导读:本文包含了磷脂酰肌醇转运蛋白论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:Sec14-like磷脂酰肌醇转运蛋白,Sec14-nodulin,Sec14-GOLD,结构
磷脂酰肌醇转运蛋白论文文献综述
毛花英,苏亚春,阙友雄[1]（2019）在《植物Sec14-like磷脂酰肌醇转运蛋白:变化的结构和多样的功能》一文中研究指出Sec14p是最早在酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)中发现的具有转运磷脂酰肌醇(phosphatidylinositol, PI)和磷脂酰胆碱(phosphatidylcholine, PC)功能的一类磷脂酰肌醇转运蛋白(phosphatidylinositol transfer proteins, PITPs),广泛存在于真核生物中。植物Sec14-like磷脂酰肌醇转运蛋白与酵母Sec14p存在较高的序列同源性。近年来,随着分子生物学和脂质基因组学的发展,越来越多的植物PITPs被挖掘。该类蛋白的结构由最初的Sec14p结构域进化到与膜定位Nlj16结构域、囊泡运输相关GOLD (Golgi dynamics)结构域结合,致使该类蛋白在植物体内行使的功能分化导致多样性,包括渗透调节、细胞极性生长、根瘤发育、蛋白运输、植物免疫调节和病毒相互作用等。本文主要综述了目前发现的叁类植物Sec14-like磷脂酰肌醇转运蛋白Sec14-only proteins, Sec14-nodulin proteins和Sec14-GOLD proteins在结构和功能上的区别与联系,探讨其生物学功能多样性。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2019年02期）
毛花英,刘峰,苏炜华,黄宁,凌辉[2]（2018）在《甘蔗磷脂酰肌醇转运蛋白基因ScSEC14响应干旱和盐胁迫》一文中研究指出Sec14-like磷脂酰肌醇转运蛋白(Sec14-like phosphatidylinositol transfer proteins,PITPs),广泛存在于真核生物细胞中,参与肌醇磷酸代谢、膜运输、极性生长、信号转导、逆境胁迫等多种重要的生命过程。甘蔗中响应干旱和盐胁迫的Sec14-like基因尚未见报道。本研究从甘蔗受黑穗病胁迫的转录组数据库中获得一条SEC14基因序列,并利用RT-PCR技术克隆得到甘蔗SEC14基因c DNA全长序列,命名为Sc SEC14(Gen Bank登录号为MG571103)。生物信息学分析显示,Sc SEC14基因全长1617 bp,包含一个1008 bp的完整开放阅读框,编码335个氨基酸;Sc SEC14为不稳定的亲水性蛋白,不存在信号肽;蛋白二级结构元件多为α-螺旋,具有典型的SEC14结构域和CRAL_TRIO_N结构域。此外,系统进化树分析揭示,该蛋白属于Sec14-like蛋白家族的SSH(soybean Sec14 homolog group)亚家族。亚细胞定位结果表明,Sc SEC14蛋白主要定位于细胞膜。实时荧光定量PCR分析发现,Sc SEC14基因在甘蔗中组成型表达,在蔗皮中的表达量最低,蔗叶中的表达量最高,约为蔗皮的4.9倍;该基因在PEG、Na Cl、CaCl_2和水杨酸(SA)胁迫下的表达量均上调。因此,甘蔗Sc SEC14基因可能参与Ca~(2+)和SA介导的抗逆信号通路,积极响应逆境胁迫,尤其调节了干旱和高盐环境下的抗逆性。(本文来源于《作物学报》期刊2018年06期）
高静媛,杨雨旸,杜晨光,邢磊,李继安[3]（2017）在《不同浓度红景天苷对Ⅱ型糖尿病大鼠骨骼肌磷脂酰肌醇-3-激酶及葡萄糖转运蛋白-4表达的影响》一文中研究指出目的:观察不同浓度红景天苷对Ⅱ型糖尿病大鼠血糖、血脂及骨骼肌磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)和葡萄糖转运蛋白-4(GLUT4)表达含量的影响,探讨红景天苷降糖改善胰岛素抵抗的可能机制。方法:采用小剂量链脲佐菌素加高脂高热量饲料喂养方法建立Ⅱ型糖尿病大鼠模型,将建模成功后大鼠随机分为糖尿病模型组(DM),二甲双胍治疗组,红景天苷高、中、低剂量组。按规定药物剂量灌胃12周后测血糖、血脂及胰岛素水平,处死大鼠,取后肢骨骼肌,免疫印迹检测组织中PI3K和GLUT4的表达水平。结果:与对照组比较,DM组大鼠骨骼肌细胞中PI3K和GLUT4表达明显降低;与DM组比较,红景天苷各治疗组骨骼肌细胞中PI3K和GLUT4的表达明显增强。结论:红景天苷可能通过增强大鼠骨骼肌组织细胞中PI3K和GLUT4的表达以改善Ⅱ型糖尿病胰岛素抵抗。(本文来源于《解剖学杂志》期刊2017年06期）
邓婷,姚红艳,王劲,王俊,孙文杰[4]（2017）在《GhLTPG1:棉花GPI-锚定脂质转运蛋白调控磷脂酰肌醇单磷酸盐的转运和棉花纤维的伸长》一文中研究指出棉花纤维是由棉花胚珠外表皮细胞在短时间内分化发育而形成的单细胞结构。极性脂质是纤维发育过程中细胞膜膨胀与细胞快速伸长所必需的,但目前对纤维细胞中脂类的运输及其调控纤维伸长发育的机制并不清楚。本研究报导了功能性蛋白GhLTPG1在棉花纤维伸长发育过程中的作用。GhLIPG1是1个GPI锚定的脂质转运蛋白,是实现脂类运输的候选蛋白。GhLTPG1为纤维特异表达基因,在纤维及胚珠外表皮层细胞中表达十分丰富。GhLIPG1蛋白在烟草与拟南芥中均定位在细胞膜与核膜上,在拟南芥中还具有叶表皮毛与种子外表皮定位的特点。生化分析表明GhLTPG1在体外能够特异性地结合单磷酸磷脂酰肌醇(PIP),而对双磷酸及叁磷酸磷脂酰肌醇无亲和力,并且可以在体内把单磷酸磷脂酰肌醇从合成位点运输到质膜。在拟南芥中过表达GhLTPG1可以使腺毛数目增加,在棉花中干扰GhLTPG1表达后会导致纤维长度变短,使胚珠中PI及总极性脂的含量显着降低,以及导致一系列与纤维伸长发育相关基因的表达受抑制。这些结果表明GhLTPG1通过调控单磷酸磷脂酰肌醇的转运来调控棉花纤维的伸长。(本文来源于《中国农学会棉花分会2017年年会暨第九次会员代表大会论文汇编》期刊2017-08-07）
云英子,周欣,郭谱胜,陈伟钟,吴凯莉[5]（2017）在《禾谷镰刀菌中磷脂酰肌醇转运蛋白功能分析》一文中研究指出磷脂酰肌醇转运蛋白(phosphatidylinositol transfer protein,PITP)保守存在于真核生物中,负责膜系统中磷脂酰肌醇和磷脂酰胆碱的转运,参与胞内的脂类信号调控过程。由禾谷镰刀菌(Fusarium graminearum)引起的小麦赤霉病严重威胁粮食产量和食品安全,而在禾谷镰刀菌的研究中发现磷脂信号网络中的关键元件参与病原菌致病过程的调控。我们利用基因敲除的方法对禾谷镰刀菌中PITP家族的功能进行分析,在禾谷镰刀菌中鉴定了7个PITP蛋白的编码基因,并成功获得了其单敲除突变体。通过表型分析发现,这7个基因的单敲除突变体在营养生长、无性及有性生殖和致病性方面与野生型菌株并无明显差异。研究结果表明:1)禾谷镰刀菌中的PITP基因并不是看家基因;2)不同PITP基因之间可能存在功能冗余;3)丝状真菌中PITP的生理功能与酵母中的PITP存在显着差异。(本文来源于《植物病理学报》期刊2017年06期）
蒋睿,李晶洁[6]（2016）在《磷脂酰肌醇转运蛋白家族各亚型在动物中的生物功能》一文中研究指出脂质是生物膜的主要组成部分,在信号转导和膜运输方面发挥重要的作用。脂质之所以能够在细胞器之间进行转运,是因为它们不但能够以囊泡出芽的方式进行转运,而且还可通过蛋白的作用进行转运。磷脂酰肌醇转运蛋白(PITP)家族就是一类可结合并促进磷脂酰肌醇、磷脂酰胆碱及其他脂质在细胞内膜系统间相互转运的蛋白质。剔除体内特异性PITP亚型会产生广泛的生物效应(如神经突增生、膜运输、细胞分裂和视觉转导等)。(本文来源于《医学综述》期刊2016年15期）
康学东,李菲,杨维杰,余臣祖[7]（2015）在《化浊颗粒对2型糖尿病大鼠磷脂酰肌醇3激酶和葡萄糖转运蛋白4基因表达的影响》一文中研究指出目的观察化浊颗粒对2型糖尿病(T2DM)大鼠磷脂酰肌醇3激酶(PI-3K)、葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)在骨骼肌组织中表达的影响,探讨其对PI-3K及GLUT4信号通路激活的作用。方法采用高脂饲料喂养联合小剂量链脲佐菌素腹腔注射建立T2DM大鼠模型,随机分为化浊颗粒组、罗格列酮组、模型组。各给药组给予相应药物灌胃,模型组与空白组予生理盐水灌胃,观察大鼠一般状态、体质量及摄食量。干预10周后,予10%水合氯醛麻醉大鼠,检测大鼠空腹血糖(FBG)、葡萄糖耐量试验餐后2 h血糖(2 h PG)、空腹胰岛素(FINS)水平;RT-PCR检测各组大鼠骨骼肌组织PI-3K和GLUT4 m RNA表达的水平。结果与模型组比较,化浊颗粒组与罗格列酮组大鼠FBG、2 h PG及FINS水平降低(P<0.05),PI-3K及GLUT4 m RNA表达水平升高(P<0.05)。结论化浊颗粒具有提高胰岛素敏感性的作用,与激活骨骼肌组织胰岛素信号传导通路中PI-3K和GLUT4 m RNA的表达有关。(本文来源于《中国中医药信息杂志》期刊2015年07期）
魏元元,张绍维,王巍,李鹏飞,张玉敏[8]（2013）在《2型糖尿病大鼠骨骼肌葡萄糖转运蛋白-4和磷脂酰肌醇-3-激酶与内脂素的关系》一文中研究指出目的研究内脂素对糖尿病大鼠骨骼肌葡萄糖转运蛋白-4(GLUT4)和磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)表达的影响并探讨其机制。方法健康雄性Wistar大鼠随机分为普通饲料组(N组)、高脂饲料组(H组)、普通饲料糖尿病模型组(N+S组)及高脂饲料糖尿病模型组(H+S组)。糖尿病模型组大鼠腹腔注射链脲佐菌素造模。造模成功8周后,两组糖尿病大鼠再分别随机分出一组为V+N+S组和V+H+S组,腹腔注射内脂素重组蛋白。采用实时定量RT-PCR技术检测骨骼肌GLUT4 mRNA表达,Western blot技术检测GLUT4和PI3K蛋白表达。结果 N+S组与N组、H+S组与H组大鼠骨骼肌GLUT4 mRNA,GLUT4和PI3K蛋白表达水平比较明显减低(P<0.05)。V+N+S组与N+S组、V+H+S组与H+S组比较均有所升高(P<0.05)。结论内脂素可能通过增加PI3K的蛋白表达影响GLUT4的基因表达,导致其蛋白表达增加,从而降低血糖。(本文来源于《中华临床医师杂志(电子版)》期刊2013年12期）
任小燕,闫朝丽,胡康洪,苏秀兰,李彩萍[9]（2011）在《L6大鼠成肌细胞胰岛素信号传导通路中磷脂酰肌醇3激酶、蛋白激酶B和葡萄糖转运蛋白4的表达》一文中研究指出背景:血管紧张素Ⅱ可损伤胰岛素信号中的下游信号分子引起胰岛素抵抗,但其机制不清。目的:观察血管紧张素Ⅱ对L6大鼠成肌细胞胰岛素信号传导通路中磷脂酰肌醇3激酶、蛋白激酶B和葡萄糖转运蛋白4的影响。方法:L6细胞培养及诱导分化肌管,根据干预措施不同实验分为对照组、胰岛素组、胰岛素+血管紧张素Ⅱ组及胰岛素+血管紧张素Ⅱ+H89组。采用RT-PCR检测4组磷脂酰肌醇3激酶、蛋白激酶B mRNA表达,免疫荧光检测胰岛素受体底物1、酪氨酸磷酸化胰岛素受体底物1、葡萄糖转运蛋白4表达。结果与结论:胰岛素组、胰岛素+血管紧张素Ⅱ组及胰岛素+血管紧张素Ⅱ+H89组的磷脂酰肌醇3激酶mRNA表达均较对照组显着升高(P<0.05)。各组间蛋白激酶B mRNA表达差异无显着性意义(P>0.05)。相比对照组,其余3组间胰岛素受体底物1、酪氨酸磷酸化胰岛素受体底物1和葡萄糖转运蛋白4(膜蛋白)表达均升高(P<0.05);胰岛素+血管紧张素Ⅱ+H89组酪氨酸磷酸化胰岛素受体底物1和葡萄糖转运蛋白4表达低于胰岛素组但高于胰岛素+血管紧张素Ⅱ组(P<0.05)。结果显示,血管紧张素Ⅱ在骨骼肌细胞中通过JAK2-PKA通路引起胰岛素下游信号传导受阻,葡萄糖转运蛋白4表达减少,葡萄糖转运障碍,进而导致胰岛素抵抗。(本文来源于《中国组织工程研究与临床康复》期刊2011年02期）
董静[10]（2009）在《棉花磷脂酰肌醇转运蛋白同源基因的克隆与功能分析》一文中研究指出棉花是世界上最重要的天然纤维作物。纤维是棉花的主产品,棉纤维的产量和品质一直是棉花的主要育种目标。基因工程的飞速发展为棉花品质和产量的改良提供了新的方法,同时也为棉花纤维发育及产量品质形成的分子机理研究提出了更高的要求。磷脂酰肌醇转运蛋白(PITP)是一类结合磷脂酰肌醇(PtdIns)或者磷脂酰胆碱(PC)的载脂蛋白。通过促进PIs在细胞内膜系统中的转运,PITP能调节各类肌醇磷脂的定位合成,从而参与调控脂类的运输和代谢、分泌囊泡的形成和运输、磷脂酶C活性、胞吐作用、极性生长等多种生理和信号传导过程。前期研究发现棉花的PITP同源基因在棉花纤维中优势表达。为进一步研究PITP对棉花纤维发育的影响,本实验从棉花纤维中克隆了4个棉花的PITP蛋白基因(Ghsh2-1～4),在序列和表达分析的基础上,通过超量表达和RNA干扰手段调节转基因棉花中Ghsh2-1基因的表达水平,分析了棉花PITP与纤维发育的关系。主要结果如下:1.棉花PITP同源基因Ghsh2的克隆在EST序列分析的基础上,用3′-RACE方法扩增获得4个棉花PITP同源基因的cDNA序列,并分别命名为Ghsh2-1～4。Ghsh2-1～4的cDNA序列均含有全长ORF框,长度分别为744bp、747bp、732bp和783bp,分别编码247、248、243和260个氨基酸残基的蛋白。根据ORF框的上下游序列设计引物直接扩增获得Ghsh2-2和Ghsh2-4的基因组序列。Ghsh2-2和Ghsh2-4完整基因组序列分别长1049bp和3251bp,均含有6个外显子和5个内含子,除了第一外显子以外,这两个基因的外显子长度均一致,但二者的内含子长度差异较大。序列分析表明,Ghsh2蛋白与酵母和其他植物的PITP蛋白具有较高的序列相似性,相同氨基酸达为21.1%～64.0%。多重序列比较表明,Ghsh2蛋白与其他PITP蛋白的同源氨基酸残基在序列全长上均有分布。同源氨基酸残基包括与PI转运活性相关的核心氨基酸(在Sec14p中为R65、E207、T236、K239),组成类Sec14p蛋白脂结合腔的疏水氨基酸,稳定PITP蛋白疏水腔的“GlyGly”序列,以及结合PI所需的YPE区域。利用拟南芥和大豆PITP序列与4个Ghsh2蛋白进行系统进化树分析,结果表明4个Ghsh2蛋白与大豆Ssh2蛋白和拟南芥Atsec14-19形成一个新的PITP分支(Group V)。2.棉花PITP同源基因Ghsh2的表达分析利用定量RT-PCR检测了4个Ghsh2基因在棉花不同组织和不同发育时期的纤维和胚珠中的表达情况。Ghsh2-1和Ghsh2-3在棉花各组织中的总体表达水平比Ghsh2-2和Ghsh2-4高。比较在不同组织中的表达水平发现,4个Ghsh2基因均在纤维伸长后期优势表达,而Ghsh2-1在纤维中的表达特异性最为明显。3.棉花转基因植株的获得用农杆菌介导的下胚轴转化方法将Ghsh2-1基因的超量表达载体(p5-Ghsh2-1)和RNA干扰载体(p5-Ghsh2-1RNAi)转入棉花中。经GUS染色验证,共获得6个独立的超量表达转化子(Ghsh-1～6)和4个RNA干扰转化子(RNAi-1～4)。用定量RT-PCR方法检测了T_0和T_1代转基因棉花纤维中Ghsh2-1基因表达水平的变化。结果表明RNA干扰植株(RNAi-2)中Ghsh2-1基因表达水平明显下调;而超量表达植株(Ghsh-3和Ghsh-6)中Ghsh2-1基因表达水平明显上调。4.Ghsh2-1表达水平改变对纤维性状的影响比较T_1代转基因植株和非转基因植株的纤维性状,发现在RNA干扰植株(RNAi-2)中下调Ghsh2-1基因的表达对纤维性状影响不明显,而部分超量表达植株(Ghsh-3和Ghsh-6)在纤维长度、强度、细度等指标上均明显优于对照。利用组织切片方法观察了棉花纤维早期伸长过程,发现超量表达植株(Ghsh-6-82)纤维的早期伸长较对照快,表明Ghsh2-1基因表达水平的提高能促进纤维伸长。(本文来源于《西南大学》期刊2009-06-01）
磷脂酰肌醇转运蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
Sec14-like磷脂酰肌醇转运蛋白(Sec14-like phosphatidylinositol transfer proteins,PITPs),广泛存在于真核生物细胞中,参与肌醇磷酸代谢、膜运输、极性生长、信号转导、逆境胁迫等多种重要的生命过程。甘蔗中响应干旱和盐胁迫的Sec14-like基因尚未见报道。本研究从甘蔗受黑穗病胁迫的转录组数据库中获得一条SEC14基因序列,并利用RT-PCR技术克隆得到甘蔗SEC14基因c DNA全长序列,命名为Sc SEC14(Gen Bank登录号为MG571103)。生物信息学分析显示,Sc SEC14基因全长1617 bp,包含一个1008 bp的完整开放阅读框,编码335个氨基酸;Sc SEC14为不稳定的亲水性蛋白,不存在信号肽;蛋白二级结构元件多为α-螺旋,具有典型的SEC14结构域和CRAL_TRIO_N结构域。此外,系统进化树分析揭示,该蛋白属于Sec14-like蛋白家族的SSH(soybean Sec14 homolog group)亚家族。亚细胞定位结果表明,Sc SEC14蛋白主要定位于细胞膜。实时荧光定量PCR分析发现,Sc SEC14基因在甘蔗中组成型表达,在蔗皮中的表达量最低,蔗叶中的表达量最高,约为蔗皮的4.9倍;该基因在PEG、Na Cl、CaCl_2和水杨酸(SA)胁迫下的表达量均上调。因此,甘蔗Sc SEC14基因可能参与Ca~(2+)和SA介导的抗逆信号通路,积极响应逆境胁迫,尤其调节了干旱和高盐环境下的抗逆性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
磷脂酰肌醇转运蛋白论文参考文献
[1].毛花英,苏亚春,阙友雄.植物Sec14-like磷脂酰肌醇转运蛋白:变化的结构和多样的功能[J].农业生物技术学报.2019
[2].毛花英,刘峰,苏炜华,黄宁,凌辉.甘蔗磷脂酰肌醇转运蛋白基因ScSEC14响应干旱和盐胁迫[J].作物学报.2018
[3].高静媛,杨雨旸,杜晨光,邢磊,李继安.不同浓度红景天苷对Ⅱ型糖尿病大鼠骨骼肌磷脂酰肌醇-3-激酶及葡萄糖转运蛋白-4表达的影响[J].解剖学杂志.2017
[4].邓婷,姚红艳,王劲,王俊,孙文杰.GhLTPG1:棉花GPI-锚定脂质转运蛋白调控磷脂酰肌醇单磷酸盐的转运和棉花纤维的伸长[C].中国农学会棉花分会2017年年会暨第九次会员代表大会论文汇编.2017
[5].云英子,周欣,郭谱胜,陈伟钟,吴凯莉.禾谷镰刀菌中磷脂酰肌醇转运蛋白功能分析[J].植物病理学报.2017
[6].蒋睿,李晶洁.磷脂酰肌醇转运蛋白家族各亚型在动物中的生物功能[J].医学综述.2016
[7].康学东,李菲,杨维杰,余臣祖.化浊颗粒对2型糖尿病大鼠磷脂酰肌醇3激酶和葡萄糖转运蛋白4基因表达的影响[J].中国中医药信息杂志.2015
[8].魏元元,张绍维,王巍,李鹏飞,张玉敏.2型糖尿病大鼠骨骼肌葡萄糖转运蛋白-4和磷脂酰肌醇-3-激酶与内脂素的关系[J].中华临床医师杂志(电子版).2013
[9].任小燕,闫朝丽,胡康洪,苏秀兰,李彩萍.L6大鼠成肌细胞胰岛素信号传导通路中磷脂酰肌醇3激酶、蛋白激酶B和葡萄糖转运蛋白4的表达[J].中国组织工程研究与临床康复.2011
[10].董静.棉花磷脂酰肌醇转运蛋白同源基因的克隆与功能分析[D].西南大学.2009