聚乳酸纳米纤维支架材料论文-魏安方,王娟,魏取福,凤权

聚乳酸纳米纤维支架材料论文-魏安方,王娟,魏取福,凤权

导读:本文包含了聚乳酸纳米纤维支架材料论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:复合纳米纤维,支架材料,聚乳酸,静电纺

聚乳酸纳米纤维支架材料论文文献综述

魏安方,王娟,魏取福,凤权[1](2018)在《纳米羟基磷灰石/聚乳酸复合纳米纤维支架材料的研究》一文中研究指出采用静电纺丝的方法制得纳米羟基磷灰石(n-HA)/聚乳酸(PLA)(n-HA/PLA)复合纳米纤维支架材料,通过仪器测试,分析研究了不同n-HA用量对n-HA/PLA的形貌与性能的影响。研究结果表明:当n-HA用量为10%(wt,质量分数)条件下,其在聚乳酸纳米纤维表面均匀分布,n-HA/PLA复合纳米纤维支架材料的断裂强度、断裂伸长率达到最大,分别为670.52cN·m/g、105.54%,热性能也得到了提高。(本文来源于《化工新型材料》期刊2018年06期)

王静[2](2010)在《纳米纤维(NF)左旋聚乳酸(PLLA)支架材料在牙本质牙髓组织工程中的应用研究》一文中研究指出龋病、牙髓病是人类口腔最常见的疾病。目前的治疗方法主要是祛除病变组织后,利用银汞、树脂、牙胶等合成的材料修复病变组织。然而,此类材料并不能完全替代牙本质牙髓组织的功能,往往造成牙齿的机械性能和活性降低;长此以往,患者的咀嚼与消化功能也会受到影响。组织工程技术的出现为牙本质牙髓组织修复提供了新的契机。与构建其它组织相类似,牙本质牙髓组织工程也应具备叁要素;即种子细胞、生长因子和支架材料。支架材料在组织工程再生中起着关键的作用,理想的支架材料应该能够模拟天然的细胞外基质(ECM)成分。胶原是多种细胞的天然ECM成分,也是牙齿硬组织形成的钙化中心和牙髓基质的主要组成成分。作为支架材料也已广泛用于牙组织工程研究。然而,天然胶原材料具有机械性能较差,同时还有可能造成交叉感染、免疫反应等缺点。我们应用相分离技术构建出具有多孔结构和良好机械性能的纳米(NF)左旋聚乳酸(PLLA)支架材料。该材料模拟ColI结构,具有与其相似的纳米纤维尺寸(50-500nm)。在本研究中我们将人牙髓干细胞(DPSCs)接种于NF-PLLA支架材料上;此外,我们还通过联合应用骨形成蛋白- 7(BMP-7)和的赛米松(DXM)诱导因子,以及通过对材料进行纳米羟基磷灰石(nHA)修饰等方法诱导DPSCs在支架材料上向成牙本质细胞分化和矿化。由于牙本质和牙髓组织结构和功能的特异性,我们还通过选用不同支架材料和生长因子,采用分离培养的方法,构建出了具有一定组织结构和形态大小的牙本质牙髓样组织。所取得的研究成果如下:1.NF-PLLA支架材料促进人DPSCs向成牙本质样细胞分化和矿化的实验研究本部分的研究目是调查,跟传统的PLLA材料相比,NF-PLLA支架材料是否更有利于人DPSCs向成牙本质样细胞分化和矿化。体外结果显示:跟传统PLLA材料相比,纳米PLLA支架更有利于人DPSCs的粘附、增殖和向成牙本质细胞分化。在纳米支架材料上,ALP活性和向成牙本质细胞分化的相关基因(Col I,OCN和DSPP)的表达均明显上调。此外,Von Kossa染色、钙含量测定以及SEM的结果显示,在NF-PLLA材料上生成的矿化产物明显多于在普通材料(SW-PLLA)上生成的量。与体外结果相一致,将细胞材料复合体移植于裸鼠皮下8周后,Von Kossa染色, Masson’s叁色法染色和抗DSP免疫组化染色结果均证实,NF-PLLA支架材料能更好的促进人DPSCs向成牙本质细胞分化和硬组织形成。以上结果充分说明,NFPLLA支架材料在体内与体外均能促进成牙本质分化和矿化组织形成,在牙组织工程领域有着广阔的应用前景。2.BMP-7与DXM联合应用促进人DPSCs在NF-PLLA支架材料上向成牙本质样细胞分化和矿化的实验研究第一部分的研究已证实,跟SW-PLLA材料相比,NF-PLLA材料更有利于人DPSCs向成牙本质细胞分化和硬组织形成。在本部分的研究中,我们选取NF-PLLA作为支架材料,观察BMP-7与DXM联合应用对人DPSCs向成牙本质样细胞分化和矿化的影响。我们将人DPSCs接种于支架材料上,并在不同诱导条件下进行培养,分组情况如下:“对照组”不加矿化诱导剂;“DXM”组含有10-8 M DXM, 50 ?g/mL抗坏血酸和5 mMβ-磷酸甘油钠;“BMP-7+DXM”组含有10-8 M DXM, 50 ?g/mL抗坏血酸,5 mMβ-磷酸甘油钠以及50 ng/mL BMP-7。ALP活性测定、RT-PCR、SEM、vonKossa染色和钙含量测定等方法用于体外成牙本质分化研究。结果显示,“DXM”组和“BMP-7+DXM”组均可诱导人DPSCs向成牙本质细胞分化,并且联合应用组的诱导效果更强。体内实验结果进一步证实,将细胞材料复合体移植于裸鼠皮下8周后,跟DXM组相比较,联合应用组形成更多细胞外基质和矿化组织。抗DSP免疫组化阳性结果进一步证实了人DPSCs向成牙本质细胞分化。综上所述,跟单独应用DXM相比较,将其与BMP-7联合应用,更有利于成牙本质细胞分化和矿化。NF-PLLA支架材料与上述成牙本质分化诱导因子相结合,为牙本质再生提供了良好的条件。3.NF-PLLA/nHA支架材料促进人DPSCs向成牙本质细胞分化和矿化的实验研究在部分的研究中,我们采用电泳沉积的方法对NF-PLLA支架材料进行nHA修饰。同未经修饰的NF-PLLA材料相比,NF-PLLA/nHA支架材料能够更好的促进矿化组织形成。DNA含量、ALP活性和骨钙素测定结果显示:两种材料均可促进人DPSCs的粘附、增殖;并且NF-PLLA/ nHA材料能够明显上调DNA含量和ALP活性,促进骨钙素的表达。综上所述,以上结果证实了nHA修饰的NF-PLLA材料结合可促进生物矿化,可用于牙本质组织再生修复。4.利用NF-PLLA/nHA和海藻酸钙水凝胶支架材料构建组织工程化牙本质牙髓组织的实验研究虽然牙髓与牙本质组织均由牙乳头细胞发育而来,两者在结构和功能上仍存在着显着的诧异。在本部分的研究中,我们分别选用NF-PLLA /nHA和海藻酸钙水凝胶两种支架材料在体内构建组织工程化的牙本质和牙髓组织。为了模拟天然牙本质牙髓组织结构横断面结构,我们将支架材料制备成园盘状,由内外两部份组成。外部为NF-PLLA /nHA材料,用于构建牙本质;内部由海藻酸钙水凝胶材料组成,用于构建牙髓样组织。同时,不同部分选用不同的生长因子(外部:BMP-7与DXM联合应用:内部:bFGF)。研究结果显示:将细胞材料复合体移植于裸鼠皮下8周后,可形成牙本质和牙髓样结构。在外部NF-PLLA / nHA材料上可观察到大量的细胞、胶原和矿化组织;抗DSP抗体免疫组织化学(IHC)阳性染色结果证实了人DPSCs向成牙本质细胞分化。在中央部的海藻酸钙水凝胶材料上,H.E和Masson’s叁色法染色结果证实,有大量软组织样组织形成和大量血管长入。与外部材料结果不同的是,中央部材料上没有矿化组织形成,抗DSP抗体IHC染色亦为阴性。综上所述,选用NF-PLLA /nHA和海藻酸钙水凝胶材料,并利用BMP-7+DXM和bFGF进行诱导,为牙本质牙髓组织再生研究提供了新的研究思路和方法。(本文来源于《第四军医大学》期刊2010-04-01)

张静,梅芳,蔡晴,徐青青,邓旭亮[3](2009)在《牙周膜细胞在网格型与无纺型聚乳酸纳米纤维支架材料上体外培养的研究比较》一文中研究指出研究对比牙周膜细胞在无纺型和网格型聚乳酸纳米纤维膜上的生长行为,探讨支架结构对细胞生长的影响。采用静电纺丝技术,用金属平板或金属网分别接收,得到无纺型和网格型聚乳酸纳米纤维膜;通过SEM观察两种支架形貌差异,并测试比较它们的力学性能。通过MTT测试和SEM观察,比较无纺型和网格型纳米纤维膜对细胞生长的影响。实验结果:网格型膜的纤维直径平均为500~600 nm;无纺型膜的纤维直径大于网格型膜,平均直径约为700 nm,但网格型膜的拉伸断裂应变略大。牙周细胞与支架联合培养的MTT结果显示,与在聚苯乙烯(TCPS)培养板上的培养比较,两种纳米纤维膜都显示出促进细胞增殖的效果,其中网格膜的促进效果比无纺膜更加明显。SEM观察的结果显示,细胞无法进入无纺型膜内部生长,而网格型膜中由疏松纤维堆积形成的大孔结构则非常有利于细胞进入支架内部,细胞在后者上生长良好。因此,网格型纳米纤维支架是一种优于纤维为完全无纺排布的支架,更适用于组织工程研究。(本文来源于《中国生物医学工程学报》期刊2009年05期)

赵敏丽[4](2006)在《电纺丝聚乳酸类纳米纤维支架材料的结构与性能研究》一文中研究指出支架材料的制备是组织工程研究的核心技术之一。由于单一材料很难满足组织工程的支架材料的要求,因而采用不同性质的材料进行复合以获得具有新性能的复合支架材料成为当前支架材料研究的热点。近年来聚乳酸/羟基磷灰石(PLLA/HA)类复合材料支架由于良好的生物相容性,降解性能及骨诱导性能使之成为较为理想的骨组织支架材料。但是这类复合材料在增强复合材料界面的结合、调节材料的降解速率、改善材料的强度等方面仍不能满足理想的组织工程支架材料的要求。因此,需要研究新的制备工艺,静电纺丝法制备的纳米纤维以其孔隙率高、孔径可调、结构生物相容性良好等特点成为组织工程支架材料研究的热点。细胞在小于本身的直径(微米级)的纤维上具有更好的粘附特性。因此,采用电纺丝制备的多孔叁维细胞支架能够更好地仿生天然细胞外基质的结构特点,有望成为理想的组织工程支架。此外,碳纳米管具有高的表面能和突出的力学性能,并能促进细胞和复合材料之间的粘合,因此碳纳米管也许可以作为骨组织支架材料有效的增强体。 本实验基于二氯甲烷及二氯甲烷和1,4—二氧六环双溶剂体系,利用静电纺丝法制备了聚乳酸纳米纤维、聚乳酸/羟基磷灰石、聚乳酸/多壁碳纳米管/羟基磷灰石杂化纳米纤维,研究了纺丝液浓度,纺丝电压,流速及接受距离等工艺参数对纤维形态的影响;羟基磷灰石及纳(本文来源于《北京化工大学》期刊2006-04-21)

聚乳酸纳米纤维支架材料论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

龋病、牙髓病是人类口腔最常见的疾病。目前的治疗方法主要是祛除病变组织后,利用银汞、树脂、牙胶等合成的材料修复病变组织。然而,此类材料并不能完全替代牙本质牙髓组织的功能,往往造成牙齿的机械性能和活性降低;长此以往,患者的咀嚼与消化功能也会受到影响。组织工程技术的出现为牙本质牙髓组织修复提供了新的契机。与构建其它组织相类似,牙本质牙髓组织工程也应具备叁要素;即种子细胞、生长因子和支架材料。支架材料在组织工程再生中起着关键的作用,理想的支架材料应该能够模拟天然的细胞外基质(ECM)成分。胶原是多种细胞的天然ECM成分,也是牙齿硬组织形成的钙化中心和牙髓基质的主要组成成分。作为支架材料也已广泛用于牙组织工程研究。然而,天然胶原材料具有机械性能较差,同时还有可能造成交叉感染、免疫反应等缺点。我们应用相分离技术构建出具有多孔结构和良好机械性能的纳米(NF)左旋聚乳酸(PLLA)支架材料。该材料模拟ColI结构,具有与其相似的纳米纤维尺寸(50-500nm)。在本研究中我们将人牙髓干细胞(DPSCs)接种于NF-PLLA支架材料上;此外,我们还通过联合应用骨形成蛋白- 7(BMP-7)和的赛米松(DXM)诱导因子,以及通过对材料进行纳米羟基磷灰石(nHA)修饰等方法诱导DPSCs在支架材料上向成牙本质细胞分化和矿化。由于牙本质和牙髓组织结构和功能的特异性,我们还通过选用不同支架材料和生长因子,采用分离培养的方法,构建出了具有一定组织结构和形态大小的牙本质牙髓样组织。所取得的研究成果如下:1.NF-PLLA支架材料促进人DPSCs向成牙本质样细胞分化和矿化的实验研究本部分的研究目是调查,跟传统的PLLA材料相比,NF-PLLA支架材料是否更有利于人DPSCs向成牙本质样细胞分化和矿化。体外结果显示:跟传统PLLA材料相比,纳米PLLA支架更有利于人DPSCs的粘附、增殖和向成牙本质细胞分化。在纳米支架材料上,ALP活性和向成牙本质细胞分化的相关基因(Col I,OCN和DSPP)的表达均明显上调。此外,Von Kossa染色、钙含量测定以及SEM的结果显示,在NF-PLLA材料上生成的矿化产物明显多于在普通材料(SW-PLLA)上生成的量。与体外结果相一致,将细胞材料复合体移植于裸鼠皮下8周后,Von Kossa染色, Masson’s叁色法染色和抗DSP免疫组化染色结果均证实,NF-PLLA支架材料能更好的促进人DPSCs向成牙本质细胞分化和硬组织形成。以上结果充分说明,NFPLLA支架材料在体内与体外均能促进成牙本质分化和矿化组织形成,在牙组织工程领域有着广阔的应用前景。2.BMP-7与DXM联合应用促进人DPSCs在NF-PLLA支架材料上向成牙本质样细胞分化和矿化的实验研究第一部分的研究已证实,跟SW-PLLA材料相比,NF-PLLA材料更有利于人DPSCs向成牙本质细胞分化和硬组织形成。在本部分的研究中,我们选取NF-PLLA作为支架材料,观察BMP-7与DXM联合应用对人DPSCs向成牙本质样细胞分化和矿化的影响。我们将人DPSCs接种于支架材料上,并在不同诱导条件下进行培养,分组情况如下:“对照组”不加矿化诱导剂;“DXM”组含有10-8 M DXM, 50 ?g/mL抗坏血酸和5 mMβ-磷酸甘油钠;“BMP-7+DXM”组含有10-8 M DXM, 50 ?g/mL抗坏血酸,5 mMβ-磷酸甘油钠以及50 ng/mL BMP-7。ALP活性测定、RT-PCR、SEM、vonKossa染色和钙含量测定等方法用于体外成牙本质分化研究。结果显示,“DXM”组和“BMP-7+DXM”组均可诱导人DPSCs向成牙本质细胞分化,并且联合应用组的诱导效果更强。体内实验结果进一步证实,将细胞材料复合体移植于裸鼠皮下8周后,跟DXM组相比较,联合应用组形成更多细胞外基质和矿化组织。抗DSP免疫组化阳性结果进一步证实了人DPSCs向成牙本质细胞分化。综上所述,跟单独应用DXM相比较,将其与BMP-7联合应用,更有利于成牙本质细胞分化和矿化。NF-PLLA支架材料与上述成牙本质分化诱导因子相结合,为牙本质再生提供了良好的条件。3.NF-PLLA/nHA支架材料促进人DPSCs向成牙本质细胞分化和矿化的实验研究在部分的研究中,我们采用电泳沉积的方法对NF-PLLA支架材料进行nHA修饰。同未经修饰的NF-PLLA材料相比,NF-PLLA/nHA支架材料能够更好的促进矿化组织形成。DNA含量、ALP活性和骨钙素测定结果显示:两种材料均可促进人DPSCs的粘附、增殖;并且NF-PLLA/ nHA材料能够明显上调DNA含量和ALP活性,促进骨钙素的表达。综上所述,以上结果证实了nHA修饰的NF-PLLA材料结合可促进生物矿化,可用于牙本质组织再生修复。4.利用NF-PLLA/nHA和海藻酸钙水凝胶支架材料构建组织工程化牙本质牙髓组织的实验研究虽然牙髓与牙本质组织均由牙乳头细胞发育而来,两者在结构和功能上仍存在着显着的诧异。在本部分的研究中,我们分别选用NF-PLLA /nHA和海藻酸钙水凝胶两种支架材料在体内构建组织工程化的牙本质和牙髓组织。为了模拟天然牙本质牙髓组织结构横断面结构,我们将支架材料制备成园盘状,由内外两部份组成。外部为NF-PLLA /nHA材料,用于构建牙本质;内部由海藻酸钙水凝胶材料组成,用于构建牙髓样组织。同时,不同部分选用不同的生长因子(外部:BMP-7与DXM联合应用:内部:bFGF)。研究结果显示:将细胞材料复合体移植于裸鼠皮下8周后,可形成牙本质和牙髓样结构。在外部NF-PLLA / nHA材料上可观察到大量的细胞、胶原和矿化组织;抗DSP抗体免疫组织化学(IHC)阳性染色结果证实了人DPSCs向成牙本质细胞分化。在中央部的海藻酸钙水凝胶材料上,H.E和Masson’s叁色法染色结果证实,有大量软组织样组织形成和大量血管长入。与外部材料结果不同的是,中央部材料上没有矿化组织形成,抗DSP抗体IHC染色亦为阴性。综上所述,选用NF-PLLA /nHA和海藻酸钙水凝胶材料,并利用BMP-7+DXM和bFGF进行诱导,为牙本质牙髓组织再生研究提供了新的研究思路和方法。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

聚乳酸纳米纤维支架材料论文参考文献

[1].魏安方,王娟,魏取福,凤权.纳米羟基磷灰石/聚乳酸复合纳米纤维支架材料的研究[J].化工新型材料.2018

[2].王静.纳米纤维(NF)左旋聚乳酸(PLLA)支架材料在牙本质牙髓组织工程中的应用研究[D].第四军医大学.2010

[3].张静,梅芳,蔡晴,徐青青,邓旭亮.牙周膜细胞在网格型与无纺型聚乳酸纳米纤维支架材料上体外培养的研究比较[J].中国生物医学工程学报.2009

[4].赵敏丽.电纺丝聚乳酸类纳米纤维支架材料的结构与性能研究[D].北京化工大学.2006

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