导读:本文包含了相关微生物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:儿童龋病,口腔菌群,菌斑,微生物组学
相关微生物论文文献综述
隋文,高文丽,朱宏[1]（2019）在《基于高通量测序技术研究儿童龋病相关微生物群落》一文中研究指出目的应用高通量测序技术研究龋病和健康儿童的唾液和菌斑内菌群结构及其差异,为临床早期预防龋病提供微生物学检测基础。方法选取深圳市公立学校体检学生,经口腔检查分为无龋组(N组)和龋病组(C组),收集唾液及菌斑样本,提取DNA进行聚合酶链式反应扩增,利用MiSeq测序对16Sr RNAV3、V4区进行双端测序,对细菌群落结构及多样性进行差异分析。结果有龋和无龋组儿童唾液中菌群菌种无明显差异(P>0.1),而菌斑的多样性具有差异(P<0.1),有龋儿童高于无龋儿童。有龋及无龋儿童菌斑均具有特定的优势菌种。结论在儿童龋病发生过程中,口腔菌斑细菌群落结构发生改变,特定细菌种类如韦荣球菌属、厚壁菌门、普雷沃菌属等有助于评估和筛选儿童龋病风险。(本文来源于《2019年中华口腔医学会儿童口腔医学专业委员会儿童口腔医学技术进步与发展高端论坛论文汇编》期刊2019-11-15）
毛宁,贾海燕,杨建霞,王金成,刘灵霞[2]（2019）在《不同生态类型土壤养分与微生物数量相关关系研究》一文中研究指出研究了陇东黄土高原沟壑区温室大棚土壤、露天农耕土壤、林地和草地土壤等4种不同生境下土壤养分与微生物数量的相关关系。结果表明,不同类型土壤养分、微生物数量和组成均有明显的差异。温室大棚土壤中,有机质、全氮、全磷、碱解氮、速效磷含量均为最高,而草地土壤中的有机质、全氮、全磷、碱解氮均最低。草地土壤微生物数量显着低于温室大棚土壤,微生物组成亦较露天耕地和温室大棚土壤简单。土壤细菌与土壤有机质、全氮、全磷及碱解氮含量显着相关(P <0. 05);土壤放线菌与土壤全磷、全氮、有机质及速效磷含量显着相关(P <0. 05)。可见,土壤有机质、全氮、全磷是影响土壤细菌与放线菌数量的重要养分因子。土壤细菌与放线菌数量可以作为本地区土壤肥力的重要参考指标。(本文来源于《陇东学院学报》期刊2019年05期）
冯王富,谭荣朝,张春玲,赖宾霞[3]（2019）在《微生物检验结果的主要影响因素及质量控制策略的相关研究》一文中研究指出目的对微生物检验结果的主要影响因素及质量控制策略进行分析。方法以2016年8月～2017年8月微生物检验对象500例为对照组,以2017年9月～2018年9月微生物检验对象500例为实验组,其中对照组实施常规质量控制管理,实验组则实施针对性质量控制管理,分析两组质量问题发生情况的差异。结果实验组微生物检验差错率(1.40%)明显低于对照组检验差错率(5.20%),差异有统计学意义(P<0.05);实验组微生物检验质量评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论微生物检验结果的相关影响因素较多,应加强其针对性的质量控制干预,以此对微生物检验结果的准确性保证。(本文来源于《中国医药科学》期刊2019年17期）
Er-teng,JIA,Zhi-yu,LIU,Min,PAN,Jia-feng,LU,Qin-yu,GE[4]（2019）在《肠道微生物调节疾病中胆汁酸代谢相关的信号通路（英文）》一文中研究指出近十年来,微生物与胆汁酸代谢的相互作用越来越受到关注。胆汁酸不仅参与营养物质的代谢,而且在调节宿主生理活动的信号转导中也起着重要作用。已有研究表明,微生物调控的胆汁酸代谢对许多疾病都有显着的影响,但对微生物受体信号通路调控疾病的相关研究并不多。本文综述了近年来有关法尼醇受体(FXR)、G蛋白偶联胆汁酸受体(TGR5)和维生素D受体(VDR)信号通路在健康和疾病的微生物-宿主相互作用中的核心作用。研究这些信号通路之间的关系,有助于我们了解人类疾病的发病机制,为人类疾病的治疗提供新的解决方案。(本文来源于《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》期刊2019年10期）
房鹏金,齐冉,赵志龙,张慧珍[5]（2019）在《四唑化合物开环反应、晶体结构及相关抗微生物作用研究》一文中研究指出目的设计合成并评价一种新的抗微生物药物四唑开环化合物3。方法 5-氨基四唑1和4-乙酰氨基苯磺酰氯2在碳酸钾存在下反应得到四唑开环化合物3,并采用倍比稀释法和棋盘法测试了化合物抗微生物活性及与临床药物的联用效果,最后使用紫外-可见光谱法测试了化合物与小牛胸腺DNA的相互作用。结果 X-射线单晶衍射证实5-氨基四唑断键开环生成迭氮化物3含有一个结晶水分子,属于P-1空间群,晶胞参数a=7.555 4(5)?,b=8.816 3(4)?,c=11.051 6(7)?,α=75.463(5)SymbolpB@,β=89.813(5)SymbolpB@,γ=69.166(6)SymbolpB@。化合物通过氧原子、氮原子和氢原子形成氢键,进而形成叁维超分子结构。化合物的抗细菌和抗真菌活性,结果表明所合成化合物对所测试的细菌和真菌显示了较弱到中等(MIC=64～256μg·mL~(-1))的抑制活性。化合物与临床药物联用后,明显增强了抗微生物能力,显示较好的协同作用效果。化合物3与小牛胸腺DNA相互作用的紫外吸收光谱显示,化合物可能通过嵌入DNA形成复合物,从而发挥抗微生物作用。结论化合物3可作为潜在的临床抗微生物候选药物。(本文来源于《药学研究》期刊2019年08期）
刘阳,戴志勇,李梦怡,曾璐[6]（2019）在《不同月龄婴幼儿肠道微生物差异及益生菌对相关疾病预防/治疗的研究进展》一文中研究指出肠道微生物与机体健康息息相关,婴幼儿肠道微生物是一个动态的体系,从胎儿期到36月龄会受到不同因素的影响。越来越多的研究结果表明,不同月龄婴幼儿的肠道微生物的种类和数量不同,其对婴幼儿当下和长期健康都有影响,与许多疾病也密不可分,使用益生菌等有针对性地调节不同月龄的婴幼儿肠道微生物或许能更好地维持机体健康。(本文来源于《食品安全导刊》期刊2019年21期）
[7]（2019）在《人体微生物组与前驱糖尿病、炎症性肠病和早产密切相关》一文中研究指出据2019年6月Nature[Nature,2019,569(7758):663-671. Nature,2019,569(7758):655-662.]、Nature Medicine[Nat Med,2019,25(6):1012-1021.]报道,微生物组组成与2型糖尿病、妊娠和炎症性肠病(IBD)相关联。当微生物发生变化时,能够观察到人类作出反应,反之亦然。美国国家卫生研究院(NIH)资助了人类微生物组计划(HMP),类似于人类基因组计划,旨在描述生活在每个人身(本文来源于《生物医学工程与临床》期刊2019年04期）
邓涛,翟子翔,杨腊英,周游,汪军[8]（2019）在《香蕉枯萎病根系土壤病原及拮抗微生物相关功能基因监测分析》一文中研究指出重茬障碍正严重影响我国的农业生产,包括因连作导致土壤营养物质不均衡等原因引起的生理性病害以及因病原菌发生严重而导致的病理性病害。根系土壤微生物菌群失衡,即有害的病原微生物在土壤中的大量增殖,而有益微生物在土壤中的数量大幅降低,是病理性重茬病害发生的主要原因。香蕉枯萎病作为一种毁灭性的土传香蕉病害,主要由尖孢镰刀菌古巴专化型(Fusarium oxysporum f.sp.cubense)的1号和4号小种侵染引起的病理性重茬病害。目前,主要的生物防治手段是向病区土壤中施加含有对Foc-4具有拮抗能力的微生物制剂,包括芽孢杆菌(Bacillus sp.)、木霉(Trichoderma sp.)、放线菌(Actinomyces sp.)等,其中芽孢杆菌与木霉使用最为广泛。当前对根系土壤中的有益及有害微生物的数量监测研究,多局限于涂板计数与16S、ITS测序。前者操作烦琐结果置信度低,而后者靶标性不足。本实验通过荧光定量PCR扩增香蕉根系土壤中Foc-4的相关致病基因与芽孢杆菌、木霉的相关拮抗基因,通过对有害及有益微生物功能性基因丰度的定量监测,联系植株的发病状况,从土壤有害及有益微生物相关功能基因的角度,探究香蕉枯萎病这一病理性重茬病害的发生规律。本研究为香蕉枯萎病的田间预防治提供技术支持,并探讨了对土壤中有害及有益微生物功能性基因丰度的定量监测这一方法,在土传病害监测及克服重茬障碍中应用的可行性。(本文来源于《中国植物病理学会2019年学术年会论文集》期刊2019-07-20）
虞德夫,朱晓峰,冯江银,康翠翠,张明钰[9]（2019）在《低蛋白质日粮对断奶仔猪生长相关激素和肠道微生物区系的影响》一文中研究指出【目的】在饲喂低蛋白质日粮条件下,探究断奶仔猪生长相关激素、回肠和盲肠微生物组成及其代谢产物的变化。【方法】选取体重相近杜长大断奶仔猪54头,随机平均分为3组,每组18头,分别饲喂含20%(NP组)、17%(MP组)和14%(LP组)粗蛋白日粮,平衡日粮中的赖氨酸、蛋氨酸、苏氨酸和色氨酸,于试验第10、25和45天每组屠宰6头,采血测定血常规和生长相关激素;于第45天采集回肠和盲肠食糜,分析微生物及其代谢产物。【结果】与NP组相比,第25和45天时MP和LP组尿素氮水平显着降低(P<0.05),第25天时LP组甘油叁脂含量、第45天时LP组胆固醇含量显着增加(P<0.05)。各时间点血液胰高血糖素、胰岛素、生长激素、T3和T4在3组之间差异均不显着。门水平上,回肠和盲肠中的微生物均以厚壁菌门占主导地位,但各组间差异不显着;随日粮蛋白质含量降低,乳酸杆菌属呈上升趋势,严格梭菌属呈下降趋势,但差异不显着。降低日粮蛋白质含量显着减少了回肠和盲肠中氨氮的产量(P<0.05)。【结论】断奶仔猪日粮蛋白质降低3或6个百分点不影响机体生长相关激素的分泌,但能降低血液尿素氮和肠道内氨氮的浓度,对肠道有益菌乳酸杆菌属的相对丰度有一定的提高作用。这说明低蛋白质日粮能提高断奶仔猪对饲料氮源的利用率,且有利于肠道健康。(本文来源于《微生物学报》期刊2019年09期）
宋鹏,曹申平,唐建洲,彭亮,罗文婕[10]（2019）在《饲料中发酵芝麻粕替代菜粕对草鱼生长性能、肠道形态和微生物及小肽转运相关基因表达的影响》一文中研究指出实验以初重(99.98±0.69) g的草鱼(Ctenopharyngodon idellus)为研究对象,研究饲料中发酵芝麻粕替代菜粕蛋白对草鱼生长性能、肠道形态和微生物以及小肽转运相关基因表达的影响。添加0、5%、10%和15%发酵芝麻粕分别替代菜粕蛋白0、11.8%、23.5%和35.1%,配制4组等氮等脂的饲料,分别为对照组、实验1组、实验2组和实验3组。实验在室内循环水养殖系统中进行,每组3个重复,每一重复饲喂20尾鱼,每天饱食投喂2次,实验共持续45d。结果发现:各处理组间草鱼增重率、特定生长率和蛋白质效率均无显着差异,实验1组和2组略高于对照组(P>0.05);组间饵料系数也无显着差异,实验1组和2组略低于对照组(P>0.05)。实验组草鱼肠绒毛高度均显着高于对照组(P<0.05),而实验组隐窝深度小于对照组(P>0.05),绒毛高度与隐窝深度的比值(V/C)在实验组也显着高于对照组(P<0.05)。随着发酵芝麻粕替代比例的增加,乳酸杆菌(Lactobacillus)和芽孢杆菌(Bacillus)占比显着上升(P<0.05),而大肠杆菌(Escherichia coli)和气单胞菌(Aeromonas)占比显着下降。小肽转运相关基因方面,尾型同源盒基因2 (CDX2)、特异性蛋白1 (Sp1)和小肽转运蛋白1 (PepT1)基因mRNA相对表达量均随着发酵芝麻粕替代比例的增加呈现先显着上调后下调的趋势,且均在实验1组时达到最大值(P<0.05)。综合考量鱼体生长性能、肠道黏膜形态、菌群及小肽转运相关基因表达方面,草鱼饲料中发酵芝麻粕蛋白适宜替代菜粕蛋白的比例为11.8%—23.5%。(本文来源于《水生生物学报》期刊2019年06期）
相关微生物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究了陇东黄土高原沟壑区温室大棚土壤、露天农耕土壤、林地和草地土壤等4种不同生境下土壤养分与微生物数量的相关关系。结果表明,不同类型土壤养分、微生物数量和组成均有明显的差异。温室大棚土壤中,有机质、全氮、全磷、碱解氮、速效磷含量均为最高,而草地土壤中的有机质、全氮、全磷、碱解氮均最低。草地土壤微生物数量显着低于温室大棚土壤,微生物组成亦较露天耕地和温室大棚土壤简单。土壤细菌与土壤有机质、全氮、全磷及碱解氮含量显着相关(P <0. 05);土壤放线菌与土壤全磷、全氮、有机质及速效磷含量显着相关(P <0. 05)。可见,土壤有机质、全氮、全磷是影响土壤细菌与放线菌数量的重要养分因子。土壤细菌与放线菌数量可以作为本地区土壤肥力的重要参考指标。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
相关微生物论文参考文献
[1].隋文,高文丽,朱宏.基于高通量测序技术研究儿童龋病相关微生物群落[C].2019年中华口腔医学会儿童口腔医学专业委员会儿童口腔医学技术进步与发展高端论坛论文汇编.2019
[2].毛宁,贾海燕,杨建霞,王金成,刘灵霞.不同生态类型土壤养分与微生物数量相关关系研究[J].陇东学院学报.2019
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[4].Er-teng,JIA,Zhi-yu,LIU,Min,PAN,Jia-feng,LU,Qin-yu,GE.肠道微生物调节疾病中胆汁酸代谢相关的信号通路（英文）[J].JournalofZhejiangUniversity-ScienceB(Biomedicine&Biotechnology).2019
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