导读:本文包含了复方降脂颗粒论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:复方降糖叁号颗粒,质量标准,急性毒性,药效学
复方降脂颗粒论文文献综述
杨晓迷[1]（2019）在《复方降糖叁号颗粒的质量标准及主要药效学研究》一文中研究指出目的:研究复方降糖叁号颗粒的质量标准与主要药效学。方法:(1)对复方降糖叁号颗粒的质量标准进行研究:采用薄层色谱法对复方降糖叁号中的太子参、山药、茯苓、白术、葛根五味中药材进行鉴别,采用高效液相色谱法对复方降糖叁号中的芍药苷、葛根素、橙皮苷的含量进行测定及对含测方法进行方法学考察。(2)研究复方降糖叁号颗粒的毒性。(3)进行复方降糖叁号颗粒治疗糖尿病主要药效学研究。结果:对全方药材进行薄层色谱鉴别,最终确定并建立了复方降糖叁号颗粒中太子参、茯苓、葛根、白术、山药的薄层色谱鉴别方法;采用高效液相色谱法测定含量以及进行方法学考察;最终确定了芍药苷、葛根素以乙腈-0.1%磷酸(15::85)为流动相;柱温为(30±5)℃,流速为1 mL/min;检测波长为230 nm,进样量为10 uL。橙皮苷以甲醇-醋酸-水(35:6:61)为流动相;柱温为(30±5)℃,流速为1 mL/min;检测波长为283 nm,进样量为10 uL。结果表明以上的方法可行且稳定,含量均符合国家标准;复方降糖叁号颗粒高剂量组能有效治疗糖尿病,降低糖尿病小鼠的各项指标。结论:复方降糖叁号颗粒生产工艺合理、可行;制订的质量标准可行性好,能有效的进行制剂的质量控制。降低糖尿病小鼠的血糖、TNF-α、NF-Kb水平,复方降糖叁号颗粒高剂量组能有效降低糖尿病小鼠血糖,升高糖尿病小鼠血清胰岛素(INS),降低胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、降低糖化血红蛋白(HbAlc);肝组织中AKT mRNA水平增高、GSK-3β、FOX01、PEPCK、G6P mRNA水平降低。肝组织中GSK-3β、PCK2蛋白表达量均降低。(本文来源于《新疆医科大学》期刊2019-02-01）
王奥昉,赖瑛[2]（2018）在《复方降糖颗粒剂的澄清工艺优化研究》一文中研究指出复方降糖颗粒剂为杭州市中医院临床验方,处方由黄芩、黄连、黄芪、山楂、茯苓和葛根6味中药组成,可适用于早期糖尿病脾虚痰湿及气滞痰阻证型患者~[1],在降低血糖、改善糖尿病症状等方面有显着的临床疗效。为了提高颗粒剂的质量、降低临床服用量,本实验对其壳聚糖澄清工艺进行研究,以浸膏粉吸湿性、黄芩苷和小檗碱的含量为指标,正交试验法对壳聚糖澄清工艺进行参数优化。1仪器、材料与试剂高效液相色谱仪(ST1501,HPLC);真空干燥箱(本文来源于《浙江中医杂志》期刊2018年10期）
李跃军,曾佳,姚腊初,唐敏,李顺祥[3]（2017）在《复方藤茶降脂颗粒提取工艺的实验研究》一文中研究指出目的:优选复方藤茶降脂颗粒的提取工艺,为今后的新药研究提供实验依据。方法:以出膏率与二氢杨梅素与荷叶碱的提取率为考察指标,采用正交试验法优选最佳提取工艺参数。结果:最佳提取工艺为加10、8、8倍量90%乙醇回流提取3次,每次1h、0.5h、0.5h。结论:研制优选的复方藤茶降脂颗粒提取工艺技术路线合理可行,为进一步开发中药藤茶降脂颗粒奠定了基础。(本文来源于《湖南中医杂志》期刊2017年12期）
李娟,杨晓龙,卢军,黎耀东[4]（2017）在《中药复方降脂颗粒对高脂血症大鼠NO、VEGF的干预作用》一文中研究指出目的探讨中药复方降脂颗粒对高脂血症大鼠降血清NO、VEGF的干预作用。方法健康Wistar大鼠60只,随机分为正常对照组、模型对照组、阳性对照组、中药复方降脂颗粒低剂量组、中药复方降脂颗粒中剂量组、中药复方降脂颗粒高剂量组,各10只。于末次给药1h,腹主动脉取血,测定大鼠血清TC、TG、HDLC、LDLC的水平,Elisa检测血清NO及VEGF的含量。结果与正常对照组比较,模型对照组TC、TG、LDL各指标含量均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与模型对照组比较,各给药组高脂血症大鼠血清TC、HDL、LDL水平均有不同程度的改善(P<0.05),血清NO、VEGF含量的表达均明显升高(P<0.01)。结论中药复方降脂颗粒对高脂血症的治疗具有一定疗效,能够降低血清NO、VEGF的表达。(本文来源于《新疆中医药》期刊2017年04期）
刘杨,袁勇,王洋洋,陈卫军,王新春[5]（2016）在《复方降糖颗粒提取工艺研究》一文中研究指出为优选临床经验方复方降糖颗粒的最佳提取工艺。采用紫外可见分光光度法测定总多糖的含量,HPLC法测定葛根素、芍药苷、橙皮苷和丹酚酸B含量,以总多糖、葛根素、芍药苷、橙皮苷和丹酚酸B的含量和出膏率为综合评价指标,采用正交试验设计对其加水量、提取时间、提取次数进行考察,确定最佳提取工艺。结果显示,最佳水提取工艺为12倍量水,提取3次,每次提取1h。由此可知:该提取工艺稳定、合理、可行。(本文来源于《石河子大学学报(自然科学版)》期刊2016年05期）
杨辛欣,贾艾玲,杨波,邱智东[6]（2016）在《复方降脂保肝速溶颗粒的成型工艺研究》一文中研究指出目的:优化复方降脂保肝速溶颗粒的成型工艺。方法:分别以吸湿率、成型率、溶化率、崩解时限为考察指标,采用多指标综合评分的方法,通过单因素考察和正交试验分别对稀释剂、崩解剂、增溶剂的种类和用量进行优化。结果:优化的成型工艺为干膏粉与稀释剂乳糖的配比为2∶3,增溶剂十二烷基硫酸钠用量为2%,崩解剂交联羧甲基纤维素钠用量为1%。验证试验结果显示,优化后所制颗粒溶化率为97.3%,成型率为89.2%,崩解时限为36 s,吸湿率为10.3%,颗粒休止角为33.3°,有效成分水飞蓟宾含量为1.03 mg/g(RSD≤3.60%,n=3)。结论:该成型工艺合理、可行、稳定,可为该制剂的生产提供科学依据。(本文来源于《中国药房》期刊2016年31期）
李艳,毛羽,杨邦祝,沈睿娟,杜朗宇[7]（2016）在《藏药EH复方降糖颗粒处方筛选及产品稳定性研究》一文中研究指出目的:结合中、藏医药理论将藏药材ES与黄芪、麦冬、枸杞子、山药等中药进行组方配伍,运用降糖活性评价筛选其制剂处方,并确立藏药EH复方降糖颗粒制剂的最佳成型工艺,并考察其稳定性.方法:考察了水提液、醇提液对肾上腺素模型组小鼠血糖的影响,以吸湿性、溶解度、成型率为指标,筛选出处方中加入辅料的品种、配比及最佳成型工艺,以高温、高湿、强光照射及加速试验对颗粒剂进行稳定性考察.结果:藏药EH复方水提液及醇提液对肾上腺素所致的小鼠高血糖具有明显的降糖作用,以水提液高剂量组为佳;同时,最佳制粒成型工艺:将药液浓缩至相对密度1.28~1.30(60℃)的稠膏,加入1.3倍的可溶性淀粉-糊精(1:1),混合,制软材,用10目筛挤压制粒,升温到40℃下先干燥30 min,然后升温到50℃,保持2 h,取出后过一号筛和四号筛整粒,密封即得.该制剂在60℃、相对湿度75%、照度4000Lx的条件下,颗粒剂中黄芪甲苷的含量受温度、湿度及光照的影响较大,采用密封性及遮光性较好的铝塑复合袋包装后,加速稳定性试验表明成品质量基本稳定.结论:藏药材ES与中药组方制备成颗粒制处方合理,成型制备工艺可行,对肾上腺素致小鼠高血糖具有明显的抑制作用,且颗粒剂稳定性良好.(本文来源于《西南民族大学学报(自然科学版)》期刊2016年02期）
隋译[8]（2015）在《石墨炉原子吸收光谱法检测复方降糖宁颗粒中铜的含量》一文中研究指出目的:建立复方降糖宁颗粒中金属元素铜(Cu)含量的测定方法。方法:采用硝酸-过氧化氢(HNO3-H2O2)混合酸消化微波消解复方降糖宁颗粒样品,采用石墨炉原子吸收光谱法测定Cu元素的含量。结果:Cu元素线性范围为0.00~1.00μg/ml,RSD=1.9%(n=6),加样回收率为98.00%~101.18%。结论:该法可用于复方降糖宁颗粒中金属元素Cu的含量测定。(本文来源于《中国医院用药评价与分析》期刊2015年06期）
金晓军,张鹏飞[9]（2015）在《重组复方降氮颗粒治疗慢性肾衰竭的临床研究》一文中研究指出目的 :观察重组复方降氮颗粒治疗慢性肾衰竭的临床疗效。方法 :将100例慢性肾衰竭患者分为治疗组70例、对照组30例,治疗组采用重组复方降氮颗粒,对照组采用至灵胶囊,20 d为1个疗程,连服4个疗程统计疗效。结果:治疗组总有效率75.0%,对照组总有效率56.6%,两组比较有显着性差异(P<0.01)。在血尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)、内生肌酐清除率(Ccr)改善方面,治疗组明显优于对照组。(本文来源于《山东中医杂志》期刊2015年07期）
刘敏[10]（2015）在《基于反相高效液相色谱法的降脂类中药复方制剂的质量控制研究及降脂宁颗粒指纹图谱的研究》一文中研究指出高脂血症是中老年人常见的疾病之一,也是备受关注和严重影响中老年人生活质量的疾病.近年来,随着人口老龄化的逐年上升和生活水平的提高,营养的改善及平均寿命的延长,高脂血症的平均发病年龄有逐年下降的趋势,其并发症(如冠心病、动脉粥样硬化、高血压等)发病率日益升高,高脂血症已成为人们严峻的挑战。目前在临床上经常使用的降脂类西药可分为他汀类、贝特类、烟酸类、胆酸螯合剂和胆固醇吸收抑制剂。其中他汀类药物是目前治疗高胆固醇血症的主要药物。但该类药物最常见的不良反应主要是轻度胃肠反应、头痛。与其他降脂药物合用时可能出现肌肉毒性,贝特类等其他药物也有胃肠反应、恶心、腹泻,肠梗阻或头痛甚至肝损害等副反应。而降脂类中药复方制剂在长期临床保健和治疗的实践中具有重要综合作用,它是基于天然中药材及中医理论研究开发出的药品,以复方多味制剂为主要特点,可直接用于疾病防治,安全有效,服用方便,剂量易控,与常规化学药品相比,具有毒副作用较小、安全性较高副作用较少等临床优势。研究还证实,降脂类中成药除了有降低血脂的作用外,还能减缓或终止动脉粥样硬化的过程,经过长期的服用可达到良好的治疗效果。因降脂类中药复方制剂的处方组分多,加之原药材本身成分复杂,故给制订其质量标准及检验方法造成很大困难。随着市场经济的高速发展,药品市场竞争日益激烈,出现了生产、销售及购药使用等环节的相应变化,导致降脂类中药复方制剂的质量不稳。然而药品质量的可控性是药品的基本属性之一,是药品的安全性和有效性的基础。质量标准是监控药品质量的重要手段,是质量可控性的具体体现。故为了使降脂中药复方制剂得到安全有效的广泛的应用,对其指标成分的质量控制就成为我们研究的主要对象。本课题选用降脂灵片、血脂灵片、决明降脂片和降脂宁颗粒的指标成分作为研究对象,采用反相高效液相色谱法对上述降脂类中药复方制剂的指标成分的质量控制进行较为系统的方法学研究,并对降脂宁颗粒进行了指纹图谱的分析。所建立的方法专属性强、精密度和稳定性良好,实验结果准确可靠,可为降脂中药复方制剂的质量控制提供科学、有效的试验方法与依据。第一部分反相高效液相色谱法同时测定降脂灵片中4种蒽醌类成分的含量目的:建立反相高效液相色谱法(reversed phase high performance liquid chromatography,RP-HPLC)同时测定降脂灵片中橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄素和大黄素甲醚的含量。方法:采用Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5mm),以甲醇-0.1%磷酸为流动相梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长286nm。结果:在选定的色谱条件下橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄素、大黄素甲醚具有良好的分离度和稳定性,并且分别在16.7-134、11.1-89.1、90.3-722、97.9-797ng范围内线性关系良好。平均回收率分别为98.7%、98.5%、98.5%、102.0%;相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)值分别为0.3%、1.0%、0.7%、0.3%。结论:本方法快速,简便,准确,专属性高,可以用于降脂灵片的质量控制。第二部分反相高效液相色谱法同时测定血脂灵片中5种化学成分的含量目的:建立反相高效液相色谱法(reversed phase high performance liquid chromatography,RP-HPLC)同时测定血脂灵片中二苯乙烯苷、橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量。方法:采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6mm,5mm),以乙腈~0.1%磷酸为流动相梯度洗脱,流速1.0 ml·min-1,检测波长286 nm。结果:二苯乙烯苷、橙黄决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在2.04~20.4、0.0836~0.836、0.113~1.13、0.0491~0.491、0.174~1.74mg范围内线性关系良好。平均回收率分别为96.5%、97.2%、97.9%、96.9%、99.2%;RSD值分别为0.57%、1.1%、1.2%、0.71%、0.95%。结论:本方法简便,测定结果准确可靠,可以用于血脂灵片的质量控制。第叁部分反相高效液相色谱法同时测定决明降脂片中二苯乙烯苷、大黄素和大黄素甲醚的含量目的:建立反相高效液相色谱法(reversed phase high performance liquid chromatography,RP-HPLC)同时测定决明降脂片中二苯乙烯苷、大黄素和大黄素甲醚的含量。方法:色谱柱Kcromasil C18柱(250 mm×4.6mm,5mm),流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱,流速为1.0ml/min,柱温30℃,检测波长288nm。结果:在选定的色谱条件下,二苯乙烯苷、大黄素和大黄素甲醚完全分离。二苯乙烯苷的回归方程为Y=1.27×102X+825(R=0.9992),在1.39-9.71mg范围内与峰面积值呈现良好的线性关系,样品平均加样回收率为98.6%,RSD值为1.2%(n=6);大黄素的回归方程为Y=3.39×103X+1.06(R=1.0000),在0.0677-0.474mg范围内呈现良好的线性关系,加样回收率为98.6%,RSD值为1.1%(n=6);大黄素甲醚的回归方程为Y=2.14×103X-6.66(R=0.9999),在0.0740-0.518mg范围内与峰面积值呈现良好的线性关系,平均回收率为98.4%,RSD值为1.0%(n=6)。结论:本方法快速、简便,测定结果准确可靠,可用于决明降脂片中二苯乙烯苷、大黄素和大黄素甲醚的含量测定,为其质量标准的制定提供依据。第四部分反相高效液相色谱法测定不同厂家降脂宁颗粒中5种化学成分的含量目的:建立反相高效液相色谱法(reversed phase high performance liquid chromatography,RP-HPLC)同时测定降脂宁颗粒中二苯乙烯苷、橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量。方法:色谱柱Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5mm),流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱,流速为1.0ml/min,柱温室温,检测波长286nm。结果:在选定的色谱条件下,二苯乙烯苷、橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚完全分离。二苯乙烯苷的回归方程为Y=23.6X+12.2(R=0.9991),在0.450-3.15mg范围内与峰面积值呈现良好的线性关系,样品平均加样回收率为96.2%,RSD值为0.57%(n=6);橙黄决明素的回归方程为为Y=1.24×102X-0.0984(R=0.9998),在0.0500-0.351mg范围内呈现良好的线性关系,加样回收率为96.8%,RSD值为0.85%(n=6);大黄素的回归方程为Y=1.01×102X-0.0674(R=0.9998),在0.0226-0.158mg范围内呈现良好的线性关系,加样回收率为98.2%,RSD值为0.81%(n=6);大黄酚的回归方程为Y=46.6X-0.0501(R=0.9997),在0.0246-0.176mg范围内呈现良好的线性关系,加样回收率为98.0%,RSD值为1.1%;大黄素甲醚的回归方程为Y=55.4X-0.0191(R=0.9997),在0.00752-0.0526mg范围内与峰面积值呈现良好的线性关系,平均回收率为97.2%,RSD值为1.2%(n=6)。结论:本方法快速、简便,测定结果准确可靠,可用于降脂宁颗粒中二苯乙烯苷、橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量测定,为其质量标准的制定提供依据。第五部分降脂宁颗粒指纹图谱研究目的:建立降脂宁颗粒(山楂(去核)、制何首乌、决明子、荷叶)的RP-HPLC指纹图谱,为中药复方制剂的生产和产品工艺的质量控制提供参考依据。方法:(1)提取:通过比较不同的提取溶剂、提取时间以及提取方法来保证提取率的最大化(2)色谱条件的优化:通过改变流动相的组成系统、流动相的配比、柱温、检测波长来确定色谱条件,是其符合指纹图谱的要求(3)精密度试验:取同一供试品溶液,重复进样5次,记录峰面积和保留时间。(4)稳定性试验:取同一供试品溶液,分别于0、2、4、8、12h进样,记录峰面积和保留时间。(5)重现性试验:取同一批号降脂宁颗粒粉末5份,平行制备各供试品溶液,分别进样,记录峰面积和保留时间。(6)指纹图谱的建立:分别取10个不同批号的降脂宁颗粒粉末,制备供试品溶液,进行指纹图谱分析和相似度评价。结果:(1)提取:采用75%甲醇超声提取45min为最佳提取方法。(2)色谱条件的优化:采用色谱柱Diamonsil C18柱(250 mm×4.6mm,5mm),流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸(B),梯度洗脱,洗脱程序为(0~10min,35:65;10~60min,35:65~10:90;60~70min,90:10),预平衡10min,流速为1.0ml/min,柱温30℃,检测波长286nm,分析时间70min。参照物为2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷,并且对相关的指纹峰进行峰归属。(3)精密度试验:以2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(二苯乙烯苷)为S峰,计算各主要色谱峰的相对保留时间及峰面积占总峰面积5%以上峰的峰面积,其RSD分别为0.87%~1.1%和0.84%~2.1%,精密度符合指纹图谱要求。(4)稳定性试验:各主要色谱峰的相对保留时间及峰面积占总峰面积5%以上峰的峰面积,其RSD分别为0.76%~0.93%和0.87%~2.4%,说明该供试品在12h内稳定,符合指纹图谱要求。(5)重现性试验:各主要色谱峰的相对保留时间及峰面积占总峰面积5%以上峰的峰面积其RSD值为0.52%~0.62%和2.5%~2.9%。(6):指纹图谱的简历,得到了10个不同批号的降脂宁颗粒指纹图谱及其25个共有峰,利用相似度评价系统可以分析出不批号的降脂宁颗粒的质量结论:建立降脂宁颗粒的高效液相色谱指纹图谱是可行的,本方法稳定,准确,重复性良好,相似度评价系统能够有效的反映不同批号的降脂宁颗粒的质量,有效控制降脂宁颗粒质量。(本文来源于《河北医科大学》期刊2015-03-01）
复方降脂颗粒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
复方降糖颗粒剂为杭州市中医院临床验方,处方由黄芩、黄连、黄芪、山楂、茯苓和葛根6味中药组成,可适用于早期糖尿病脾虚痰湿及气滞痰阻证型患者~[1],在降低血糖、改善糖尿病症状等方面有显着的临床疗效。为了提高颗粒剂的质量、降低临床服用量,本实验对其壳聚糖澄清工艺进行研究,以浸膏粉吸湿性、黄芩苷和小檗碱的含量为指标,正交试验法对壳聚糖澄清工艺进行参数优化。1仪器、材料与试剂高效液相色谱仪(ST1501,HPLC);真空干燥箱
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
复方降脂颗粒论文参考文献
[1].杨晓迷.复方降糖叁号颗粒的质量标准及主要药效学研究[D].新疆医科大学.2019
[2].王奥昉,赖瑛.复方降糖颗粒剂的澄清工艺优化研究[J].浙江中医杂志.2018
[3].李跃军,曾佳,姚腊初,唐敏,李顺祥.复方藤茶降脂颗粒提取工艺的实验研究[J].湖南中医杂志.2017
[4].李娟,杨晓龙,卢军,黎耀东.中药复方降脂颗粒对高脂血症大鼠NO、VEGF的干预作用[J].新疆中医药.2017
[5].刘杨,袁勇,王洋洋,陈卫军,王新春.复方降糖颗粒提取工艺研究[J].石河子大学学报(自然科学版).2016
[6].杨辛欣,贾艾玲,杨波,邱智东.复方降脂保肝速溶颗粒的成型工艺研究[J].中国药房.2016
[7].李艳,毛羽,杨邦祝,沈睿娟,杜朗宇.藏药EH复方降糖颗粒处方筛选及产品稳定性研究[J].西南民族大学学报(自然科学版).2016
[8].隋译.石墨炉原子吸收光谱法检测复方降糖宁颗粒中铜的含量[J].中国医院用药评价与分析.2015
[9].金晓军,张鹏飞.重组复方降氮颗粒治疗慢性肾衰竭的临床研究[J].山东中医杂志.2015
[10].刘敏.基于反相高效液相色谱法的降脂类中药复方制剂的质量控制研究及降脂宁颗粒指纹图谱的研究[D].河北医科大学.2015