导读:本文包含了小鼠纤维母细胞论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:B6-Co小鼠,角膜混浊,纤维细胞生长因子10,基因表达
小鼠纤维母细胞论文文献综述
吴刘成,张柳柳,李瑶,王胜洁,季韧[1]（2013）在《纤维母细胞生长因子10基因在角膜混浊小鼠中的克隆测序与表达研究》一文中研究指出目的研究纤维细胞生长因子10(Fgf10)基因在角膜混浊小鼠(B6-Co)中的克隆测序及表达。方法正常小鼠(C57BL/6,B6)和B6-Co小鼠交配,取胚胎16.5dB6和B6-Co小鼠皮肤组织,提取总RNA并逆转录,采用逆转录聚合酶链反应(PCR)技术分段扩增目的基因,连接T载体,转化感受态细胞,筛选阳性克隆,并测序分析;采用实时荧光PCR的方法进一步检测该基因在B6-Co小鼠中的表达。结果测序发现在Fgf10基因第叁外显子1 914bp和1 915bp之间插入了碱基A;实时荧光PCR结果显示Fgf10在B6-Co小鼠中的表达明显下降(P<0.05)。结论 Fgf10与B6-Co小鼠出生时眼睑开放(EOB)表型有关,其表达调控机制有待进一步研究。(本文来源于《重庆医学》期刊2013年36期）
崔花芹,汪心怡,陈吉,陈卓,赵华[2]（2013）在《环境污染物As及SHP2~(D61G/+)激活对小鼠成纤维母细胞miRNA表达谱的影响》一文中研究指出目的建立环境致癌物与基因突变联合因素影响下的miRNA表达谱,为肿瘤发生机制的进一步研究提供新线索。方法同等条件下,首先制备SHP2+/+野生型(wild type,Wt)及SHP2D61G/+激活突变(gain-of-function mutation,GOF mutation)小鼠永生化的成纤维母细胞(mouse embryonic fibroblasts,MEFs)细胞,之后以0.5μmol/L的叁氧化二砷急性处理MEFs细胞48 h后提取细胞总RNA,用小鼠miRNA芯片杂交/分析,建立miRNA(microRNA,miRNA,miR)表达谱,筛选差异表达显着者,用RT-PCR进行验证。结果重金属化合物叁氧化二砷处理SHP2+/+野生型和SHP2D61G/+突变的MEFs细胞48h后,数十个miRNAs出现差异性表达,miRNA在叁氧化二砷诱导前后的细胞或SHP2激活突变与否的细胞出现表达增加或减少,且发现受叁氧化二砷和SHP2激活突变影响变化一致的miRNAs,如mmu-miR-100(表达下降)、mmu-miR-1907(表达升高)等,RT-PCR检测发现mmu-miRNA-100、mmu-miRNA-1907的表达趋势与芯片结果是一致的。结论基因突变与环境污染可以影响MEFs细胞的miRNA表达谱出现明显改变,这些改变可能是细胞恶性转化及肿瘤发生的基础。(本文来源于《中国比较医学杂志》期刊2013年07期）
郭惠芳,刘淑霞,周守勤,马丽艳,高丽霞[3]（2010）在《高迁移率族蛋白1对大鼠纤维母细胞样滑膜细胞增殖周期的调控作用》一文中研究指出目的:探讨高迁移率族蛋白(HMGB)1对滑膜细胞增殖周期的调控作用及可能机制。方法:将常规培养大鼠滑膜细胞株RSC364细胞随机分为正常对照组和10μg/LHMGB1刺激组,分别培养6、12和24小时,流式细胞术检测细胞周期分布和细胞中Cyclin D1/CDK4蛋白表达;免疫细胞化学检测PCNA和p21蛋白表达。结果:HMGB1作用至12和24小时,处于G0/G1期的细胞逐渐减少,G2/M期细胞增多,增殖指数升高分别为(68.00±1.42)和(69.61±5.86),与正常对照组(53.83±4.95)和6小时组(55.98±6.34)相比差异具有统计学意义(P<0.01或0.05)。PCNA和p21蛋白阳性信号均表达于滑膜细胞核内,随着作用时间延长,PCNA蛋白表达增强,阳性细胞数目逐渐增多,而p21蛋白表达减低,阳性细胞数目逐渐下降。HMGB1作用6～24小时CyclinD1蛋白相对表达量逐渐增加,分别为(1.42±0.02)、(1.65±0.03)和(1.67±0.01),与正常对照组(1.00±0.01)相比差异具有显着统计学意义(P<0.01),CDK4蛋白表达量也显着增加分别为(1.26±0.23)、(1.29±0.07)和(1.26±0.03),与正常对照组(1.00±0.0.25)相比差异具有显着统计学意义(P<0.01),但随着刺激时间的延长,其表达量无明显变化。结论:HMGB1可能通过上调细胞周期调控蛋白CyclinD1/CDK4的表达,下调细胞周期抑制剂p21的表达,促进滑膜细胞的增殖和分化。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2010年09期）
邹德惠,韩长城,李广鲲,王志会,郭惠芳[4]（2009）在《cyclinD/CDK4在肿瘤坏死因子α诱导的大鼠纤维母细胞样滑膜细胞中的表达及作用》一文中研究指出目的探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)促进滑膜细胞增殖的可能机制。方法将常规培养大鼠滑膜细胞株RSC-364细胞随机分为正常对照组和10μg/LTNF-α刺激组,分别培养6、12、24h,流式细胞术检测cyclinD1/CDK4蛋白表达;免疫细胞化学检测PCNA蛋白表达。结果TNFα作用6～24hcyclinD1和CDK4蛋白相对表达量逐渐增加,与正常对照组相比差异有统计学意义(P<0.01);PCNA蛋白阳性信号均表达于滑膜细胞核内,随着作用时间延长,PCNA蛋白表达增强,阳性细胞数目呈时间依赖性增多。cyclinD1和CDK4蛋白表达与PCNA的表达呈正相关(r值分别为0.683和0.496,P<0.01)。结论TNFα可能通过上调细胞周期调控蛋白cyclinD1/CDK4的表达促进滑膜细胞的增殖和分化。(本文来源于《河北医药》期刊2009年24期）
郭淑兰,于晓静,李春阳[5]（2008）在《不同波长激光对鼠纤维母细胞合成胶原蛋白的影响》一文中研究指出随着激光的问世及科学技术的发展,非损伤嫩肤研究成为皮肤美容的研究热点,其作用机制是利用可见光或者红外光加上制冷装置,降低皮肤表皮的温度,保护表皮不受损伤,激光的热效应激活成纤维细胞,诱导新胶原的形成,也可能通过炎症反应,释放细胞因子,刺激胶原蛋白的形成。为了进一步探讨不同波长激光对皮肤胶原纤维的影响,本实验对昆明鼠纤维母细胞进行培养,并行激光照射,观察其对胶原纤维产生的影响进行了比较研究。(本文来源于《中华医学会第14次全国皮肤性病学术年会论文汇编》期刊2008-06-01）
李娟[6]（2007）在《人β-防御素-2基因在小鼠纤维母细胞中的表达及抗菌活性的检测》一文中研究指出目的：获得人β-防御素-2(hBD-2)基因并构建其真核表达载体，转染小鼠纤维母细胞(L929)，检测重组hBD-2表达载体在L929细胞的表达，初步测定hBD-2的体外抗菌活性，为hBD-2基因转染和表达的研究奠定基础。方法：根据Genebank中hBD-2cDNA核苷酸序列设计PCR引物。采用RT-PCR方法从人宫颈癌组织获取人β-防御素-2基因，然后进行克隆，构建真核表达载体pCAGG-hBD-2，酶切鉴定并测序。用磷酸钙共沉淀法将pCAGG-hBD-2导入L929细胞，用RT-PCR法检测hBD-2基因mRNA的表达，用Western-blot法鉴定hBD-2基因的蛋白表达，最后采用Kirby-Bauer纸片扩散法检测重组hBD-2的抗菌活性。结果：1．RT-PCR扩增出约300bp的片段，测序分析结果表明与Genebank中登录的hBD-2cDNA序列一致，该片段为hBD-2编码全序列。2．所构建的真核表达载体pCAGG-hBD-2经酶切鉴定并测序，结果表明hBD-2基因与表达载体连接方向正确，可以进行转染。3．以pCAGG-hBD-2转染后L929细胞的总RNA为模板，进行RT-PCR反应，可扩增出特异性条带；Western blot检测呈阳性。表明我们构建的表达载体pCAGG-hBD-2转染L929细胞后，可正确表达hBD-2。4．K-B纸片法检测结果显示转染pCAGG-hBD-2细胞的上清液对金黄色葡萄球菌(ATCC 25923)、铜绿假单胞菌(ATCC 27853)有明显的杀灭效应。结论：成功构建了hBD-2的真核表达载体pCAGG-hBD-2，转染pCAGG-hBD-2的小鼠纤维母细胞能高效表达hBD-2，转染细胞的上清液对金黄色葡萄球菌(ATCC 25923)、铜绿假单胞菌(ATCC 27853)有杀灭作用。(本文来源于《兰州大学》期刊2007-03-01）
朱志忠[7]（1997）在《微量地塞米松对小鼠胚胎纤维母细胞分裂增殖的影响》一文中研究指出目的研究地塞米松的药物剂量与小鼠胚胎纤维母细胞（ｍｏｕｓｅｅｍｂｒｙｏｆｉｂｒｏｂｌａｓｔｓ，ＭＥＦ）生长增殖之间的相关关系。方法采用细胞培养方法观察不同浓度的地塞米松对ＭＥＦ的影响。结果５０μｇ／ｍｌ（０．００５％）的地塞米松在４８～７２小时内，使ＭＥＦ的细胞计数比对照组减少１６％～２６％，而１～１０μｇ／ｍｌ（０．０００１％～０．００１％）的地塞米松对ＭＥＦ无明显的抑制作用。结论微量地塞米松对纤维母细胞和伤口修复无明显的抑制作用(本文来源于《中华眼科杂志》期刊1997年04期）
刘存仁,贺福初,吴祖泽[8]（1996）在《造血重建后受体小鼠骨髓中纤维母细胞的起源》一文中研究指出在成年哺乳动物中,骨髓是主要的造血组织,是研究造血基质细胞的主要对象。纤维母细胞是骨髓造血基质细胞的组成部分。本文对骨髓细胞的重建造血性能和造血重建后受体小鼠骨髓中纤维母细胞的起源进行了研究。将正常或者5—氟脲嘧啶处理后的雄鼠骨髓(本文来源于《河北大学学报(自然科学版)》期刊1996年S1期）
马瑾瑜[9]（1993）在《BALB/3T3小鼠纤维母细胞的条件液促进培养肥大细胞生长的初步研究》一文中研究指出作者对正常和SV_(40)感染的小鼠胚纤维母细胞(BALB/3T3,SV3T3)的条件液(CM)能促进培养细胞的生长作用进行了研究。CM的生长活性用细胞增殖试验(MTT法)检测对来自小鼠骨髓培养的肥大细胞(CMC)的影响,发现来自纤维母细胞CM支持肥大细胞的增殖,且经病毒感染的CM可增进生长活性。(本文来源于《上海医科大学学报》期刊1993年05期）
彭愈生,任丽君,马玉彦[10]（1992）在《鼠纤维母细胞磷脂酰肌醇代谢池的研究》一文中研究指出本文对鼠纤维母细胞的PI-P001进行了初步探讨。实验证明只有在激素存在的条件下,进行同位素预标记的细胞才能对肾上腺素进行应答,即肾上腺素可促进其〔~H3〕PI的分解。说明鼠纤维母细胞中具有对肾上腺素反应性不同(敏感及不敏感)的两种PI-P001。实验还证实Na_2SeO_3可阻碍细胞对肾上腺素的PI效应。(本文来源于《齐齐哈尔医学院学报》期刊1992年03期）
小鼠纤维母细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立环境致癌物与基因突变联合因素影响下的miRNA表达谱,为肿瘤发生机制的进一步研究提供新线索。方法同等条件下,首先制备SHP2+/+野生型(wild type,Wt)及SHP2D61G/+激活突变(gain-of-function mutation,GOF mutation)小鼠永生化的成纤维母细胞(mouse embryonic fibroblasts,MEFs)细胞,之后以0.5μmol/L的叁氧化二砷急性处理MEFs细胞48 h后提取细胞总RNA,用小鼠miRNA芯片杂交/分析,建立miRNA(microRNA,miRNA,miR)表达谱,筛选差异表达显着者,用RT-PCR进行验证。结果重金属化合物叁氧化二砷处理SHP2+/+野生型和SHP2D61G/+突变的MEFs细胞48h后,数十个miRNAs出现差异性表达,miRNA在叁氧化二砷诱导前后的细胞或SHP2激活突变与否的细胞出现表达增加或减少,且发现受叁氧化二砷和SHP2激活突变影响变化一致的miRNAs,如mmu-miR-100(表达下降)、mmu-miR-1907(表达升高)等,RT-PCR检测发现mmu-miRNA-100、mmu-miRNA-1907的表达趋势与芯片结果是一致的。结论基因突变与环境污染可以影响MEFs细胞的miRNA表达谱出现明显改变,这些改变可能是细胞恶性转化及肿瘤发生的基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
小鼠纤维母细胞论文参考文献
[1].吴刘成,张柳柳,李瑶,王胜洁,季韧.纤维母细胞生长因子10基因在角膜混浊小鼠中的克隆测序与表达研究[J].重庆医学.2013
[2].崔花芹,汪心怡,陈吉,陈卓,赵华.环境污染物As及SHP2~(D61G/+)激活对小鼠成纤维母细胞miRNA表达谱的影响[J].中国比较医学杂志.2013
[3].郭惠芳,刘淑霞,周守勤,马丽艳,高丽霞.高迁移率族蛋白1对大鼠纤维母细胞样滑膜细胞增殖周期的调控作用[J].中国免疫学杂志.2010
[4].邹德惠,韩长城,李广鲲,王志会,郭惠芳.cyclinD/CDK4在肿瘤坏死因子α诱导的大鼠纤维母细胞样滑膜细胞中的表达及作用[J].河北医药.2009
[5].郭淑兰,于晓静,李春阳.不同波长激光对鼠纤维母细胞合成胶原蛋白的影响[C].中华医学会第14次全国皮肤性病学术年会论文汇编.2008
[6].李娟.人β-防御素-2基因在小鼠纤维母细胞中的表达及抗菌活性的检测[D].兰州大学.2007
[7].朱志忠.微量地塞米松对小鼠胚胎纤维母细胞分裂增殖的影响[J].中华眼科杂志.1997
[8].刘存仁,贺福初,吴祖泽.造血重建后受体小鼠骨髓中纤维母细胞的起源[J].河北大学学报(自然科学版).1996
[9].马瑾瑜.BALB/3T3小鼠纤维母细胞的条件液促进培养肥大细胞生长的初步研究[J].上海医科大学学报.1993
[10].彭愈生,任丽君,马玉彦.鼠纤维母细胞磷脂酰肌醇代谢池的研究[J].齐齐哈尔医学院学报.1992
标签：B6-Co小鼠; 角膜混浊; 纤维细胞生长因子10; 基因表达;