导读:本文包含了口胃神经节论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:鳌虾,神经节,口胃
口胃神经节论文文献综述
李玉叶,古华光[1]（2013）在《鳌虾口胃神经节放电节律的数值模拟》一文中研究指出选取一个适合于进行网络动力学实证研究的实验标本,无脊椎动物鳌虾的口胃神经节(STG)的幽门网络的子网络(含有3个神经元分别为PD,LP和PY),通过实验现象构建单个神经元和网络的动力学模型,仿真各个神经元的孤立行为和在耦合项的驱动下3个神经元活动行为的变化,模拟了这些神经元从网络中孤立、重新加入网络过程中的动力学变化。(本文来源于《中国力学大会——2013论文摘要集》期刊2013-08-19）
匡国晖,刘一辉,任维[2]（2012）在《I_A和I_h对鳌虾口胃神经节幽门节律的调节》一文中研究指出甲壳类动物的口胃神经节(stomatogastric ganglion, STG)由30个神经元组成,产生幽门节律,是研究中枢模式发生器(central pattern generator, CPG)的常用模型。幽门节律的维持与调控,不仅与STG神经元网络中单个神经元的特性有关,也与整个网络的连接及其性质相关。已有研究观察到STG网络中不同神经元上存在瞬时外向钾电流(transient potassium current, I_A)与超极化激活阳离子电流(hyperpolarization-activated cation current, I_h),但这两种电流对整个STG网络节律的维持与调控作用仍不清楚。本实验采用鳌虾STG离体标本神经纤维记录,通过施加特异性阻断剂来研究I_A和I_h对鳌虾STG幽门节律性放电的调节作用。结果显示:施加I_A特异性阻断剂4AP (2 mmol/L)后,幽门节律周期变短(P < 0.01),PD (pyloric dilator)细胞放电时程占整个叁相周期的比率增加(P < 0.01),LP (lateral pyloric)细胞放电时程不变(P > 0.05)但相位滞后,PY (pyloric)细胞放电时程占整个叁相周期的比率减小(P < 0.05)且相位滞后,叁相顺序没有改变;施加Ih特异性阻断剂ZD7288 (100 μmol/L)后,幽门节律周期变短(P < 0.01),PD细胞放电时程占整个叁相周期的比率增加(P < 0.01),LP细胞放电时程占整个叁相周期的比率增加(P < 0.01)且相位滞后,PY细胞放电时程占整个叁相周期的比率减小(P < 0.01)且相位滞后,叁相顺序没有改变。上述结果表明,I_A和I_h对鳌虾STG幽门节律有重要的调节作用,进而影响到幽门活动的生理功能。(本文来源于《生理学报》期刊2012年03期）
匡国晖[3]（2012）在《Ⅰ_A和Ⅰ_h对鳌虾口胃神经节幽门叁相节律的影响》一文中研究指出脑科学是21世纪生命科学中的重要领域,神经网络的工作方式是脑科学研究的核心内容之一。其中,神经网络对节律性运动的调节是近几年来研究的热点问题之一。在对神经网络调节运动模式进行研究的初级阶段,相比于大脑内部复杂的神经网络,中枢模式发生器(central pattern generator; CPG)这种相对较小的网络受到大量学者的关注。CPG是指在缺少感觉输入和时间信息编码输入的前提下仍能产生节律性输出的神经网络。CPG调控一些简单的生理性节律运动,如步行；游泳；咀嚼；呼吸；胃部的胃磨活动和幽门活动等。已有的研究发现,无脊椎动物鳌虾的口胃神经节(stomatogastric ganglion STG)具有神经解剖结构清晰、离体标本容易制作、神经元个数较少、神经网络间的突触联系固定、离体标本生理活性维持时间较长等优点,是研究CPG的常用模型。STG是通过不同的神经元调控相对应的肌肉组织来进行胃部的节律性活动的。其中幽门节律的节律性明显且稳定,具体表现为叁组细胞依次放电形成的叁相周期节律。这种节律性的产生依赖于神经元胞体自身的性质和神经元网络间的突触联系共同作用。STG是由30个神经元组成的小网络,其中,16个神经元控制胃磨节律的运动输出,另外14个神经元控制幽门节律的运动输出。相对胃磨节律而言,幽门节律的节律性更强更稳定且容易记录因而被更广泛的进行了研究。幽门网络中的14个神经元由1个中间神经元AB(anterior burster)和13个运动神经元组成。依据功能,这些神经元可分为：1个AB神经元,2个PD(pyloric dilator)神经元,1个LP(lateral pyloric)神经元,8个PY(pyloric)神经元,1个IC(inferior cardiac)神经元和1个VD(Ventricular dilator)神经元。AB神经元作为自发放电的神经元,在幽门节律中有起步点的作用。AB神经元是中间神经元,无轴突分支到肌肉中,PD神经元与AB神经元是电偶联的。在幽门网络中的所有突触联系全为抑制作用,PD神经元受到来自幽门网络中其他神经元(主要是LP和PY神经元)的抑制。相互抑制的AB/PD,LP,PY神经元依次放电,形成节律性的叁相放电。幽门节律的维持与调控与各神经元本身的性质相关,各神经元本身的兴奋性是幽门节律产生的基础,而神经元膜上的离子通道则是神经元兴奋性的重要物质基础。IA与Ih是两种在静息电位附近激活,对可兴奋细胞的兴奋节律有重要调节作用的电流。已有工作研究了STG网络中各神经元上存在IA与Ih电流,但这两种电流对整个STG网络节律的维持与调控作用仍不清楚。本文通过选取特异性的阻断剂4AP和ZD7288,研究IA和Ih对鳌虾STG幽门节律性放电的调节作用,观察这两种电流对整个STG神经元网络功能的影响。本实验结果不仅有助于理解STG叁相节律的产生于调节机制,也有助于理解幽门节律的维持与调控机制。主要的研究结果：1.正常状态下幽门叁相节律的记录离体标本在正常胞外液灌流下,STG幽门网络表现出幽门叁相节律,即LP,PY,PD叁类神经元相继放电,LP神经元放电幅值高频率较高；PY神经元放电幅值较高频率低；PD神经元放电幅值低频率高。这样就形成了在一个幽门节律周期内的叁个不同相位。在保持恒定温度在15℃左右时,整个叁相放电周期约6s-8s,其中LP约1s；PY约3.5s-5.5s；PD约1.5s。2.STG前端输入神经节对幽门叁相节律的影响在COG处滴加冰的胞外液进行低温刺激,有助于幽门叁相节律的产生及节律周期的稳定,但温度恢复到较高状态后,较稳定的幽门叁相节律又变的不稳定了。具体表现在各神经元的放电频率均增加。结果显示：STG前端输入对幽门节律有一定的调节作用。3.不同浓度4AP对幽门叁相节律的作用在离体标本STG处分别施加浓度为1mmol/L,2mmol/L和4mmol/L的4AP,结果发现：1mmol/L4AP作用后,叁相节律周期不稳定,出现长短交替的现象,但叁相顺序没有改变；2mmol/L4AP作用后,叁相节律周期变短,且周期稳定可维持且叁相顺序没有改变；4mmol/L4AP作用后,叁相节律变化剧烈,周期性明显且较稳定但各相位不可识别。4.2mmol/L4AP改变幽门叁相节律的周期及各相相位在存在稳定周期的叁相节律前提下,对2mmol/L4AP作用后的幽门叁相节律进行重点分析：2mmol/L4AP作用10min后仍保持在恒温15℃左右记录到的幽门叁相节律周期变短约为2s,其中LP约0.4s；PY约0.6s；PD约1s。对9例实验结果统计后：幽门节律周期变短且差异极显着(P<0.01)；PD神经元放电周期占整个叁相周期的比率增加且差异极显着(P<0.01)；PY神经元的放电时程占整个叁相周期的比率减小且差异极显着(P<0.01)；LP神经元的放电时程占整个叁相周期的比率没有显着变化；LP和PY神经元放电的相位滞后。5.不同浓度ZD7288对幽门叁相节律的作用在离体标本STG处分别施加浓度为50μmol/L,100μmol/L和200μmol/L的ZD7288,结果发现：50μmol/L ZD7288作用后,叁相节律不稳定,出现PD相位缺失的现象；100μmol/L ZD7288作用后,叁相节律周期变短,且周期稳定可维持,叁相顺序没有改变；200μmol/L ZD7288作用后,叁相节律节律性消失。6.100μmol/L ZD7288改变幽门叁相节律的周期及各相相位在存在稳定周期的叁相节律前提下,对100μmol/L ZD7288作用后的幽门叁相节律进行重点分析：100μmol/L ZD7288作用10min后仍保持在恒温15℃左右记录到的幽门叁相节律周期变短约为1.5s,其中LP约0.45s；PY约0.5s；PD约0.55s。对10例实验结果统计后：PD神经元的放电时程占整个叁相周期的比率增加且差异极显着(P<0.01)；LP神经元的放电时程占整个叁相周期的比率增加且差异极显着(P<0.01)；PY细胞的放电时程占整个叁相周期的比率减小且差异极显着(P<0.01)；LP与PY神经元放电相位滞后。(本文来源于《陕西师范大学》期刊2012-05-01）
董珊,古华光,袁岚[4]（2011）在《鳌虾口胃神经节叁相节律的观察及四乙胺的影响作用》一文中研究指出龙虾口胃神经节(stomatogastric ganglion,STG)幽门网络中,PD(pyloric dilatorneuron)、LP(lateral pyloric neuron)、PY(pyloric neuron)神经元依次放电产生的叁相节律,经常被用于研究中枢模式发生器(central pattern generator,CPG)神经网络的电活动。本实验选用克氏鳌虾,记录其在正常生理状态下和施加钙依赖钾离子通道阻断剂四乙胺(tetraethylammonium,TEA)后,STG的叁相节律。TEA加入后,LP和PY神经元的放电节律模式发生了变化,但叁相节律中,各神经元的放电顺序仍然保持不变。叁相放电节律周期和PY神经元放电持续期的减少具有极显着意义(P<0.01);LP神经元放电持续期的增加有显着意义(P<0.05);LP、PD神经元放电峰峰间期(interspike interval,ISI)的减少有显着性意义(P<0.05)。上述结果表明,克氏鳌虾可以用于STG网络电活动的研究;TEA的加入导致了幽门节律多个指标的变化,如放电节律模式和放电周期等,但是叁相节律的顺序关系没有发生改变。(本文来源于《生物物理学报》期刊2011年07期）
张磊,袁岚,杨明浩,任维,古华光[5]（2010）在《鳌虾口胃神经节神经元簇放电的动态离子流机制》一文中研究指出为研究神经元自身的电活动特性(簇放电节律模式到峰放电节律模式的转迁,以及簇放电节律的离子流机制),本实验选取鳌虾口胃神经节(stomatogastric ganglion,STG)中功能上孤立的单个神经元,记录其在胞外钙离子浓度([Ca2+]o)变化和钙依赖钾离子通道阻断剂tetraethylammonium(TEA)作用下细胞内电活动的变化。当[Ca2+]o降低时,神经元膜电位水平升高,电活动模式表现为从低电位水平的静息(极化静息),到簇放电,再到峰放电,最后到高电位水平的静息(去极化静息)的转迁历程;当细胞外TEA浓度([TEA]o)增加时,神经元膜电位水平也升高,电活动模式表现为从极化静息,到簇放电,再到峰放电的转迁历程,且变化过程是可逆的。上述结果表明,不同生理状态下神经元电活动模式是复杂多样的,这种复杂多样的电活动模式随生理调节参数变化可以表现出规律性的转迁。另外,钙离子内流通过影响[Ca2+]i水平进而调节钙依赖钾电导,决定簇放电的起始与终止,这可能是簇放电产生的动态离子流机制。(本文来源于《生理学报》期刊2010年04期）
口胃神经节论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
甲壳类动物的口胃神经节(stomatogastric ganglion, STG)由30个神经元组成,产生幽门节律,是研究中枢模式发生器(central pattern generator, CPG)的常用模型。幽门节律的维持与调控,不仅与STG神经元网络中单个神经元的特性有关,也与整个网络的连接及其性质相关。已有研究观察到STG网络中不同神经元上存在瞬时外向钾电流(transient potassium current, I_A)与超极化激活阳离子电流(hyperpolarization-activated cation current, I_h),但这两种电流对整个STG网络节律的维持与调控作用仍不清楚。本实验采用鳌虾STG离体标本神经纤维记录,通过施加特异性阻断剂来研究I_A和I_h对鳌虾STG幽门节律性放电的调节作用。结果显示:施加I_A特异性阻断剂4AP (2 mmol/L)后,幽门节律周期变短(P < 0.01),PD (pyloric dilator)细胞放电时程占整个叁相周期的比率增加(P < 0.01),LP (lateral pyloric)细胞放电时程不变(P > 0.05)但相位滞后,PY (pyloric)细胞放电时程占整个叁相周期的比率减小(P < 0.05)且相位滞后,叁相顺序没有改变;施加Ih特异性阻断剂ZD7288 (100 μmol/L)后,幽门节律周期变短(P < 0.01),PD细胞放电时程占整个叁相周期的比率增加(P < 0.01),LP细胞放电时程占整个叁相周期的比率增加(P < 0.01)且相位滞后,PY细胞放电时程占整个叁相周期的比率减小(P < 0.01)且相位滞后,叁相顺序没有改变。上述结果表明,I_A和I_h对鳌虾STG幽门节律有重要的调节作用,进而影响到幽门活动的生理功能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
口胃神经节论文参考文献
[1].李玉叶,古华光.鳌虾口胃神经节放电节律的数值模拟[C].中国力学大会——2013论文摘要集.2013
[2].匡国晖,刘一辉,任维.I_A和I_h对鳌虾口胃神经节幽门节律的调节[J].生理学报.2012
[3].匡国晖.Ⅰ_A和Ⅰ_h对鳌虾口胃神经节幽门叁相节律的影响[D].陕西师范大学.2012
[4].董珊,古华光,袁岚.鳌虾口胃神经节叁相节律的观察及四乙胺的影响作用[J].生物物理学报.2011
[5].张磊,袁岚,杨明浩,任维,古华光.鳌虾口胃神经节神经元簇放电的动态离子流机制[J].生理学报.2010