,赵尊练,张帆,姜立纲[7]（2011）在《西葫芦单倍体诱导及分子检测鉴定》一文中研究指出以3种基因型西葫芦为试材,探讨不同基因型与花粉辐照剂量(25～400 Gy)对西葫芦单倍体植株诱导的影响。结果表明,基因型与辐照剂量对植株坐果率和单倍体诱导率均有显着影响。辐照剂量率2 Gy/min,剂量125～250 Gy比较适宜西葫芦单倍体的诱导,获得的再生植株较多,有利于单倍体植株的产生。单倍体植株主要由点状胚与箭形胚发育而来。基因型330的单倍体诱导率为5.08%,基因型331的为7.40%,而基因型332未能获得单倍体植株。利用特异的EST-SSR标记快速对再生植株中的单倍体或自然加倍单倍体植株进行鉴定,并通过保卫细胞叶绿体计数法及流式细胞仪验证SSR标记分析结果的可靠性,确定植株染色体倍性水平。西葫芦单倍体植株生长势弱,叶片较小,花粉败育。(本文来源于《西北农业学报》期刊2011年10期）
王凤格,许理文,赵久然,段民孝,邢锦丰[8]（2011）在《玉米单倍体诱导DH系的分子鉴定研究》一文中研究指出采用36个SSR引物对先玉335的418个DH系进行分子鉴定,并与田间形态性状调查结果对比。结果表明:DNA指纹技术是鉴定DH系材料是否完全纯合的有效手段,仅通过田间表型鉴定很难准确判断材料是否纯合。规范的加倍扩繁程序是解决DH系较高混杂状况的根本措施。(本文来源于《玉米科学》期刊2011年01期）
赵家星,杨梦华,曹慧娟,周蕾,杨瑞馥[9]（2010）在《中慢生型天山根瘤菌中自体诱导物分子结构的鉴定》一文中研究指出通过用乙酸乙脂分别对天山根瘤菌CCBAU3306培养物上清液中自体诱导物分子进行抽提、浓缩,并采用液质联用对自体诱导物分子进行结构分析,最终获得该根瘤菌所产生酰基高丝氨酸内酯类信号分子的结构,并采用纯品进行活性的比较,发现调控蛋白与纯品结合后具有生物活性,能与目的DNA片断结合,证明了该结构的准确性。(本文来源于《土壤》期刊2010年01期）
张敬喜[10]（2009）在《混合皮肤移植中自体角朊细胞表达B7-H1分子在诱导免疫耐受中的作用》一文中研究指出目的:探讨自体角朊细胞在自体皮岛抑制效应中的作用及其机制。方法:1.分离外周血淋巴细胞和表皮细胞,建立MELR试验体系,通过引入附加的自体表皮细胞(并以等量的异体表皮细胞为对照),在体外模拟自体皮岛效应。2.分析加入和不加入自体角朊细胞的MELR体系中,IFN-γ、IL-2、IL-4及IL-10等几种细胞因子分泌的动力学曲线。根据以上动力学曲线,在加入和不加入自体角朊细胞的MELR体系中,引入相应的中和性抗体,观察反应格局的变化。3.通过IL-10基因敲除小鼠实验,来观察IL-10在诱导免疫抑制中T细胞和角朊细胞各自的重要作用。4.对角朊细胞进行B7-1的转染,以及负性调节分子CTLA-4的阻断实验,分析这些经典的共刺激分子与角朊细胞诱导抑制的关系。5.观察MELR体系中角朊细胞B7-H1的表达情况,并通过B7-H1单抗的阻断实验,来探讨这一新发现的B7分子在自体皮岛抑制效应中的作用。结果:1.在La+Eb+Kcb的实验组中,8小时开始出现IL-2,并逐渐增高,16小时开始有IFN-γ的出现,也逐渐增高。但始终没有检测到IL-4和IL-10的存在。在La+Eb+Kca的实验组中,起初的一段时间里,也出现了较低浓度的IL-2和IFN-γ,到了32小时后开始下降并消失。以此同时开始出现IL-10和IL-4,并开始持续增高,特别是IL-10在48小时升高尤为明显。单独加入抗IL-10时,在32小时以前,可明显缓解抑制,这可能与系统早期只出现IL-10有关。而在32小时以后或单独加入抗IL-4时,都没有很大的缓解作用。2.在同种异体增殖抑制作用中起主要作用的是淋巴细胞来源的IL-10而并非角朊细胞分泌的IL-10,但后者有部分协同作用。3.自体角朊细胞在转染B7-1基因后,对同种异体增殖反应的抑制诱导能力消失,但加入抗B7-1单抗阻断B7-1的作用后,其诱导抑制的能力又恢复。而CTLA-4在自体角朊细胞诱导的抑制中并不发挥相关作用。4. B7-H1在MELR的体系中4小时开始有微弱的表达,而8小时之后,就有较强的表达;加入B7-H1单抗或PD-1单抗来阻断实验后,自体角朊细胞的抑制作用缓解或消失。结论:1.自体角朊细胞是通过激活T细胞分泌IL-10激活Th2亚群而抑制Th1亚群来诱发局部免疫抑制。2.自体角朊细胞通过B7-1、B7-2以外的其他分子提供共刺激信号,而且其负向调节作用与CTLA-4无关。3.自体角朊细胞是通过B7-H1提供共刺激信号,进而激活分泌IL-10的Th2细胞,最终遏制Th1功能诱导局部免疫抑制的。(本文来源于《福建医科大学》期刊2009-05-01）
自体诱导分子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:该研究为了验证白芍总苷脂质体(TGP)对白血病的治疗效果,并从细胞形态以及分子水平上明晓其药用机理,并为后阶段TGP在白血病治疗中应用规程的制定提供理论依据。考察TGP对于K562、HL-60以及人骨髓白血病细胞的抑制效果,观察K562、HL-60以及人骨髓白血病细胞的凋亡过程中形态学改变,考察HL60细胞在TGP诱导下相关凋亡基因与蛋白表达的变化规律,探究其细胞凋亡过程中的信息分子传递过程。方法:该研究以K562、HL60细胞系以及人骨髓白血病细胞为材料,并采用同时设置培养时间、TGP浓度两个自变量进行白血病抑制性细胞培养实验,并以CCK8法检测其细胞增殖抑制率表现。对TGP浓度、培养时间以及白血病细胞种类3个因素的抑制效应进行方差分析。使用200ug/ml白芍总脂质体培养HL60,并对空白对照组与6h、12h处理组镜检观察其形态学变化。分别使用RT-PCR与Western Blot方法,鉴定TGP对于内源性细胞凋亡因子Bcl-2、Bax、Caspase3和Caspase9的基因与蛋白质表达水平的变化。结果:(1)TGP对K562、HL60和人骨髓白血病细胞表现出随着培养时间的增加,抑制率不断的上升(R=0.797,P=0.000<0.05);随着TGP浓度的上升,抑制率亦不断上升(R=0.196,P=0.013<0.05)。通过叁因子方差分析表明,TGP浓度、白血病细胞种类、培养时间均对抑制率表现出极显着效应,其中TGP浓度的F值表现最大,达到了1629.132。(2)在细胞形态学上观察12h之后的细胞可以发现,HL60细胞已经明显的表现出固缩、边集、碎裂等典型的凋亡细胞核形态特征,细胞核的形态上不规则程度也在不断的加大。使用流式细胞仪观察其凋亡率,结果表明:K562细胞凋亡率由3.0%显着上升至42.49%(X2=74.526,P=0.000<0.05);HL60由3.87%显着上升至46.73%(X2=71.331,P=0.000<0.05);人骨髓白血病细胞由4.15%显着上升至52.46%(X2=81.800,P=0.000<0.01),均具有统计学意义。(3)在m RNA的表达水平上,随着培养时间的增加,Bcl-2的表达水平显着下降(R=-0.880,P=0.000<0.05)、Bax则显着上升(R=0.825,P=0.000<0.05)、Bcl-2/Bax比值显着下降(R=-0.957,P=0.000<0.05);Caspase3(R=0.676,P=0.008<0.05)和Caspase9(R=0.606,P=0.018<0.05)表现出明显的上升趋势。在蛋白质的表达水平上,同样表现出Bcl-2的表达水平不断下降(R=-0.899,P=0.000<0.05)、Bax(R=0.695,P=0.005<0.05)、Caspase3(R=0.807,P=0.001<0.05)和Caspase9(R=0.597,P=0.020<0.05)则不断上升;在Bcl-2/Bax比值之上,表现出不断下降趋势(R=-0.757,P=0.002<0.05)。这一结果与一般的内源性细胞凋亡结论一致。结论:TGP对K562、HL60和人骨髓白血病细胞具有良好抑制效果,并且伴随着良好的时间依赖性和剂量依赖性。随着培养时间延长,白血病细胞凋亡形态变化而越明显。分子机理研究表明TGP可能通过激活内源性细胞凋亡机制,从而达到诱导白血病细胞凋亡的。该研究认为TGP能成为临床中一种优良的白血病治疗药物。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
自体诱导分子论文参考文献
[1].崔静娴,赵彤,张远涛,石雷.等离子体诱导破坏内毒素生物分子脂质A的反应性分子动力学[C].第十八届全国等离子体科学技术会议摘要集.2017
[2].赵伟.白芍总苷脂质体诱导白血病细胞凋亡与分子机理的研究[D].西南医科大学.2017
[3].徐晓晗,奚志勇,郑小英.沃尔巴克氏体诱导细胞质不相容的模型和分子机制研究进展[J].国际医学寄生虫病杂志.2015
[4].潘云翔,孙正庆,段明宇,刘昌俊.冷等离子体诱导生物分子自组装制备生物材料研究进展[J].化工学报.2015
[5].郑玉红,张智,陆波,韩福贵,彭峰.多倍体诱导和~(60)Coγ射线辐射对彩色马蹄莲Parfait分子水平遗传变异的影响[J].江苏农业科学.2015
[6].李朋飞.西瓜多倍体诱导及其分子生物学基础[D].河北农业大学.2013
[7].苏敏,张国裕,赵尊练,张帆,姜立纲.西葫芦单倍体诱导及分子检测鉴定[J].西北农业学报.2011
[8].王凤格,许理文,赵久然,段民孝,邢锦丰.玉米单倍体诱导DH系的分子鉴定研究[J].玉米科学.2011
[9].赵家星,杨梦华,曹慧娟,周蕾,杨瑞馥.中慢生型天山根瘤菌中自体诱导物分子结构的鉴定[J].土壤.2010
[10].张敬喜.混合皮肤移植中自体角朊细胞表达B7-H1分子在诱导免疫耐受中的作用[D].福建医科大学.2009