导读:本文包含了锦灯笼宿萼论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:锦灯笼,植物提取物,葡糖耐量试验,乙醇
锦灯笼宿萼论文文献综述
吴红杰,陈大忠[1]（2018）在《锦灯笼宿萼不同提取物对小鼠耐糖量及糖尿病肾病大鼠血糖水平影响》一文中研究指出目的观察锦灯笼宿萼水提取物和乙醇提取物对小鼠耐糖量及对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病肾病大鼠血糖的影响。方法小鼠八组,每组10只,包括蔗糖组4个组和葡萄糖组4个组,蔗糖组分别灌胃给予水提取物1.96 g·kg~(-1)和锦灯笼宿萼70%乙醇提取物1.54 g·kg~(-1)和阿卡波糖,模型组于最后一次给予与实验组等量蔗糖。葡糖糖组分别灌胃给予水提取物1.96 g·kg~(-1)和锦灯笼宿萼70%乙醇提取物1.54 g·kg~(-1)和二甲双胍,模型组于最后一次给予与实验组等量葡萄糖。测定血糖;对STZ糖尿病肾病模型大鼠分别灌胃给予锦灯笼宿萼70%乙醇提取物0.89 g·kg~(-1)和水提物1.52 g·kg~(-1),并测定血糖。结果锦灯笼宿萼不同提取物对小鼠耐糖量影响实验中蔗糖组中70%乙醇提取物组的小鼠0.5 h时血糖值为(8.55±1.35)mmol·L~(-1),蔗糖模型组小鼠血糖值为(11.04±0.84)mmol·L~(-1);葡萄糖组中70%乙醇提取物组的小鼠0.5 h时血糖值为(17.92±1.60)mmol·L~(-1),葡萄糖模型组小鼠血糖值为(21.12±1.60)mmol·L~(-1);锦灯笼宿萼水提取物组和70%乙醇提取物组与模型组比较,小鼠对蔗糖、葡萄糖的耐糖能力差异有统计学意义(P<0.05);锦灯笼宿萼不同提取物对STZ大鼠血糖的影响试验中,锦灯笼宿萼70%乙醇提取物组的血糖值为(32.06±1.52)mmol·L~(-1),模型组血糖值为(50.53±3.08)mmol·L~(-1),锦灯笼宿萼70%乙醇提取物组与模型组比较,对降低早期糖尿病肾病的大鼠血糖差异有统计学意义(P<0.05)。结论锦灯笼宿萼水提物和乙醇提取物能够提高小鼠对蔗糖和葡萄糖的耐糖量,并降低STZ糖尿病肾病大鼠血糖值,乙醇提取部位优于水提取部位。(本文来源于《安徽医药》期刊2018年07期）
钟方丽,王文姣,王晓林,罗亚宏[2]（2017）在《锦灯笼宿萼总黄酮体外抗氧化活性》一文中研究指出采用NaNO_2-Al(NO3)_3-NaOH法测定锦灯笼宿萼提取液中的总黄酮含量,采用分光光度法测定锦灯笼宿萼总黄酮提取液的还原力及其对各种自由基、NaNO_2的清除能力。结果表明,锦灯笼宿萼总黄酮提取液对DPPH·、·OH、O-2·、NaNO2、ABTS+·均有一定的清除能力,且随总黄酮质量浓度的升高而增强。质量浓度为0.6mg/mL时,对DPPH·、·OH的清除率分别为89.00%、54.20%;质量浓度为0.12mg/mL时,对O-2·、ABTS+·的清除率分别为58.74%、94.25%,还原力为0.938,与维生素C相当;质量浓度为0.20mg/mL、用量1.8mL时,对NaNO2的清除率为89.49%。(本文来源于《大连工业大学学报》期刊2017年06期）
王晓林,王文姣,钟方丽,金权[3]（2016）在《微波协同双水相提取锦灯笼宿萼总黄酮及其抗氧化活性》一文中研究指出采用微波协同双水相法探索锦灯笼宿萼总黄酮的提取工艺条件及其体外抗氧化活性.通过单因素和正交试验对锦灯笼宿萼中总黄酮的提取工艺进行优化;通过对DPPH·和·OH的清除率对其抗氧化活性进行评价.结果表明微波协同双水相提取锦灯笼宿萼总黄酮的最佳工艺条件:正丙醇-水比为0.7、微波提取时间20min、料液比1∶50,硫酸铵质量浓度为0.35g/mL,微波功率为400 W;锦灯笼宿萼总黄酮提取液的抗氧化活性随提取液总黄酮质量浓度量的增加而逐渐增强.说明优化的微波协同双水相提取锦灯笼宿萼总黄酮的工艺比较稳定,锦灯笼宿萼总黄酮提取液具有一定的抗氧化活性.(本文来源于《华中师范大学学报(自然科学版)》期刊2016年03期）
孙恺悦,尹钰,姚苗苗[4]（2016）在《锦灯笼宿萼提取物乙酸乙酯层改善东莨菪碱引起学习记忆损伤的研究》一文中研究指出目的研究锦灯笼宿萼提取物乙酸乙酯层(PEE)对东莨菪碱引起的学习记忆损伤的作用效果及其作用机制。方法将锦灯笼宿萼用95%乙醇浸提、溶剂分配,得到乙酸乙酯层。以不同剂量[10、30、100 mg/(kg·d)]的PEE连续灌服小鼠14 d,腹腔注射2 mg/kg东莨菪碱造模。用新奇物体实验检测其对学习记忆的影响;测定海马区乙酰胆碱酯酶(ACh E)和超氧歧化酶(SOD)的活性以及丙二醛(MDA)的水平,研究其作用机制。结果新奇物体实验表明,10、30、100 mg/(kg·d)的PEE可以明显提高小鼠在新奇物体中的学习记忆能力;不同剂量的PEE可以抑制海马区ACh E活性并增加SOD的活性,降低MDA的水平。毒性研究表明,PEE对小鼠体重及脏器系数均无明显影响。结论 PEE通过抑制ACh E活性及增加抗氧化应激水平改善由东莨菪碱造成的学习记忆损伤,提示其具有潜在预防或治疗阿尔茨海默病的效果。(本文来源于《中国当代医药》期刊2016年13期）
王晓林,钟方丽,陈帅,张志琦[5]（2015）在《超声波协同复合酶法提取锦灯笼宿萼多糖工艺优化》一文中研究指出【目的】确定超声波协同复合酶法提取锦灯笼宿萼多糖的最佳工艺条件,为锦灯笼多糖的进一步开发提供参考依据。【方法】以多糖提取率为考察指标,通过单因素试验与正交试验探讨复合酶的最佳配比,并考察提取温度、酶解时间、体系p H、液料比等因素对锦灯笼宿萼多糖提取效果的影响。【结果】超声波协同复合酶法提取锦灯笼宿萼多糖影响因素的主次顺序为:酶解时间>提取温度>液料比>体系p H;其最佳提取工艺条件为:在超声波功率500 W、复合酶用量为纤维素酶50 mg/g+木瓜蛋白酶50 mg/g+果胶酶60 mg/g、体系p H 3、液料比7∶1的条件下,40℃超声波提取30min后,再于40℃水浴酶解60 min,提取2次,锦灯笼宿萼多糖平均提取率为21.98%。【结论】超声波协同复合酶法具有高效、省时等优点,可用于锦灯笼宿萼多糖提取。(本文来源于《南方农业学报》期刊2015年06期）
王晓林,钟方丽,薛健飞,陈丽红[6]（2015）在《AB-8型大孔树脂对锦灯笼宿萼总黄酮的富集工艺》一文中研究指出以锦灯笼宿萼为试材,采用动态吸附及解吸的方法,研究各因素对AB-8型大孔树脂富集锦灯笼宿萼总黄酮的影响,明确AB-8型大孔树脂富集锦灯笼宿萼总黄酮的最佳工艺条件。结果表明:上样量为树脂与药材之比1.4∶1,锦灯笼宿萼提取液上样浓度为0.395mg/mL,上样液pH为2.0~3.0,吸附速率为3BV/h,静置15min,吸附后先用2BV蒸馏水洗脱,再用5BV的90%乙醇以1~2BV/h的流速解吸,在此工艺条件下,其平均吸附率为84.41%,平均解吸率为96.22%,富集后锦灯笼宿萼干浸膏中总黄酮含量由原来的6.95%提高到23.62%,树脂富集倍数为3.4倍。(本文来源于《北方园艺》期刊2015年12期）
张振学,刘鹏,那天娇,骆文静,蒋福宇[7]（2015）在《锦灯笼宿萼中皂苷的提取工艺优化及其清除DPPH自由基活性研究》一文中研究指出通过单因素和正交试验对锦灯笼宿萼中皂苷的提取工艺进行了优化,对最佳工艺条件下提取物及其不同组分的DPPH自由基清除能力进行了筛选研究。优化的提取工艺条件为:乙醇浓度80%、提取时间105 min、提取次数3次、料液比1︰45。该条件下皂苷提取率平均值为35.4 mg/g,RSD 1.27%。同时,其清除活性由大到小依次为乙酸乙酯组分>二氯甲烷组分>水组分>石油醚组分>提取物。(本文来源于《宁夏农林科技》期刊2015年04期）
王晓林,薛健飞,陈帅,王慧竹,钟方丽[8]（2014）在《大孔树脂法纯化锦灯笼宿萼总黄酮的工艺》一文中研究指出以总黄酮吸附率、解吸率为指标,在单因素试验基础上,利用五因素四水平正交试验研究D-101型大孔吸附树脂纯化锦灯笼宿萼总黄酮的工艺条件。结果表明:pH 10的锦灯笼宿萼总黄酮提取液、树脂吸附3 h、并用体积35倍于树脂质量(解吸液体积/树脂质量)体积分数80%的乙醇溶液解吸7 h时,锦灯笼宿萼浸膏中总黄酮的含量由11.45%提高到45.56%。(本文来源于《食品科学》期刊2014年14期）
杨异卉,张明宇,方志伟,侯云龙[9]（2012）在《锦灯笼宿萼中总黄酮的提取、富集及含量测定》一文中研究指出目的建立锦灯笼总黄酮含量的测定方法,并比较不同提取物、不同分离部位黄酮含量的差别,确定总黄酮的最佳提取方法及分离方法。方法利用紫外分光光度法建立总黄酮含量的测定方法;分别采用水和75%乙醇提取锦灯笼宿萼;利用大孔吸附树脂柱色谱和固液萃取的方法对提取物中的总黄酮类化学成分进行分离和富集。结果锦灯笼宿萼的黄酮含量为0.53%。水提物和75%乙醇提取物的黄酮含量分别是4.95%和7.74%。利用大孔吸附树脂柱色谱对75%乙醇提取物进行分离,75%乙醇洗脱部位的黄酮含量为15.61%。75%乙醇提取物利用固液萃取分离所得乙酸乙酯部黄酮含量为5.06%,正丁醇部为10.32%,水部为2.45%。结论根据所得部位的黄酮含量,确定最佳提取溶剂为75%乙醇,最佳的分离手段是利用大孔吸附树脂分离富集黄酮类化学成分。(本文来源于《哈尔滨医科大学学报》期刊2012年06期）
钟方丽,薛健飞,刘威振[10]（2012）在《超声波辅助法提取锦灯笼宿萼中的木犀草素》一文中研究指出以锦灯笼宿萼为原料,优化其木犀草素的超声提取工艺。在单因素试验的基础上,采用正交试验法,考察乙醇浓度、料液比、超声次数、超声时间对锦灯笼宿萼干浸膏中木犀草素含量的影响。结果表明,锦灯笼宿萼中木犀草素的最佳超声提取工艺条件为乙醇浓度75%、料液比1∶20(m∶V)、超声3次、超声时间每次30min,在该条件下干浸膏中木犀草素含量为2.175mg/g。该提取方法具有操作简单、提取时间短等优点,适用于锦灯笼宿萼中木犀草素的提取。(本文来源于《食品与机械》期刊2012年01期）
锦灯笼宿萼论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用NaNO_2-Al(NO3)_3-NaOH法测定锦灯笼宿萼提取液中的总黄酮含量,采用分光光度法测定锦灯笼宿萼总黄酮提取液的还原力及其对各种自由基、NaNO_2的清除能力。结果表明,锦灯笼宿萼总黄酮提取液对DPPH·、·OH、O-2·、NaNO2、ABTS+·均有一定的清除能力,且随总黄酮质量浓度的升高而增强。质量浓度为0.6mg/mL时,对DPPH·、·OH的清除率分别为89.00%、54.20%;质量浓度为0.12mg/mL时,对O-2·、ABTS+·的清除率分别为58.74%、94.25%,还原力为0.938,与维生素C相当;质量浓度为0.20mg/mL、用量1.8mL时,对NaNO2的清除率为89.49%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
锦灯笼宿萼论文参考文献
[1].吴红杰,陈大忠.锦灯笼宿萼不同提取物对小鼠耐糖量及糖尿病肾病大鼠血糖水平影响[J].安徽医药.2018
[2].钟方丽,王文姣,王晓林,罗亚宏.锦灯笼宿萼总黄酮体外抗氧化活性[J].大连工业大学学报.2017
[3].王晓林,王文姣,钟方丽,金权.微波协同双水相提取锦灯笼宿萼总黄酮及其抗氧化活性[J].华中师范大学学报(自然科学版).2016
[4].孙恺悦,尹钰,姚苗苗.锦灯笼宿萼提取物乙酸乙酯层改善东莨菪碱引起学习记忆损伤的研究[J].中国当代医药.2016
[5].王晓林,钟方丽,陈帅,张志琦.超声波协同复合酶法提取锦灯笼宿萼多糖工艺优化[J].南方农业学报.2015
[6].王晓林,钟方丽,薛健飞,陈丽红.AB-8型大孔树脂对锦灯笼宿萼总黄酮的富集工艺[J].北方园艺.2015
[7].张振学,刘鹏,那天娇,骆文静,蒋福宇.锦灯笼宿萼中皂苷的提取工艺优化及其清除DPPH自由基活性研究[J].宁夏农林科技.2015
[8].王晓林,薛健飞,陈帅,王慧竹,钟方丽.大孔树脂法纯化锦灯笼宿萼总黄酮的工艺[J].食品科学.2014
[9].杨异卉,张明宇,方志伟,侯云龙.锦灯笼宿萼中总黄酮的提取、富集及含量测定[J].哈尔滨医科大学学报.2012
[10].钟方丽,薛健飞,刘威振.超声波辅助法提取锦灯笼宿萼中的木犀草素[J].食品与机械.2012